Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему ИМУННАЯ СИСТЕМА И ИММУНИТЕТ

Содержание

ИММУННАЯ СИСТЕМА Иммунная система - совокупность лимфоидных органов, тканей и клеток, обеспечивающих
Лекция на тему «Иммунная система и иммунитет»Иванова Н.Л., доц. каф. ЛФК, массажа Рис.1 Вилочковая железа (тимус). 1.1. Лимфоциты - клетки иммунной системы, называемые также Одна группа лимфоидных клеток-предшественников мигрирует в вилочковую 1.2 Вторая популяция лимфоидных клеток-предшественников ответственна за гуморальный иммунитет В результате антигенной стимуляции В-клетки превращаются в плазматические, синтезирующие ЛИМФОЦИТ 1.3 Макрофаги - клетки иммунной системы, происходящие из стволовой К макрофагам относят  моноцитымоноциты крови,  гистиоцитыгистиоциты соединительной ткани,  эндотелиальные Электронная фотография макрофагов Макрофаг Рис.2. Иммунная система Иммунитет. Иммунитет - это способность организма поддерживать постоянство внутренней Гуморальный иммунитет- молекулярная реакция, возникающая в организме Активация В-лимфоцитов с помощью Т-хелперов для процесса выработки антител не универсальна Фактор, активирующий макрофаги, значительно усиливает фагоцитоз и переваривающую способность Рис.3 Схема иммунного ответа Ри.4. Иммунный ответ. ВИДЫ  ИММУНИТЕТА Видовой иммунитет является наследственным признаком определенного вида животных. Например, рогатый скот не Приобретенный иммунитет делят на:естественно приобретенный,искусственно приобретенный. Каждый из них по способу возникновения Возникает после перенесённого инфекцион. заболеванияПри переходе защитных антител из крови матери через Фагоцитозом (от греч. .fago - пожираю Вопросы для самопроверки:  1.Дайте определение понятия «иммунитет». 2.Расскажите об иммунной системе, СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!
Слайды презентации

Слайд 2

ИММУННАЯ СИСТЕМА

ИММУННАЯ

СИСТЕМА Иммунная система - совокупность лимфоидных органов, тканей и клеток, обеспечивающих надзор за постоянством клеточного и антигенного своеобразия организма. Центральными или первичными, органами иммунной системы являются вилочковая железа (тимус), костный мозг и эмбриональная печень. Они «обучают» клетки, делают их иммунологически компетентными, а также регулируют иммунологическую реактивность организма. Периферические или вторичные органы иммунной системы (лимфатические узлы, селезенка, скопление лимфоидной ткани в кишечнике) выполняют антителообразующую функцию и осуществляют реакцию клеточного иммунитета.

Слайд 3 Рис.1 Вилочковая железа (тимус).

Рис.1 Вилочковая железа (тимус).

Слайд 4 1.1. Лимфоциты - клетки

1.1. Лимфоциты - клетки иммунной системы, называемые также иммуноцитами,

иммунной системы, называемые также иммуноцитами, или иммунокомпетентными клетками. Они

происходят из полипотентной стволовой кроветворной клетки, появляющейся в желчном мешке эмбриона человека на 2-3 неделе развития. Между 4 и 5 неделями беременности стволовые клетки мигрируют в эмбриональную печень, которая становится самым крупным кроветворным органом периода ранней беременности. Дифференцировка лимфоидных клеток идет по двум направлениям: для выполнения функций клеточного и гуморального иммунитета. Созревание лимфоидных клеток-предшественников происходит под влиянием микроокружения тканей, в которые они мигрируют.

