состоит из тела, дендритов, аксона.
Место выхода аксона -
аксонный холмик. Физиология нейрона
- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему Межклеточная передача возбуждения
Содержание
- 2. Нейрон – это структурно-функциональная единица нервной системы.
- 3. Аксон ветвиться, образуя коллатерали.Окончания аксонов являются пресинаптическими структурами.
- 4. Классификация нейронов.а) По морфологическим признакам: униполярные,
- 5. Функции отдельных частей нейрона.
- 6. Тело нейронаДендритыАксонЯдро
- 7. Дендриты – воспринимают информацию.Аксон – проводит возбуждение от тела к другим клеткам.
- 8. Сома (тело):1) суммирует возбуждающие и тормозные
- 9. Взаимодействие нейрона с другими клетками.Афферентная информация к нейрону может поступать :
- 10. 1. От других нейронов. Аксо-соматическийсинапсАксо-дендритическийсинапсАксо-аксональныйсинапс
- 11. 2. От рецепторов.
- 12. Эфферентную информацию нейрон направляет:К другим нейронамК мышцамК секреторным клеткам
- 13. В результате связей нейронов с другими структурами образуются:Рефлекторные дугиНейронные сети
- 14. НейроглияНейроглия окружает тело нейрона и его отростки. Нейрон и нейроглия разделены межклеточной щелью.Функция нейроглииОпорнаяИзолирующаяИонообменная
- 15. Биоэлектрические явления в нейроне
- 16. Потенциал покоя нейрона.В различных частях нейрона и
- 17. ПД нейронаАмплитуда от 80 до 110 мВДлительность
- 18. 1)Деполяризация мембраны до КУМП.Наиболее возбудимаксонный холмик и
- 19. 2) Обязательно необходима суммация возбуждающих стимулов (1
- 20. 3)преобладание возбуждающих стимулов над тормозными
- 21. Законы проведения возбуждения по нервам
- 22. 1.Закон физиологической целостностиЛюбые воздействия, нарушающие обратимо или
- 23. 2. Закон изолированного проведения возбуждения В
- 24. 3) Закон двухстороннего проведения. При раздражении аксона
- 25. КЛАССИФИКАЦИЯ НЕРВНЫХ ВОЛОКОН ПО СКОРОСТИ ПРОВЕДЕНИЯ ВОЗБУЖДЕНИЯ
- 26. Группа А. Миелинизированные волокна, скорость проведения 20-120
- 27. В мякотных волокнах ПД распространяется скачкообразно (сальтаторно).
- 28. ОсевойцилиндрМиелиновая оболочкаПерехват РанвьеНЕРВНОЕВОЛОКНОДеполяризованный участок (снаружи «-», внутри «+)Ток течет от «+» к «-»
- 29. В безмякотных волокнахПД распространяется путем возникновения локальных
- 30. Регистрация распространения возбуждения по нервамУстановка для регистрации
- 31. Межклеточная передача возбуждения.Электрическимспособом черезэфапсыХимическимспособом через синапсы
- 32. Электрическая передача возбуждения.1. Возможна при наличии между
- 33. 3. ПД распространяется как по непрерывным структурам.Пример: распространение возбуждения по функциональному синцитию
- 34. Общие свойства электрических эфапсов. быстродействующиеСлабо выражены следовые процессыОбладают высокойнадежностью
- 35. Локализация электрических контактов.1. В ЦНС «щелевидные контакты»
- 36. Элементы химического синапса:
- 37. АХАХАХНервное окончание ПресинаптическаямембранаВезикулы смедиаторомСинаптическая щель ХЧ ПостсинаптическаямембранаРецепторык медиаторуИонные каналыВнесинаптическаямембрана с ПЗканалами
- 38. Нервно-мышечный синапс в разрезе
- 39. Общая характеристика синаптических медиаторов. Классификация медиаторов.
- 40. Моноамины:АцетилхолинНорадреналинИ другие Аминокислоты:Гаммааминомасляная Другие вещества:АТФ, Нейропептиды,Энкефалины И др.
