Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему по биологии на тему Адам генетикасы

Содержание

Тақырыбы: “Адам генетикасы”
Үкібаев Рустам Жұмабекұлы Жамбыл облысы, Т.Рысқұлов ауданы Алғабас орта мектебі Биология пәні мұғалімі Тақырыбы: “Адам генетикасы” Білімділік:   Адам генетикасына жалпы түсінік беріп, адам Жоспар:Адам генетикасына жалпы түсінік.Адам генетикасының зерттеу әдістері.Тұқым қуалайтын аурулар.Медициналық– генетикалық консультациялар. Тақырыбы: “Адам генетикасы” Мутация дегеніміз не?2. Мутация терминін қай ғалым енгізді?3. Мутагенез дегеніміз не?4. Мутагендер 7. Геномды мутация дегеніміз не?8. Геномды мутациялардың қандай түрлері бар?9. Полиплоидия дегеніміз 13. Инверсия дегеніміз не?14. Дупликация дегеніміз не?15. Транслокация дегеніміз не?16. Гендік мутацияның 19. Митохондриялы тұқым қуалаушылық дегеніміз не?20. Комбинативті өзгергіштік типінде гендер өзгереді ме?21.Мутация Тест сұрақтары:Тақырыбы:“Мутация және оның себептері” Адам генетикасына жалпы түсінік Адам генетикасының зерттеу әдістеріГенеалогиялық әдісЕгіздік әдісЦитогенетикалық әдісБиохимиялық әдісШежіре құруға және қайсыбір белгінің Шежіре құруда қолданылатын шартты белгілер. “Корольдер ауруы” Гемофилия ауруы Бір жұмыртқалы егіздер -монозиготалы Екі жұмыртқалы егіздер - дизиготалы Сиам егіздері Цитогенетикалық әдіс Биохимиялық әдіс Альбинизм Тұқым қуалайтын ауруларХромосомалық аурулар Клайнфельтер синдромы Даун синдромы Шерешевский – Тернер синдромы Тұқым қуалайтын ауруларУ – тіркескен тұқым қуалауФенилкетонурия – кемақыл, идиопатия – мишықтың Брахидактилия және полидактилия Ахондроплазия Беттің сепкілі Фенилкетонурия және идиопатия Гемофилия және  дальтонизм Гипертрихоз гені Медициналық - генетикалық консультациялар 15328467109121113141516171819202122232425 1. Адамның тұқым қуалаушылығын зерттейтін ғылым қалай аталады? Адам генетикасы 15328467109121113141516171819202122232425 15. Хромосомалық аурулардың негізгі себептері қандай?Жасушалардың мейоздық бөліну кезіндегі хромосомалардың гаметаларға теңдей ажырамауы 15328467109121113141516171819202122232425 4. Әке – шеше жағынан туыс адамдардың бір – бірімен некелесуін қалай атайды?Туыстық неке 15328467109121113141516171819202122232425 16. Консультацияның бірінші кезеңінде аурудың диагнозын анықтау үшін қандай әдістер қолданылады? Шежіре, цитогенетикалық, биохимиялық т.б. 15328467109121113141516171819202122232425 2. Қай әдіс арқылы туыстар арасындағы аурулардың оның шыққан тегіне шежіре құрастыру арқылы зерттеп анықтайды?Генеалогиялық әдіс 15328467109121113141516171819202122232425 6. Қай әдіс арқылы тұқым қуалайтын аурулардың зат алмасу процесінің бұзылуынан болатын ауруларды анықтайды?