Презентация на тему Экологическое нормирование

соединения мышьяка (исключая мышьяковистый водород), шестивалентный хром, некоторые органические

вещества: ацетофенон, стирол и др.
Для небольшого перечня веществ ПДК еще меньше: металлическая ртуть 0,0003 мг/м3, свинец и его соединения 0,0007 мг/м3, карбонилникель 0,0005 мг/м3, бенз[а]пирен 0,000 001 мг/м3.
Основное количество нормируемых загрязняющих веществ для воды водоемов имеют ПДК 0,1-1 мг/л.
ПДК 0,001-0,003 мг/л: неорганические соединения селена, ртути, органические соединения - изомерные дихлорбензолы, тиофос.
ПДК в пределах 0,0001-0,0002 мг/л: соединения бериллия, диэтилртуть, тетраэтилолово.
Для особенно опасных токсичных веществ: растворимые соли сероводородной кислоты, активный хлор, бенз[а]пирен, N-нитрозоамины, диоксины (например, чрезвычайно токсичный 2,3,7,8-тетрахлордибензо-4-диоксин), в качестве норматива установлено полное отсутствие их в воде.
В водоемах рыбохозяйственного значения в воде не допускается наличие еще и ДДТ и других пестицидов.

воды содержащимися в ней органическими и неорганическими восстановителями, реагирующими

с сильным окислителем. Обычно выражают в молях эквивалента кислорода, израсходованного на реакцию окисления примесей избытком бихромата
БПК - это количество кислорода, требующееся для окисления находящихся в воде органических веществ в аэробных условиях в результате происходящих в воде биологических процессов

+ 4H+ + I- → Mn2 + + I2

+ 2H2O

воды

ГОСТ 24481
ГОСТ 17.1.5.05.
ИСО 5667-2
и др.

Репрезентативной (от англ. representative – представительный, показательный) считается такая проба, которая в максимальной степени характеризует качество воды по данному показателю, является типичной и не искаженной вследствие концентрационных и других факторов.

и искусственных озер (прудов)
влажных осадков (дождя и снега)

грунтовых вод
uз водопроводных сетей

могут находиться в виде:
газов (NO, NO2, CO, SO2)
паров (преимущественно

органических веществ с температурой кипения до 230-2500С)
аэрозолей (туман, дым, пыль)
одновременно в виде паров и аэрозолей (преимущественно жидкости с высокой температурой кипения - дибутилфталат, капролактам и др.)

единицах массы на объем воздуха при данной температуре
L =

16 × P× M /(273 + t)
P – давление насыщенного пара при данной температуре, мм. рт. ст.
M – молекулярная масса вещества
t – температура, 0С.

с заданной точностью
V = a × V0 / Vп×

К × С

а – нижний предел обнаружения в анализируемом объеме пробы, мкг
V0 – общий объем пробы, мл
Vп – объем пробы, взятой для анализа, мл
С – предельно допустимая концентрация, мг/м3
К – коэффициент, соответствующий долям ПДК (1/2, 1 ПДК и т.д.)

А2 /(А1 + А2) · 100,
А2 –

масса вещества во втором абсорбере, мкг; А1 – масса вещества в первом абсорбере, мкг.

Степень поглощения Э (в %) вычисляют по формуле:
Э = 100 – К.

должны обладать:
механической прочностью
иметь небольшое сродство к водяным парам (т.е.

плохо сорбировать их)
легко активироваться
иметь максимальную сорбционную способность по отношению к анализируемым веществам
при анализе легко десорбировать поглощенное вещество
иметь однородную структуру поверхности

молекулярных сит
гидрофобные неорганические материалы – активные угли
синтетические макропористые

органические материалы с высокой степенью гидрофобности и небольшой удельной поверхностью – это пористые полимеры
непористые адсорбенты – карбонат калия, сульфат меди, хлорид кальция и др.
пленочные сорбенты

хлорид натрия (-16°С);
твердая углекислота – ацетон (-80°С);
жидкий

азот (-185°С).

набор определяемых соединений
ограничение предела обнаружения примесей
сорбция компонентов на

стенках контейнеров
возможность протекания химических реакций при хранении пробы в контейнере в присутствии влаги и кислорода воздуха

наиболее распространенным способом отбора смешанных почвенных образцов и чаше

всего применяется для исследования почвы гумусового горизонта. При этом из точек контролируемого элементарного участка (или каждой рабочей пробоотборной площадки) берут 5 образцов почвы. Точки должны быть расположены так, чтобы мысленно соединенные прямыми линиями, давали рисунок запечатанного конверта (длина стороны квадрата может составлять от 2 до 5 – 10 м). Обычно при изучении почвы отбирают пробы гумусового горизонта с глубины около 20 см., что соответствует штыку лопаты. Из каждой точки отбирают около 1 кг (по объему около 0,5 л), но не менее 0,5 кг почвы.

– распределяющихся веществ (ПАУ, тяжелые металлы, радионуклиды и др.)

точечные пробы обычно отбирают с помощью трубчатого пробоотборника послойно на глубине 0,5 и 20 см массой до 0,2кг.

радиоактивных проб должны отбираться с открытых целинных участков в

ненарушенной структурой. На обследуемом участке желательно выполнить предварительную гамма – радиометрическую съемку.
Измерения рекомендуется производить на высоте 1 м от поверхности и не ближе 2 – 5 м от стен строений. Одновременно с радиоактивными образцами почвы отбирают и пробы растительности.
При изучении миграции радионуклидов в наземных экосистемах для отбора образцов закладывают разрезы размером 70х150 см и глубиной 1 – 2 м и отбирают пробы по горизонтали непрерывно по всему разрезу. Толщина отбираемых для радиометрических анализов слоев обычно не превышает 2 – 5 см.