- 41. Синтез медиатораОсуществляется в теле нервной клетки. В
- 42. Классификация рецепторов к медиаторам.Каждому медиатору соответствует свой рецептор, получивший название от медиатора:
- 43. К ацетилхолину (АХ) - никотинчувствительный холинорецептор (Н-ХР), или мускаринчувствительный (М- ХР)
- 44. К норадреналину (НА) α или β – адренорецептор, и т. д.
- 45. Рецептор с наружной стороны мембраны имеет
- 46. Взаимодействие медиатора с рецептором приводит к открытию каналов, движению ионов, метаболическим эффектам.
- 47. Возбуждающий или тормозной характер медиатора зависит от
- 48. Секреция медиатора и биоэлектрические явления в синапсе.
- 49. В условиях покоя из области пресинаптической мембраны
- 50. Единовременное выделение от 4 до 20 тысяч
- 51. Приход нервного импульса вызывает увеличение квантового освобождения
- 52. Механизм синаптической передачи в возбуждающем синапсе.
- 53. Нервный импульс → деполяризация пресинаптической мембраны →
- 54. взаимодействие медиатора с постсинаптическим рецептором → открытие
- 55. развитие возбуждающего постсинаптического потенциала (ВПСП), который по
- 56. натрий входит в клетку и возникает потенциал действия.
- 57. Механизм синаптической передачи в тормозном синапсе.
- 58. Медиатор, взаимодействуя с постсинаптическим рецептором, увеличивает проницаемость
- 59. Между постсинаптической и внесинаптической мембранами возникает локальный
- 60. Судьба медиатора в синапсе.
- 61. После взаимодействия с постсинаптическим рецептором медиатор расщепляется ферментами. Например, АХ – холинэстеразой.
- 62. Продукты гидролиза АХ активно транспортируются в пресинаптическую терминаль и используются для ресинтеза (повторного синтеза) медиатора.
- 63. Свойства синапса. а) обеспечивает одностороннее проведение возбуждения.б)
- 64. Модулирование синаптической передачи.
- 65. Модуляцией синаптической передачи называют изменение свойств элементов синапса. Последствия - изменение процесса синаптической передачи.
- 66. Осуществляется гуморальными факторами, накопленными в синаптической щели
- 67. Гуморальные вещества взаимодействуют с рецепторами пре –
- 68. Пресинаптические механизмы модуляцииИзменение квантового выхода медиатораИзменение проницаемости
- 69. Скачать презентацию
- 70. Похожие презентации
Нейрон – это структурно-функциональная единица нервной системы. Нейрон состоит из тела, дендритов, аксона. Место выхода аксона - аксонный холмик. Физиология нейрона
Слайд 2
Нейрон – это структурно-функциональная единица нервной системы.
Нейрон
состоит из тела, дендритов, аксона.
аксонный холмик.
Слайд 3
Аксон ветвиться, образуя коллатерали.
Окончания аксонов являются пресинаптическими структурами.
Слайд 4
Классификация нейронов.
а) По морфологическим признакам: униполярные, биполярные,
мультиполярные.
б) По функции: чувствительные, вставочные, двигательные.
в) По характеру влияния
на другие структуры: возбуждающие и тормозные.
Слайд 8
Сома (тело):
1) суммирует возбуждающие и тормозные влияния;
2)
синтезирует вещества для аксона и дендритов.
Т. е. сома
выполняет трофическую функцию по отношению к отросткам.
Слайд 9
Взаимодействие нейрона с другими клетками.
Афферентная информация к
нейрону может поступать :
Слайд 10
1. От других нейронов.
Аксо-соматический
синапс
Аксо-дендритический
синапс
Аксо-аксональный
синапс
Слайд 13
В результате связей нейронов
с другими структурами
образуются:
Рефлекторные
дуги
Нейронные
сети
Слайд 14
Нейроглия
Нейроглия окружает тело нейрона и его отростки.
Нейрон
и нейроглия разделены межклеточной щелью.
Функция нейроглии
Опорная
Изолирующая
Ионообменная
Слайд 16
Потенциал покоя нейрона.
В различных частях нейрона и в
различных нейронах колеблется от
-50 до -70 мВ.
