Слайд 2
ПОГЛОЩЕНИЕ СВЕТА ПИГМЕНТАМИ
Можно условно разделить фотосинтез на
4
основные стадии, отличающиеся по своей природе, скорости реакций, по
значению и сущности процессов, происходящих на каждой стадии.
I стадия – физическая:
это фотофизические реакции поглощения энергии пигментами и её миграции в реакционный центр; солнечная энергия запасается в виде энергии электронного возбуждения молекул пигментов.
Все реакции быстрые и протекают со скоростью 10–15 – 10–9 с. Первичные реакции поглощения энергии локализованы в светособирающих антенных комплексах (ССК).
Слайд 3
II стадия – фотохимическая. Реакции происходят в реакционных
центрах со скоростью около 10–9 с. На этой стадии
энергия электронного возбуждения пигмента используется для разделения заряда.
В этом случае электрон с высоким энергетическим потенциалом передается на первичный акцептор и образуется система с разделенными зарядами, содержащая определенное количество энергии уже в химической форме.
Окисленный пигмент восстанавливает свою структуру за счет окисления донора. А – акцептор, Д – донор. Продукты, образующиеся на фотохимической стадии, нестабильны. Электрон может вернуться к окисленному пигменту с бесполезной потерей энергии.
Слайд 4
III стадия – реакции транспорта электронов.
Фотосинтетическая электрон-транспортная
цепь (ЭТЦ) организована в хлоропластах в виде трех основных
функциональных комплексов:
1 - фотосистема I (ФСI )
2 - фотосистема II (ФСII)
3 - цитохром b6/f-комплекс
эти системы сложились и «оптимизировались» эволюционно
В результате работы ЭТЦ образуются восстановленный ферредоксин и НАДФН, а также богатые энергией молекулы АТФ, которые используются в темновых реакциях восстановления СО2.
Слайд 5
IV стадия – «темновые» реакции.
это более медленные
биохимические реакции поглощения и восстановления СО2.
В этих реакциях
образуются восстановленные углеводы, в которых запасается солнечная энергия, поглощенная и преобразованная в «световых» реакциях фотосинтеза.
Скорость «темновых» ферментативных реакций – 10–2 – 10–4 с (миллисекундный диапазон).
Слайд 6
Возбуждение пигментов и передача энергии
фотон
резонансный
перенос
пигменты
антенны
фотосистема
акцептор
электронов
перенос
электронов
молекулы
хлорофилла
реакционного
центра
е-
Слайд 7
строма
лумен
Тилакоидная
мембрана
Свето-
собираю-
щий
комплекс
(ССК)
Специальные
спаренные
молекулы
хлорофилла
ССК
перенос энергии
путем
резонанса
реакционный
центр
«связующий» хлорофилл-
мостик
свет
Слайд 8
Спин электрона – это не направление его «вращения».
Это свойство электрона изменять свое движение в магнитном поле
определенным образом.
Спин – «собственный момент импульса элементарных частиц». Он имеет квантовую природу.
Возможны две ориентации спина: параллельно или антипараллельно локальному магнитному полю (имеющемуся в любом атоме).
Величина полного спина обозначается символом S.
Количество возможных ориентаций электронного состояния в пространстве спина или молекулы – спиновая мультиплетность – выражается формулой 2S + 1, где S – величина полного спина целого атома или молекулы. Например, если S = 0, это значит, что проекция спинов всех электронов на направление магнитного поля взаимно уничтожается и величина 2S + 1 равна 1 и такое положение называется синглетным. С другой стороны, когда S = 1, такое положение называется триплетным (2S + 1 = 3).
Слайд 9
Обычно электроны находятся на нижнем, основном энергетическом уровне.
Поглотив квант света, электрон переходит на более высокий энергетический
уровень (π-орбиталь), а на основном остается электронная «дырка».
Поглощенная энергия запасается в виде энергии электронного возбуждения.
Это соответствует переходу молекулы в возбужденное состояние.
Слайд 13
Поглощение молекулой Хл а одного кванта красного света
(энергия = 41 ккал/энштейн) приводит к переходу молекулы в
первое синглетное возбужденное состояние, протяженность жизни которого ~ 10–9 с.
Поглощение кванта синего света, который имеет большую энергию (65 ккал/энштейн), приводит к возникновению еще более короткоживущего (менее 10–12 с) второго возбужденного синглетного состояния.
Первое возбужденное синглетное состояние может с поворотом спина и тратой тепла (10 ккал/моль) переходить в первое возбужденное триплетное состояние (протяженность жизни больше 10–4 с).
Слайд 14
Дезактивация возбужденного состояния, происходит вследствие
(1) фотохимической работы,
(2) флуоресценции,
(3) Фосфоресценции
(4) тепла.
Безизлучательные переходы характерны
для всех состояний.
Слайд 15
Фотохимическая работа представляет собой перенос электронов против градиента
потенциала, от вещества с большим положительным редокс-потенциалом к веществу
с более отрицательным редокс-потенциалом.
Выделенный хлорофилл при облучении флуоресцирует в 10 раз сильнее листа.
Слайд 16
Флуоресценция — излучательный переход возбужденного из синглетного состояния
S1 в основное состояние S0.
