Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Схема строения NMDA-рецептора глутамата

Содержание

Механизм работы NMDA-рецептора (основа кратковременной памяти)
Схема строения NMDA-рецептора глутамата Механизм работы NMDA-рецептора (основа кратковременной памяти) Рецептор ГАМК, бензодиазепинов и барбитуратов Рецепторы ГАМКВыделяют два основных типа рецепторов ГАМК: 				(GABA – gamma-amino butyric acid) Антагонисты ГАМК: вызывают судороги.Бикукулин – мешает ГАМК присо-единяться к рецептору А-типа; токсин Агонисты ГАМКА-рецептора: барбитураты и бензодиазепины.Барбитураты: открыты более 100 лет назадпродолжительное общее тормозящ. Основные пептидные медиаторы и модуляторы в нервной системе Первым открытым регуляторным пептидом стала вещество (субстанция) Р (SP; из семейства тахикининов).Состоит Опиоиды и опиоидные пептидыОпиум – сок снотворного мака, содержащий около 25 алкалоидов Опиоидные пептидыОсновные типы рецепторов к опиоидам – мю, дельта, каппа Основные эффекты опиатов:- снижение болевой чувствительности (анальгезия) за счет торможения передачи боли Механизм пресинаптического торможения проведения боли опиоидными пептидамиАЦ – аденилатциклаза Значение опиоидовС помощью наркотических анальгетиков (морфина и его производных) можно выключить любую Основные пути инактивации медиатора в синапсеДействие разрушающего ферментаОбратный захват синаптическим окончаниемПоступление в глиальную клетку
Слайды презентации

Слайд 2 Механизм работы NMDA-рецептора (основа кратковременной памяти)

Механизм работы NMDA-рецептора (основа кратковременной памяти)

Слайд 3 Рецептор ГАМК, бензодиазепинов и барбитуратов

Рецептор ГАМК, бензодиазепинов и барбитуратов

Слайд 4 Рецепторы ГАМК

Выделяют два основных типа рецепторов ГАМК:
(GABA

Рецепторы ГАМКВыделяют два основных типа рецепторов ГАМК: 				(GABA – gamma-amino butyric

– gamma-amino butyric acid)

ГАМКА – ионотропные, из 5

белковых субъединиц, образующих хлорный канал, обычно расположены на постси-наптической мембране; вызывают ТПСП.
ГАМКБ – метаботропные, связаны с калиевым каналом, чаще расположены на пресинаптической мембране; тормозят экзоцитоз различных медиаторов.

Автор слайда – проф. Дубынин В.А., МГУ


Слайд 5 Антагонисты ГАМК: вызывают судороги.

Бикукулин – мешает ГАМК присо-единяться

Антагонисты ГАМК: вызывают судороги.Бикукулин – мешает ГАМК присо-единяться к рецептору А-типа;

к рецептору А-типа; токсин  североамериканского травянистого растения дицентры

клобучковой (Dicentra cucullaria).

Пикротоксин – блокирует хлорный канал; токсин  плодов индийского кустарника Anamirta cocculus.



Автор слайда – проф. Дубынин В.А., МГУ


Слайд 6 Агонисты ГАМКА-рецептора: барбитураты и бензодиазепины.
Барбитураты: открыты более 100

Агонисты ГАМКА-рецептора: барбитураты и бензодиазепины.Барбитураты: открыты более 100 лет назадпродолжительное общее

лет назад

продолжительное общее тормозящ. действие;
используются для длительного наркоза,

при сильной эпилепсии, как успокаивающие;
названия обычно заканчиваются на «-ал»: барбитал, фенобарбитал (люминал), гексенал.

Автор слайда – проф. Дубынин В.А., МГУ


Слайд 7 Основные пептидные медиаторы и модуляторы в нервной системе

Основные пептидные медиаторы и модуляторы в нервной системе

Слайд 8 Первым открытым регуляторным пептидом стала вещество (субстанция) Р

Первым открытым регуляторным пептидом стала вещество (субстанция) Р (SP; из семейства

(SP; из семейства тахикининов).
Состоит из 11 а/к: Arg Pro

Lys Pro Gln Gln Phe Phe Gly Leu Met

При внутривенном введении вызывает болевые ощущения, поскольку выделяется из окончаний аксонов сенсорных нейронов, воспринимающих боль.

Кроме того, субстанция Р выделяется из периферических отрост-
ков сенсорных нейронов,
запуская воспалительную
реакцию (расширение
сосудов, выброс гиста-
мина из mast cells –
«тучных клеток»).

Автор слайда – проф. Дубынин В.А., МГУ


Слайд 9 Опиоиды и опиоидные пептиды

Опиум – сок снотворного
мака,

Опиоиды и опиоидные пептидыОпиум – сок снотворного мака, содержащий около 25

содержащий около 25 алкалоидов (обезболивающее,
успокаивающее, снотворное
действие, эйфория).

Главный

компонент – морфин (1805).

Некоторое время спустя был описан второй менее активный компонент опиума кодеин и «изобретен» диацетилморфин (героин; 1898).

70-е годы: открыты сначала опиоидные рецепторы, а затем – действующие на них эндогенные (внутренне присущие мозгу) медиаторы – пептидные молекулы мет-энкефалин и лей-энкефалин. Позже были открыты сходные с ними эндорфины, динорфины, эндоморфины.

Автор слайда – проф. Дубынин В.А., МГУ


Слайд 10 Опиоидные пептиды
Основные типы рецепторов к опиоидам – мю,

Опиоидные пептидыОсновные типы рецепторов к опиоидам – мю, дельта, каппа

дельта, каппа


Слайд 11 Основные эффекты опиатов:

- снижение болевой чувствительности (анальгезия) за

Основные эффекты опиатов:- снижение болевой чувствительности (анальгезия) за счет торможения передачи

счет торможения передачи боли в задних рогах серого вещества


спинного мозга и ядрах
V нерва;

- успокоение, эйфория за счет ослабления активности тормозных нейронов, сдерживающих центры положительных эмоций в гипоталамусе и базальных ганглиях (прилежащее ядро =
N. аccumbens).

1) болевой рецептор (отросток нейрона спинно-мозгового ганглия) активируется веществами, выделяющимися из поврежденных клеток;
2) пресинаптич. окончание, передающее боль в заднем роге (медиаторы Glu и суб-станция Р); именно его работу тормозят опиоиды (в норме это позволяет забло-кировать слабые болевые сигналы);
3) интернейроны заднего рога, проводящие боль (запускают рефлексы, передают сигналы в головной мозг).

Автор слайда – проф. Дубынин В.А., МГУ


Слайд 12 Механизм пресинаптического торможения проведения боли опиоидными пептидами
АЦ –

Механизм пресинаптического торможения проведения боли опиоидными пептидамиАЦ – аденилатциклаза

аденилатциклаза


Слайд 13 Значение опиоидов
С помощью наркотических анальгетиков (морфина и его

Значение опиоидовС помощью наркотических анальгетиков (морфина и его производных) можно выключить

производных) можно выключить любую боль (даже самую сильную: физические

травмы, ожоги, онкология).
Однако при этом очень быстро (5-10 применений) формируется привыкание и зависимость.

Причина привыкания и зависимости - снижение количества опиоидных рецепторов на мембране пресинаптического окончания и синтез в нейроне, передающем боль, дополнительной аденилатциклазы.

  • Имя файла: shema-stroeniya-nmda-retseptora-glutamata.pptx
  • Количество просмотров: 122
  • Количество скачиваний: 0