Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Гены, геномы и хромосомы

Содержание

Повторение.
Гены, геномы и хромосомыАвтор: Понкратьева Тамара ВасильевнаУчитель биологииНМБОУ «Гимназия №11»Анжеро-Судженск Повторение. БИОСИНТЕЗ БЕЛКОВтРНКиРНКАминокислотыЭнергия (АТФ)Ферменты (белки)рРНКДНКПищаВновь образованныеПищаСложность процесса –биосинтез белка. ДНК (А-Г-Ц-Т) в ядреБЕЛОК (аминокислоты) в цитоплазме?Проблемный вопрос Транскрипция-……………………………..? Необходимо 1. Цепь ДНК - матрица2. Свободные нуклеотиды3. Фермент РНК - полимеразаПроисходит В ядре клеткиОбразуетсяи-РНК Трансляция-………………………..?Необходимо 1. и-РНК2. Аминокислоты (20)3. Ферменты4. АТФ5. т-РНКПроисходит В цитоплазме на рибосомахОбразуетсяБелковая молекула Гены, геномы и хромосомы ГЕНГен- это участок ДНК (или РНК у вирусов), несущий информацию о первичной Гены прокариот.У прокариот гены образуют блоки-опероны, которые являются матрицей для транскрипции.Блоки-опероны представляют У эукариот единицей транскрипции является отдельный ген.Гены эукариот «разорваны»- состоят из экзонов Этапы синтеза и-РНККепирование- модификация конца про-иРНК (правильная посадка на рибосому, запрет ферментам ГЕНОМГеном- совокупность генов и некодирующих последовательностей ДНК, которые входят в гаплоидный набор Геном человекаТрехбуквенный генетический код к 1964 г. расшифровал Ф.Крик. Вряд ли он тогда И вот геном прочитанЗавершение работ по расшифровке генома человека консорциумом ученых планировалось Итак, геном прочитан. Казалось бы, надо радоваться, но ученые пришли в недоумение: Основную часть ДНК наших хромосом занимают пустынные участки и так называемые тандемные В геноме человека ученые насчитали 223 гена, которые сходны с генами кишечной В нашем геноме много последовательностей, доставшихся нам в «наследство» от ретровирусов. Эти К.Вентер говорил, что понимание генома потребует сотни лет. Ведь мы до сих Хромосомы На примере человека- 46 молекул ДНК- это 4 метра. Как они Уровни комплектации ДНК в хромосомеНа первом уровне двойная спираль ДНК наматывается на На втором уровне- нуклеосомы сближаются с помощью пятого гистона, отличающегося от тех, На третьем уровне упаковки формируются петли, содержащие от 20-80 тыс. пар нуклеотидов.В На четвертом уровне- петли укладываются в стопки, хромосома утолщается и становится видна в световой микроскоп. Уровни комплектации ДНК Строение хромосомы на четвертом уровне упаковки.Каждая хромосома состоит из 2-х идентичных хроматид, Классификация хромосом1- телоцентрическая (центромера отсутствует либо расположена на конце хромосомы)2- акроцентрическая (центромера Кариотип Кариотип- совокупность признаков хромосомного набора.Кариотипы разных видов различаются числом, размерами и формой хромосом У человека нормальный кариотип состоит из 46 хромосом. Нарушения кариотипа у человека47,XXY; 48,XXX- Синдром Клайнфельтера  (Полисомия по X-хромосоме у Митохондриальный геномГенетическая информация содержится не только в хромосомах клеточного ядра, но и Закрепление .В чём принципиальное отличие строения генов эукариот от генов прокариот?2.Какие органеллы Назовите части в структуре хромосом.12341-теломера2-центромера3-плечо4-хроматида Каким образом «упакована» ДНК в ядре клетки?  Расположите в правильном порядке Домашнее задание.Параграф № 18. Подготовить сообщения о заболеваниях человека, связанные с нарушением Спасибо за внимание!
Слайды презентации

Слайд 2 Повторение.

Повторение.

Слайд 3 БИОСИНТЕЗ БЕЛКОВ
тРНК
иРНК
Аминокислоты
Энергия (АТФ)
Ферменты (белки)
рРНК
ДНК
Пища
Вновь образованные
Пища
Сложность процесса –биосинтез белка.

БИОСИНТЕЗ БЕЛКОВтРНКиРНКАминокислотыЭнергия (АТФ)Ферменты (белки)рРНКДНКПищаВновь образованныеПищаСложность процесса –биосинтез белка.