ПП обусловлен выходом калия из клетки и незначительным входом натрия в клетку. Ионные градиенты поддерживаются работой калий - натриевого насоса.
Слайд 17
ПД
нейрона
Амплитуда от 80
до 110 мВ
Длительность 1
-3 мс
Выражены следовые
потенциалы
определяет частоту импульсов, возникающих в
нервной клетке при естественном возбуждении.Следовая
деполяризация
Следовая
гиперполяризация
Слайд 18
1)Деполяризация мембраны до КУМП.
Наиболее возбудим
аксонный холмик и начальный
сегмент аксона.
Здесь и возникает ПД
Условия возникновения
потенциала действия -
Слайд 19 2) Обязательно необходима суммация возбуждающих стимулов (1 стимул
деполяризует аксонный холмик на 0,05мВ, а порог раздражения нейронов
5 – 10 мВ).
Слайд 22
1.Закон физиологической целостности
Любые воздействия, нарушающие обратимо или необратимо
работу ионных каналов мембраны нерва,
приводят к нарушению проведения
возбуждения по нервам. Применение - анестезия.
Слайд 23
2. Закон изолированного проведения возбуждения
В нервном стволе
возбуждение(ПД) не передается
с одного волокна на другое.
Слайд 24
3) Закон двухстороннего проведения.
При раздражении аксона возбуждение можно
зарегистрировать по обе стороны от места раздражения, а также
в разветвлениях аксона.
Слайд 26
Группа А. Миелинизированные волокна, скорость проведения 20-120 м/с
Группа В. Миелинизированные волокна, скорость проведения 5-20 м/с
Группа
С. Немиелинизированные волокна, скорость проведения
0,5-5 м/с
Слайд 27
В мякотных волокнах ПД распространяется скачкообразно
(сальтаторно). Возникает
в перехватах Ранвье. Высокая скорость проведения.
Механизм распространения
возбуждения по аксону
Слайд 28
Осевой
цилиндр
Миелиновая оболочка
Перехват Ранвье
НЕРВНОЕ
ВОЛОКНО
Деполяризованный участок
(снаружи «-», внутри «+)
Ток
течет от «+» к «-»
Слайд 29
В безмякотных волокнах
ПД распространяется путем возникновения локальных токов,
деполяризуя каждый участок мембраны последовательно (низкая скорость проведения
возбуждения.
Слайд 31
Межклеточная передача возбуждения.
Электрическим
способом через
эфапсы
Химическим
способом через
синапсы
Слайд 32
Электрическая передача возбуждения.
1. Возможна при наличии между клетками
тесных морфологических контактов (не более 5мм).
2. Мембраны двух контактирующих
клеток связаны поперечными каналами из белковых молекул. Каналы проходимы для тока и низкомолекулярных метаболитов.
Слайд 33
3. ПД распространяется как по непрерывным структурам.
Пример: распространение
возбуждения по функциональному синцитию
Слайд 34
Общие свойства электрических эфапсов.
быстродействующие
Слабо выражены
следовые
процессы
Обладают высокой
надежностью
Слайд 35
Локализация электрических контактов.
1. В ЦНС «щелевидные контакты» между
нейронами .
2.В гладких мышцах и миокарде, имеющих синцитиальное
строение.
Слайд 37
АХ
АХ
АХ
Нервное окончание
Пресинаптическая
мембрана
Везикулы с
медиатором
Синаптическая
щель
ХЧ Постсинаптическая
мембрана
Рецепторы
к медиатору
Ионные
каналы
Внесинаптическая
мембрана с ПЗ
каналами
Слайд 40
Моноамины:
Ацетилхолин
Норадреналин
И другие
Аминокислоты:
Гамма
аминомасляная
Другие вещества:
АТФ,
Нейропептиды,
Энкефалины
И
др.
Слайд 41
Синтез медиатора
Осуществляется в теле нервной клетки. В везикулах
медиатор
транспортируется к нервному окончанию.
В нервномышечном синапсе медиатор
может синтезироваться и упаковываться в везикулы в нервном окончании.
