Презентация на тему Продолжительность жизни животных в единицах физического и биологического времени

возникают три главных вопроса:
Какова максимально возможная продолжительность жизни организма?

Что

такое биологическое (внутреннее) время организма и как оно соотносится с физическим (внешним) временем?

Как эти величины связаны с массой организма?

растущих в течение всей жизни, и животных, прекращающих рост

на определенной стадии развития с сохранением достигнутой массы на протяжении всей оставшейся жизни.

в котором мы измеряем длительности различных событий, происходящих на

Земле. Единицы физического времени определяются скоростью вращения Земли вокруг своей оси и вокруг Солнца. Эти единицы можно считать практически неизменными.

них с определенными скоростями. Каждый из этих процессов может

служить основанием для определения собственного, внутреннего (биологического) времени этой системы. Величина единицы внутреннего времени зависит от того, какой именно процесс выбран для ее определения.

Скорости одних и тех же процессов, происходящих в разных живых системах, могут быть разными и изменяются с возрастом системы. Поэтому единица внутреннего времени, определенная через любой биологический процесс, есть величина переменная и индивидуальная для каждой системы.

второй половины XIX века. Рассматриваются различные биологические системы от

белковой молекулы до биосферы. В зависимости от уровня рассмотрения даются разные определения биологического времени. Например, существует определение элементарной единицы биологического времени (цитохрона) как длительности одного деления клетки определенного вида. Для растения это может быть верхушечная стеблевая клетка. Число генетически заложенных делений составляет цитохронный потенциал организма и определяет продолжительность его жизни (Балюра, Балюра, 1996).

Краткая история вопроса

организм как целое. Поэтому за основу мы взяли наиболее

наглядные и универсальные для любого организма и любого периода его жизни процессы, скорости которых можно оценить. Это 1) процесс изменения массы и 2) процесс использования энергии (метаболизма), о скорости которого для аэробных организмов можно судить по скорости потребления кислорода.

связаны с массой тела M. Описано множество аллометрических зависимостей

вида Y = aMb . В частности, установлено, что для разных организмов в широком диапазоне масс скорость метаболизма Q эквивалентна М3/4, а продолжительность жизни tmax эквивалентна М1/4.

Масса

роста массы организма (Backman G. Wachstum und organische Zeit.

Leipzig: J.A. Barth. , 1943). «Органическое» время Бакмана может быть величиной как положительной, так и отрицательной, а в момент наступления половой зрелости оно равно нулю. Определение Бакмана применялось для описания роста деревьев и не получило широкого распространения.

эмбриональный и период основного роста. «Органическое» время определяется отдельно

для каждого цикла. Основное предположение: между относительным временем T = t/tmax и относительной скоростью роста H = h/hmax существует соотношение , причем k2 < 0. В терминах t и h это предположение имеет вид
,
где ; . Скорость роста h которая является производной функции роста . Определив органическое время х как , Бакман получает функцию роста в органическом времени
,
где c0, c1 и с2 выражаются через k0, k1 и k2.

через удельную скорость метаболизма. Наиболее строгое определение дал Дж.

Райс (Reiss J.O. The meaning of developmental time: A metric for comparative embryology // Amer. Natur. 1989. V. 134. № 2). Он ввел понятие «удельный метаболизм за время жизни» и определил его как

Предположив, что скорость течения физиологического времени пропорциональна удельной скорости метаболизма, Райс дал следующее определение:


где tα и tβ – соответственно, начало и конец рассматриваемого периода.

( q(t) – удельная скорость метаболизма)

Physiological time

,

использованной единицей массы организма за некоторый интервал физического времени.
Физиологическому

времени придается размерность [энергия/масса].
Единица физиологического времени имеет размерность [энергия/масса/время].
Райс употребляет выражение «единица физио-логического времени» и понимает «физиоло-гическое время» как соответствующее количество единиц физиологического времени.

за время жизни количество энергии, использованное единицей массы, определяет

продолжительность жизни, и что это количество примерно одинаково для животных, стоящих на одной ступени эволюционного развития (Rubner, 1908; Бауэр, 1935; Нагорный, 1940; Brody, 1945; Зотин, Зотин, 1999 и др.).

организма
Обозначим:
– функция изменения массы организма с возрастом t, выраженном

в единицах физического времени ([M]);

– скорость изменения массы ([MT-1]);

– удельная скорость роста (скорость роста единицы массы) ([T-1]).

Определим:

– единица внутреннего времени ([T]).

τ(t) – это время, за которое единица массы, растущая со скоростью cm(t), прирастает на единицу массы, т.е. воспроизводит саму себя (время удвоения массы).
Определение имеет смысл только для животных, непрерывно растущих в течение всей жизни, или для периода роста массы, когда m’(t) > 0. При снижении массы оказывается τ(t) < 0, при неизменной массе τ(t) не существует.

с увеличением возраста организма, измеренного в единицах физического времени.

В конце жизни (при t = tmax) единица внутреннего времени, выраженная через скорость роста массы, становится равной длине всей жизни: τ(tmax) = tmax

За 1 единицу внутреннего времени единица массы удваивается, а за 1 единицу физического времени единица массы прирастает на cm(t) единиц массы.

на cm(t) единиц массы. Поэтому одна единица физического времени

содержит в себе cm(t) единиц внутреннего времени, причем это количество изменяется с изменением t.
Суммарное количество единиц внутреннего времени, содержащееся во всем периоде жизни организма, является продолжительностью жизни, выраженной в единицах внутреннего времени (Θm):

, tmax – продолжительность жизни в единицах физического времени.

Для расчетов величины Θm необходимо знать функцию роста массы m(t) и продолжительность жизни tmax.

Пример непрерывно растущих животных – рыбы.

