Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему методы внедрения чужеродной ДНК в клетку жевотного

Каким же способом можно ввести вектор в клетку?ВВЕДЕНИЕВ качестве объектов-мишеней, в геном которых встраивают чужеродные гены, используют клетки прокариот, эмбриональные клетки животных и растений, ядра клеток животных, изолированные клетки, ткани и споры растений.
Методы внедрения чужеродной ДНК в клетки животных Преподаватель: Роспаева Г.М. Каким же способом можно ввести вектор в клетку?ВВЕДЕНИЕВ качестве объектов-мишеней, в геном МикроинъекцияПри помощи тончайшей стеклянной трубочки (диаметр около 100 нм) и микроманипулятора в ЭлектропорацияПод действием импульсов высокого напряжения (200-350 В, длительность 54 мс) обратимо увеличивается ТрансфекцияВектор обрабатывают ионами Са. Образующиеся нанокомплексы ионов и вектора проникают в клетку Упаковка в липосомыЛипосомы – сферические образования, покрытые фосфолипидами и содержащие внутри вектор, Бомбардирование микрочастицамиЭто один из самых эффективных методов трансформации растений. Для внедрения используют Золотые шарики, на которые нанесена ДНК, прикрепляются на фронтальную сторону тефлоновой пульки В июне 2007 группа Яманака опубликовала статью, наряду еще с двумя другими СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ !
Слайды презентации

Слайд 2 Каким же способом можно ввести вектор в клетку?

ВВЕДЕНИЕ
В

Каким же способом можно ввести вектор в клетку?ВВЕДЕНИЕВ качестве объектов-мишеней, в

качестве объектов-мишеней, в геном которых встраивают чужеродные гены, используют

клетки прокариот, эмбриональные клетки животных и растений, ядра клеток животных, изолированные клетки, ткани и споры растений.


Слайд 3 Микроинъекция
При помощи тончайшей стеклянной трубочки (диаметр около 100

МикроинъекцияПри помощи тончайшей стеклянной трубочки (диаметр около 100 нм) и микроманипулятора

нм) и микроманипулятора в ядро клетки можно ввести векторную

ДНК с включенным в нее трансгеном. Число молекул ДНК, вводимых за одну инъекцию, может составлять от 100 до 300 000.


Слайд 5 Электропорация
Под действием импульсов высокого напряжения (200-350 В, длительность

ЭлектропорацияПод действием импульсов высокого напряжения (200-350 В, длительность 54 мс) обратимо

54 мс) обратимо увеличивается проницаемость мембран. В результате через

образующиеся на короткое время в мембране микропоры ДНК из окружающей среды проникает в клетку.


Слайд 7 Трансфекция
Вектор обрабатывают ионами Са. Образующиеся нанокомплексы ионов и

ТрансфекцияВектор обрабатывают ионами Са. Образующиеся нанокомплексы ионов и вектора проникают в

вектора проникают в клетку путем пиноцитоза. Метод применяют для

внедрения трансгенов в эукариотические клетки.

Слайд 9 Упаковка в липосомы
Липосомы – сферические образования, покрытые фосфолипидами

Упаковка в липосомыЛипосомы – сферические образования, покрытые фосфолипидами и содержащие внутри

и содержащие внутри вектор, способные проникать в клетку вследствие

их растворения в липидах плазмалеммы.


Слайд 11 Бомбардирование микрочастицами
Это один из самых эффективных методов трансформации

Бомбардирование микрочастицамиЭто один из самых эффективных методов трансформации растений. Для внедрения

растений. Для внедрения используют незрелые зародыши семян, которые бомбардируют

частицами золота или вольфрама (диаметр около 600 нм), на которые наносится покрытие из вектора. Этими частицами заряжают «генные пушки», после выстрелов из которых частицы проникают в клетки. Клетки в направлении выстрела чаще всего гибнут, в то время как в зоне 0,6-1 см от центра находятся наиболее удачно трансформированные клетки. Частицы могут проникать на глубину 2-3 клеточных слоев. Удивительную по простоте и дешевизне конструкцию «генной пушки» предложил отечественный ученый Р.К. Салаев


Слайд 13 Золотые шарики, на которые нанесена ДНК, прикрепляются на

Золотые шарики, на которые нанесена ДНК, прикрепляются на фронтальную сторону тефлоновой

фронтальную сторону тефлоновой пульки от духового ружья. На свободный

конец ствола надевается специальная насадка. После выстрела пуля вылетает из ствола и застревает в отверстии насадки. Золотые шарики с прикрепленной ДНК в силу инерции отрываются, летят в сторону клеточной суспензии, помещенной в 10-15 см от конца насадки, и прошивают клетки и ядра.


Слайд 14 В июне 2007 группа Яманака опубликовала статью, наряду

В июне 2007 группа Яманака опубликовала статью, наряду еще с двумя

еще с двумя другими независимыми группами ученых из Гарварда,

MIT (Рудольф Джениш, Мариус Верниг и Университета Калифорнии, Лос Анжесес (Джеймс Томсон), в которой было описано успешное перепрограммирование мышиного фибробласта в iPS-клетку а также получение жизнеспособной химерной мыши. Эти клеточные линии были также получены с помощью вирусного внедрения в ДНК


  • Имя файла: metody-vnedreniya-chuzherodnoy-dnk-v-kletku-zhevotnogo.pptx
  • Количество просмотров: 130
  • Количество скачиваний: 0