заболевания человека,
обусловленные повреждением наследственного аппарата клетки..
- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему по биологии на тему Наследственные болезни человека
Содержание
- 2. Определение Наследственные
- 3. Классификация НАСЛЕДСТВЕННЫЕБОЛЕЗНИГЕННЫЕХРОМОСОМНЫЕМИТОХОНД-РИАЛЬНЫЕМОНОГЕННЫЕПОЛИГЕННЫЕ
- 4. Генные болезни Генные болезни - это
- 5. Моногенные болезни Вызваны мутациями или отсутствием отдельных
- 6. Синдром МарфанаНаследственная болезнь соединительной ткани,вызванная мутацией гена,
- 7. Известные люди с синдромом МарфанаНаследственные болезни Эхнатон
- 8. ГемофилияНаследственное генетическое заболевание крови, вызванное врожденным отсутствием
- 9. Полигенные болезни Обусловлены взаимодействием определенных комбинаций аллелей
- 10. Митохондриальные болезниЗатрагивают гены митохондрий.Известно около 30 болезней.Синдром
- 11. Хромосомные болезни Группа болезней, в основе
- 12. Моносомия — наличие в генотипе всего одной
- 13. Трисомия - наличие в клетке одной дополнительной
- 14. Мир равных возможностейНаследственные болезни Синдром Дауна –
- 15. www.themegallery.com
- 16. Трисомии по половым хромосомам Синдром
- 17. www.themegallery.com
- 18. www.themegallery.com
- 19. Мраморная болезнь www.themegallery.com
- 20. www.themegallery.com
- 21. Скачать презентацию
- 22. Похожие презентации
Определение Наследственные болезни — заболевания человека, обусловленные повреждением наследственного аппарата клетки. .
Слайд 4
Генные болезни
Генные болезни - это группа
заболеваний, обусловленных мутациями на
генном уровне.
Общая частота генных
болезней в популяциях людей – 2 - 4%. В настоящее время описано более 5 тысяч таких наследственных болезней.
Наследственные болезни
Слайд 5
Моногенные болезни
Вызваны мутациями или
отсутствием отдельных генов.
Наследуются в полном соответствии
с законами Г. Менделя.
Тип наследования
аутосомное или сцепленное с X-хромосомой, доминантное или рецессивное.
Частота встречаемости 1:10 000 -15 000.
Слайд 6
Синдром Марфана
Наследственная болезнь соединительной ткани,
вызванная мутацией гена, кодирующего
структуру
белка фибриллина.
Наследуется по аутосомно-доминантному типу.
арахнодактилия
килевидная грудь
Слайд 7
Известные люди с синдромом Марфана
Наследственные болезни
Эхнатон
Н. Паганини
Ш. де Голль А.
Линкольн
Слайд 8
Гемофилия
Наследственное генетическое заболевание крови, вызванное врожденным отсутствием факторов
свертывания VIII (тип А), IX (тип В).
Наследование, сцепленное с
Х-хромосомой. Суставы больного гемофилией
Слайд 9
Полигенные болезни
Обусловлены взаимодействием определенных комбинаций аллелей разных
локусов и внешних факторов.
Не наследуются по законам Г.
Менделя (мультифакториальные, многофакторные).Полигенно наследуются:
некоторые злокачественные новообразования, предрасположенность к ИБС, сахарному диабету, артериальной гипертензии, алкоголизму, атеросклерозу.
Слайд 10
Митохондриальные болезни
Затрагивают гены митохондрий.
Известно около 30 болезней.
Синдром Лебера
(1988) - проявляется быстрым развитием атрофии зрительных нервов, которая
ведет к слепоте.Синдром Пирсона (1989) - вялость, нарушения со стороны крови, поджелудочной железы.
Слайд 11
Хромосомные болезни
Группа болезней, в основе развития
которых лежат нарушения числа или структуры хромосом, возникающие в
гаметах родителей или на ранних стадиях дробления зиготы (оплодотворенной яйцеклетки).Хромосомы человека
Слайд 12
Моносомия — наличие в генотипе всего одной из
пары гомологичных хромосом.
Моносомия по половой хромосоме -
синдром
Шерешевского –Тернера(генотип X0, пол — женский).
Популяционная частота
1:3000 новорожденных.
Ребенок с синдромом
Шерешевского-Тернера
Слайд 13
Трисомия - наличие в клетке одной дополнительной хромосомы
вместо обычного (диплоидного) хромосомного набора.
Известные трисомии аутосом :
по
13-й хромосоме - синдром Патаупо 18-й хромосоме - синдром Эдвардса;
по 21-й хромосоме - синдром Дауна.
Слайд 14
Мир равных возможностей
Наследственные болезни
Синдром Дауна – не
трагедия, если тебя любят!
21 марта – Международный день человека
с синдромом Дауна
Слайд 16
Трисомии по половым хромосомам
Синдром Клайнфельтера - трисомия
по
Х хромосоме (47,XXY, ХХХУ, ХУУ и т.д.). Встречается
с частотой 1:500-1:750.Синдромы три – и полисомии по X хромосоме - 47,ХХX (1 : 1000 - 2000 );
48,ХХХХ; 49,ХХХХХ (редко).
Синдром дисомии по Y-хромосоме
(47,ХYY) (1:800).
