- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему Генетика микроорганизмов. (Лекция 4)
Содержание
- 2. ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АППАРАТ ПРОКАРИОТ ПРЕДСТАВЛЕН НУКЛЕОИДОМ ПЛАЗМИДАМИ, ЭПИСОМАМИ, ТРАНСПОЗОНАМИ, ИНСЕРЦИОННЫМИ ВСТАВКАМИ (IS-ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЯМИ Insertion Sequence)ВНЕХРОМОСОМНЫМИФАКТОРАМИ:
- 3. ПЛАЗМИДЫ - ВНЕХРОМОСОМНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ БАКТЕРИЙ.НЕБОЛЬШИЕ МОЛЕКУЛЫ
- 4. СВОБОДНЫЕ ПЛАЗМИДЫ СПОСОБНЫ К АВТОНОМНОЙ ОТ ХРОМОСОМЫ
- 5. ПРИОБРЕТЕНИЕ ИЛИ УТРАТА ПЛАЗМИДЫ ПРИВОДИТ К ПРИОБРЕТЕНИЮ
- 6. R-ПЛАЗМИДА (ФАКТОР РЕЗИСТЕНТНОСТИ) - ДЕТЕРМИНИРОВАНИЕ СИНТЕЗА ФЕРМЕНТОВ,
- 7. COL –ПЛАЗМИДЫ - КОНТРОЛИРУЮТ СИНТЕЗ БАКТЕРИОЦИНОВ, КОТОРЫЕ
- 8. F-ПЛАЗМИДА (ФАКТОР ФЕРТИЛЬНОСТИ) – КОНТРОЛИРУЕТ СИНТЕЗ СЕКС-ПИЛИ,
- 9. ИНСЕРЦИОННЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ (IS) – ЛИНЕЙНЫЕ ФРАГМЕНТЫ ДВУХЦЕПОЧЕЧНОЙ
- 10. ТРАНСПОЗОНЫ – ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ДНК (более 2000 п.н.),
- 11. ТРАНСПОЗОНЫ -КОНТРОЛИРУЮТ РЕЗИСТЕНТНОСТЬК АНТИБИОТИКАМ, ИОНАМ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ, СПОСОБНОСТЬ К КАТАБОЛИЗМУЛАКТОЗЫ, РАФФИНОЗЫ, ДЕГРАДАЦИИ ТОЛУОЛА, СИНТЕЗ ЭНТЕРОТОКСИНОВ.
- 12. ОСНОВНАЯ ФУНКЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОГО АППАРАТА – КОНТРОЛЬНАСЛЕДСТВЕННОСТИ И ИЗМЕНЧИВОСТИ
- 13. ИЗМЕНЧИВОСТЬ - СВОЙСТВО ОРГАНИЗМОВ ПРИОБРЕТАТЬ НОВЫЕ ИЛИ
- 14. В ТО ЖЕ ВРЕМЯ НЕКОТОРЫЕ ВИДЫБАКТЕРИЙ (НАПРИМЕР,
- 15. ГЕНОТИПИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯМУТАЦИЯМИГЕНЕТИЧЕСКИМИРЕКОМБИНАЦИЯМИ
- 16. МУТАЦИИ У БАКТЕРИЙГЕНОМНЫЕХРОМОСОМНЫЕГЕННЫЕЗАКЛЮЧАЮТСЯ В ИНТЕГРАЦИИ В ХРОМОСОМУ И ПЕРЕМЕЩЕНИИ ПО НЕЙ ТРАНСПОЗОНОВ, ИНТЕГРАЦИИ И ДЕЗИНТЕГРАЦИИ ПЛАЗМИДЯВЛЯЮТСЯГЛАВНЫММЕХАНИЗМОМИЗМЕНЧИВОСТИ
- 17. СПОНТАННЫЕ МУТАЦИИ ОБУСЛОВЛЕНЫ ОШИБКАМИ РЕПЛИКАЦИИ ГЕНОМА В
- 18. ИНДУЦИРОВАННЫЕ МУТАЦИИ ПОЯВЛЯЮТСЯВ РЕЗУЛЬТАТЕ ДЕЙСТВИЯ МУТАГЕНОВ, К КОТОРЫМ ОТНОСЯТСЯ УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ, ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ, ХИМИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА,ВЕЩЕСТВА МУТАГЕНЫ, КАНЦЕРОГЕНЫ.