Биохимиялық әдіс 15328467109121113141516171819202122232425 17. Суретке қарап аурудың түрін анықтаңыз.Гипертрихоз 15328467109121113141516171819202122232425 3. Шежіре құрастыруды бастайтын адамды қалай атайды?Пробанд 15328467109121113141516171819202122232425 5. Бір мезгілде екі немесе екіден көп туылған балаларды қалай атайды?Егіздер 15328467109121113141516171819202122232425 18. Суретке қарап аурудың түрін анықтаңыз.Ахондроплазия 15328467109121113141516171819202122232425 10. Адамда тұқым қуалайтын аурулар қандай топтарға бөлінеді?Гендік және хромосомалық аурулар 15328467109121113141516171819202122232425 7. Бір жұмыртқалы егіздердің генотипі біркелкі, барлық белгілерінің ұқсас болуы қалай аталады?Конкорданттылық 15328467109121113141516171819202122232425 19. Суретке қарап аурудың түрін анықтаңыз.Полидактилия 15328467109121113141516171819202122232425 24. Медициналық генетикалық консультациялардың басты мақсаты?Генетикалық кеңес беру және тұқым қуалайтын ауруларды алдын ала болжау. 15328467109121113141516171819202122232425 12. Гендердің өзгеруі нәтижесінде пайда болатын ауруларды қалай атайды?Брахидактилия (қысқа саусақтылық), полидактилия (алтысаусақтылық), сүйектің омырылғыштығы 15328467109121113141516171819202122232425 8. Хромосомаларды микроскоп арқылы зерттеуге негізделген әдіс қалай аталады?Цитогенетикалық әдіс 15328467109121113141516171819202122232425 20. Суретке қарап аурудың түрін анықтаңыз.Сиам егіздері 15328467109121113141516171819202122232425 23. Әйелдердің бойы аласа болып, жыныстық жетілуі баяулап, бедеу болатын қандай синдром?Шерешевский – Тернер синдромы 15328467109121113141516171819202122232425 9. Егіздерді пайда болуына қарай қалай бөледі?Монозиготалы және дизиготалы 15328467109121113141516171819202122232425 13. У хромосомада әкесінен тек ұл балаларына ғана берілуі қалай аталады?Голандриялық тұқым қуалау 15328467109121113141516171819202122232425 21. Суретке қарап аурудың түрін анықтаңыз.Даун синдромы 15328467109121113141516171819202122232425 11. Аутосомды – доминанттық ауруларға қандай аурулар жатады?Гендік аурулар 15328467109121113141516171819202122232425 14. Аутосомалардың 21 жұбында артық бір хромосома болатын, жалпы хромосомалар саны 47 15328467109121113141516171819202122232425 22. Жыныс бездері жете дамымаған, ақыл есі кем, аяғы мен бойы ұзын, 15328467109121113141516171819202122232425 25. Консультацияның екінші және үшінші кезеңінде нені анықтайды және қандай қорытынды шығарады?Екінші Үйге тапсырма: «Адам генетикасы».Қолданылатын әдебиет: «Жалпы биология» А.Сартаев, М.Гильманов. 151 - 165 беттер.
Слайды презентации

