Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Фенолы

Содержание

План: ФенолыКлассификация феноловНоменклатураСтроение молекулыФизические свойства фенолаХимические свойства фенолаПолучение феноловПрименение фенолаГенетическая связь
ФенолыДолов Ислам А. План: ФенолыКлассификация феноловНоменклатураСтроение молекулыФизические свойства фенолаХимические свойства фенолаПолучение феноловПрименение фенолаГенетическая связь Фенолы – органические вещества, молекулы которых содержат радикал фенил, связанный с одной или несколькими гидроксогруппами. Классификация феноловФенолы классифицируют по атомности, т.е. по количеству гидроксильных групп. Одноатомные фенолы По количеству бензольных колец фенолы бывают моноядерные и многоядерные НоменклатураПри составлении названия фенолов нумерация атомов углерода в бензольном ядре начинается с 1.2.3.4.5. Строение молекулы фенолаГидроксогруппа и бензольное кольцо оказывают друг на друга взаимное влияние, Суть влияния заключается в том, что неразделённая пара электронов кислорода гидроксогруппы вступает Физические свойства фенолаФенол - твёрдое бесцветное кристаллическое вещество. Вследствие частичного окисления на Фенол ядовит! При попадании на кожу вызывает ожоги поэтому с фенолом необходимо обращаться осторожно! Химические свойства фенолаХимические свойства фенола обусловлены наличием в его молекулегидроксильной группыбензольного ядра Химические свойства, обусловленные наличием гидроксильной группы1. Диссоциация фенола  Влияние бензольного кольца 2.Взаимодействие с натриемФенол, как и спирты, взаимодействует с металлическим натрием с образованием 3. Взаимодействие со щелочами   Влияние бензольного ядра обуславливает свойство, которое Карболовая кислота в 300 раз слабее угольной. Фенол Химические свойства, обусловленные наличием бензольного ядра   Отличия от ароматических углеводородов:1. 2. Реакции замещения.  А. Галогенирование – для фенола характерны реакции замещения Б. Нитрование фенола   Нитрование фенола также происходит легче, чем нитрование бензола. В результате полного нитрования фенола образуется  2,4,6-тринитрофенол (пикриновая кислота) –взрывчатое вещество. 3. Реакции гидрирования  При нагревании в присутствии никелевого катализатора фенол присоединяет 4.Реакции поликонденсации с альдегидами 5. Качественная реакция на фенол Получение фенола 1. Фенол выделяют из каменноугольной смолы. 2. Синтез фенола из бензола Применение фенола.Фенол применяют для производства фенолформальдегидных пластмасс, синтетического волокна капролактам, красителей, лекарств, Генетическая связь
Слайды презентации

Слайд 2 План:
Фенолы
Классификация фенолов
Номенклатура
Строение молекулы
Физические свойства фенола
Химические свойства фенола
Получение

План: ФенолыКлассификация феноловНоменклатураСтроение молекулыФизические свойства фенолаХимические свойства фенолаПолучение феноловПрименение фенолаГенетическая связь

фенолов
Применение фенола
Генетическая связь


Слайд 3 Фенолы – органические вещества, молекулы которых содержат радикал

Фенолы – органические вещества, молекулы которых содержат радикал фенил, связанный с одной или несколькими гидроксогруппами.

фенил, связанный с одной или несколькими гидроксогруппами.


Слайд 4 Классификация фенолов
Фенолы классифицируют по атомности, т.е. по количеству

Классификация феноловФенолы классифицируют по атомности, т.е. по количеству гидроксильных групп. Одноатомные

гидроксильных групп.

Одноатомные фенолы содержат в молекуле одну гидроксильную

группу (фенол)

Двухатомные фенолы содержат две гидроксильные группы
(1,3-дигидроксибензол, мета-дигидроксибензол, резорцин)

Трёхатомные фенолы содержат три гидроксильные группы

Слайд 5 По количеству бензольных колец фенолы бывают моноядерные и

По количеству бензольных колец фенолы бывают моноядерные и многоядерные

многоядерные



Слайд 6 Номенклатура
При составлении названия фенолов нумерация атомов углерода в

НоменклатураПри составлении названия фенолов нумерация атомов углерода в бензольном ядре начинается

бензольном ядре начинается с атома непосредственно связанного с гидроксильной

группой .

Затем называются заместители, начиная с простейшего, с указанием номера атома углерода, при котором они находятся.


Слайд 7
1.
2.
3.
4.
5.

1.2.3.4.5.

Слайд 8 Строение молекулы фенола
Гидроксогруппа и бензольное кольцо оказывают друг

Строение молекулы фенолаГидроксогруппа и бензольное кольцо оказывают друг на друга взаимное

на друга взаимное влияние, приводя к трансформации их химических

свойств.

