Слайд 3
Изменчивость
Фенотипическая (определенная или ненаследственная)
Генотипическая (неопределенная или наследственная)
мутационная
комбинативная
модификационная
онтогенетическая
Слайд 4
Онтогенетическая изменчивость
Связана с определенной схемой развития организма в
процессе онтогенеза, при этом генотип не претерпевает изменений, а
фенотип меняется в соответствии с каждым этапом развития, благодаря морфогенезу и дифференцировке клеток.
Морфогенез – это возникновение новых структур на каждом этапе развития, определяемое генетическим аппаратом клеток, может осуществляться благодаря контактным и дистантным межклеточным взаимодействиям, которые контролируют этот процесс.
Слайд 5
Онтогенетическая изменчивость
Дискретная (качественная) – ограничена четко выраженными признаками,
промежуточные формы отсутствуют. Признаки, для которых характерна дискретная изменчивость,
контролируются одним или двумя генами, и внешние условия мало влияют на их фенотипическую экспрессию.
Слайд 6
Онтогенетическая изменчивость
Непрерывная (количественная) – можно определить как «кумулятивный
эффект» варьирующих факторов среды, взаимодействующих на вариабельный генотип.
Признаки, для
которых характерна непрерывная изменчивость, обусловлены, как правило, совместным взаимодействием многих генов и факторов среды.
Слайд 7
Модификационная изменчивость -
Отражает изменение фенотипа под действием средовых
условий, не затрагивающих генотип, но определяемый им.
Интенсивность модификационных изменений
пропорциональна степени, силе и продолжительности действия на организм фактора, ее вызывающего.
Отрезок времени, в течении которого можно вызвать модификацию определенного признака, называют модификационным периодом.
Слайд 10
модификационный размах – широта модификационных изменений признака или
организма, характеризующаяся по крайним отклонениям от среднего проявления признака.
Мерой, характеризующей роль факторов наследственности и среды в определении фенотипической вариабильности, является наследуемость.
Наследуемость – обозначает ту часть общей фенотипической изменчивости, которая обусловлена генетическими различиями.
Слайд 17
Генные мутации
Изменения структурных генов
1) «Сдвиг рамки считывания» -
вставка или выпадение пары или нескольких пар нуклеотидов, в
зависимости от места вставки или выпадения нуклеотидов изменяется меньшее или большее число кодонов.
2) Транзиция – замена оснований пуринового на пуриновое, или пиримидинового на пиримидиновое (А˂−˃Г, Ц˂−˃Т), при этом изменяется тот кодон, в котором произошла транзиция.
3) Трансверзия – замена пуринового основания на пиримидиновое или пиримидинового на пуриновое (А˂−˃Ц, Г˂−˃Т), изменяется тот кодон, в котором произошла трансверзия.
Слайд 18
Генные мутации
Изменения структурных генов приводят к
а) мисценс-мутациям
– изменению смысла кодонов и образованию других белков;
б) нонсенс-мутациям
– образованию «бессмысленных» кодонов (УАА, УАГ, УГА), не кодирующих аминокислоты (терминаторы, определяющие окончание считывания).
Слайд 19
Генные мутации
Результаты изменений функциональных генов.
1) Белок-репрессор «не подходит»
к гену-оператору («ключ не входит в замочную скважину») –
структурные гены работают постоянно (белки синтезируются все время).
2) Белок-репрессор плотно «присоединяется» к гену-оператору и не снимается индуктором («ключ не выходит из замочной скважины») – структурные гены постоянно не работают и не синтезируются белки, закодированные в данном транскриптоне.
3) Нарушение чередования репрессии и индукции – при отсутствии индуктора специфический белок синтезируется, а при его наличии белок не синтезируется.
Вышеназванные нарушения работы транскриптонов связаны с мутациями гена-регулятора или гена-оператора.
Слайд 22
внутрихромосомные
перестройки (или аберрации)
Слайд 23
Межхромосомные
перестройки (или аберрации)
Инверсии – повороты участка хромосомы
на 180 градусов
Слайд 24
Межхромосомные
перестройки (или аберрации)
Транслокации – участок хромосомы перемещается
(транслоцируется) на другое место негомологичной хромосомы, попадая при этом
в другую группу сцепления.
1) реципрокные – взаимный обмен участками негомологичных хромосом.
2) нереципрокные (транспозиции или инсерции) – участок хромосомы изменяет свое положение или включается в другую хромосому без взаимного обмена.
3) дицентрические (полицентрические)- слияние двух (или более) фрагментов негомологичных хромосом, несущих участки с центромерами.
4) центрические (робертсоновские) – происходят при слиянии двух центромер негомологичных акроцентрических хромосом, с образованием одной мета- или субметацентрической хромосомы.