Слайд 2 Тақырыбы:
“Адам генетикасы”

Тақырыбы: “Адам генетикасы”

Слайд 3 Білімділік: Адам генетикасына жалпы түсінік беріп,

Білімділік:  Адам генетикасына жалпы түсінік беріп, адам

адам
генетикасының зерттеу

әдістерін, тұқым қуалайтын
ауруларын және медициналық – генетикалық
консультацияларды толық түсіндіре отырып, осы
тақырыпта алған білімдерін өмірде пайдалана алуға үйрету.

Дамытушылық: Білімгерлердің логикалық ойлау қабілеттерін
жетілдіріп, өз беттерінше жұмыс істей алуға дағдыландыру.

Тәрбиелік: Тұқым қуалайтын ауруларға мысалдар келтіре отырып,
олардың пайда болу себептері мен алдын алу шараларын, яғни медициналық – генетикалық консультацияларға тоқталып, білімгерлердің белсенділігін арттыру арқылы өзара жолдастық көмек беру қасиеттерін қалыптастыру.

Әдістемелік : Әр түрлі сұрау тәсілдерін (фронтальды сұрау,
тест (жазбаша), «Бинго» ойыны қолдану арқылы сабақты
қорыту, білімгерлерді бағалау.

Сабақтың мақсаты:


Слайд 4 Жоспар:
Адам генетикасына жалпы түсінік.
Адам генетикасының зерттеу әдістері.
Тұқым қуалайтын

Жоспар:Адам генетикасына жалпы түсінік.Адам генетикасының зерттеу әдістері.Тұқым қуалайтын аурулар.Медициналық– генетикалық консультациялар. Тақырыбы: “Адам генетикасы”

аурулар.
Медициналық– генетикалық консультациялар.
Тақырыбы:
“Адам генетикасы”


Слайд 5
Мутация дегеніміз не?

2. Мутация терминін қай ғалым енгізді?
3.

Мутация дегеніміз не?2. Мутация терминін қай ғалым енгізді?3. Мутагенез дегеніміз не?4.

Мутагенез дегеніміз не?

4. Мутагендер дегеніміз не?

5. Генотиптің өзгеру сипаты

бойынша мутациялар неше топқа бөлінеді?




6. Гендік мутация дегеніміз?

Фронтальды сұрау

Ағзадағы ДНҚ - ның мөлшері мен құрылымының өзгеруі.

Гуго - Де – Фриз

Мутациялардың пайда болу процесін айтамыз.

Мутациялардың пайда болуына алып келетін факторлар.

4 түрге бөлінеді:
1. Геномды мутация
2. Хромосомалық мутация
3. Гендік мутация
4. Цитоплазмалық мутация

Гендердің молекулалық құрылымының өзгеруінен болады.


Слайд 6
7. Геномды мутация дегеніміз не?

8. Геномды мутациялардың қандай

7. Геномды мутация дегеніміз не?8. Геномды мутациялардың қандай түрлері бар?9. Полиплоидия

түрлері бар?

9. Полиплоидия дегеніміз не?

10. Хромосомалық мутация дегеніміз не?

11.Хромосомалық

мутациялар неше топқа бөлінеді?





12. Делеция дегеніміз не?

Фронтальды сұрау

Хромосома санының өзгеруіне байланысты болатын мутациялар.

2 түрге бөлінеді:
1. Полиплоидия
2. Гетереплоидия

Гаплоидты хромосома санының еселеніп көбеюі.

Хромосомалар құрылымының өзгеру салдарынан болады.

4 түрге бөлінеді:
1. Жетіспеушілік (делеция)
2. Инверсия
3. Дупликация
4. Транслокация

Жасуша бөлігінде хромосоманың белгілі бір бөлігінің үзіліп қалуы .


Слайд 7
13. Инверсия дегеніміз не?

14. Дупликация дегеніміз не?

15. Транслокация

13. Инверсия дегеніміз не?14. Дупликация дегеніміз не?15. Транслокация дегеніміз не?16. Гендік

дегеніміз не?


16. Гендік мутацияның пайда болу себептері қандай?




17. Цитоплазмалық

мутация дегеніміз не?


18. Цитоплазмалық мутация қандай түрлерге жіктеледі?

Фронтальды сұрау

Хромосоманың бір бөлігінің 1800 – қа бұрылып орналасуы.

Хромосоманың белгілі бір бөлігінің 2 еселенуі.

Гомологты емес хромосомалардың үзілген бөліктерінің бірінің орнына бірі ауысып келіп отыруы.

ДНҚ молекуласындағы белгілі бір нуклеотидтің түсіп қалуы.
Нуклеотидтің немесе триплеттің орын ауыстыруы.
Бір нуклеотидтің дубликациалануы.
Бір нуклетидтің орнына басқа бір нуклотидтің орналасуы.

Плазмогендердің өзгеру нәтижесінде ағза белгілерінің өзгеруі болып табылады.

