- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему Наследственные заболевания
Содержание
- 2. Аутосомно-доминантное наследование Способность сворачивать язык в трубочкуСвисающая (свободная) мочка ухаМногопалость(полидактилия)Габсбургская губа
- 3. Многопалость (полидактилия)
- 4. «Габсбургская губа»Выпяченная нижняягуба и узкаявыступающая нижняя челюсть.
- 5. Аутосомно-рецессивное наследование- Ц в е
- 6. *Сцепленное с полом наследованиеГемофилия (несвертываемость крови)Дальтонизм (частичная цветовая слепота)Симфалангия (сращение фаланг первого и второго пальцев)Рахит (фосфат-диабет)
- 7. Рахит (фосфат-диабет)Рахит, резистентный к витамину ДПоявление на
- 8. * Синдромы (хромосомные аномалии)Синдром Клайнфельтера (44+ХХY)Синдром Тернера (44+Х0)Синдром Дауна
- 9. Клайнфельтера (44 + ХХY)Недоразвитие первичных и вторичных половых
- 10. Тернера (44 + ХО )Патологические изменениятелосложения (малый рост,короткая шея). Отсутствие большинстваженских вторичныхполовых признаков.Умственнаяограниченность. 1 на 5000 девочек
- 11. Дауна (трисомия по 21 хромосоме)Характерный разрез
- 12. * Нарушения обмена веществ Углеводного обмена (сахарный
- 13. АльбинизмСнижение или полное отсутствие в клетках кожи
- 14. Альбинизм
- 15. РодинкиСамый распространенный пример нарушения пигментации кожи.Темный цвет
- 16. Пигментные пятнаПигментные пятна
- 17. Скачать презентацию
- 18. Похожие презентации
Аутосомно-доминантное наследование Способность сворачивать язык в трубочкуСвисающая (свободная) мочка ухаМногопалость(полидактилия)Габсбургская губа
Слайд 2
Аутосомно-доминантное наследование
Способность сворачивать язык в трубочку
Свисающая
(свободная) мочка уха
Слайд 4
«Габсбургская губа»
Выпяченная нижняя
губа и узкая
выступающая
нижняя челюсть.
Рот
остаётся полуоткрытым.
Название признака связано с тем, что он
часто встречался у представителей австрийской династии Габсбургов в XIV-XIX вв.
Слайд 5
Аутосомно-рецессивное наследование
- Ц в е т
р а д у ж н о й
о б о л о ч к и г л а з (г о л у б ы е )- Р ы ж и е в о л о с ы.
Слайд 6
*Сцепленное с полом наследование
Гемофилия (несвертываемость крови)
Дальтонизм (частичная цветовая
слепота)
Симфалангия (сращение фаланг первого и второго пальцев)
Рахит (фосфат-диабет)
Слайд 7
Рахит
(фосфат-диабет)
Рахит, резистентный к витамину Д
Появление на рёбрах
хорошо
заметных
утолщений, деформация
грудной клетки.
Искривление длинных
трубчатых костей.
Голеностопные и коленные
суставы деформированы.
При отсутствии лечения
дети утрачивают
способность ходить.
Слайд 8
* Синдромы (хромосомные аномалии)
Синдром Клайнфельтера (44+ХХY)
Синдром Тернера (44+Х0)
Синдром
Дауна
Слайд 9
Клайнфельтера
(44 + ХХY)
Недоразвитие первичных
и вторичных половых
признаков
и искажение
пропорций тела
(высокий рост
и непропорционально
длинные конечности).
1 на 400-600 мальчиков.
Слайд 10
Тернера (44 + ХО )
Патологические изменения
телосложения (малый рост,
короткая
шея).
Отсутствие большинства
женских вторичных
половых признаков.
Умственная
ограниченность.
1 на 5000 девочек
Слайд 11
Дауна
(трисомия по 21 хромосоме)
Характерный разрез глаз,
низкий рост, короткопалые
и короткие руки и ноги,
аномалии
многих внутренних органов.
Специфическое выражение
лица.
Умственная
отсталость.
1 на 500 – 600 новорожденных
Слайд 12
* Нарушения обмена веществ
Углеводного обмена (сахарный диабет)
Аминокислотного обмена (фенилкетонурия)
Биосинтеза белка (серповидно – клеточная анемия)
Синтеза пигмента
кожи - меланина (альбинизм, родинки, пигментные пятна)
Слайд 13
Альбинизм
Снижение или полное отсутствие в клетках кожи синтеза
пигмента - меланина.
Может быть полным или частичным
У полных
альбиносов белая кожа, красноватый цвет радужной оболочки глаз (через неокрашенные ткани просвечивает внутренняя сосудистая оболочка глаз, которая имеет красный цвет)Полный альбинос 1 на 10 000 человек.
Слайд 15
Родинки
Самый распространенный пример нарушения пигментации кожи.
Темный цвет родинок
обусловлен повышенным содержанием пигментов, которые образуются в особых клетках
кожи – меланоцитах, которые образуют на коже скопления.Иногда могут стать «плацдармом» для развития рака кожи – меланомы
Локализация точечных очагов повышенной пигментации кожи часто наследуется. Механизм наследования мало изучен.
В среднем, на теле человека
от 9 до 15 родинок.