поверхностей
Применяют ватно–марлевые или ватные тампоны, смоченные водой

или органическим растворителем. Иногда берут мазки или смывы со стен, полов, окон производственных помещений (с площади примерно 0,5 м2), а с поверхности зданий соскабливают внешний слой покрытия толщиной 1 – 2 мм с площади 0,1 – 0,25 м2

определения характера, степени и глубины проникновения в них ЗВ,

изучения закономерностей процессов самоочищения, выявления источников вторичного загрязнения и учета воздействия антропогенного фактора на водные экосистемы

сенокосных угодий: выделяют 8 – 10 участков площадью 1

– 2 м2, расположенных по диагонали. С каждого участка берут по 400 – 550 г и готовят объединенную пробу массой 1 – 1,5 кг.
При отборе образцов мелких растений следует брать все растение полностью.
Пробы корнеплодов и фруктов берут из одной партии. Из точечных проб составляют объединенную пробу массой 1 – 1,5 кг.
Пробы зерна отбирают в 4 – 8 точках из различных из различных мешков. Объединенная проба должна быть не менее 2 кг и хорошо перемешана.

проб животного происхождения, в которых предполагается наличие следовых количеств

ЗВ, предъявляют особые, дополнительные требования. Важно, чтобы проба была репрезентативной для всего исследуемого организма (человека или животного)

Хранение проб, в том числе содержащих следовые количества

исследуемых веществ, осложнено проблемой их потерь за счет сорбции на стенках сосудов, разрушения в растворителях и на поверхностях носителей под действием кислорода, света и других факторов внешней среды. В воде протекают процессы окисления – восстановления, биохимические процессы с участием бактерий и других живущих в ней объектов, а также физические и физико-химические процессы сорбции, седиментации и др.

проб
для обеспечения достоверности результатов все реагенты, особенно применяемые

в больших количествах (вода, прочие растворители) должны быть по возможности высочайшей чистоты (с индексами чистоты осч, хч или чда)
Материалы, из которых изготовлены сосуды, устройства и инструменты для отбора проб, должны быть устойчивы к действию образца или реагента
При хранении проб органических ЗВ резко возрастает опасность их окисления, гидролиза, фотолиза, ферментативных и бактериальных превращений
При определении фоновых и других следовых количеств ЗВ трудности возникают в связи с тем, что уровни их содержания в природных объектах могут быть сравнимы с количествами этих соединений, вносимыми в образец с используемыми в анализе реагентами или при поступлении из окружающего воздуха
Особенностью проб воздуха является то, что как таковые (воздух, отобранный в специальные емкости) их практически не хранят
Пробы почвы на содержание остатков химикатов анализируют в естественно – влажном состоянии
При хранении биопроб – организменных жидкостей (моча, сыворотка крови, слюна и др.), тканей (мышцы, жир, волосы), необходимо учитывать их особенности

И КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ
Задачи пробоподготовки:
Гомогенизация
Обогащение пробы (концентрирование)
Удаление мешающих примесей.

ЖЭ – жидкостная экстракция, ГЭ - газовая экстракция, СБ

– сорбция, О – отгонка, СМ – сухая минерализация, ММ - мокрая минерализация, СО – соосаждение, КК – криогенное концентрирование, Ф – фильтрация, МР – мембранное разделение, ИР – избирательное растворение, СФЭ – сверхкритическая флюидная экстракция
* - редко применяемые, ** - довольно распространенные, *** - наиболее распространенные.

и макрокомпоненты при высоких концентрациях обычно мешают определению
нередко происходит

выпадение осадков, дальнейшее определение которых фильтрованием может привести к потере определяемых компонентов пробы
потери и даже удаление определяемого вещества происходит, если это вещество летуче при температуре выпаривания
возможно и загрязнение пробы веществами, извлекаемыми из материала посуды

выделяемое вещество или группу веществ
отличаться малой растворимостью в воде

и вода должна мало растворяться в экстрагенте
иметь достаточно высокую температуру кипения, не ниже 50°С
плотность должна как можно больше отличаться от плотности анализируемого раствора
не должен взаимодействовать с компонентами анализируемого раствора
должен быть чистым и легко регенерироваться в лабораторных условиях

где r – отношение объемов водной и органической

фаз (Vводн./Vорг.); Р0 - константа распределения

Если извлечение проводят многократно одинаковыми объемами растворителя, то степень извлечения после m таких обработок выражается формулой

применяемыми реактивами
значительно меньшая опасность изменения компонентного состава исследуемой

смеси вследствие протекания каких-либо превращений определяемых веществ

Основные факторы, определяющие эффективность процесса вымораживания:
скорость нарастания льда
возможность отвода вещества из зоны раствора, прилегающей к незамерзающему льду
структура льда

зависимость результатов эксперимента от легко регулируемых факторов (форма ячейки,

материал и пористость мембраны, давление, температура), как следствие – высокие коэффициенты концентрирования и при необходимости – фракционирование выделенных веществ по молекулярной массе или другим свойствам.

компонентов из смеси
в процессе выделения
после выделения вещества из матрицы

органических соединений и анализируемой смеси

причины полученных результатов (т. е., ПОЧЕМУ получены именно эти

результаты)?
Соответствуют ли полученные результаты тому, что вы ожидали? Если да (нет), то почему?
Каковы следствия наблюдаемых явлений?

качественном, так и количественном отношениях
Сопоставимость
Надежность