Пластидті мутация.
Цитоплазма құрылымдарының қызметінің және морфологиясының өзгеруі.


Слайд 8
19. Митохондриялы тұқым қуалаушылық дегеніміз не?


20. Комбинативті өзгергіштік

19. Митохондриялы тұқым қуалаушылық дегеніміз не?20. Комбинативті өзгергіштік типінде гендер өзгереді

типінде гендер өзгереді ме?
21.Мутация терминін қай жылы енгізді
22. Адамның

21 хромосомасындағы жетіспеушілік ағзада қандай
аурудың дамуын тудырады?
23. Г. А. Надсон мен Г.С. Филипов 1925 жылы алғаш рет нені
дәлелдеді?


24. Пластидті мутацияға мысал келтіріңіз.



25. Полиплойдты формалар алу үшін қай химиялық элемент пайдаланады?

Фронтальды сұрау

Өзгерістердің митохондрия арқылы ұрпақтан ұрпаққа беріліп отыруы .

Жоқ.

1900 жыл.

Лейкимия.

Радий сәулелерінің әсерінен саңырауқұлақтың тұқым қуалайтын белгілері мен қасиеттерінің өзгергендігін дәлелдеді.

Эвгленаны ұзақ уақыт қараңғы ортада ұстаса оның пластидтері жойылады, нәтижесінде эвгленаның мутантты штамы пайда болады.

Азот оксиді N2O


Слайд 9 Тест сұрақтары:
Тақырыбы:
“Мутация және оның себептері”

Тест сұрақтары:Тақырыбы:“Мутация және оның себептері”

Слайд 10 Адам генетикасына
жалпы түсінік

Адам генетикасына жалпы түсінік

Слайд 11
Адам генетикасының зерттеу әдістері
Генеалогиялық әдіс
Егіздік әдіс
Цитогенетикалық әдіс
Биохимиялық әдіс
Шежіре

Адам генетикасының зерттеу әдістеріГенеалогиялық әдісЕгіздік әдісЦитогенетикалық әдісБиохимиялық әдісШежіре құруға және қайсыбір

құруға және қайсыбір белгінің ұрпақтан ұрпаққа берілуін қадағалауға негізделген
Бір

мезгілде екі немесе екіден көп туылған балаларды зерттеуге негізделген

Хромосомалар-ды микроскоп арқылы зерттеуге негізделген

Кейбір тұқым қуалайтын аурулардың зат алмасу процесінің бұзылуынан болатынын анықтайды.

Монозиготалы

Дизиготалы

Бір жұмыртқалы егіздердің генотипі біркелкі, барлық белгілері ұқсас болады

Әр түрлі жұмыртқалы егіздердің генотипі әр түрлі, бір қатар белгілері бойынша бір-біріне ұқсмайды

Конкорданттылық

Дискорданттылық


Слайд 12 Шежіре құруда қолданылатын шартты белгілер.



Шежіре құруда қолданылатын шартты белгілер.

Слайд 13 “Корольдер ауруы”

“Корольдер ауруы”

Слайд 14 Гемофилия ауруы

Гемофилия ауруы

Слайд 15 Бір жұмыртқалы егіздер -монозиготалы

Бір жұмыртқалы егіздер -монозиготалы

Слайд 16 Екі жұмыртқалы егіздер - дизиготалы

Екі жұмыртқалы егіздер - дизиготалы

Слайд 17 Сиам егіздері

Сиам егіздері

Слайд 18 Цитогенетикалық әдіс

Цитогенетикалық әдіс

Слайд 19 Биохимиялық әдіс

Биохимиялық әдіс

Слайд 20 Альбинизм

Альбинизм

Слайд 21 Тұқым қуалайтын аурулар


Хромосомалық аурулар

Тұқым қуалайтын ауруларХромосомалық аурулар

Слайд 22 Клайнфельтер синдромы

Клайнфельтер синдромы

Слайд 23 Даун синдромы

Даун синдромы

Слайд 24 Шерешевский – Тернер синдромы

Шерешевский – Тернер синдромы

Слайд 25 Тұқым қуалайтын аурулар
У – тіркескен тұқым қуалау
Фенилкетонурия –

Тұқым қуалайтын ауруларУ – тіркескен тұқым қуалауФенилкетонурия – кемақыл, идиопатия –

