часть фаговой ДНК, которая несущественна для размножения фага (I/E)
фрагментом донорной ДНК, кодирующей синтез полезных БАВ. Условие: донорная ДНК должна иметь размер, эквивалентный размеру исключенного участка ДНК, т.е. 20 тпн.
Слайд 9
Технология рекомбинации ДНК с применением вектора на основе
бактериофага λ I/E лизогения лизис
Слайд 10
На практике: к суспензии подготовленных бактерий добавляется ДНК фага осуществляется
посев суспензии на чашку Петри с плотной питательной средой
на основе агара. Инкубация Клетки, не содержащие ДНК фага, размножаются на агаре и дают мутный "газон", заполняющий всю поверхность чашки. В тех точках, куда попали бактерии с ДНК фага, остаются прозрачные просветы - бляшки (негативные колонии). Образование бляшек связано с тем, что ДНК фага реплицируется в клетке и дает зрелые фаговые частицы. Затем фаговые частицы попадают в среду, заражают окружающие клетки и разрушают их. В результате каждая бляшка состоит из потомков фагов, содержащих одну и ту же ДНК - копию ДНК, попавшей в клетку. Негативные колонии, образованные «рекомбинантными» фагами, идентифицируют и выделяют с помощью методов иммунологического скрининга, радиоавтографии и др. (см. ниже)
Слайд 11
Космидные векторы - плазмиды, имеющие cos-концы