Презентация на тему Механизм мышечного сокращения. Физиология. (Лекция № 3)

иннервация
Физиологические свойства мышечной ткани.
Механизм мышечного сокращения поперечно-полосатых мышц.
Явления, сопровождающие

мышечное сокращение.

различного происхождения, объединяемых по признаку сократимости. К ним относятся

3 вида мышц:

поперечно-полосатые мышцы тела – скелетные мышцы,
гладкие мышцы внутренних органов, сосудов и кожи,
поперечно-полосатые мышцы предсердий и желудочков сердца (сердечная мышца),

Все они различаются строением и физиологическими свойствами!

который кроме этих мышц включает кости, связки, сухожилия. В

результате сократительной деятельности скелетных мышц выполняются следующие функции в организме:

а) передвижение организма в пространстве;
б) перемещение частей тела относительно друг друга;
в) поддержание позы тела в пространстве;
г) выработка тепла и участие в терморегуляции;
д) активация состояния коры через афферентации с рецептивных полей мышц.

человека, как и у всех позвоночных, волокна скелетных мышц

обладают тремя важнейшими свойствами:
1) возбудимостью, т.е. способностью отвечать на раздражитель изменениями ионной проницаемости и мембранного потенциала – формированием потенциала действия (ПД);
2) проводимостью – способностью к проведению потенциала действия вдоль всего волокна;
3) сократимостью – способностью сокращаться и изменять напряжение (изометрическое и изотоническое) при возбуждении.
В естественных условиях возбуждение и сокращение мышц вызывается нервными импульсами, поступающими к мышечным волокнам из нервных центров.
Чтобы вызвать возбуждение в эксперименте, применяют электрическую стимуляцию. Непосредственное раздражение самой мышцы называется прямым раздражением; раздражение двигательного нерва, ведущее к сокращению иннервированной этим нервом мышцы, - непрямым раздражением.

эффекта укорочения на фоне развиваемой мышцей силы - сухожилия

на концах мышцы закреплены так, что хотя мышца развивает силу, она не может укорачиваться, т.е. не может совершать работу, хотя в физиологическом смысле она конечно работает (изменение напряжения).
б) изотоническое сокращение - истинное укорочение мышцы, когда мышца укорачивается при выполнении физической нагрузки (изменение длины).
с) ауксотонический (смешанный) тип мышечного сокращения – возникает в условиях работы мышцы при больших нагрузках, когда наряду с минимальными укорочениями мышца развивает максимальную силу.

волокна, называют двигательной или нейромоторной единицей (ДЕ или НМЕ).

поперечно-полосатого мышечного волокна является наличие в его саркоплазме массы

тонких (диаметром 1 мкм) нитей – миофибрилл, расположенных вдоль длинной оси волокна. Миофибриллы состоят из чередующихся светлых (изотропных – I-дисков) и темных (анизотропных – А дисков) участков, причем в массе соседних миофибрилл у поперечно-полосатых волокон одноименные диски расположены на одном уровне (поперечном сечении). Последнее придает регулярную поперечную исчерченность (полосатость) всему мышечному волокну. Комплекс из одного темного (А) и двух прилежащих светлых (I) дисков, ограниченный тонкими Z-линиями, называется саркомером.

Миофибриллы, точнее – их саркомеры – являются сократительным аппаратом мышцы.

о структуре миофибриллярного (сократительного) аппарата основываются на исследованиях структуры

мышечного волокна при помощи электронной микроскопии, рентгеноструктурного анализа в сочетании с гистохимическими методами.

Каждая миофибрилла мышечного волокна диаметром 1 мкм состоит в среднем из 2500 протофибрилл, представляющих собой удлиненные полимеризованные молекулы сократительных белков – миозина и актина, которые называются протофибриллами. Миозиновые протофибриллы, или как их ещё называют, нити, вдвое толще актиновых (их диаметр около 10 нм).

– система миофибрилл;
трофический аппарат с типичными для мышечного волокна

органеллами – митохондриями (или саркосомами), пластинчатым комплексом Гольджи и слаборазвитой эндоплазматической сетью;
специфический мембранный аппарат – соединительнотканная сумка – саркоплазматическая сеть и трубчатый элемент, составляющий Т-систему;
опорный аппарат – соединительнотканная сумка волокна и поперечные перегородки – Z-линии и Н-полоски;
нервный аппарат – мионевральные синапсы и чувствительные (рецепторные) элементы мышцы – тельца Гольджи, мышечные веретена, тела Паччини.

сокращения объясняет теория скользящих нитей (теория «зубчатого колеса»), разработанная

Хаксли и Хансон (1954 г.), и дополненная этими же авторами в 1981 г.

Миозиновые нити имеют поперечные выступы длиной около 20 нм, с головками примерно 150 молекул миозина. Они отходят от нити биполярно, во время сокращения каждая головка миозина может связывать миозиновую нить с актиновой. Наклоны этих актиновых центров на миозиновых нитях создают объединенное усилие, происходит «гребок», продвигающий актиновую нить к середине саркомера.
В конечной фазе сокращения миозиновые нити достигают линии Z, занимая весь саркомер, а актиновые нити располагаются между ними. При этом наблюдается уменьшение длины диска І, а к концу сокращения – исчезновение дисков І и утолщение линии Z.

происходит при поступлении ПД от иннервирующих мотонейронов через посредство

нервно-мышечных синапсов.
В результате на мембране мышечного волокна формируется ПД, который распространяется вглубь мышечного волокна к миофибриллам.
Происходит процесс электромеханического сопряжения - преобразование электрического потенциала действия в механическое «скольжение» протофибрилл по отношению друг к другу. Этот процесс происходит в несколько этапов с обязательным посредством ионов кальция!

Возбуждение по системе Т-трубочек быстро проникает во внутрь волокна, переходит к продольной системе и вызывает высвобождение ионов Са²+, которые хранятся в терминальных цистернах, во внутриклеточную жидкость около миофибрилл,
что ведет к сокращению

насоса, обеспечивающего поддержание постоянства градиента концентрации ионов натрия и

калия по обе стороны мембраны;
процесс скольжения актиновых и миозиновых нитей, ведущего к укорочению миофибрилл;
работа кальциевого насоса, необходимого для расслабления волокна.
В соответствии с этим фермент АТФаза локализован в трех различных структурах мышечного волокна:
клеточной мембране,
миозиновых нитях,
мембранах саркоплазматического ретикулума.

(в присутствии ионов Mg²+) АТФ расщепляется с освобождением АДФ

и фостата только в случае прикрепления головки миозина к активирующему белку – актину.
В каждом цикле прикрепления-отсоединения поперечного мостика АТФ расщепляется только один раз (1 молекула АТФ на 1 поперечный мостик). Это означает, что чем больше поперечных мостиков находится в активном состоянии, тем выше скорость расщепления АТФ и сила, развиваемая мышцей!

группы от креатинфосфата на АДФ (в течение тысячных долей

секунды, т.к. запасы КФ значительно больше в клетке, чем АТФ);
гликолитические и окислительные процессы в покоящейся и деятельной мышце (медленный ресинтез АТФ через окисление молочной и пировиноградной кислот).

Нарушение ресинтеза АТФ ядами ведет к полному исчезновению АТФ и креатинфосфата, вследствие чего кальциевый насос перестает работать. Концентрация Са2+ в области миофибрилл значительно возрастает и мышца приходит в состояние длительного необратимого укорочения. Это состояние называется контрактурой!