кемақыл, идиопатия – мишықтың өзгеруі
Гемофилия -қанның ұйымауы, дальтонизм- түсті

ажырата алмау

Гипертрихоз гені – ұл баланың құлақ қалқаншасын қалың түк басуы

Брахидактилия- қысқасаусақты-лық, полидактилия – алты саусақтылық


Слайд 26 Брахидактилия және полидактилия

Брахидактилия және полидактилия

Слайд 27 Ахондроплазия

Ахондроплазия

Слайд 28 Беттің сепкілі

Беттің сепкілі

Слайд 29 Фенилкетонурия және идиопатия

Фенилкетонурия және идиопатия

Слайд 30 Гемофилия және дальтонизм

Гемофилия және дальтонизм

Слайд 31 Гипертрихоз гені

Гипертрихоз гені

Слайд 32 Медициналық - генетикалық консультациялар

Медициналық - генетикалық консультациялар

Слайд 34
1
5
3
2
8
4
6
7
10
9
12
11
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25

15328467109121113141516171819202122232425

Слайд 35 1. Адамның тұқым қуалаушылығын зерттейтін ғылым қалай аталады?

1. Адамның тұқым қуалаушылығын зерттейтін ғылым қалай аталады? Адам генетикасы


Адам генетикасы


Слайд 37
1
5
3
2
8
4
6
7
10
9
12
11
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25

15328467109121113141516171819202122232425

Слайд 38 15. Хромосомалық аурулардың негізгі себептері қандай?
Жасушалардың мейоздық бөліну

15. Хромосомалық аурулардың негізгі себептері қандай?Жасушалардың мейоздық бөліну кезіндегі хромосомалардың гаметаларға теңдей ажырамауы

кезіндегі хромосомалардың гаметаларға теңдей ажырамауы


Слайд 40
1
5
3
2
8
4
6
7
10
9
12
11
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25

15328467109121113141516171819202122232425

Слайд 41 4. Әке – шеше жағынан туыс адамдардың бір

4. Әке – шеше жағынан туыс адамдардың бір – бірімен некелесуін қалай атайды?Туыстық неке

– бірімен некелесуін қалай атайды?
Туыстық неке


Слайд 43
1
5
3
2
8
4
6
7
10
9
12
11
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25

15328467109121113141516171819202122232425

Слайд 44 16. Консультацияның бірінші кезеңінде аурудың диагнозын анықтау үшін

16. Консультацияның бірінші кезеңінде аурудың диагнозын анықтау үшін қандай әдістер қолданылады? Шежіре, цитогенетикалық, биохимиялық т.б.

қандай әдістер қолданылады?
Шежіре, цитогенетикалық, биохимиялық т.б.


Слайд 46
1
5
3
2
8
4
6
7
10
9
12
11
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25

15328467109121113141516171819202122232425

Слайд 47 2. Қай әдіс арқылы туыстар арасындағы аурулардың оның

2. Қай әдіс арқылы туыстар арасындағы аурулардың оның шыққан тегіне шежіре құрастыру арқылы зерттеп анықтайды?Генеалогиялық әдіс

шыққан тегіне шежіре құрастыру арқылы зерттеп анықтайды?
Генеалогиялық әдіс


Слайд 49
1
5
3
2
8
4
6
7
10
9
12
11
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25

15328467109121113141516171819202122232425

Слайд 50 6. Қай әдіс арқылы тұқым қуалайтын аурулардың зат

6. Қай әдіс арқылы тұқым қуалайтын аурулардың зат алмасу процесінің бұзылуынан болатын ауруларды анықтайды?Биохимиялық әдіс