- 19. СУДЬБА МУТАНТОВ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ИХ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬЮ И ОТБОРОМ.
- 20. ГЕНЕТИЧЕСКИЕ РЕКОМБИНАЦИИИ – ПРОЦЕСС ОБРАЗОВАНИЯ ГЕНОМОВ, СОДЕРЖАЩИХ
- 21. ТРАНСФОРМАЦИЯ – ПРОЦЕСС ПЕРЕНОСА ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА, ПРИ
- 22. СПОСОБНОСТЬ ДНК ПРОНИКАТЬ В КЛЕТКУ РЕЦИПИЕНТА ЗАВИСИТ
- 23. Процесс трансформации включает несколько фаз:адсорбция ДНК-донора на
- 24. ТРАНСФОРМАЦИЯDR
- 25. ТРАНСДУКЦИЕЙ НАЗЫВАЕТСЯ ПЕРЕНОС ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ИЗ ОДНОЙ
- 26. Трансдукция оказывается возможной, если в процессе размножения
- 27. ТРАНСДУКЦИЯDR
- 28. КОНЪЮГАЦИЯ – ПРОЦЕСС ПЕРЕДАЧИ ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ОТ
- 29. ПРИ КОНЪЮГАЦИИ F+ КЛЕТКА ПРИСОЕДИНЯЕТСЯ К
- 30. КОНЪЮГАЦИЯDR
- 31. КОНЪЮГАЦИЯ У БАКТЕРИЙ
- 32. МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ ГЕНОМА БАКТЕРИЙОСНОВАНЫ НА ПРИМЕНЕНИИ КОМПЛЕКСАГЕНЕТИЧЕСКИХ, БИОХИМИЧЕСКИХ МЕТОДОВ, А ТАКЖЕ КУЛЬТУРАЛЬНОГО МЕТОДА
- 33. ПЦР – метод амплификации, т.е. получения большого
- 34. ПЦР ШИРОКО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ РАННЕЙ ДИАГНОСТИКИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ,
- 35. ВЫСОКИЙ ПОКАЗАТЕЛЬ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ И СПЕЦИФИЧНОСТИ (ДО 1000
- 36. РЕАКЦИОННАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ НУЖНОЙ ДНК СОДЕРЖИТ:
- 37. Цикл ПЦР включает 3 этапа: Денатурация
- 40. ЭТИ ЭТАПЫ ПОВТОРЯЮТСЯ МНОГОКРАТНО В ПРИБОРЕ –
- 41. THERMOCYCLER ДЛЯ ПОСТАНОВКИ ПЦР
- 42. Современный амплификатор Corbett
- 43. Амплифицированный фрагмент выявляют в процессе электрофореза в агарозном геле
- 44. Скачать презентацию
- 45. Похожие презентации
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АППАРАТ ПРОКАРИОТ ПРЕДСТАВЛЕН НУКЛЕОИДОМ ПЛАЗМИДАМИ, ЭПИСОМАМИ, ТРАНСПОЗОНАМИ, ИНСЕРЦИОННЫМИ ВСТАВКАМИ (IS-ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЯМИ Insertion Sequence)ВНЕХРОМОСОМНЫМИФАКТОРАМИ:
Слайд 3
ПЛАЗМИДЫ - ВНЕХРОМОСОМНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ
СТРУКТУРЫ БАКТЕРИЙ.
НЕБОЛЬШИЕ МОЛЕКУЛЫ ДНК,
СПОСОБНЫЕ
К АВТОНОМНОЙ РЕПЛИКАЦИИ.
