Презентация на тему Схема строения NMDA-рецептора глутамата

– gamma-amino butyric acid)

ГАМКА – ионотропные, из 5

белковых субъединиц, образующих хлорный канал, обычно расположены на постси-наптической мембране; вызывают ТПСП.
ГАМКБ – метаботропные, связаны с калиевым каналом, чаще расположены на пресинаптической мембране; тормозят экзоцитоз различных медиаторов.

Автор слайда – проф. Дубынин В.А., МГУ

к рецептору А-типа; токсин  североамериканского травянистого растения дицентры

клобучковой (Dicentra cucullaria).

Пикротоксин – блокирует хлорный канал; токсин  плодов индийского кустарника Anamirta cocculus.





Автор слайда – проф. Дубынин В.А., МГУ

лет назад

продолжительное общее тормозящ. действие;
используются для длительного наркоза,

при сильной эпилепсии, как успокаивающие;
названия обычно заканчиваются на «-ал»: барбитал, фенобарбитал (люминал), гексенал.

Автор слайда – проф. Дубынин В.А., МГУ

(SP; из семейства тахикининов).
Состоит из 11 а/к: Arg Pro

Lys Pro Gln Gln Phe Phe Gly Leu Met

При внутривенном введении вызывает болевые ощущения, поскольку выделяется из окончаний аксонов сенсорных нейронов, воспринимающих боль.

Кроме того, субстанция Р выделяется из периферических отрост-
ков сенсорных нейронов,
запуская воспалительную
реакцию (расширение
сосудов, выброс гиста-
мина из mast cells –
«тучных клеток»).

Автор слайда – проф. Дубынин В.А., МГУ

содержащий около 25 алкалоидов (обезболивающее,
успокаивающее, снотворное
действие, эйфория).

Главный

компонент – морфин (1805).

Некоторое время спустя был описан второй менее активный компонент опиума кодеин и «изобретен» диацетилморфин (героин; 1898).

70-е годы: открыты сначала опиоидные рецепторы, а затем – действующие на них эндогенные (внутренне присущие мозгу) медиаторы – пептидные молекулы мет-энкефалин и лей-энкефалин. Позже были открыты сходные с ними эндорфины, динорфины, эндоморфины.

Автор слайда – проф. Дубынин В.А., МГУ

дельта, каппа

счет торможения передачи боли в задних рогах серого вещества

спинного мозга и ядрах
V нерва;

- успокоение, эйфория за счет ослабления активности тормозных нейронов, сдерживающих центры положительных эмоций в гипоталамусе и базальных ганглиях (прилежащее ядро =
N. аccumbens).

1) болевой рецептор (отросток нейрона спинно-мозгового ганглия) активируется веществами, выделяющимися из поврежденных клеток;
2) пресинаптич. окончание, передающее боль в заднем роге (медиаторы Glu и суб-станция Р); именно его работу тормозят опиоиды (в норме это позволяет забло-кировать слабые болевые сигналы);
3) интернейроны заднего рога, проводящие боль (запускают рефлексы, передают сигналы в головной мозг).

Автор слайда – проф. Дубынин В.А., МГУ

аденилатциклаза

производных) можно выключить любую боль (даже самую сильную: физические

травмы, ожоги, онкология).
Однако при этом очень быстро (5-10 применений) формируется привыкание и зависимость.

Причина привыкания и зависимости - снижение количества опиоидных рецепторов на мембране пресинаптического окончания и синтез в нейроне, передающем боль, дополнительной аденилатциклазы.