алмасу процесінің бұзылуынан болатын ауруларды анықтайды?
Биохимиялық әдіс


Слайд 52
1
5
3
2
8
4
6
7
10
9
12
11
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25

15328467109121113141516171819202122232425

Слайд 53 17. Суретке қарап аурудың түрін анықтаңыз.
Гипертрихоз

17. Суретке қарап аурудың түрін анықтаңыз.Гипертрихоз

Слайд 55
1
5
3
2
8
4
6
7
10
9
12
11
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25

15328467109121113141516171819202122232425

Слайд 56 3. Шежіре құрастыруды бастайтын адамды қалай атайды?
Пробанд

3. Шежіре құрастыруды бастайтын адамды қалай атайды?Пробанд

Слайд 58
1
5
3
2
8
4
6
7
10
9
12
11
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25

15328467109121113141516171819202122232425

Слайд 59 5. Бір мезгілде екі немесе екіден көп туылған

5. Бір мезгілде екі немесе екіден көп туылған балаларды қалай атайды?Егіздер

балаларды қалай атайды?
Егіздер


Слайд 61
1
5
3
2
8
4
6
7
10
9
12
11
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25

15328467109121113141516171819202122232425

Слайд 62 18. Суретке қарап аурудың түрін анықтаңыз.
Ахондроплазия

18. Суретке қарап аурудың түрін анықтаңыз.Ахондроплазия

Слайд 64
1
5
3
2
8
4
6
7
10
9
12
11
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25

15328467109121113141516171819202122232425

Слайд 65 10. Адамда тұқым қуалайтын аурулар қандай топтарға бөлінеді?
Гендік

10. Адамда тұқым қуалайтын аурулар қандай топтарға бөлінеді?Гендік және хромосомалық аурулар

және хромосомалық аурулар


Слайд 67
1
5
3
2
8
4
6
7
10
9
12
11
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25

15328467109121113141516171819202122232425

Слайд 68 7. Бір жұмыртқалы егіздердің генотипі біркелкі, барлық белгілерінің

7. Бір жұмыртқалы егіздердің генотипі біркелкі, барлық белгілерінің ұқсас болуы қалай аталады?Конкорданттылық

ұқсас болуы қалай аталады?
Конкорданттылық


Слайд 70
1
5
3
2
8
4
6
7
10
9
12
11
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25

15328467109121113141516171819202122232425

Слайд 71 19. Суретке қарап аурудың түрін анықтаңыз.
Полидактилия

19. Суретке қарап аурудың түрін анықтаңыз.Полидактилия

Слайд 73
1
5
3
2
8
4
6
7
10
9
12
11
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25

15328467109121113141516171819202122232425

Слайд 74 24. Медициналық генетикалық консультациялардың басты мақсаты?
Генетикалық кеңес беру

24. Медициналық генетикалық консультациялардың басты мақсаты?Генетикалық кеңес беру және тұқым қуалайтын ауруларды алдын ала болжау.

және тұқым қуалайтын ауруларды алдын ала болжау.


Слайд 76
1
5
3
2
8
4
6
7
10
9
12
11
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25

15328467109121113141516171819202122232425

Слайд 77 12. Гендердің өзгеруі нәтижесінде пайда болатын ауруларды қалай

12. Гендердің өзгеруі нәтижесінде пайда болатын ауруларды қалай атайды?Брахидактилия (қысқа саусақтылық), полидактилия (алтысаусақтылық), сүйектің омырылғыштығы

атайды?
Брахидактилия (қысқа саусақтылық), полидактилия (алтысаусақтылық), сүйектің омырылғыштығы


Слайд 79
1
5
3
2
8
4
6
7
10
9
12
11
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25