Слайд 5 Одна группа лимфоидных

Одна группа лимфоидных клеток-предшественников мигрирует в вилочковую железу

клеток-предшественников мигрирует в вилочковую железу - орган, формирующийся из

3-го и 4-ого жаберных карманов на 6-8-й неделе беременности. Лимфоциты созревают под влиянием эпителиальных клеток кортикального слоя вилочковой железы и затем мигрируют в его мозговой слой. Эти клетки, называемые тимоцитами, тимус-зависимыми лимфоцитами или Т-клетками, мигрируют в периферическую лимфоидную ткань, где их обнаруживают, начиная с 12 недели беременности. Т-клетки заполняют определенные зоны лимфоидных органов: между фолликулами в глубине кортикального слоя лимфатических узлов и в периартериальных зонах селезенки, состоящих из лимфоидной ткани. Составляя 60-70 % от числа лимфоцитов периферической крови, Т-клетки мобильны и постоянно циркулируют из крови в лимфоидную ткань и обратно в кровь через грудной лимфатический проток, где их содержание достигает 90 %. Такая миграция обеспечивает взаимодействие между лимфоидными органами и местами антигенного раздражения с помощью сенсибилизированных Т-клеток. Зрелые Т-лимфоциты выполняют различные функции: обеспечивают реакции клеточного иммунитета, помогают в формировании гуморального иммунитета, усиливают функцию В-лимфоцитов, стволовых кроветворных клеток, регулируют миграцию, пролиферацию, дифференцировку кроветворных клеток и др.

Слайд 6 1.2 Вторая популяция лимфоидных клеток-предшественников

1.2 Вторая популяция лимфоидных клеток-предшественников ответственна за гуморальный иммунитет

ответственна за гуморальный иммунитет и образование антител. У птиц

эти клетки мигрируют в сумку (бурсу) Фабрициуса - орган, находящийся в клоаке, и созревают в ней. У млекопитающих не найдено аналогичного образования. Существует точка зрения, что у млекопитающих эти лимфоидные предшественники созревают в костном мозге с возможной дифференцировкой в печени и лимфоидной ткани кишечника. Эти лимфоциты, которые известны как клетки, зависимые от костного мозга или бурса-зависимые, или В-клетки, мигрируют в периферические лимфоидные органы для окончательной дифференцировки и распределяются в центрах размножения фолликулов лимфатических узлов, селезенки и лимфоидной ткани кишечника. В-клетки менее лабильны, чем Т-клетки, и циркулируют из крови в лимфоидную ткань гораздо медленнее. Количество В-лимфоцитов составляет 15- 20% от всех лимфоцитов, циркулирующих в крови.

Слайд 7 В результате антигенной стимуляции В-клетки

В результате антигенной стимуляции В-клетки превращаются в плазматические, синтезирующие

превращаются в плазматические, синтезирующие антитела или иммуноглобулины; усиливают функцию

некоторых Т-лимфоцитов, участвуют в фор­мировании ответа Т-лимфоцитов. Популяция В-лимфоцитов неоднородна, и их функциональные способности различны.

Слайд 8 ЛИМФОЦИТ

ЛИМФОЦИТ

Слайд 9 1.3 Макрофаги - клетки иммунной

1.3 Макрофаги - клетки иммунной системы, происходящие из стволовой

системы, происходящие из стволовой клетки костного мозга. В периферической

крови они представлены моноцитами. При проникновении в ткани моноциты превращаются в макрофаги. Эти клетки осуществляют первый контакт с антигеном, распознают его потенциальную опасность и передают сигнал иммунокомпетентным клеткам (лимфоцитам). Макрофаги участвуют в кооперативном взаимодействии между антигеном и Т- и В-клетками в реакциях иммунитета. Кроме того, они играют роль основных эффекторных клеток в воспалении, составляя большую часть мононуклеарных клеток в инфильтратах при гиперчувствительности замедленного типа. Среди макрофагов выделяют регуляторные клетки - хелперы и супрессоры, которые участвуют в формировании иммунного ответа.