основе процесса роста массы
Уравнение Берталанфи (Bertalanffy, 1942; Винберг, 1966):
m0

– начальная масса; t0 = 0;
М∞ – асимптота; k – параметр

Определение параметров:

Лещ разных водоемов: M∞ = 5300 г, tmax = 30 лет

перегиба кривой скорости роста массы (m’(t))
(Алимов А.Ф., Казанцева Т.И.,

2004. Основные количественные характеристики популяции и связь между ними // Журн. общей биологии. Т. 65. № 1).

низка, однако величина Θm оценивается значительно точнее.
единиц внутреннего

времени

Продолжительность жизни в единицах внутреннего времени (Θm) определяется соотношением максимальной и исходной масс организма.

Если кривая роста массы задается уравнением Берталанфи,

некоторых популяций рыб из разных водоемов (m0, M∞, mmax

[г]; tmax [годы] )

Среднее значение Θm = 12.68 ± 0.39 , n = 25

времени tmax эквивалентна М1/4.

Для рассмотренных видов рыб :
Продолжительность

жизни в единицах внутреннего времени Θm эквивалентна (mmax)1/4.

на основе процесса метаболизма
Обозначим:
M – масса взрослого организма после

прекращения роста;
Q(t) – количество энергии, потребленной организмом за единицу физического времени (скорость обмена целого организма);

– удельная (на единицу массы) скорость обмена.

Определим единицу внутреннего времени:

– время, за которое единица массы использует одну единицу энергии.

численно равно длине этого интервала в единицах внутреннего времени.

Максимальный возраст (продолжительность жизни) в единицах внутреннего времени равен

В течение жизни характер изменения q(t) может неоднократно меняться. Соответственно, время Θq можно разбить на интервалы

Проблемы: описать функцию q(t) и оценить tmax.

“Intrinsic aging-related mortality in birds” // J. Avian Biol.,

31, 2, 2000.

Смертность особей возраста х описана функцией Вейбулла:

μ0 – компонент, не зависящий от возраста и равный смертности молодых особей, достигших массы М;
αxβ – компонент, зависящий от возраста;
β – безразмерный коэффициент;
α – коэффициент размерности [T –(β+1)].
Введен параметр размерности [T –1], который интерпретируется как «скорость старения» особей популяции. На реальных данных показано, что ω не различается значимо для птиц, живущих в природе или в неволе, поэтому можно считать, что возрастная составляющая смертности зависит только от внутренних причин: αxβ = ω β +1xβ .

уменьшение удельной скорости метаболизма.
Нами предложена формула зависимости удельной скорости

q(t) метаболизма особи после прекращения роста и достижения массы М от возраста t:

– значение q(t)

, где

в момент прекращения роста, ω и β – параметры Риклефса.
В конце жизни при t = tmax удельная скорость обмена достигает своего критического значения

откуда получаем

Таким образом, максимальная (физиологически возможная) продолжительность жизни выражена через величины β = const, ω и qcrit /q0 . Если связать ω и qcrit/q0 с массой М, получится основанная на процессе метаболизма оценка tmax.

,

основе массива данных из работы Рикклефса, который по реальным

кривым дожития оценил значения α, β и ω для 22 видов неворобьиных и 7 видов воробьиных птиц. Указаны также значения М и tmax. В силу малочисленности данных по группе воробьиных птиц оценка необходимых параметров проводилась по всем птицам вместе в диапазоне масс
7 – 8663 г. β = 2.60 ± 0.18 (среднее значение при n = 29 )

М [г]
t [годы]

мы применили ее к 33 видам воробьиных и 71

виду неворобьиных, среди которых было 34 вида куликов. Полученные значения сравнили с результатами расчетов по другим известным формулам (Lindstedt,Calder ,1976 [1, 2, 3, 4]; Prinzinger, 1979 [5]; Western, Ssemakula, 1982 [6]; Паевский, 1985 [7, 8]; Гаврилов,1991 [9]; Зотин, Зотин, 1999 [10]) , применив критерий χ2 проверки гипотезы об отсутствии значимых различий между двумя случайными выборками.
Оказалось, что в половине случаев значимого различия между формулами нет, причем попарное сравнение других формул между собой дает такой же результат. Поэтому наша формула может применяться наравне с другими формулами. Однако она имеет то существенное отличие, что она основана на описании метаболических процессов, происходящих в организме.

(*) и формулам других авторов (номера формул указаны выше)

(θq) для птиц


q0
tM
q0
tM
В период роста [0, tM] интенсивность обмена

может быть значительно выше, чем в момент достижения массы М, однако этот период очень мал по сравнению с tmax, поэтому принято

При расчетах использованы зависимости (Lasiewski, Dawson, 1967):

ккалּг -1ּсут-1 для воробьиных

ккалּг -1ּсут-1 для неворобьиных

Диапазон масс 7 – 8663 г.

Второе слагаемое – «константа Рубнера».

продолжительности жизни в единицах внутреннего времени для групп воробьиных

и неворобьиных птиц существенно различаются (в среднем в 1.5 раза), однако внутри групп различия не столь велики. Для неворобьиных птиц эта величина составляет примерно 600 ед., для воробьиных – 950 ед. и определяется она уже не массой птицы, а особенностями метаболических процессов данных групп организмов.

общий характер. Поэтому данный подход можно применить к любым

животным, прекращающим рост после достижения определенной массы. Проблема заключается в том, чтобы оценить необходимые параметры.

tmax ), учитывающие особенности их роста и метаболизма.
Рассчитаны

максимальные продолжительности жизни в единицах внутреннего времени для рыб на основе процесса роста и для птиц на основе процесса метаболизма. В обоих случаях при довольно значительных внутри- и межвидовых различиях в оценках tmax различия в оценках максимальной продолжительности жизни в единицах внутреннего времени не столь велики.