Слайд 4 ДНК
(А-Г-Ц-Т)

в ядре
БЕЛОК
(аминокислоты)

в цитоплазме
?
Проблемный вопрос

ДНК (А-Г-Ц-Т) в ядреБЕЛОК (аминокислоты) в цитоплазме?Проблемный вопрос

Слайд 5 Транскрипция-……………………………..?
Необходимо
1. Цепь ДНК - матрица
2. Свободные

Транскрипция-……………………………..? Необходимо 1. Цепь ДНК - матрица2. Свободные нуклеотиды3. Фермент РНК - полимеразаПроисходит В ядре клеткиОбразуетсяи-РНК

нуклеотиды
3. Фермент РНК - полимераза

Происходит
В ядре клетки

Образуется
и-РНК


Слайд 6 Трансляция-………………………..?
Необходимо
1. и-РНК
2. Аминокислоты (20)
3. Ферменты
4. АТФ
5. т-РНК

Происходит

Трансляция-………………………..?Необходимо 1. и-РНК2. Аминокислоты (20)3. Ферменты4. АТФ5. т-РНКПроисходит В цитоплазме на рибосомахОбразуетсяБелковая молекула


В цитоплазме на рибосомах

Образуется
Белковая молекула


Слайд 8 Гены, геномы и хромосомы

Гены, геномы и хромосомы

Слайд 9 ГЕН
Ген- это участок ДНК (или РНК у вирусов),

ГЕНГен- это участок ДНК (или РНК у вирусов), несущий информацию о

несущий информацию о первичной структуре одного полипептида, одной молекулы

т-РНК или одной молекулы р-РНК.
В ДНК гены располагаются линейно.


Слайд 10 Гены прокариот.
У прокариот гены образуют блоки-опероны, которые являются

Гены прокариот.У прокариот гены образуют блоки-опероны, которые являются матрицей для транскрипции.Блоки-опероны

матрицей для транскрипции.
Блоки-опероны представляют собой непрерывную последовательность нуклеотидов, входящих

в состав кодонов.


Слайд 11 У эукариот единицей транскрипции является отдельный ген.
Гены эукариот

У эукариот единицей транскрипции является отдельный ген.Гены эукариот «разорваны»- состоят из

«разорваны»- состоят из экзонов и инронов
Экзоны – нуклеотидная последовательность,

кодирующая аминокислоты
Интроны – ничего не кодируют

Гены эукариот.


Слайд 12 Этапы синтеза и-РНК
Кепирование- модификация конца про-иРНК (правильная посадка

Этапы синтеза и-РНККепирование- модификация конца про-иРНК (правильная посадка на рибосому, запрет

на рибосому, запрет ферментам нуклеазам гидролизовать РНК)
Полиаденилирование- присоединение к

другому концу про-иРНК адениловых нуклеотидов, что удлиняет жизнь и-РНК
Сплайсинг- сшивание копий экзонов

Слайд 14 ГЕНОМ
Геном- совокупность генов и некодирующих последовательностей ДНК, которые

ГЕНОМГеном- совокупность генов и некодирующих последовательностей ДНК, которые входят в гаплоидный

входят в гаплоидный набор хромосом вида.
Известно, что длина всех

интронов одного гена превышает суммарную длину всех экзонов.

Более 70% нуклеотидов являются
регуляторными зонами генов, с ними взаимодействуют многие белки, активирующие или подавляющие транскрипцию разных генов.


Слайд 15 Геном человека
Трехбуквенный генетический код к 1964 г. расшифровал Ф.Крик.

Геном человекаТрехбуквенный генетический код к 1964 г. расшифровал Ф.Крик. Вряд ли он

Вряд ли он тогда предполагал, что в обозримом будущем

станет возможной расшифровка генома человека. Эта задача долгое время казалась неразрешимой.


Слайд 16 И вот геном прочитан
Завершение работ по расшифровке генома

И вот геном прочитанЗавершение работ по расшифровке генома человека консорциумом ученых

человека консорциумом ученых планировалось к 2003 г. – 50-летию открытия

структуры ДНК. Однако конкуренция сказала свое слово и в этой области.
Крейг Вентер основал частную компанию «Селера», которая продает генные последовательности за большие деньги. Включившись в гонку по расшифровке генома, она за один год сделала то, на что у международного консорциума ученых из разных стран ушло десять лет. Это стало возможным благодаря новому методу чтения генетических последовательностей и использованию автоматизации процесса чтения.


