Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Биохимия и молекулярная биология

Содержание

Введение: особенности нуклеиновых кислот, аминокислот и белков нервной системы. Краткий экскурс в методы молекулярной биологииОсобенности нуклеиновых кислот и хроматина нервной ткани: содержание ДНК в нервных клетках, синтез и пролиферация нервных клеток, репарация ДНК, особенности организации хроматина,
БИОХИМИЯ И МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ Введение: особенности нуклеиновых кислот, аминокислот и белков нервной системы. Краткий экскурс в Рекомендуемая литература:1. Биохимия мозга. И.П. Ашмарин (ред.). 1999. 2. Николс Д. с Нуклеиновые кислоты Фосфорная кислота Синтез белков:Транскрипция Кэпирование (надень шапку!) Полиаденилирование (защитный хвостик) Сплайсинг (вынеси мусор) Зрелая матричная РНК Синтез белка:Трансляция Забота о потомстве  Работа белков-шаперонов Методы молекулярной биологии Рестрикция (ножницы)Сверху — целевая последовательность рестриктазы SmaI, при работе которой образуются «тупые» Разделение молекулы ДНК: электрофорез Выявление определенной последовательности ДНК в смеси. Саузерн блоттинг Выявление определенных белковых структур в смеси. Вестерн блоттинг Полимеразная цепная реакция (ПЦР) С каждым циклом ПЦР количество целевой ДНК удваивается. Для проведения ПЦР в простейшем случае требуются следующие компоненты:ДНК-матрица, содержащая тот участок
Слайды презентации

Слайд 2 Введение: особенности нуклеиновых кислот, аминокислот и белков нервной

Введение: особенности нуклеиновых кислот, аминокислот и белков нервной системы. Краткий экскурс

системы. Краткий экскурс в методы молекулярной биологии
Особенности нуклеиновых кислот

и хроматина нервной ткани: содержание ДНК в нервных клетках, синтез и пролиферация нервных клеток, репарация ДНК, особенности организации хроматина, экспрессия генома, связанная со специфичностью головного мозга
Белки нервной системы: нейроспецифические Са2+-связывающие белки, белки адгезии и межклеточного узнавания, нейроферменты, белки миелина, глии, регуляторные и транспортные нейроспецифические белки
Нейропептиды: классификация, биологическая активность, биосинтез и регуляция
Постсинаптическая трансформация сигнала: вторичные посредники, G-белки и протеинкиназы
Липиды ЦНС и структура клеточных мембран: организация липидов в мембране, функции липидов мембран, миелин в ЦНС, липиды внешней зоны мембран мозга (ганглиозиды и их функции, ганглиозидозы), фосфолипиды, церброзиды, холестерин
Молекулярные механизмы передачи импульса в мембранах нейронов, ионные каналы и рецепторы
Энергетический обмен головного мозга: потребление кислорода и глюкозы, гликоген как возможный источник энергии в головном мозге, дыхательные цепи

Слайд 3 Рекомендуемая литература:




1. Биохимия мозга. И.П. Ашмарин (ред.). 1999.

Рекомендуемая литература:1. Биохимия мозга. И.П. Ашмарин (ред.). 1999. 2. Николс Д.


2. Николс Д. с соавт. От нейрона к мозгу.

2008.
3. Болдырев А.А. с соавт. Нейрохимия. М., 2010.
4. Hall Z.W. et al. Molecular neurobiology (an introduction). 1992.
5. Basic Neurochemistry. G.J. Siegel et al. (ed.), 2012


Слайд 17 Нуклеиновые кислоты

Нуклеиновые кислоты

Слайд 19 Фосфорная кислота

Фосфорная кислота

Слайд 25 Синтез белков:
Транскрипция

Синтез белков:Транскрипция

Слайд 28 Кэпирование (надень шапку!)

Кэпирование (надень шапку!)

Слайд 29 Полиаденилирование (защитный хвостик)

Полиаденилирование (защитный хвостик)

Слайд 30 Сплайсинг (вынеси мусор)

Сплайсинг (вынеси мусор)

Слайд 31 Зрелая матричная РНК

Зрелая матричная РНК

Слайд 32 Синтез белка:
Трансляция

Синтез белка:Трансляция

Слайд 34 Забота о потомстве Работа белков-шаперонов

Забота о потомстве Работа белков-шаперонов

Слайд 35 Методы молекулярной биологии

Методы молекулярной биологии

Слайд 36 Рестрикция (ножницы)
Сверху — целевая последовательность рестриктазы SmaI, при

Рестрикция (ножницы)Сверху — целевая последовательность рестриктазы SmaI, при работе которой образуются

работе которой образуются «тупые» концы. Снизу — целевая последовательность

рестриктазы EcoRI, при работе которой образуются «липкие» концы.

Слайд 37 Разделение молекулы ДНК: электрофорез

Разделение молекулы ДНК: электрофорез

Слайд 38 Выявление определенной последовательности ДНК в смеси. Саузерн блоттинг

Выявление определенной последовательности ДНК в смеси. Саузерн блоттинг

Слайд 39 Выявление определенных белковых структур в смеси. Вестерн блоттинг

Выявление определенных белковых структур в смеси. Вестерн блоттинг

Слайд 40 Полимеразная цепная реакция (ПЦР)

Полимеразная цепная реакция (ПЦР)

Слайд 41 С каждым циклом ПЦР
количество целевой ДНК
удваивается.

С каждым циклом ПЦР количество целевой ДНК удваивается.

  • Имя файла: biohimiya-i-molekulyarnaya-biologiya.pptx
  • Количество просмотров: 130
  • Количество скачиваний: 0