Презентация на тему Низкомолекулярные биорегуляторы терпены

изучить
Терминологию;
Классификацию терпенов;
Химические свойства терпенов;
Физические свойства терпенов;
Область применения терпенов.
Изучение

терпенов актуально, так как его
используют в различных отраслях: медицине,
парфюмерии, кондитерской промышленности.

происхождения – терпентинового масла.
Цитраль
(компонент масла
цитрусовых)
Маноол
(экстрагирют из
Salvia

sclarea
(шалфей мускатный)

Урсан
(экстрагируют из брусники обыкновенной)

Большинство являются жидкостями, но много среди них и кристаллических

веществ, находящихся в эфирном масле в растворенном состоянии. (например, ментол, камфора,).
Имеют различную растворимость в воде, обычно хорошо растворимы в органических растворителях, в том числе в спиртах. Монотерпены хорошо перегоняются с водой и водяным паром, сескви- и дитерпены несколько труднее, три-, тетра-, политерпены не перегоняются. Оптически активные вещества, существует в виде двух оптически активных форм (+) и (-). В отличие от эфирных масел, моно- ди-, тритерпены не имеют запаха.
Терпены широко распространены в природе, входят в состав многих эфирных масел. Особенно много в масле камфорного.

Ментол

Камфора

воздухе, особенно на свету, часто превращаясь при этом в

кислородсодержащие соединения;
при нагревании изомеризуются (прежде всего при взаимодействии с кислыми агентами);
диспропорционируют в присутствии катализаторов (Pd, Pt, Ni); по двойным связям легко гидрируются, гидратируются, присоединяют галогены, галогеноводороды, органические кислоты и т. д.
При сильном нагревании без доступа воздуха (400-500 °С) кольца терпенов раскрываются, причем из бициклических терпенов можно получить моноциклические и даже алифатические (например, камфеновые перегруппировки).
При нагревании до 700 °С и выше все терпны разлагаются с образованием сложной смеси продуктов (изопрен, ароматические углеводороды и др.)

природного сырья терпены и терпеноиды обычно выделяют ректификацией,
вымораживанием

(ментол из мятного масла), индивидуальные терпены из их смесей получают фракционной перегонкой в вакууме, методами хроматографии.
Так же терпены выделяют из природного сырья (живица, эфирные масла, скипидар,
бальзамы и т. д.) - перегонкой с водяным паром, экстракцией летучими растворите-лями, а также путем анфлеража (извлечение нелетучими растворителями - жирами, маслами).
Много терпенов производят синтетически, например камфору.
Основным методом выделения и разделения нейтральных терпеноидов из хвойных
является газожидкостная и адсорбционная хроматография. Методом ГЖХ идентифицируют моно- и сесквитерпены и их кислородсодержащие производные.

Рис. Анфлераж

скипидара, смол, эфирных масел, бальзамов и т.п.) в производствах

парфюмерных композиций, косметических изделий, бумаги и картона.
Применяют как пищевые эссенции, лекарственные средства, растворители, пластификаторы, инсектициды, например полихлорпинен и полихлоркамфен, флотационное масло, иммерсионные жидкости и др.
Медицинское применение терпенов основано на их антисептических, дезинфицирующих свойствах. Все терпены обладают спазмолитическим действием, седативные, отхаркивающие средства (терпингидрат), противовоспалительные и бактерицидные, возбуждающие сердечную деятельность и дыхание (камфора). Монотерпены оказывают бактерицидное, мочегонное, возбуждающее действие; обладают антивирусными свойствами; применяются в качестве фунгицидов (убивают грибки), антисептики, инсектициды.
Некоторые из них обладают приятным и устойчивым запахом, что позволяет использовать их в парфюмерии (пачулевый спирт, эфиры фарнезола, санталол) в качестве душистых компонент и фиксаторов запаха.
Они оказывают обезболивающее, бактерицидное, противовоспалительное, успокаивающее, противовирусное действие; применяются как антибиотики, антисептики, противогрибковые средства; снимают мышечные боли (спазмолитики); понижают кровяное давление.