Слайд 10 К макрофагам относят моноцитымоноциты крови, гистиоцитыгистиоциты соединительной ткани,

К макрофагам относят моноцитымоноциты крови, гистиоцитыгистиоциты соединительной ткани, эндотелиальные клетки капилляровэндотелиальные

эндотелиальные клетки капилляровэндотелиальные клетки капилляров кроветворных органов, купферовские клетки

купферовские клетки печени, клетки стенки альвеол лёгкогоклетки стенки альвеол лёгкого (лёгочные макрофаги) и стенки брюшины (перитонеальные макрофаги).

Слайд 11 Электронная фотография макрофагов

Электронная фотография макрофагов

Слайд 12 Макрофаг

Макрофаг

Слайд 13 Рис.2. Иммунная система

Рис.2. Иммунная система

Слайд 14

Иммунитет. Виды иммунитета.В течение всей

Иммунитет. Виды иммунитета.

В течение всей жизни

организм человека подвергается воздействию чужеродных микроорганизмов (вирусов, бактерий, грибов, простейших), химических, физических и других факторов, которые могут привести к развитию заболеваний.

Основные задачи всех систем организма - найти, распознать, удалить или нейтрализовать любой чужеродный агент (как попавший извне, так и свой собственный, но изменившийся под действием какой-либо причины и ставший «чужим»). Для борьбы с инфекциями, защиты от трансформированных, злокачественных опухолевых клеток и для поддержания гомеостаза в организме существует сложная динамическая система защиты. Основную роль в этой системе играет иммунологическая реактивность или иммунитет.


Слайд 15 Иммунитет - это способность

Иммунитет - это способность организма поддерживать постоянство внутренней среды,

организма поддерживать постоянство внутренней среды, создавать невосприимчивость к инфекционным

и неинфекционным агентам (антигенам), попадающим в него, нейтрализовывать и выводить из организма чужеродные агенты и продукты их распада. Серия молекулярных и клеточных реакций, происходящих в организме после попадания в него антигена, представляет собой иммунный ответ, в результате чего происходит формирование гуморального или (и) клеточного иммунитета. Развитие того или иного вида иммунитета определяется свойствами антигена, генетическими и физиологическими возможностями реагирующего организма.

Слайд 16 Гуморальный иммунитет- молекулярная

Гуморальный иммунитет- молекулярная реакция, возникающая в организме в

реакция, возникающая в организме в ответ на попадание антигена.

Индукцию гуморального иммунного ответа обеспечивает взаимодействие (кооперация) трех основных типов клеток: макрофа­гов, Т- и В-лимфоцитов. Макрофаги фагоцитируют антиген и после внутриклеточного протеолиза представляют его пептидные фрагменты на своей клеточной мембране Т-хелперам. Т-хелперы вызывают активацию В-лимфоцитов, которые начинают пролиферировать, превращаться в бластные клетки, а затем через серию по­следовательных митозов - в плазматические клетки, синтезирую­щие специфические по отношению к данному антигену антитела. Важная роль в инициации этих процессов принадлежит регуляторным веществам, которые продуцируются иммунокомпетентными клетками.

Слайд 17 Активация В-лимфоцитов с помощью Т-хелперов для процесса

Активация В-лимфоцитов с помощью Т-хелперов для процесса выработки антител не

выработки антител не универсальна для всех антигенов. Такое вза­имодействие

развивается лишь при попадании в организм Т-зависимых антигенов. Для индукции иммунного ответа Т-независимыми антигенами (полисахариды, агрегаты белков регуляторного стро­ения) участия Т-хелперов не требуется. В зависимости от индуци­рующего антигена различают В1 и В2 подклассы лимфоцитов. Плаз­матические клетки синтезируют антитела в виде молекул иммуно­глобулинов. У человека идентифицировано пять классов иммуно­глобулинов: А, М, G, D, Е. При нарушении иммунитета и разви­тии аллергических заболеваний, особенно аутоимунных, прово­дится диагностика на наличие и соотношение классов иммуногло­булинов.