ПЛАЗМИДЫ ЛОКАЛИЗУЮТСЯ В ЦИТОПЛАЗМЕ
БАКТЕРИИ
В СВОБОДНОМ ВИДЕ –
ПЛАЗМИДА
В СВЯЗАННОМ С
НУКЛЕОИДОМ ВИДЕ –
ЭПИСОМА
Слайд 4
СВОБОДНЫЕ ПЛАЗМИДЫ СПОСОБНЫ К
АВТОНОМНОЙ ОТ ХРОМОСОМЫ
РЕПЛИКАЦИИ
ТРАНСМИССИВНЫЕ
ПЛАЗМИДЫ
НЕТРАНСМИССИВНЫЕ
ПЛАЗМИДЫ
САМОСТОЯТЕЛЬНО
ПЕРЕДАЮТСЯ
ДРУГИМ ОСОБЯМ
С ПОМОЩЬЮ
КОНЪЮГАЦИИ
НЕ ИМЕЮТ
АППАРАТА
ПЕРЕДАЧИ, НО МОГУТ
ПЕРЕНОСИТЬСЯ С
ТРАНСМИССИВНЫМИ
ПЛАЗМИДАМИ ИЛИ
ПОСРЕДСТВОМ
ТРАНСДУКЦИИ
Слайд 5
ПРИОБРЕТЕНИЕ ИЛИ УТРАТА ПЛАЗМИДЫ
ПРИВОДИТ К ПРИОБРЕТЕНИЮ ИЛИ
УТРАТЕ
ОДНОГО ИЛИ НЕСКОЛЬКИХ ПРИЗНАКОВ,
В НЕКОТОРЫХ КЛЕТКАХ БАКТЕРИЙ
МОЖЕТ СОДЕРЖАТЬСЯ НЕСКОЛЬКО ТИПОВ ПЛАЗМИД
РАЗЛИЧАЮТ НЕСКОЛЬКО ВИДОВ ПЛАЗМИД:
R-ПЛАЗМИДА
COL –ПЛАЗМИДА
F-ПЛАЗМИДА
ПЛАЗМИДЫ ПАТОГЕННОСТИ
ПЛАЗМИДЫ БИОДЕГРАДАЦИИ
Слайд 6
R-ПЛАЗМИДА (ФАКТОР РЕЗИСТЕНТНОСТИ) -
ДЕТЕРМИНИРОВАНИЕ СИНТЕЗА ФЕРМЕНТОВ,
РАСЩЕПЛЯЮЩИХ
АНТИБИОТИКИ,
ТОРМОЖЕНИЕ ПЕРЕНОСА
АНТИБИОТИКА ЧЕРЕЗ КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ.
СОСТОИТ ИЗ
2 ОБЛАСТЕЙ: 1 - ЭТО ГЕНЫ, КОНТРОЛИРУЮЩИЕ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ,
2 - ГЕНЫ, КОНТРОЛИРУЮЩИЕ
ПЕРЕНОС ПЛАЗМИДЫ В
ДРУГУЮ КЛЕТКУ.
ПЕРЕДАЧА ПЛАЗМИДЫ
ВЫХОДИТ ЗА ПРЕДЕЛЫ ВИДА.
Слайд 7
COL –ПЛАЗМИДЫ - КОНТРОЛИРУЮТ СИНТЕЗ
БАКТЕРИОЦИНОВ, КОТОРЫЕ АКТИВНЫ
В ОТНОШЕНИИ БЛИЗКОРОДСТВЕННЫХ
ВИДОВ БАКТЕРИЙ.
ХАРАКТЕРНО АВТОНОМНОЕ СОСТОЯНИЕ,
ПЕРЕДАЁТСЯ ПРИ
КОНЪЮГАЦИИ БЕЗ СЦЕПЛЕНИЯ С ХРОМОСОМОЙ
ПЛАЗМИДЫ ПАТОГЕННОСТИ -
КОНТРОЛЬ СИНТЕЗА
АДГЕЗИНОВ, ИНВАЗИНОВ, ТОКСИНОВ
ПЛАЗМИДЫ БИОДЕГРАДАЦИИ –
КОНТРОЛЬ УТИЛИЗАЦИИ НЕКОТОРЫХ
ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ
Слайд 8
F-ПЛАЗМИДА
(ФАКТОР ФЕРТИЛЬНОСТИ) –
КОНТРОЛИРУЕТ СИНТЕЗ СЕКС-ПИЛИ,
КОНЪЮГАЦИЮ
И ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ХРОМОСОМЫ И НЕТРАНСМИССИВНЫХ
ПЛАЗМИД ОТ ДОНОРА
РЕЦИПИЕНТУ МОЖЕТ НАХОДИТЬСЯ КАК В
АВТОНОМНОМ СОСТОЯНИИ, ТАК И В
СОСТОЯНИИ ИНТЕГРАЦИИ С ХРОМОСОМОЙ.