Слайд 9
Суть влияния заключается в том, что неразделённая пара

Суть влияния заключается в том, что неразделённая пара электронов кислорода гидроксогруппы

электронов кислорода гидроксогруппы вступает в сопряжение с π-электронами бензольного

кольца.

Слайд 10 Физические свойства фенола
Фенол - твёрдое бесцветное кристаллическое вещество.

Физические свойства фенолаФенол - твёрдое бесцветное кристаллическое вещество. Вследствие частичного окисления

Вследствие частичного окисления на воздухе он бывает окрашен в

розовый цвет. Его температура плавления +42ºС, температура кипения +181ºС. Фенол обладает резким характерным запахом. В холодной воде он мало растворим, но уже при 70 ºС растворяется в любых отношениях.

Слайд 11 Фенол ядовит! При попадании на кожу вызывает ожоги

Фенол ядовит! При попадании на кожу вызывает ожоги поэтому с фенолом необходимо обращаться осторожно!

поэтому с фенолом необходимо обращаться осторожно!


Слайд 12 Химические свойства фенола
Химические свойства фенола обусловлены наличием в

Химические свойства фенолаХимические свойства фенола обусловлены наличием в его молекулегидроксильной группыбензольного ядра

его молекуле
гидроксильной группы
бензольного ядра


Слайд 13 Химические свойства, обусловленные наличием гидроксильной группы
1. Диссоциация фенола

Химические свойства, обусловленные наличием гидроксильной группы1. Диссоциация фенола Влияние бензольного кольца

Влияние бензольного кольца на гидроксильную группу выражается в

том, что связь атома водорода с кислородом ослабевает, и фенол способен диссоциировать в водном растворе

Слайд 14 2.Взаимодействие с натрием
Фенол, как и спирты, взаимодействует с

2.Взаимодействие с натриемФенол, как и спирты, взаимодействует с металлическим натрием с

металлическим натрием с образованием соли (фенолята натрия) и водорода



Слайд 15 3. Взаимодействие со щелочами
Влияние бензольного

3. Взаимодействие со щелочами  Влияние бензольного ядра обуславливает свойство, которое

ядра обуславливает свойство, которое совсем на характерно для спиртов,

фенол может взаимодействовать со щелочами, проявляя свойства слабой кислоты.


Слайд 17
Карболовая кислота в 300

Карболовая кислота в 300 раз слабее угольной. Фенол –

раз слабее угольной. Фенол – кислота довольно слабая, более

сильные кислоты вытесняют фенол из фенолятов.



Слайд 18 Химические свойства, обусловленные наличием бензольного ядра

Химические свойства, обусловленные наличием бензольного ядра  Отличия от ароматических углеводородов:1.

Отличия от ароматических углеводородов:

1. Реакции окисления
Фенол окисляется кислородом

воздуха, приобретая фиолетовую окраску.



Слайд 19 2. Реакции замещения.
А. Галогенирование – для

2. Реакции замещения. А. Галогенирование – для фенола характерны реакции замещения

фенола характерны реакции замещения с галогенами. Они проходят значительно

легче, чем реакции замещения бензола.

Слайд 21 Б. Нитрование фенола
Нитрование фенола также происходит

Б. Нитрование фенола  Нитрование фенола также происходит легче, чем нитрование бензола.

легче, чем нитрование бензола.


Слайд 22 В результате полного нитрования фенола образуется

В результате полного нитрования фенола образуется 2,4,6-тринитрофенол (пикриновая кислота) –взрывчатое вещество.

2,4,6-тринитрофенол (пикриновая кислота) –взрывчатое вещество.


Слайд 23 3. Реакции гидрирования
При нагревании в присутствии

3. Реакции гидрирования При нагревании в присутствии никелевого катализатора фенол присоединяет

никелевого катализатора фенол присоединяет три молекулы водорода. В результате

чего образуется предельный циклический спирт – циклогексанол.

Слайд 24 4.Реакции поликонденсации с альдегидами

4.Реакции поликонденсации с альдегидами

Слайд 25 5. Качественная реакция на фенол

5. Качественная реакция на фенол

Слайд 27 Получение фенола
1. Фенол выделяют из каменноугольной смолы.

Получение фенола 1. Фенол выделяют из каменноугольной смолы. 2. Синтез фенола из бензола




2. Синтез фенола из бензола


Слайд 28 Применение фенола.
Фенол применяют для производства фенолформальдегидных пластмасс, синтетического

Применение фенола.Фенол применяют для производства фенолформальдегидных пластмасс, синтетического волокна капролактам, красителей,

волокна капролактам, красителей, лекарств, взрывчатых веществ и других продуктов.



  • Имя файла: fenoly.pptx
  • Количество просмотров: 222
  • Количество скачиваний: 0