Слайд 42
Классификация рецепторов к медиаторам.
Каждому медиатору соответствует свой рецептор,
получивший название от медиатора:
Слайд 43
К ацетилхолину (АХ) - никотинчувствительный холинорецептор (Н-ХР),
или мускаринчувствительный (М- ХР)
Слайд 45 Рецептор с наружной стороны мембраны имеет участки
сродства к медиатору.
С внутренней стороны может быть связан с
катионным или анионным каналами.
Слайд 46
Взаимодействие медиатора с рецептором приводит к открытию каналов,
движению ионов, метаболическим эффектам.
Слайд 47 Возбуждающий или тормозной характер медиатора зависит от характера
рецептора.
Так, ацетилхолин в скелетной мышце через Н-ХР вызывает
возбуждение.В сердце через М-ХР -торможение.
Слайд 49 В условиях покоя из области пресинаптической мембраны спонтанно
выделяются кванты медиатора.
В кванте медиатора содержится 7000-10000 молекул АХ.
Слайд 50 Единовременное выделение от 4 до 20 тысяч молекул
вызывает возбуждение рецепторов постсинаптической мембраны
и открытие хемочувствительных каналов.
Возникают миниатюрные постсинаптические потенциалы (МПП).
Слайд 51 Приход нервного импульса вызывает увеличение квантового освобождения медиатора,
возникает более значительная де – или гиперполяризация постсинаптической мембраны,
т.е. возбуждающие или тормозные постсинаптические потенциалы (ВПСП или ТПСП)
Слайд 53 Нервный импульс → деполяризация пресинаптической мембраны → вход
кальция в пресинаптическую терминаль → квантовый выход медиатора →
Слайд 54
взаимодействие медиатора с постсинаптическим рецептором →
открытие хемочувствительных
натриевых каналов на постсинаптической мембране→
вход натрия в клетку
→ Слайд 55 развитие возбуждающего постсинаптического потенциала (ВПСП), который по свойствам
похож на локальный ответ →
ВПСП возбуждает внесинаптическую электрогенную
мембрану, в которой открываются потенциалзависимые натриевые каналы,
Слайд 58
Медиатор, взаимодействуя с постсинаптическим рецептором,
увеличивает проницаемость для
ионов калия и хлора →
возникает гиперполяризация постсинаптической мембраны
→ тормозной постсинаптический потенциал (ТПСП).Слайд 59 Между постсинаптической и внесинаптической мембранами возникает локальный ток,
направленный к постсинаптической мембране
Это снижает возбудимость клетки и
вероятность ответа на приходящий сигнал.Слайд 61 После взаимодействия с постсинаптическим рецептором медиатор расщепляется ферментами.
Например, АХ – холинэстеразой.
Слайд 62
Продукты гидролиза АХ активно транспортируются в пресинаптическую терминаль
и используются для ресинтеза (повторного синтеза) медиатора.
Слайд 63
Свойства синапса.
а) обеспечивает одностороннее проведение возбуждения.
б) Синаптическая
задержка - замедление скорости распространения возбуждения.
в) Синапсы характеризуются легкой
утомляемостью.
Слайд 65 Модуляцией синаптической передачи называют изменение свойств элементов синапса.
Последствия - изменение процесса синаптической передачи.
Слайд 66 Осуществляется гуморальными факторами, накопленными в синаптической щели и
вокруг синапса:
-продуктами гидролиза медиатора, не разрушенным медиатором, ионами,
простагландинами , выделяемыми клеткой;веществами из внешней среды.
Слайд 67 Гуморальные вещества взаимодействуют с рецепторами пре – и
постсинаптической мембраны
и влияют на пре- и постсинаптические процессы
синаптической передачи возбуждения
Слайд 68
Пресинаптические механизмы
модуляции
Изменение квантового выхода медиатора
Изменение проницаемости нервного
окончания для Са 2+ (токсин ботулизма,
столбнячный токсин)
Изменение
натриевойпроницаемости нервного окончания
Изменение количества
медиатора путем нарушения
его синтеза или опустошения
везикул с медиатором (резерпин)