БАКТЕРИИ, ОБЛАДАЮЩИЕ F-ПЛАЗМИДОЙ,
ЯВЛЯЮТСЯ ДОНОРАМИ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ
ИНФОРМАЦИИ И ОТНОСЯТСЯ К ТАК
НАЗЫВАЕМЫМ Hfr-ШТАММАМ
(High Frequency of Recombination)
Слайд 9
ИНСЕРЦИОННЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ (IS) –
ЛИНЕЙНЫЕ ФРАГМЕНТЫ
ДВУХЦЕПОЧЕЧНОЙ ДНК
(ОТ 200 ДО 2000 П. Н.),
СОДЕРЖАТ ТОЛЬКО ГЕНЫ
TNP,КОДИРУЮЩИЕ СИНТЕЗ ФЕРМЕНТА ТРАНСПОЗАЗЫ,
НЕОБХОДИМОГО ДЛЯ ИХ
ПЕРЕМЕЩЕНИЯ (ТРАНСПОЗИЦИИ).
СПОСОБНЫ К ПЕРЕМЕЩЕНИЮ ИЗ
ХРОМОСОМНОГО ЛОКУСА В ДРУГОЙ,
ИЗ ХРОМОСОМЫ НА ПЛАЗМИДУ.
СПОНТАННОЕ ПЕРЕМЕЩЕНИЕ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ
МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ МУТАЦИИ В ИСХОДНОМ
ИЛИ НОВОМ УЧАСТКЕ ВНЕДРЕНИЯ.
Слайд 10
ТРАНСПОЗОНЫ –
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ДНК (более 2000 п.н.),
СОДЕРЖАТ
КРОМЕ ГЕНОВ, ОТВЕТСТВЕННЫХ ЗА
ТРАНСПОЗИЦИЮ, СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ,
ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ФУНКЦИИ,
ОТВЕЧАЮЩИЕ ЗА ПРОЯВЛЕНИЕ КАКОГО-ЛИБО ФЕНОТИПА.
И
ОГРАНИЧЕННЫЕ С ОБЕИХ
СТОРОН ИДЕНТИЧНЫМИ
IS-ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЯМИ, КОТОРЫЕ
ОБЕСПЕЧИВАЮТ ТРАНСПОЗОНАМ СПОСОБНОСТЬ
ПЕРЕМЕЩАТЬСЯ ИЗ ОДНОГО ЛОКУСА ХРОМОСОМЫ
В ДРУГИЕ, С ХРОМОСОМЫ НА ПЛАЗМИДЫ
И НАОБОРОТ
Слайд 11
ТРАНСПОЗОНЫ -
КОНТРОЛИРУЮТ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
К АНТИБИОТИКАМ, ИОНАМ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ,
СПОСОБНОСТЬ
К КАТАБОЛИЗМУ
ЛАКТОЗЫ, РАФФИНОЗЫ,
ДЕГРАДАЦИИ ТОЛУОЛА,
СИНТЕЗ ЭНТЕРОТОКСИНОВ.
Слайд 13
ИЗМЕНЧИВОСТЬ - СВОЙСТВО ОРГАНИЗМОВ
ПРИОБРЕТАТЬ НОВЫЕ ИЛИ УТРАЧИВАТЬ
ИСХОДНЫЕ
ПРИЗНАКИ.
ИЗМЕНЧИВОСТЬ У БОЛЬШИНСТВА М/О
ВЫРАЖЕНА В БОЛЬШЕЙ
СТЕПЕНИ,
ЧЕМ У ВЫСШИХ ОРГАНИЗМОВ, ЧТО СВЯЗАНО:
С КОРОТКИМ ПЕРИОДОМ ГЕНЕРАЦИИ,
БОЛЬШЕЙ ЧАСТОТОЙ МУТАЦИЙ,
ГЕНЕТИЧЕСКИМ ОБМЕНОМ,
ВЫХОДЯЩИМ ЗА ПРЕДЕЛЫ ВИДА.
Слайд 14
В ТО ЖЕ ВРЕМЯ НЕКОТОРЫЕ ВИДЫ
БАКТЕРИЙ
(НАПРИМЕР, АРХЕБАКТЕРИИ)
И ОТДЕЛЬНЫЕ ИХ ПРИЗНАКИ
(ФОРМА, РАЗМЕРЫ, СТРУКТУРА КЛЕТКИ,
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ
ЭНЕРГИИ И ПИТАНИЯ, ПЕРИОД ГЕНЕРАЦИИ И ДР.)
