Презентация на тему Наследственная изменчивость. (9-10 класс)

передается по наследству

Выделяют – комбинативную и мутационную

сравнению с родительскими формами.

хромосом в мейозе
2. Случайное сочетание признаков негомологичных хромосом после

их расхождения в анафазе первого деления мейоза
3. Случайный подбор родительских пар
4. Случайная встреча гамет при оплодотворении – невозможно заранее предсказать, какой именно сперматозоид сольется с яйцеклеткой

многочисленных новых комбинаций признаков, что повышает генетическую разнородность популяций

(в природе), а человек использует для выведения новых сортов и пород (в селекции)

изменения генотипа, затрагивающие генотип целиком или его определенную часть
Термин

был предложен в 1901 г. Гуго де Фризом

носят скачкообразный характер. Последовательности в изменении свойств не наблюдается,

модификации отсутствуют
Изменения индивидуальны и возникают у единичных особей
Изменения не адекватны условиям окружающей среды и могут быть: полезными, вредными или нейтральными
Мутации могут привести к образованию новых признаков у организма или его гибели

ген А*)
Обратные (ген А* ген А)
По способу возникновения:
Спонтанные (происходят в природе самопроизвольно)
Индуцированные – возникают при действии на организм мутагенов. Мутаген – фактор, вызывающий мутации

есть способны вызывать мутации в любых малых дозах

Впервые как

мутагены были использованы рентгеновские лучи на объекте - дрозофила
Благодаря мутагенам были получены новые сорта растений и штаммы микроорганизмов.

– нарушения ДНК хлоропластов или митохондрий.
Решающим для окраски листьев

является ДНК пластид, а не пыльцевого зерна. Митохондриальная ДНК регулирует синтез дыхательных пигментов в клетке. Значение имеет только митохондрии яйцеклетки (наследование по материнской линии)

при бесполом или вегетативном размножении
Пятна на шкуре овец, пигментные

пятна на коже, белая прядь на голове, вкусовые качества яблок, груш

генеративные

Затрагивают половые клетки и передаются по наследству при половом размножении.
По масштабу делятся на:
Генные
Хромосомные
Геномные

– выпадение, удвоение, вставка, замена или перестройка нуклеотидов.
В результате

изменяется порядок триплетов и синтез нормального белка невозможен

Генные заболевания человека:
Серповидно-клеточная анемия, фенилкетонурия, дальтонизм, гемофилия, альбинизм, синдром Марфана, полидактилия, болезнь Гоше, подагра, болезнь Коновалова – Вильсона, муковисцедоз и т.д.
Возникают новые аллели генов, что имеет значение для появления нового признака у организма

и
индейцев; среди
млекопитающих — у
грызунов, хищных,
приматов.

следующие виды хромосомных мутаций:

АБВГДЕЖ – пример хромосомы
Дупликация – удвоение участка хромосом (АББВВГЕЖ)
Делеция – утрата хромосомного участка (АБЕЖ)
Транслокация – перенос участка одной хромосомы на другую не гомологичную (АБВГNMLP)
Инсерция – перенос участка одной хромосомы в другое место этой же хромосомы (ГДЕЖАБВ)
Инверсия – поворот хромосомы на 180 градусов (АГВБДЕЖ)

делеция в коротком плече 5 хромосомы
Синдром Вольфа-Хиршхорна – делеция

короткого плеча 4 хромосомы
Опухоль Вильмса – рак почек из-за микроделеции 13 хромосомы
Ретинобластома – это злокачественная опухоль сетчатки, которая также встречается у детей из-за микроделеции 15 хромосомы

увеличении числа хромосом.
3n – триплоид, 4n- тетраплоид, 5n –

пентаплоид и т.д. Чаще встречается у растений.

2. Анеуплоидия – это увеличение или уменьшение диплоидного набора хромосом на 1 хромосому.
Синдром Дауна 47 хромосом (три 21 хромосомы)

пороками развития, идиотией, часто — полидактилия, нарушения строения половых органов, глухота; практически

все больные не доживают до одного года;
Синдром Эдвардса — трисомия по 18-й хромосоме, нижняя челюсть и ротовое отверстие маленькие, глазные щели узкие и короткие, ушные раковины деформированы; 60% детей умирают в возрасте до 3 месяцев, до года доживают лишь 10%, основной причиной служит остановка дыхания и нарушение работы сердца.

— Тёрнера — отсутствие одной Х-хромосомы у женщин (45 Х0)

вследствие нарушения расхождения половых хромосом; к признакам относится низкорослость, половой инфантилизм и бесплодие, различные соматические нарушения (микрогнатия, короткая шея и др.);
Синдром Клайнфельтера — полисомия по X-хромосомам у мальчиков (47, XXY), признаки: евнухоидный тип сложения, гинекомастия, слабый рост волос на лице, в подмышечных впадинах и на лобке, половой инфантилизм, бесплодие; умственное развитие отстает, однако иногда интеллект нормальный.

Х-хромосоме — включает трисомию (кариотип 47, XXX), тетрасомию (48, ХХХХ), пентасомию

(49, ХХХХХ), отмечается незначительное снижение интеллекта, повышенная вероятность развития психозов и шизофрении с неблагоприятным типом течения;
Полисомия по Y-хромосоме — как и полисомия по X-хромосоме, включает трисомию (кариотип 47, XYY), тетрасомию (48, ХYYY), пентасомию (49, ХYYYY), клинические проявления также схожи с полисомией X-хромосомы;

в соматических клетках до гаплоидного, т.е. вдвое. Чаще всего

встречается у растений.
Они характеризуются более мелкими размерами, пониженной жизнеспособностью и бесплодием

Вавилов, изучая близкородственные виды злаковых культур.
Установил, что у многих

видов этого семейства имеются одинаковые наследственные изменения