Презентация на тему по биологии Генетика и здоровье человека

и изменчивости признаков у человека, тесно связанный с антропологией

и медициной.

вследствие невозможности применить многие стандартные подходы генетического анализа. В

частности, невозможно осуществить направленное скрещивание или экспериментально получить мутации. Человек является трудным объектом для генетических исследований также из-за позднего полового созревания и малочисленности потомства. Особенности человека как генетического объекта отражаются на наборе доступных методов исследования

тыс.
детей с наследственными
заболеваниями;
Около 6% всех мертворожденных имеют хромосомные изменения;
На

1000 живорожденных- 3-4 ребенка имеют хромосомные болезни.

мышц, тремор, эпилептиформные припадки, «мышиный» запах, умственная отсталость, снижение

образования меланина.

Клинические признаки: под- и внутри кожные кровотечения, кровоизлияния в

крупные суставы, подкожные и межмышечные гематомы, гематурия, сильное кровотечение при травмах.

изменениями хромосом.
СИНДРОМ ДАУНА (ТРИСОМИЯ 21)
Клинические признаки: умственная отсталость, плоское

лицо, монголоидный разрез глаз, открытый рот, брахицефалия, короткие конечности, поперечная ладонная складка, пороки сердца и катаракта. Частота рождения таких детей зависит от возраста матери.

губы и неба, полидактилия, узкая глазная щель, эпикант, пороки

внутренних органов, гипоплазия наружных половых органов; 95% умирают до 1 года.

плач, напоминающий кошачье мяуканье, микроцефалия, антимонголоидный разрез глаз, умственная

отсталость, лунопообразное лицо, эпикант, гипертелоризм, аномалии внутренних органов. Умирают чаще до 10 летнего возраста.