15328467109121113141516171819202122232425

Слайд 80 8. Хромосомаларды микроскоп арқылы зерттеуге негізделген әдіс қалай

8. Хромосомаларды микроскоп арқылы зерттеуге негізделген әдіс қалай аталады?Цитогенетикалық әдіс

аталады?
Цитогенетикалық әдіс


Слайд 82
1
5
3
2
8
4
6
7
10
9
12
11
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25

15328467109121113141516171819202122232425

Слайд 83 20. Суретке қарап аурудың түрін анықтаңыз.
Сиам
егіздері

20. Суретке қарап аурудың түрін анықтаңыз.Сиам егіздері

Слайд 85
1
5
3
2
8
4
6
7
10
9
12
11
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25

15328467109121113141516171819202122232425

Слайд 86 23. Әйелдердің бойы аласа болып, жыныстық жетілуі баяулап,

23. Әйелдердің бойы аласа болып, жыныстық жетілуі баяулап, бедеу болатын қандай синдром?Шерешевский – Тернер синдромы

бедеу болатын қандай синдром?
Шерешевский – Тернер синдромы


Слайд 88
1
5
3
2
8
4
6
7
10
9
12
11
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25

15328467109121113141516171819202122232425

Слайд 89 9. Егіздерді пайда болуына қарай қалай бөледі?
Монозиготалы және

9. Егіздерді пайда болуына қарай қалай бөледі?Монозиготалы және дизиготалы

дизиготалы


Слайд 91
1
5
3
2
8
4
6
7
10
9
12
11
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25

15328467109121113141516171819202122232425

Слайд 92 13. У хромосомада әкесінен тек ұл балаларына ғана

13. У хромосомада әкесінен тек ұл балаларына ғана берілуі қалай аталады?Голандриялық тұқым қуалау

берілуі қалай аталады?
Голандриялық тұқым қуалау


Слайд 94
1
5
3
2
8
4
6
7
10
9
12
11
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25

15328467109121113141516171819202122232425

Слайд 95 21. Суретке қарап аурудың түрін анықтаңыз.
Даун синдромы

21. Суретке қарап аурудың түрін анықтаңыз.Даун синдромы

Слайд 97
1
5
3
2
8
4
6
7
10
9
12
11
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25

15328467109121113141516171819202122232425

Слайд 98 11. Аутосомды – доминанттық ауруларға қандай аурулар жатады?
Гендік

11. Аутосомды – доминанттық ауруларға қандай аурулар жатады?Гендік аурулар

аурулар


Слайд 100
1
5
3
2
8
4
6
7
10
9
12
11
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25

15328467109121113141516171819202122232425

Слайд 101 14. Аутосомалардың 21 жұбында артық бір хромосома болатын,

14. Аутосомалардың 21 жұбында артық бір хромосома болатын, жалпы хромосомалар саны

жалпы хромосомалар саны 47 болатын ауру қалай аталады?
Даун синдромы


Слайд 103
1
5
3
2
8
4
6
7
10
9
12
11
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25

15328467109121113141516171819202122232425

Слайд 104 22. Жыныс бездері жете дамымаған, ақыл есі кем,

22. Жыныс бездері жете дамымаған, ақыл есі кем, аяғы мен бойы

аяғы мен бойы ұзын, басы кішкентай қай синдромға жатады?
Клайнфельтер

синдромы

Слайд 106
1
5
3
2
8
4
6
7
10
9
12
11
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25

15328467109121113141516171819202122232425

Слайд 107 25. Консультацияның екінші және үшінші кезеңінде нені анықтайды

25. Консультацияның екінші және үшінші кезеңінде нені анықтайды және қандай қорытынды

және қандай қорытынды шығарады?
Екінші кезеңінде ұрпақты анықтау, үшінші кезеңінде

ауруды жазбаша қорытындылау.

  • Имя файла: prezentatsiya-po-biologii-na-temu-adam-genetikasy.pptx
  • Количество просмотров: 280
  • Количество скачиваний: 3