МАЛО ИЗМЕНИЛИСЬ
В ПРОЦЕССЕ ЭВОЛЮЦИИ
Слайд 16
МУТАЦИИ У БАКТЕРИЙ
ГЕНОМНЫЕ
ХРОМОСОМНЫЕ
ГЕННЫЕ
ЗАКЛЮЧАЮТСЯ В ИНТЕГРАЦИИ В
ХРОМОСОМУ И
ПЕРЕМЕЩЕНИИ
ПО НЕЙ ТРАНСПОЗОНОВ,
ИНТЕГРАЦИИ И ДЕЗИНТЕГРАЦИИ
ПЛАЗМИД
ЯВЛЯЮТСЯ
ГЛАВНЫМ
МЕХАНИЗМОМ
ИЗМЕНЧИВОСТИ
Слайд 17
СПОНТАННЫЕ МУТАЦИИ ОБУСЛОВЛЕНЫ
ОШИБКАМИ РЕПЛИКАЦИИ ГЕНОМА В ПРОЦЕССЕ
ДЕЛЕНИЯ ОСОБЕЙ И ОШИБКАМИ РЕПАРАЦИИ
ПОВРЕЖДЕННОГО ГЕНОМА,
А ТАКЖЕ
ДЕЙСТВИЕМ СВОБОДНЫХ РАДИКАЛОВ. ЧАСТОТА ИХ ПОСТОЯННА И НИЗКА (10 - 10 ).
В СВЯЗИ С КОРОТКИМ ПЕРИОДОМ ГЕНЕРАЦИИ
И МНОЖЕСТВЕННОСТЬЮ ПОПУЛЯЦИИ
МУТАЦИИ ЭТОГО ТИПА МНОГОЧИСЛЕННЫ
-7
-12
Слайд 18
ИНДУЦИРОВАННЫЕ МУТАЦИИ ПОЯВЛЯЮТСЯ
В РЕЗУЛЬТАТЕ ДЕЙСТВИЯ МУТАГЕНОВ,
К КОТОРЫМ
ОТНОСЯТСЯ
УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ,
ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ,
ХИМИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА,
ВЕЩЕСТВА МУТАГЕНЫ,
КАНЦЕРОГЕНЫ.
Слайд 19
СУДЬБА МУТАНТОВ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ИХ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬЮ И ОТБОРОМ.
В
СЕЛЕКТИВНОЙ СРЕДЕ МУТАНТЫ МОГУТ
ПРИОБРЕСТИ ДОМИНИРУЮЩЕЕ ПОЛОЖЕНИЕ В
ПОПУЛЯЦИИ,
В НЕСЕЛЕКТИВНОЙ СРЕДЕ
ОНИ ПОГИБАЮТ ИЛИ ЗАНИМАЮТ
НИЗКОЧАСТОТНОЕ ПОЛОЖЕНИЕ.
МНОГОЧИСЛЕННЫЕ ПОПУЛЯЦИИ БАКТЕРИЙ
ОБЫЧНО СОДЕРЖАТ БОЛЬШОЕ КОЛИЧЕСТВО
САМЫХ РАЗНЫХ МУТАНТОВ,
ЧТО ОПРЕДЕЛЯЕТ ИХ ВЫРАЖЕННЫЙ
ПОЛИМОРФИЗМ.
Слайд 20
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ РЕКОМБИНАЦИИИ –
ПРОЦЕСС ОБРАЗОВАНИЯ ГЕНОМОВ,
СОДЕРЖАЩИХ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
МАТЕРИАЛ ОТ ДВУХ РОДИТЕЛЬСКИХ
ФОРМ – БАКТЕРИИ-ДОНОРА (D) И
БАКТЕРИИ-РЕЦИПИЕНТА (R)
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ТРАНСДУКЦИЯ
КОНЪЮГАЦИЯ
Слайд 21 ТРАНСФОРМАЦИЯ – ПРОЦЕСС ПЕРЕНОСА ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА, ПРИ КОТОРОМ
КЛЕТКА РЕЦИПИЕНТ ПОГЛОЩАЕТ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ В ФОРМЕ СВОБОДНОЙ ДНК
ОТ РАЗРУШЕННОЙ КЛЕТКИ, ПРИ ЭТОМ НЕ ТРЕБУЕТСЯ НЕПОСРЕДСТВЕННОГО КОНТАКТА МЕЖДУ ДВУМЯ КЛЕТКАМИ.Явление трансформации открыто Гриффитсом в 1928 г.: если в организм мыши ввести убитые нагреванием капсульные пневмококки, а потом живые, не образующие капсул, то последние приобретают способность образовывать капсулы, то есть подвергаются трансформации.
