Презентация на тему Хромосомные синдромы. Психические отклонения

Содержание

2. Классификация хромосомной патологииПервый тип – этиологический. Хромосомная
3. Хромосомные заболевания это клинические состояния, обусловленные нарушением числа или структуры хромосом.
4. ДаунШерешевскийТёрнер
5. Синдром Дауна
6. Синдром Дауна (1866г.) –
7. Синдром Дауна (1866г.) –
9. Синдром Шерешевского - Тернера
10. Синдром Шерешевского (1925г.) – Тёрнера(1938г.) – 3
11. Синдром Шерешевского (1925г.) – Тёрнера(1938г.) – 3
12. Синдром Клайнфелтера
13. Синдром Клайнфельтера (1942г.)Типичные признаки:- внешне могут быть
14. Синдром Вильямса-Бойрена («лицо эльфа»)
15. Синдром Вильямса – Бойрена (1952г.) – 1:
16. Скачать презентацию
17. Похожие презентации

Классификация хромосомной патологииПервый тип – этиологический. Хромосомная или генная мутация с учетом конкретной хромосомы.Второй тип – гаметический.Клеточная мутация которая произошла в гаметах или зиготе.Третий тип – спорадический или мозаичный.Выявление поколения в котором возникла мутация

Главная
Биология
Хромосомные синдромы. Психические отклонения

Хромосомные синдромы, выявляемые в первые годы жизни ребенка.

Классификация хромосомной патологииПервый тип – этиологический. Хромосомная или генная мутация с учетом

Хромосомные заболевания это клинические состояния, обусловленные нарушением числа или структуры хромосом.

Хромосомные синдромы. Психические отклонения

Синдром Шерешевского (1925г.) – Тёрнера(1938г.) – 3 : 10 000Типичные признаки:- Выявляется

Синдром Шерешевского (1925г.) – Тёрнера(1938г.) – 3 : 10 000Типичные признаки:- нарушение

Синдром Клайнфельтера (1942г.)Типичные признаки:- внешне могут быть нормального физического и интеллектуального развития

Синдром Вильямса – Бойрена (1952г.) – 1: 20 000Типичные признаки:- специфическое лицо

Лечение хромосомных синдромов Специфической терапии при хромосомных болезнях не существует. Поэтому основное

Слайды презентации

Слайд 2 Классификация хромосомной патологии
Первый тип – этиологический.
Хромосомная или

Классификация хромосомной патологииПервый тип – этиологический. Хромосомная или генная мутация с

генная мутация с учетом конкретной хромосомы.

Второй тип – гаметический.
Клеточная

мутация которая произошла в гаметах или зиготе.

Третий тип – спорадический или мозаичный.
Выявление поколения в котором возникла мутация

Слайд 3 Хромосомные заболевания
это клинические состояния, обусловленные нарушением числа

или структуры хромосом.

Слайд 4

Даун
Шерешевский
Тёрнер

Слайд 5 Синдром Дауна

Слайд 6 Синдром Дауна (1866г.) –

Синдром Дауна (1866г.) – 1:700Типичные признаки:- внешне похожи

1:700
Типичные признаки:
- внешне похожи друг на

друга
рост ниже нормы, непропорциональность коротких конечностей и относительно длинного туловища
своеобразное строение черепа со скошенным затылком и лица, часто – недоразвитие верхней челюсти, неправильный рост зубов, язык гипертрофирован, увеличен

Слайд 7 Синдром Дауна (1866г.) –

Синдром Дауна (1866г.) – 1:700Типичные признаки:- характерен косой

1:700
Типичные признаки:
- характерен косой разрез глаз
кости

конечностей плоские, широкие, короткие
своеобразная осанка, неуклюжая походка, опущенные плечи, неловкие движения
характерные изменения рисунка кожного рельефа
выраженная умственная отсталость

Слайд 8

Слайд 9 Синдром Шерешевского - Тернера

Слайд 10 Синдром Шерешевского (1925г.) – Тёрнера(1938г.) – 3 :

Синдром Шерешевского (1925г.) – Тёрнера(1938г.) – 3 : 10 000Типичные признаки:-

10 000
Типичные признаки:
- Выявляется с рождения (малая масса и

длина тела), лимфатический отёк на кистях и стопах
на коже имеются пигментные пятна
шея короткая с избыточной кожей
врождённые аномалии придают больным своеобразный вид – «лицо сфинкса»

Слайд 11 Синдром Шерешевского (1925г.) – Тёрнера(1938г.) – 3 :

10 000
Типичные признаки:
- нарушение строения скелета
рост не превышает 150

см
строение тела девочек приближается к мужскому типу
умственное недоразвитие у незначительной части больных

Слайд 12 Синдром Клайнфелтера

Слайд 13 Синдром Клайнфельтера (1942г.)
Типичные признаки:
- внешне могут быть нормального

Синдром Клайнфельтера (1942г.)Типичные признаки:- внешне могут быть нормального физического и интеллектуального

физического и интеллектуального развития до выраженного евнухоидизма и олигофрении

в степени глубокой дебильности
узкий и низкий лоб, густые и жёсткие волосы
нарушения строения скелета
два типа телосложения: астенический и евнухоидный
недостаточность моторное развития
умственное недоразвитие наблюдается у 25% больных