Слайд 17 Итак, геном прочитан. Казалось бы, надо радоваться, но

Итак, геном прочитан. Казалось бы, надо радоваться, но ученые пришли в

ученые пришли в недоумение: уж очень мало генов оказалось

у человека – примерно в три раза меньше, чем ожидалось. Раньше думали, что генов у нас около 100 тыс., а на самом деле их оказалось около 38,5 тыс. Но даже не это самое главное.
10 тыс работают во всех клетках, а 28,5 тыс не во всех.
Недоумение ученых : у дрозофилы 13 601 генов, у круглого почвенного червя – 19 тыс., у горчицы – 25 тыс. генов. Столь малое количество генов у человека не позволяет выделить его из животного царства и считать «венцом» творения.

Слайд 18 Основную часть ДНК наших хромосом занимают пустынные участки

Основную часть ДНК наших хромосом занимают пустынные участки и так называемые

и так называемые тандемные повторы.
В пустынных участках просто-напросто

не закодировано никаких генов, а повторы бессмысленны и следуют друг за другом наподобие велосипедов-тандемов, откуда и получили название.
Зато там, где располагаются гены, активность ДНК и ферментов, синтезирующих ее копии в виде молекул информационной РНК, повышается в 200–800 раз! Это – «горячие точки» генома.


Слайд 19 В геноме человека ученые насчитали 223 гена, которые

В геноме человека ученые насчитали 223 гена, которые сходны с генами

сходны с генами кишечной палочки. Кишечная палочка возникла примерно

3 млрд. лет назад.
Зачем нам такие «древние» гены? Видимо, современные организмы унаследовали от предков какие-то фундаментальные структурные свойства клеток и биохимические реакции, для которых необходимы соответствующие белки.

Слайд 20 В нашем геноме много последовательностей, доставшихся нам в

В нашем геноме много последовательностей, доставшихся нам в «наследство» от ретровирусов.

«наследство» от ретровирусов. Эти вирусы, к которым относятся вирусы

рака и СПИДа, вместо ДНК в качестве наследственного материала содержат РНК
Таких ретровирусных последовательностей у нас много. Время от времени они «вырываются» на волю, в результате чего возникает рак (но рак в полном соответствии с законом Менделя проявляется лишь у рецессивных гомозигот, т.е. не более чем в 25% случаев).

Слайд 21 К.Вентер говорил, что понимание генома потребует сотни лет.

К.Вентер говорил, что понимание генома потребует сотни лет. Ведь мы до


Ведь мы до сих пор не знаем функций и

роли более чем 25 тыс. генов. И даже не знаем, как подступиться к решению этой задачи, поскольку большинство генов просто «молчит» в геноме, никак себя не проявляя.
В то же время, хотя генов у нас и не слишком много, они обеспечивают синтез до 1 млн (!) самых разных белков.

Слайд 22 Хромосомы
На примере человека- 46 молекул ДНК- это

Хромосомы На примере человека- 46 молекул ДНК- это 4 метра. Как

4 метра. Как они умещаются в ядре диаметром 10

мкм
Ген- это основа хромосомы
(ДНК+белок гистон)
Белки обеспечивают упаковку ДНК в ядре
Существует 4 уровня комплектации ДНК

Слайд 23 Уровни комплектации ДНК в хромосоме
На первом уровне двойная

Уровни комплектации ДНК в хромосомеНа первом уровне двойная спираль ДНК наматывается

спираль ДНК наматывается на множество одинаковых белковых комплексов, содержащих

по 8 молекул гистонов – белков с повышенным содержанием положительно заряженных аминокислотных остатков лизина и аргинина.
В состав нуклеосомы входит по 2 одинаковые молекулы четырёх разных гистонов.
Между нуклеосомами содержится 20, 20 или 40 пар нуклеотидов.

нуклеосома


Слайд 24 На втором уровне- нуклеосомы сближаются с помощью пятого

На втором уровне- нуклеосомы сближаются с помощью пятого гистона, отличающегося от

гистона, отличающегося от тех, которые входят в состав сердцевины

нуклеосомы.
Образуется фибрилла.

Слайд 25 На третьем уровне упаковки формируются петли, содержащие от

На третьем уровне упаковки формируются петли, содержащие от 20-80 тыс. пар

20-80 тыс. пар нуклеотидов.
В «устье» каждой петли находятся белки,

которые узнают определенные нуклеотидные последовательности и при этом имеют сродство друг с другом.
Образуется комплекс, называемый хроматином (виден только в электронный микроскоп).

Слайд 26 На четвертом уровне- петли укладываются в стопки, хромосома

На четвертом уровне- петли укладываются в стопки, хромосома утолщается и становится видна в световой микроскоп.

утолщается и становится видна в световой микроскоп.