Слайд 18

Клеточный

Клеточный иммунитет. Клеточный иммунитет - это клеточные реакции, происходящие в организме в ответ на попадание антигена. Т-лимфоциты ответственны и за клеточный иммунитет, известный также как гиперчувствительность замедленного типа (ГЗТ). Механизм взаимодействия Т-клеток с антигеном пока неясен, но эти клетки лучше всего распознают антиген, связанный с клеточной мембраной. Независимо от того, предается информация об антигенах макрофагами, В-лимфоцитами или какими-либо другими клетками, Т-лимфоциты начинают изменяться. Сначала образуются бластные формы Т-клеток, затем через серию делений - Т-эффекторы, синтезирующие и секретирующие биологически активные вещества - лимфокины, или медиаторы ГЗТ. Точное число медиаторов, их молекулярная структура до настоящего времени неизвестны. Эти вещества различают по биологической активности. Под действием фактора, тормозящего миграцию макрофагов, эти клетки накапливаются в местах антигенного раздражения.

Слайд 19 Фактор, активирующий макрофаги, значительно усиливает

Фактор, активирующий макрофаги, значительно усиливает фагоцитоз и переваривающую способность

фагоцитоз и переваривающую способность клеток. Существуют так же макрофаги

и лейкоциты (нейтрофилы, базофилы, эозинофилы), привлекающие эти клетки в очаг антигенного раздражения. Кроме того, синтезируется лимфотоксин, способный растворять клетки-мишени. Другая группа Т-эффекторов, известная как Т-киллеры (убийцы), или К-клетки, представлена лимфоцитами, обладающими цитотоксичностью, которую они проявляют по отношению к вирусинфицированным и опухолевым клеткам. Существует еще один механизм цитотоксичности - антителозависимая клеточно-опосредованная цитотоксичность, при которой антитела распознают клетки-мишени, а затем клетки-эффекторы реагируют на эти антитела. Такой способностью обладают нулевые клетки, моноциты, макрофаги и лимфоциты, называемые NK-клетками.

Слайд 20 Рис.3 Схема иммунного ответа

Рис.3 Схема иммунного ответа

Слайд 21 Ри.4. Иммунный ответ.

Ри.4. Иммунный ответ.

Слайд 22 ВИДЫ ИММУНИТЕТА

ВИДЫ ИММУНИТЕТА

Слайд 23 Видовой иммунитет является наследственным признаком определенного вида животных.

Видовой иммунитет является наследственным признаком определенного вида животных. Например, рогатый скот

Например, рогатый скот не болеет сифилисом, гонореей, малярией и

другими болезнями, заразными для человека, лошади не болеют чумой собак, и т.д.

По прочности или стойкости видовой иммунитет разделяют на абсолютный и относительный.

Абсолютным видовым иммунитетом называют такой иммунитет, который возникает у животного с момента рождения и является настолько прочным, что никакими воздействиями внешней среды его не удается ослабить или уничтожить (например, никакими дополнительными воздействиями не удается вызвать заболевание полиомиелитом при заражении этим вирусом собак и кроликов). Несомненно, что в процессе эволюции, абсолютный видовой иммунитет образуется в результате постепенного наследственного закрепления иммунитета приобретенного.

Относительный видовой иммунитет является менее прочным, зависящим от воздействий внешней среды на животного. Например, птицы в обычных условиях невосприимчивы к сибирской язве. Однако если организм ослаблен охлаждением, голоданием, они заболевают этой болезнью.

Слайд 24 Приобретенный иммунитет делят на:


естественно приобретенный,

искусственно приобретенный.



Каждый из

Приобретенный иммунитет делят на:естественно приобретенный,искусственно приобретенный. Каждый из них по способу

них по способу возникновения разделяется на активный и пассивный.


