Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.

Обратная связь

Презентация на тему Организменный уровень организации генетической информации. Взаимодействие генов

Содержание

2. ЛЕКЦИЯ № 4Тема: Организменный уровень организации генетической
3. Предмет, задачи и основные понятия генетики.Генетика -
4. 2. Изыскание путей практического использования этих закономерностей:а)
5. Основные понятия генетики Наследственность - это свойство
6. Ген - единица наследственности данного признака. Ген
7. Фенотип - совокупность внутренних и внешних признаков
8. Альтернативные признаки - это признаки, противоположные по
9. Множественные аллели - это существование более, чем
10. Основные термины генетикиГЕН - единица наследственности данного
11. Развитие представлений о материальной природе гена
12. Физик-теоретик1954Сформулировал проблему кода и предположил его триплетность.Георгий
13. АЛЛЕЛИ – альтернативные
15. ДоминантныеРецессивные
16. ДоминантныеРецессивные
17. Содержит 2 идентичных аллеля данного гена в
18. способность (свойство) организмов повторять в ряду поколений
19. способ передачи наследственной информации (генотипа) и на
20. родительских форм, отличающихсяпо 2 парам аллелей (по
21. I закон Менделя = единообразия
22. Правило чистоты гамет = дискретности аллелейАллели у
23. III з. Менделя = з. независимого наследования
24. Цитологическая основа III закона Менделя:Хромосомы, а с
25. Моргановское = сцепленное наследование Наследование признаков, которые
26. Наследование признаков, которые определяются генами, локализованными на
27. Заболевания человека, наследуемые сцепленно с Х-хромосомойДальтонизмГемофилияРаннее облысениеСтойкий
28. Плейотропия =множественное действиеЗа признак отвечаюталлели 1 пары
29. Ахондроплазия – доминантная мутация с рецессивным летальным эффектому человека. Вызвана недоразвитием хрящевой и костной тканей.
30. Гены ахондроплазии есть у многих видов
31. Плейотропия — это действие одного гена на несколько
32. крайне высокий рост «паучьи пальцы» дефект
33. Блокирует миграцию стволовых кл. меланоцитов (пигментных клеток)
34. Фенотипы Аа=ААФенотип Аа – промежуточный1.Градуальность 2.Действие гена
35. × hh+hF1F 2++1 : 2
36. 4. Множественный аллелизм. Генетика групп крови человека,
38. Антигенные детерминанты групп крови АВ0 – это
39. Комплементарность (или комплементарное взаимодействие генов) проявляется тогда,
40. Комплементарность 1.А_ вв - фенотип 1 (розовидный
41. Комплементарность: форма гребня у курpp rr
42. 2. Эпистаз – это угнетение одним неаллельным
43. 2.ЭпистазВзаимодействие генов, при котором одна пара неаллельных
44. B – черныйb – коричневыйОкрас золотистых ретриверов:
45. 3.Полимерия=полигенаянаследственностьДеятельность нескольких сходных генов определяет развитие количественного
46. Много генов → один признакодин признак
47. Различия в цвете глаз – разное число
48. Гены, влияющие на цвет глазХромосома 19 –
49. Скачать презентацию
50. Похожие презентации

ЛЕКЦИЯ № 4Тема: Организменный уровень организации генетической информации. Взаимодействие генов. ВОПРОСЫ:Предмет, задачи и основные понятия генетики. 2. Моногенное унаследование. Менделирующие признаки. Моногенные болезни. 3. Взаимодействие аллельных генов. Пенетрантность и экспрессивность генов. Явление плейотропии. 4. Множественный аллелизм. Генетика групп крови

Главная
Биология
Организменный уровень организации генетической информации. Взаимодействие генов

Винницкий национальный медицинский университет имени Н.И. ПироговаКафедра медицинской биологииЛЕКЦИЯ № 4ТЕМА: Организменный

ЛЕКЦИЯ № 4Тема: Организменный уровень организации генетической информации. Взаимодействие генов. ВОПРОСЫ:Предмет, задачи и

Предмет, задачи и основные понятия генетики.Генетика - наука о наследственности и изменчивости

