Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему по генетике Хромосомная теория

Содержание

План лекции1. Хромосомная теория наследственности Т.Г. Моргана2. Линейное расположение генов в хромосомах.3 Сцепленные гены. Кроссинговер.4. Карты хромосом человека.
ГАОУ СПО РК « Керченский медколледж им. Г.К.Путинцевой»Хромосомная теория наследственности План лекции1. Хромосомная теория наследственности Т.Г. Моргана2. Линейное расположение генов  в Хромосомная теория наследственности  Т.Г. Моргана За труды по изучению наследственности в 1933 г. Морган получил Нобелевскую премию.Разработал Хромосомная теория наследственностиГены располагаются в хромосомах; различные хромосомы содержат неодинаковое число генов, Гены, расположенные в одной паре гомологичных хромосом наследующиеся единой группой. Морган назвал Чем больше расстояние между генами, тем выше вероятность рекомбинации между ними. Впервые Морган провел количественное исследование рекомбинации на дрозофилах. Он исследовал сцепленные гены, определяющие Например, с набором Yy, bibi, то есть получившие от матери сочетание аллеля На тот момент еще не было ничего известно ни про ДНК, Р:  G: F1:Хсерое тело нормальные крылья(дикая форма)чёрное тело короткие крылья(мутантная форма)100%серое тело нормальные крылья(гетерозиготы) Р:  G: F1:Хсерое тело нормальные крылья(гетерозиготы)чёрное тело короткие крылья41,5% 41,5% 8,5% 8,5% Р:  G:   F1: Р:  G:  F1: Сцепленное наследование. Закон Моргана. Явление сцепления генов, локализованных в одной хромосоме, называется законом Моргана.Гены, расположенные в Нарушение сцепления		Перекомбинация генов обусловлена тем, что в процессе мейоза при конъюгации(сближении) гомологичных КРОССИНГОВЕР (англ. crossing-over), взаимный обмен участками гомологичных (парных) хромосом, приводящий к перераспределению Коньюгация и кроссинговер F – гладкий плод, f – ребристый плод; Lf – соцветие необлиственное,  lf – соцветие Карта Х-хромосомы человека Анализ явлений сцепленного наследования, кроссинговера, сравнение генетической и цитологической карт позволяют сформулировать
Слайды презентации

Слайд 2 План лекции
1. Хромосомная теория наследственности Т.Г. Моргана
2. Линейное

План лекции1. Хромосомная теория наследственности Т.Г. Моргана2. Линейное расположение генов в

расположение генов в хромосомах.
3 Сцепленные гены. Кроссинговер.
4. Карты хромосом

человека.

Слайд 3 Хромосомная теория наследственности Т.Г. Моргана

Хромосомная теория наследственности Т.Г. Моргана

Слайд 5 За труды по изучению наследственности
в 1933 г.

За труды по изучению наследственности в 1933 г. Морган получил Нобелевскую

Морган получил Нобелевскую премию.
Разработал хромосомную теорию наследственности, основные положения

которой открыли путь его последователям к новым исследованиям и привели к расцвету цитогенетики, т.е. клеточной и биохимической генетики.

Морган Томас Хант
(1866-1945 гг.)


Слайд 6 Хромосомная теория наследственности
Гены располагаются в хромосомах; различные
хромосомы

Хромосомная теория наследственностиГены располагаются в хромосомах; различные хромосомы содержат неодинаковое число

содержат неодинаковое число генов, причём
набор генов каждой из

негомологичных хромосом уникален.

Каждый ген имеет определённое место (локус) в хромосоме; в идентичных локусах гомологичных хромосом находятся аллельные гены.

Гены расположены в хромосомах в определённой линейной последовательности.

Гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно, образуя группу сцепления; число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом и постоянно для каждого вида организмов.

Сцепление генов может нарушаться в процессе кроссинговера.

Частота кроссинговера зависит от расстояния межу генами (прямая зависимость).

Каждый вид имеет характерный только для него кариотип.


Слайд 7 Гены, расположенные в одной паре гомологичных хромосом наследующиеся

Гены, расположенные в одной паре гомологичных хромосом наследующиеся единой группой. Морган

единой группой. Морган назвал ее группой сцепления. Совместное наследование

генов, ограничивающее свободное их комбинирование, называют сцеплением генов.

Гены в гомологичных хромосомах расположены в одном и том же порядке у всех людей. Но аллели (альтернативные состояния этих генов) могут в различаться в гомологичных хромосомах.


Слайд 8 Чем больше расстояние между генами, тем выше вероятность

Чем больше расстояние между генами, тем выше вероятность рекомбинации между ними.

рекомбинации между ними. Впервые это предположил и доказал Морган.


Т.Морган предположил, что частота кроссинговера показывает относительное расстояние между генами: чем чаще осуществляется кроссинговер, тем далее отстоят гены друг от друга в хромосоме, чем реже кроссинговер, тем они ближе друг к другу.

Слайд 9 Морган провел количественное исследование рекомбинации на дрозофилах. Он

Морган провел количественное исследование рекомбинации на дрозофилах. Он исследовал сцепленные гены,

исследовал сцепленные гены, определяющие цвет тела, цвет глаз и

форму крыльев. Все эти гены находятся в Х-хромосоме, то есть у самок две Х-хромосомы, а у самцов – одна.
Самки, гетерозиготные по всем трем генам, были скрещены с самцами, несущими рецессивные аллели этих генов. Так как самки были гетерозиготны, они обладали признаками дикого типа. Самцы, у которых второй Х-хромосомы нет, имели рецессивные признаки – желтый цвет тела (рецессивный аллель у, yellow), белые глаза (рецессивный аллель w, white) и расщепленные крылья (рецессивный аллель bi, bifid),

Морган определил, что маркеры эти наследуются практически одним блоком – это явление и было названо генетическим сцеплением. При наследовании единым блоком самки в потомстве должны были получаться двух классов, смотря какую мамину хромосому получит дочь: либо гетерозиготные по всем трем генам, - yY, wW, biBi (если получили от матери доминантные гены), либо гомозиготные по всем трем рецессивным генам - yy, ww, bibi (если получили от матери хромосому с рецессивными генами). Однако иногда гены из одной группы сцепления все же наследуются раздельно, то есть появляются также и самки с другими генотипами


Слайд 10 Например, с набором Yy, bibi, то есть получившие

Например, с набором Yy, bibi, то есть получившие от матери сочетание

от матери сочетание аллеля Y и аллеля b i.