Слайд 25 Возникает после перенесённого инфекцион. заболевания
При переходе защитных антител

Возникает после перенесённого инфекцион. заболеванияПри переходе защитных антител из крови матери

из крови матери через плаценту в кровь плода, также

передается с молоком матери

Возникает после вакцинации (прививки)

Введение человеку сыворотки содержащей антитела против микробов и их токсинов.
специфических антител.



Схема 1. ПРИОБРЕТЁННЫЙ ИММУНИТЕТ.


Слайд 26

Механизм невосприимчивости к

Механизм невосприимчивости к заразным

болезням. Учение о фагоцитозе. Патогенные микробы проникают через кожу и слизистые оболочки в лимфу, кровь, нервную ткань и другие ткани органы. Для большинства микробов эти «входные ворота» закрыты. При изучении механизмов защиты организма от инфекции приходится иметь дело с явлениями различной биологической специфичности. Действительно, организм защищают от микробов как покровный эпителий, специфичность которого весьма относительна, так и антитела, которые вырабатываются против конкретного возбудителя болезни. Наряду с этим существуют механизмы, специфичность которых относительна (например, фагоцитоз), и разнообразные защитные рефлексы. Защитная деятельность тканей, препятствующая проникновению микробов в организм, обусловлена разнообразными механизмами: механическое удаление микробов с кожи и слизистых оболочек; удаление микробов с помощью естественных (слезы, пищеварительные соки, отделяемое влагалища) и патологических (экссудат) жидкостей организма; фиксация микробов в тканях и уничтожение их фагоцитами; уничтожение микробов с помощью специфических антител; выделение микробов и их ядов из организма.

Слайд 27 Фагоцитозом (от

Фагоцитозом (от греч. .fago - пожираю и citos

греч. .fago - пожираю и citos - клетка) называется

процесс поглощения и переваривания микробов и животных клеток различными соединительнотканными клетками - фагоцитами. Создателем учения о фагоцитозе является великий русский ученый — эмбриолог, зоолог и патолог И.И. Мечников. В фагоцитозе он видел основу воспалительной реакции, выражающей защитные свойства организма. Защитную деятельность фагоцитов при инфекции И.И. Мечников впервые продемонстрировал на приме­ре инфекции дафнии дрожжевым грибком. В дальнейшем он убедительно показал значение фагоцитоза как основного механизма иммунитета при различных инфекциях человека. Правильность своей теории он доказал при изучении фагоцитоза стрептококков при рожистом воспалении. В последующие годы фагоцитозный механизм иммунитета был установлен для туберкулеза и других инфекций. Эту защиту осуществляют: - полиморфные нейтрофилы - короткоживущие мелкие клетки с большим количеством гранул, содержащих различные бактерицидные энзимы. Они осуществляют фагоцитоз гноеобразующих бактерий; - макрофаги (дифференцируются из моноцитов крови) — это долгоживущие клетки, которые сражаются с внутриклеточными бактериями, вирусами и простейшими. Для усиления процесса фагоцитоза в плазме крови существует группа белков, которая вызывает освобождение медиаторов воспаления из тучных клеток и базофилов; вызывают вазодилятацию и повышает проницаемость капилляров. Эта группа белков называется системой комплемента.

Слайд 28 Вопросы для самопроверки: 1.Дайте определение понятия «иммунитет». 2.Расскажите об иммунной

Вопросы для самопроверки: 1.Дайте определение понятия «иммунитет». 2.Расскажите об иммунной системе,

системе, ее составе и функциях. 3.В чем заключаются гуморальный и

клеточный иммунитет? 4.Как классифицируются виды иммунитета? Назовите подвиды приобретенного иммунитета. 5.Каковы особенности противовирусного иммунитета? 6.Охарактеризуйте механизм невосприимчивости к инфекционным заболеваниям. 7.Дайте краткую характеристику основных положений учения И. И. Мечникова о фагоцитозе.

  • Имя файла: imunnaya-sistema-i-immunitet.pptx
  • Количество просмотров: 216
  • Количество скачиваний: 0