2. Изыскание путей практического использования этих закономерностей:а) в селекции растений и животных;б)

Основные понятия генетики Наследственность - это свойство организмов передавать по наследству признаки

Ген - единица наследственности данного признака. Ген представляет собой отрезок молекул ДНК,

Фенотип - совокупность внутренних и внешних признаков организма. Формируется под влиянием генотипа

Альтернативные признаки - это признаки, противоположные по своему значению (например, зеленый горох

Множественные аллели - это существование более, чем двух аллелей одного гена (три,

Основные термины генетикиГЕН - единица наследственности данного признака,

Развитие представлений о материальной природе гена

Физик-теоретик1954Сформулировал проблему кода и предположил его триплетность.Георгий Антонович Гамов

АЛЛЕЛИ – альтернативные формы одного гена. Определяют один

Организменный уровень организации генетической информации. Взаимодействие генов

Содержит 2 идентичных аллеля данного гена в гомологичныххромосомахСодержит 2 разных аллеля данного

способность (свойство) организмов повторять в ряду поколений сходные признаки.ДНК хромосомДНК митохондрий и

способ передачи наследственной информации (генотипа) и на ее основе признаков и свойств.определяется

родительских форм, отличающихсяпо 2 парам аллелей (по 2 альтернативным признакам)по 1 паре

Правило чистоты гамет = дискретности аллелейАллели у гибридов I поколения остаются такими

III з. Менделя = з. независимого наследования признаков =

Цитологическая основа III закона Менделя:Хромосомы, а с ними и аллели, локализованные в

Моргановское = сцепленное наследование Наследование признаков, которые определяются генами, локализованными

Наследование признаков, которые определяются генами, локализованными на половых хромосомах.ХХ – гомо(моно)гаметный пол

Заболевания человека, наследуемые сцепленно с Х-хромосомойДальтонизмГемофилияРаннее облысениеСтойкий рахитБолезнь обусловлена рецессивнымаллелемX н Y

Плейотропия =множественное действиеЗа признак отвечаюталлели 1 пары = 1 гена.За признак отвечаюталлели

Ахондроплазия – доминантная мутация с рецессивным летальным эффектому человека. Вызвана недоразвитием хрящевой и костной тканей.

Плейотропия — это действие одного гена на несколько фенотипических признаков.Продукт фактически каждого гена

крайне высокий рост «паучьи пальцы» дефект развития всей соедини-тельной ткани Плейотропный

Блокирует миграцию стволовых кл. меланоцитов (пигментных клеток) к кожеВ норме слуховые рецепторы

Фенотипы Аа=ААФенотип Аа – промежуточный1.Градуальность 2.Действие гена дозированоЭндосперм УУУ УУу Ууу

4. Множественный аллелизм. Генетика групп крови человека, значение для медицины. Система групп крови

Антигенные детерминанты групп крови АВ0 – это олиго-сахариды на поверхности эритроцитов и

Комплементарность (или комплементарное взаимодействие генов) проявляется тогда, когда действие одного гена дополняется

Комплементарность 1.А_ вв - фенотип 1 (розовидный гребень) ааВ_ - фенотип 2

Комплементарность: форма гребня у курpp rr Простой P_ rr Горох pp

2. Эпистаз – это угнетение одним неаллельным геном (эпистаческим) действия другого неаллельного

2.ЭпистазВзаимодействие генов, при котором одна пара неаллельных генов подавляет проявление другой.Гены подавители

B – черныйb – коричневыйОкрас золотистых ретриверов: рецессивный эпистатичный ген е_ _

3.Полимерия=полигенаянаследственностьДеятельность нескольких сходных генов определяет развитие количественного признака (яйценостности у кур, жирности

Различия в цвете глаз – разное число пигментных гранул в клетках и

Гены, влияющие на цвет глазХромосома 19 – EYCL 1 – определяет голубыe

Изменчивость – свойство живых организмов приобретать отличия от

Слайды презентации

Слайд 2 ЛЕКЦИЯ № 4
Тема: Организменный уровень организации генетической информации.