Слайд 22
СПОСОБНОСТЬ ДНК ПРОНИКАТЬ В КЛЕТКУ РЕЦИПИЕНТА ЗАВИСИТ
ОТ
«СОСТОЯНИЯ»ДНК (ФРАГМЕНТИРОВАННАЯ МОЛЕКУЛА ДНК)
И ОТ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ КЛЕТКИ-РЕЦИПИЕНТА
КЛЕТКИ,
СПОСОБНЫЕ ВОСПРИНИМАТЬ ДОНОРНУЮ ДНК, НАЗЫВАЮТСЯ КОМПЕТЕНТНЫМИ В СОСТОЯНИИ КОМПЕТЕНТНОСТИ КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА БАКТЕРИЙ СТАНОВИТСЯ ПРОНИЦАЕМОЙ ДЛЯ ФРАГМЕНТОВ ДНК
Слайд 23
Процесс трансформации включает несколько фаз:
адсорбция ДНК-донора на клетке-реципиенте
проникновение
ДНК внутрь клетки-реципиента
соединение ДНК с гомологичным участком хромосомы реципиента
с последующей рекомбинациейСлайд 25 ТРАНСДУКЦИЕЙ НАЗЫВАЕТСЯ ПЕРЕНОС ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ИЗ ОДНОЙ КЛЕТКИ
В ДРУГУЮ С ПОМОЩЬЮ БАКТЕРИОФАГОВ
Этот способ генетического обмена
был открыт в 1952 г. Зиндером и Ледербергом Слайд 26 Трансдукция оказывается возможной, если в процессе размножения фага
одна из частиц случайно захватывает фрагмент бактериальной хромосомы.
Когда такая
фаговая частица заражает бактерию реципиент, бактериальная ДНК проникает в клетку вместе с фаговой ДНК.Между трансдуцированной бактериальной ДНК и гомологичным участком бактериальной хромосомы может произойти обмен и, возникают рекомбинанты, несущие небольшую часть генетического материала клетки-донора.
Слайд 28 КОНЪЮГАЦИЯ – ПРОЦЕСС ПЕРЕДАЧИ ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ОТ ОДНОЙ
КЛЕТКИ К ДРУГОЙ ПРИ ИХ НЕПОСРЕДСТВЕННОМ КОНТАКТЕ,
ПРИ ЭТОМ
ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ НАПРАВЛЕННЫЙ ПЕРЕНОС ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ОТ КЛЕТКИ ДОНОРА В КЛЕТКУ РЕЦИПИЕНТА.Конъюгация у бактерий была открыта Ледербергом и Татумом в 1946 г.
Слайд 29
ПРИ КОНЪЮГАЦИИ F+ КЛЕТКА ПРИСОЕДИНЯЕТСЯ К F-
КЛЕТКЕ ПРИ ПОМОЩИ F ПИЛИ
F ПЛАЗМИДА РЕПЛИЦИРУЕТСЯ ПО
МЕХАНИЗМУ КАТЯЩЕГОСЯ КОЛЬЦА И ОДНА ЦЕПЬ ДНК ПЕРЕДАЕТСЯ ЧЕРЕЗ F-ПИЛИ В РЕЦИПИЕНТНУЮ КЛЕТКУ НА ЭТОЙ ЦЕПИ В РЕЦИПИЕНТНОЙ КЛЕТКЕ СИНТЕЗИРУЕТСЯ ДРУГАЯ ЦЕПЬ ДНК И, ТАКИМ ОБРАЗОМ, В РЕЦИПИЕНТНОЙ КЛЕТКЕ ПОЯВЛЯЕТСЯ ТОЧНО ТАКАЯ ЖЕ ПЛАЗМИДА КАК В КЛЕТКЕ-ДОНОРЕ.