Слайд 27 Уровни комплектации ДНК

Уровни комплектации ДНК

Слайд 29 Строение хромосомы на четвертом уровне упаковки.
Каждая хромосома состоит

Строение хромосомы на четвертом уровне упаковки.Каждая хромосома состоит из 2-х идентичных

из 2-х идентичных хроматид, каждая из которых содержит по

одной молекуле ДНК.
Центромера- участок соединения хроматид.
Теломера – конец хромосомы. Состоит из 10 тыс.пар
нуклеотидов. Теломеры защищают кодирующие последовательности ДНК –гены от действия экзонуклеаз –ферментов, гидролизирующих молекулы нуклеиновых кислот с концов, и обеспечивают прикрепление хромосом во время удвоения к
внутренней мембране ядра.
Плечо- часть хромосомы от центромеры до теломеры.




Слайд 30 Классификация хромосом
1- телоцентрическая (центромера отсутствует либо расположена на

Классификация хромосом1- телоцентрическая (центромера отсутствует либо расположена на конце хромосомы)2- акроцентрическая

конце хромосомы)
2- акроцентрическая (центромера смещена к концу плеча хромосомы)
3-

субметацентрическая (центромера делит хромосому на два неравных плеча)
4- метацентрическая (центромера делит хромосому на два равных плеча)

Слайд 31 Кариотип
Кариотип- совокупность признаков хромосомного набора.
Кариотипы разных видов

Кариотип Кариотип- совокупность признаков хромосомного набора.Кариотипы разных видов различаются числом, размерами и формой хромосом

различаются числом, размерами и формой хромосом


Слайд 32

У человека нормальный кариотип состоит

У человека нормальный кариотип состоит из 46 хромосом.

из 46 хромосом.
Тогда как у шимпанзе,

гориллы — 48.
Кариотип бурозубки обыкновенной составляет от 20 до 33 хромосом в зависимости от конкретной популяции

Слайд 33 Нарушения кариотипа у человека
47,XXY; 48,XXX- Синдром Клайнфельтера

Нарушения кариотипа у человека47,XXY; 48,XXX- Синдром Клайнфельтера (Полисомия по X-хромосоме у

(Полисомия по X-хромосоме у мужчин)

45X0; 45X0/46XX; 45,X - Синдром

Шерешевского — Тёрнера (Моносомия по X)
47,ХХ, 21+; 47,ХY, 21+ Синдром Дауна (Трисомия по 21-й хромосоме)
47,ХХ, 18+; 47,ХY, 18+ Синдром Эдвардса (Трисомия по 18-й хромосоме)
47,ХХ, 13+; 47,ХY, 13+ Синдром Патау (Трисомия по 13-й хромосоме)
46,XX, 5р- Синдром кошачьего крика
(Делеция короткого плеча 5-й хромосомы)


Делеции  — хромосомные перестройки, при которых происходит потеря участка хромосомы


Слайд 34 Митохондриальный геном
Генетическая информация содержится не только в хромосомах

Митохондриальный геномГенетическая информация содержится не только в хромосомах клеточного ядра, но

клеточного ядра, но и в митохондриях(это самовоспроизводящиеся полуавтономные органеллы

клетки)
Митохондриальный геном – это 1 или несколько кольцевых(редко линейных) молекул мтДНК
В митохондриях также содержатся рибосомы, но они синтезируют только 5% белков

Свой геном имеют также и хлоропласты


Слайд 35 Закрепление .
В чём принципиальное отличие строения генов эукариот

Закрепление .В чём принципиальное отличие строения генов эукариот от генов прокариот?2.Какие

от генов прокариот?

2.Какие органеллы соматических клеток
высших растений имеют

свой геном?

У прокариот нуклеотиды располагаются непрерывно,
а у эукариот они «разорваны».

Ядро, митохондрии и хлоропласты


Слайд 36 Назовите части в структуре хромосом.
1
2
3
4
1-теломера
2-центромера
3-плечо
4-хроматида

Назовите части в структуре хромосом.12341-теломера2-центромера3-плечо4-хроматида

Слайд 37 Каким образом «упакована» ДНК в ядре клетки? Расположите

Каким образом «упакована» ДНК в ядре клетки? Расположите в правильном порядке

в правильном порядке уровни комплектации ДНК.
1
2
3
4
3, 2, 4, 1


Слайд 38 Домашнее задание.
Параграф № 18.
Подготовить сообщения о заболеваниях

Домашнее задание.Параграф № 18. Подготовить сообщения о заболеваниях человека, связанные с

человека, связанные с нарушением его кариотипа:
Синдром Клайнфельтера


Синдром Шерешевского — Тернера
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром кошачьего крика


  • Имя файла: geny-genomy-i-hromosomy.pptx
  • Количество просмотров: 167
  • Количество скачиваний: 0