ЛЕКЦИЯ № 4Тема: Организменный уровень организации генетической информации. Взаимодействие генов. ВОПРОСЫ:Предмет, задачи

Взаимодействие генов.

ВОПРОСЫ:
Предмет, задачи и основные понятия генетики.

2. Моногенное унаследование.

Менделирующие признаки. Моногенные болезни.

3. Взаимодействие аллельных генов. Пенетрантность и экспрессивность генов. Явление плейотропии.

4. Множественный аллелизм. Генетика групп крови человека, значение для медицины.

5. Взаимодействие неаллельных генов. Полигенное наследование количественных признаков.

Слайд 3 Предмет, задачи и основные понятия генетики.

Генетика - наука

Предмет, задачи и основные понятия генетики.Генетика - наука о наследственности и

о наследственности и изменчивости организмов.
Антропогенетика изучает явления наследственности

и изменчивости у человека.

Задачи генетики

Познание закономерностей наследственности и изменчивости:

а) выяснение структуры генома;

б) изучение механизмов активации генов;

в) изучение механизмов передачи и реализации наследственной информации

Слайд 4 2. Изыскание путей практического использования этих закономерностей:

а) в

2. Изыскание путей практического использования этих закономерностей:а) в селекции растений и

селекции растений и животных;

б) в медицинской генетике;

в) в популяционной

генетике;

г) в молекулярной генетике (генетической инженерии).

Слайд 5 Основные понятия генетики

Наследственность - это свойство организмов

Основные понятия генетики Наследственность - это свойство организмов передавать по наследству

передавать по наследству признаки и особенности развития своему потомству.

Изменчивость

- это свойство организмов изменять наследственные факторы и их проявление в процессе развития организмов. В результате изменчивости проявляются различия между особями в пределах одного вида.

Слайд 6 Ген - единица наследственности данного признака. Ген представляет

Ген - единица наследственности данного признака. Ген представляет собой отрезок молекул

собой отрезок молекул ДНК, которая несет информацию о первичной

структуре белка, а также о нуклеотидных последовательностях тРНК и рРНК.

Генотип - совокупность всех наследственных факторов организма. В более узком смысле, генотип - это набор генов диплоидного набора хромосом. Генотип является наследственной программой развития организма.

Слайд 7 Фенотип - совокупность внутренних и внешних признаков организма.

Фенотип - совокупность внутренних и внешних признаков организма. Формируется под влиянием

Формируется под влиянием генотипа и условий внешней среды.

Геном -

совокупность всех генов в половых, клетках, т.е. в гаплоидном наборе хромосом.

Генофонд - совокупность всех генов у особей конкретной популяции или вида.

Слайд 8 Альтернативные признаки - это признаки, противоположные по своему

Альтернативные признаки - это признаки, противоположные по своему значению (например, зеленый

значению (например, зеленый горох - желтый горох, голубые глаза

- карие глаза и т.д.).

Аллельные гены - это гены, расположенные в одинаковых местах (локусах) гомологичных хромосом и отвечающие за развитие альтернативных признаков.

Слайд 9 Множественные аллели - это существование более, чем двух

Множественные аллели - это существование более, чем двух аллелей одного гена

аллелей одного гена (три, четыре и т.д.). Множественные аллели

появляются в результате мутации в пределах одного и того же гена.

Гомозиты - это организмы, у которых в обоих гомологичных хромосомах находятся одинаковые аллельные гены (АА, аа). Они продуцируют только один тип гамет( А или а).

Гетерозиготы - это организмы, у которых в гомологичных хромосомах находятся разные аллельные гены (Аа). Они продуцируют два типа гамет ( А и а).

Слайд 10 Основные термины генетики

ГЕН - единица наследственности данного признака,

-

, несущий информацию о первичной
структуре конкретного белка (который обуславливает проявление
конкретного признака в организме) или РНК

- единица транскрипции у прокариот
ПРИЗНАК – единица биохимической, морфологической,
физиологической дискретности.
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД – строгая
«словарь кодонов»

определяет

фрагмент молекулы ДНК

ГЕН

БЕЛОК

ПРИЗНАК

последовательность триплетов
нуклеотидов в молекуле ДНК

последовательность включения АК
в синтезе полипептидной цепи.