В РЕЗУЛЬТАТЕ КОНЪЮГАЦИИ ОБРАЗУЕТСЯ ДВЕ F+ КЛЕТКИ
Слайд 32
МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ ГЕНОМА БАКТЕРИЙ
ОСНОВАНЫ НА ПРИМЕНЕНИИ КОМПЛЕКСА
ГЕНЕТИЧЕСКИХ, БИОХИМИЧЕСКИХ
МЕТОДОВ,
А ТАКЖЕ КУЛЬТУРАЛЬНОГО МЕТОДА
Слайд 33
ПЦР – метод амплификации,
т.е. получения большого числа
копий
нужного гена или его фрагмента в условиях in
vitroВ 1983 году Кэри Мюллис с сотрудниками разработал метод клонирования последовательностей ДНК in vitro.
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
Слайд 34 ПЦР ШИРОКО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ РАННЕЙ ДИАГНОСТИКИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ, ВИРУСНЫХ
ГЕПАТИТОВ, КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА, ТУБЕРКУЛЕЗА, ВЕНЕРИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И Т.Д.
ПЦР ПОЗВОЛЯЕТ
ВЫЯВЛЯТЬ ЭТИОЛОГИЮ ИНФЕКЦИИ, ДАЖЕ ЕСЛИ В ПРОБЕ СОДЕРЖИТСЯ ВСЕГО НЕСКОЛЬКО МОЛЕКУЛ ДНК ВОЗБУДИТЕЛЯ.
Слайд 35
ВЫСОКИЙ ПОКАЗАТЕЛЬ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ И СПЕЦИФИЧНОСТИ (ДО 1000 М/О
В 1 МЛ);
ВОЗМОЖНОСТЬ ОДНОВРЕМЕННОГО ВЫЯВЛЕНИЯ НЕСКОЛЬКИХ МИКРООРГАНИЗМОВ В ОДНОЙ
БИОЛОГИЧЕСКОЙ ПРОБЕ, В ОТЛИЧИЕ ОТ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИХ МЕТОДОВ, ГДЕ ДЛЯ РАЗНЫХ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ РАЗНЫЕ СПОСОБЫ КУЛЬТИВИРОВАНИЯВОЗМОЖНОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ РАЗНООБРАЗНОГО КЛИНИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА
Слайд 36
РЕАКЦИОННАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ НУЖНОЙ ДНК СОДЕРЖИТ:
ИССЛЕДУЕМАЯ
ДНК-МАТРИЦА,
СУБСТРАТЫ РЕАКЦИИ-ДЕЗОКСИНУКЛЕОЗИДТРИФОСФАТЫ (DATP, DCTP, DGTP И TTP)
2 ПРАЙМЕРА
- ИСКУССТВЕННО СИНТЕЗИРОВАННЫЕ КОРОТКИЕ ОДНОНИТЕВЫЕ ДНК (20-30 НУКЛЕОТИДОВ), СО СВОБОДНЫМ 3'-ОН-КОНЦОМ ФЕРМЕНТ - ТЕРМОСТАБИЛЬНАЯ TAQ-ПОЛИМЕРАЗА
БУФЕР - РАСТВОРЫ СОЛЕЙ, СОДЕРЖАЩИЕ ИОНЫ Mg2+
Слайд 37
Цикл ПЦР включает 3 этапа:
Денатурация –
исходная смесь нагревается до 94°С, при этом нити ДНК
расходятся;Отжиг – температура реакционной смеси снижается до 52°С и происходит комплементарное связывание праймеров с нитями матричной ДНК;
Полимеризация, в ходе которой Taq-полимераза катализирует удлинение праймеров (с 3'-конца) и синтез новых цепей ДНК. Температура смеси 72°С.
Слайд 40 ЭТИ ЭТАПЫ ПОВТОРЯЮТСЯ МНОГОКРАТНО В ПРИБОРЕ – АМПЛИФИКАТОРЕ
(ТЕРМОЦИКЛЕРЕ), ЧТО ПОЗВОЛЯЕТ ПОЛУЧИТЬ ОГРОМНОЕ КОЛИЧЕСТВО КОПИЙ НУЖНОГО ФРАГМЕНТА
ДНК.ТАК, В РЕЗУЛЬТАТЕ ПРОВЕДЕНИЯ 20 ЦИКЛОВ ПЦР АНАЛИЗИРУЕМЫЙ УЧАСТОК ДНК АМПЛИФИЦИРУЕТСЯ БОЛЕЕ ЧЕМ В МИЛЛИОН РАЗ.