Фосфоресценция — имеет другую природу,
чем флуоресценция; возбужденный электрон покидает молекулу, вследствие чего происходит концентрирование заряда в одном месте, перераспределение электронов, в результате чего излучается квант(ы) света. Длительность фосфоресценции около 10−3 с. By M.
Синглет-триплетные переходы имеют т.н. «квантово-механический запрет», поэтому время жизни возбужденного состояния при фосфоресценции составляет порядка 10−2−10−4 с, в отличие от флуоресценции, для которой время жизни возбужденного состояния составляет 10−7−10−8 с.
Слайд 17
Пигменты в хлоропластах образуют у высших растений две
системы.
Каждая из них составляет фотосинтетическую единицу, которая входит
в фотосистемы I и II, и состоит из набора молекул вспомогательных пигментов, передающих энергию на одну молекулу основного пигмента (Р700 и Р680).
Последние молекулы входят в состав реакционных центров.
В реакционных центрах энергия используется для осуществления химической реакции, центрального звена фотосинтеза.
Слайд 18
Пигменты, входящие в состав систем, делят на пигменты-ловушки
и пигменты-сборщики.
Пигмент-ловушка может преобразовывать энергию.
Пигмент-сборщик квантов света
передает поглощенную энергию пигменту-ловушке.
В пигментных системах ловушками являются Р700 и Р680.
Остальные пигменты – сборщики.
В результате фотосинтез может происходить и при освещении светом, поглощенным не хлорофиллом а, а, например, каротиноидами.
Слайд 19
Вероятность резонансного переноса электронного возбуждения изменяется обратно пропорционально
шестой степени расстояния между молекулами (расстояние увеличилось в два
раза, перенос ослабился в 64 раза).
Резонансный перенос энергии между молекулами хлорофилла возможен только в том случае, когда молекулы расположены близко одна от другой. Расстояние (~ 2,8 нм) между центрами молекул хлорофилла в тилакоидных мембранах хлоропластов обеспечивает резонансный перенос энергии возбуждения.
Как спектральные свойства хлорофилла, так и расстояние между его молекулами в мембране содействуют эффективной миграции энергии возбуждения от молекулы к молекуле по механизму резонансного переноса.
Например, у красных водорослей перенос энергии происходит следующим образом: фикоэритрин (570 нм) → фикоцианин (630 нм) → аллофикоцианин (650 и 670 нм) → хлорофилл а (670–680 нм).
Слайд 20
Фотосистема – это совокупность светособирающего комплекса (ССК), фотохимического
реакционного центра и связанных с ним молекул-переносчиков электрона.
По
современным представлениям фотосистема является важнейшим структурно-функциональным звеном фотосинтетического аппарата.
Две пигментные фотосистемы – это две машины, движущие фотосинтез на световой стадии.
Каждой фотосистеме соответствует отдельный набор пигментов, а также связанных с ними переносчиков электронов, и в каждой фотосистеме происходят свои, только ей присущие, фотосинтетические реакции.
Слайд 21
По одной из оценок в состав ФС I
входят первая пигментная система с Р700, мономерная форма Хл
а695, белки, содержащие железо и серу, 1–2 молекулы ферредоксина, по 1 молекуле цитохрома и пластоцианина и 2 молекулы цитохрома b6.
В состав ФС II – вторая пигментная система с Р680, 4 молекулы пластоцианина, 2 молекулы цитохрома b559 и 6 атомов Mn.
В фотосинтетическую ЭТЦ входит и пул пластохинонов – липидрастворимых переносчиков е– и Н+.
Слайд 22
В состав ССК входят ксантофиллы, хлорофилл b, некоторое
количество хлорофилла а. ССК передает поглощенную энергию на реакционный
центр.
Получив эту энергию, специальная форма хлорофилла (пара хлорофиллов) в реакционном центре переходит в возбужденное состояние (Хл*).
Хл* обладает очень высокой реакционной способностью и является сильным восстановителем.
В окислительно-восстановительной системе А/А– происходит восстановление А до А–.
От А– электрон переходит дальше и через другие компоненты электрон-транспортной цепи переносятся на НАДФ+.
Слайд 23
В состав ССК входят ксантофиллы, хлорофилл b, некоторое
количество хлорофилла а. ССК передает поглощенную энергию на реакционный
центр.
Получив эту энергию, специальная форма хлорофилла (пара хлорофиллов) в реакционном центре переходит в возбужденное состояние (Хл*).
Хл* обладает очень высокой реакционной способностью и является сильным восстановителем.
В окислительно-восстановительной системе А/А– происходит восстановление А до А–.
От А– электрон переходит дальше и через другие компоненты электрон-транспортной цепи переносятся на НАДФ+.
Слайд 24
ФС II и ФС I размещаются последовательно в
цепи транспорта электронов от Н2О до НАДФ+.
Для восстановления
одной молекулы НАДФ+ в процессе фотосинтеза необходимо два электрона и два протона, при этом донором электронов является вода.
Фотоиндуцированное окисление воды происходит в ФС II, восстановление НАДФ+ – ФС I.
Таким образом, фотосистемы должны функционировать во взаимодействии для восстановления углерода до сахаров и выделения кислорода.