Реализация генетического кода
(экспрессия генов)

транскрипция

трансляция

матричные
процессы

У человека:
1 ген – ок. 3000 пар нукл.
Геном = 3х109 пар. нукл.

Слайд 11 Развитие представлений о материальной природе гена

Слайд 12 Физик-теоретик
1954
Сформулировал проблему кода и предположил его триплетность.
Георгий Антонович

Гамов

(1904-1968)

История открытия генетического кода

Слайд 13
АЛЛЕЛИ – альтернативные формы

одного гена. Определяют один признак,

но разные его значения. А и а.
ЛОКУС – местоположение аллеля в хромосоме. Аллельные гены лежат
в одних и тех же локусах гомологичных хромосом.

Функциональная активность аллеля
НЕ зависит от наличия другого
аллеля данного гена

Функциональная активность аллеля
проявляется только в отсутствие др.
(доминантного) аллеля данного гена

Определяет фенотип как в
гомозиготном (АА), так и в
гетерозиготном (Аа) состоянии

Определяет фенотип только в
гомозиготном (аа) состоянии

Слайд 14

Слайд 15 Доминантные
Рецессивные

Слайд 16 Доминантные
Рецессивные

Слайд 17 Содержит 2 идентичных аллеля
данного гена в гомологичных
хромосомах

Содержит

Содержит 2 идентичных аллеля данного гена в гомологичныххромосомахСодержит 2 разных аллеля

2 разных аллеля
данного гена в гомологичных
хромосомах

АА
аа
Аа
ГЕНОТИП – сопокупность

всех генов организма.
ФЕНОТИП – совокупность всех признаков организма, развивающихся
на основе генотипа в процессе онтогенеза в результате взаимодействия
организма с внешней средой.

ГЕНОТИП

ФЕНОТИП

онтогенез

внешняя среда

ЭКСПРЕССИВНОСТЬ – степень выраженности признака при реализации
генотипа в различных условиях среды.
НОРМА РЕАКЦИИ – пределы (границы) изменения фенотипа при конкрет-
ном генотипе в зависимости от условий среды.

Слайд 18 способность (свойство) организмов
повторять в ряду поколений сходные

способность (свойство) организмов повторять в ряду поколений сходные признаки.ДНК хромосомДНК митохондрий

признаки.
ДНК хромосом
ДНК митохондрий и пластид
митохондрии попадают в зиготу

только через
яйцеклетку → аномалии митох. ДНК передаются
по материнской линии
насл. атрофия зрительных нервов (точковая мутация)
синдром Пирса (анемия, пораж. внутр. органов,
ранняя гибель)
при б. Паркинсона – мутации (делеция ) митох. ДНК в
клетках базальных ганглиев и др. (сращение нижн.конечн)

Слайд 19 способ передачи наследственной информации
(генотипа) и на ее

способ передачи наследственной информации (генотипа) и на ее основе признаков и

основе признаков и свойств.
определяется генами, локализованными на
разных парах

гомологичных хромосом и при
мейозе независимо др. от др. расходящимися
в гаметы.

Р: АаВв
G: АВ, ав, Ав, аВ

определяется генами, локализованными на
одной паре гомологичных хромосом и при
мейозе попадают в гамету вместе.

Р: АаВв
G: Ав, аВ

N гамет = 2, n – число гетерозиготных генов

определяется генами, локализованными на
половых хромосомах

Слайд 20 родительских форм,
отличающихся
по 2 парам аллелей
(по 2

родительских форм, отличающихсяпо 2 парам аллелей (по 2 альтернативным признакам)по 1

альтернативным признакам)
по 1 паре аллелей
(по 1 альтернативному признаку)
I

з. Менделя = з. единообразия
гибридов I поколения

II з. Менделя = з. расщепления
признаков у гибридов
II поколения

Правило чистоты гамет

III з. Менделя = з. независимого
наследования признаков =
независимого комбинирования
генов у гибридов II поколения