Частота изменения комбинации маркеров у (желтый цвет тела) и bi (расщепленные крылья) составила 4,7%. То есть на 1000 мух таких было 47. Доля рекомбинантов между маркерами у (желтое тело) и w (белые глаза) была равна 1,2%, а между маркерами w (белые глаза) и bi (расщепленные крылья) - 3,5Морган определил, что маркеры эти наследуются практически одним блоком – это явление и было названо генетическим сцеплением. При наследовании единым блоком самки в потомстве должны были получаться двух классов, смотря какую мамину хромосому получит дочь: либо гетерозиготные по всем трем генам, - yY, wW, biBi (если получили от матери доминантные гены), либо гомозиготные по всем трем рецессивным генам - yy, ww, bibi (если получили от матери хромосому с рецессивными генами). Однако иногда гены из одной группы сцепления все же наследуются раздельно, то есть появляются также и самки с другими генотипами. Например, с набором Yy, bibi, то есть получившие от матери сочетание аллеля Y и аллеля b i. Частота изменения комбинации маркеров у (желтый цвет тела) и bi (расщепленные крылья) составила 4,7%. То есть на 1000 мух таких было 47. Доля рекомбинантов между маркерами у (желтое тело) и w (белые глаза) была равна 1,2%, а между маркерами w (белые глаза) и bi (расщепленные крылья) - 3,5%. Несложно заметить, что 3,5%+1,2%=4,7%. Если считать, что процент рекомбинации отражает расстояние между генами, то это означает, что гены могут быть расположены только линейно и никак иначе.

Слайд 11
На тот момент еще не было ничего

На тот момент еще не было ничего известно ни про

известно ни про ДНК, ни про химию наследственности –

были просто формальные генетические признаки. Но Морган и без этого смог показать, что гены расположены линейно относительно друг друга, что бы ни было носителем генов. Вывод о том, что частота кроссинговера является функцией расстояния между генами и их линейного расположения в хромосомах и принес Моргану Нобелевскую премию.

Слайд 13 Р: G:
F1:
Х
серое тело
нормальные крылья
(дикая форма)
чёрное тело
короткие крылья
(мутантная

Р: G: F1:Хсерое тело нормальные крылья(дикая форма)чёрное тело короткие крылья(мутантная форма)100%серое тело нормальные крылья(гетерозиготы)

форма)
100%
серое тело
нормальные крылья
(гетерозиготы)


Слайд 14 Р: G:
F1:
Х
серое тело
нормальные крылья
(гетерозиготы)
чёрное тело
короткие крылья
41,5%
41,5%

Р: G: F1:Хсерое тело нормальные крылья(гетерозиготы)чёрное тело короткие крылья41,5% 41,5% 8,5% 8,5%


8,5%
8,5%


Слайд 15 Р: G: F1:

Р: G:  F1:

Слайд 16 Р: G: F1:

Р: G: F1:

Слайд 17 Сцепленное наследование. Закон Моргана.

Сцепленное наследование. Закон Моргана.

Слайд 18 Явление сцепления генов, локализованных в одной хромосоме, называется

Явление сцепления генов, локализованных в одной хромосоме, называется законом Моргана.Гены, расположенные

законом Моргана.
Гены, расположенные в одной паре гомологичных хромосом, наследуются

вместе.
Явление совместного наследования генов, локализованных в одной хромосоме, называется сцепленным наследованием.

Слайд 22 Нарушение сцепления
Перекомбинация генов обусловлена тем, что в процессе

Нарушение сцепления		Перекомбинация генов обусловлена тем, что в процессе мейоза при конъюгации(сближении)

мейоза при конъюгации(сближении) гомологичных хромосом они иногда обмениваются своими

участками, т.е. между ними происходит перекрест (кроссинговер).

Мейоз – период созревания гамет – половых клеток.

Слайд 23 КРОССИНГОВЕР (англ. crossing-over), взаимный обмен участками гомологичных (парных)

КРОССИНГОВЕР (англ. crossing-over), взаимный обмен участками гомологичных (парных) хромосом, приводящий к

хромосом, приводящий к перераспределению (рекомбинации) локализованных в них генов.


Схема перекреста хромосом


Слайд 24 Коньюгация и кроссинговер

Коньюгация и кроссинговер

Слайд 26 F – гладкий плод, f – ребристый плод; Lf – соцветие необлиственное, lf –

F – гладкий плод, f – ребристый плод; Lf – соцветие необлиственное, lf – соцветие

соцветие облиственное

D – растение нормальной высоты, d – карликовое растение; О – округлый плод,

о – овальный плод; Ne – нормальные листья, ne – поражённые болезнью; Bk – круглый плод, bk – плод с заострённым концом

Генетическая карта томата


Слайд 27
Карта Х-хромосомы человека

Карта Х-хромосомы человека

  • Имя файла: prezentatsiya-po-genetike-hromosomnaya-teoriya.pptx
  • Количество просмотров: 222
  • Количество скачиваний: 1