Презентация на тему Методы изучения наследственной изменчивости человека

чего, зачем необходимы). Что позволяют определить? Узнать науки, которые специализируются

на определении и консультировании по вопросам генетики человека.

человека; способствовать формированию умений анализировать и решать задачи; пользоваться

генетической символикой. Воспитательная : формирование мировоззренческих понятий, причинно-следственных связей, раскрытие роли генетики как части общей культуры человека. воспитывать культуру умственного труда, воспитывать умение слушать, умение работать в группах, Развивающая : формировать умения сравнивать, классифицировать, обобщать, извлекать необходимую информацию из разных источников, созданных в различных знаковых системах (художественный образ, таблицы) и переводить в другую знаковую систему (схемы задач).

генотип, фенотип, хромосома, ген, мутации, гомозиготные, гетерозиготные, гамета, закон

гомологических рядов наследственной изменчивости, законы Менделя.

минут За задание: 1- 10 – «1 балл» 11 задание –

«2 балла» (одна цифра неправильно «1 балл»)

– «5»

хорошо изученной родословной удаётся проследить наследование, какого–нибудь признака у

человека. - Для чего составляются родословные? Этот метод позволяет узнать закономерности наследования большого числа самых различных признаков у человека; как нормальных подобных цвету глаз, цвету и форме волос и т. д. так и сопутствующих наследственными болезнями.

признаков у близнецов. Предложен в 1876 году Гальтоном.

года, когда шведские учёные Дж.Тийо и Леван, предложили новую

методику изучения хромосом и определили, что в кариотипе человека 46 хромосом.

проследим: В какой паре имеется лишняя хромосома? Это

явление трисомии в 21 паре хромосом.

опущенные уголки губ, монголовидные глаза и непропорционально маленькая голова.

Данный метод позволяет изучить не только нормальный кариотип человека, но диагностировать различные хромосомные болезни, связанные с изменением числа хромосом или нарушением их структуры

описано более 1000 врожденных болезней обмена веществ, причина которых

– мутации генов, приводящие к дефекту синтеза ферментов, транспортных, структурных белков. С помощью этого метода изучены такие заболевания, как, например фенилкетонурия – болезнь аминокислотного обмена, сахарный диабет- болезнь углеводного обмена, а также разработаны методы их лечения. Наследственное заболевание галактоземия связано с нарушением ферментативных процессов по усвоению молока. У детей с этим нарушением возникает слабоумие, церроз печени, слепота. Таких детей сразу снимают с молочного питания, так как молоко для них – яд.

от присутствия на уроке

организма не меньше 20 шт. (семена, листья, плоды)

На

«4-5» Проект «Модификационная изменчивость в природе»