I з. Менделя = з. единообразия
гибридов I поколения

Анализирующее скрещивание

Р: х
G: А, а а, а
F : Аа, Аа, аа, аа
1 : 1

Аа

аа

Р: х
G: А, А а, а
F : Аа, Аа, Аа, Аа

АА

аа

для определения чистоты
доминантной родительской особи

Слайд 21 I закон Менделя = единообразия

I закон Менделя = единообразия гибридов I

гибридов I поколения
Р:

АА х аа
желтая зеленая
окраска окраска
G :

F1 : Аа (желтая окраска)

Соnst генотип и фенотип

Цитологическая основа:
При слиянии единого типа
гамет от гомозиготной матери
и единого типа гамет от
гомозиготного отца возможны
только гетерозиготные гибриды

II закон Менделя = расщепления
признаков у гибридов II поколения

Р=F1: Аа х Аа
желтая желтая
окраска окраска
G :

F2 : АА, Аа, Аа, аа
белая
желтая окраска окраска

Расщепление генотипа 1:2:1
и фенотипа 3:1

Цитологическая основа:
При образовании гамет мейозом наблюдается расхождение доминантных и рецессивных аллелей с последующим их слиянием в зиготы по законам вероятности.

генотипа 1:2:1 и
фенотипа 1:2:1

При
полном
доминировании

При
неполном
домини
ровании

Слайд 22 Правило чистоты гамет = дискретности аллелей
Аллели у гибридов

Правило чистоты гамет = дискретности аллелейАллели у гибридов I поколения остаются

I поколения остаются такими же, как у родителей,
они не

изменяются после совместного пребывания в гибридном организме

Р: АА х аа
G :
F1 : Аа

Р=F1: Аа х Аа
G :
F2 : АА, Аа, Аа, аа

У гетерозигот проявляется доминантный
признак, однако рецессивный аллель
не исчезает и не изменяется.

Цитологическая основа:

При мейозе в гамету попадает только
1 хромосома из гомологичной пары,
содержащая только 1 аллельный ген

Слайд 23 III з. Менделя = з. независимого наследования признаков

=

з. независимого комбинирования генов

Р: ААВВ х аавв
желтые зеленые
гладкие морщинистые
G:

F1: АаВв желтые гладкие

АВ

ав

локализованных
на разных
хромосомах

Р=F1: АаВв х АаВв
G:

F1: 9 А_ В_ желтые глад.
3 А_ вв желтые морщ.
3 аа В_ зеленые глад.
1 аавв зеленые морщ.

аВ

Ав

ав

АВ

Ав

ав

АВ

аВ

Слайд 24 Цитологическая основа III закона Менделя:
Хромосомы, а с ними

Цитологическая основа III закона Менделя:Хромосомы, а с ними и аллели, локализованные

и аллели, локализованные в разных парах
гомологичных хромосом (т.е.

в негомологичных хр.), при мейозе
комбинируются случайно

Слайд 25 Моргановское = сцепленное наследование
Наследование признаков, которые

определяются генами, локализованными
на 1 паре гомологичных

хромосом.
Сцепленные гены попадают в гамету вместе.
Гены 1 хромосомы образуют группу сцепления
Число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом.
Сила сцепления находится в обратной зависимости от расстояния
между генами
Нарушает сцепление кроссинговер – обмен между гомологичными уч.
несестринских хроматид – образуются рекомбинантные =кроссинговерные
гены
Частота рекомбинаций =

Р: DDff Hh

G :

Число кроссинговерных форм х 100

Общее число потомков

, %

Единица рекомбинации = 1 морганида – 1% кроссинговера

DfH

Dfh

Слайд 26 Наследование признаков, которые определяются генами, локализованными на половых

Наследование признаков, которые определяются генами, локализованными на половых хромосомах.ХХ – гомо(моно)гаметный

хромосомах.
ХХ – гомо(моно)гаметный пол (жен.)
ХУ – гетерогаметный пол (муж.)
У

человека половые хромосомы – 23-яя пара
Х и У хромосомы различны: по форме - Х- метацентрическая - У- акроцентрическая
по размеру – Х > У
по количеству генов - Х > У

Наследование признаков, сцепленных с полом.

Искл.: - птицы, бабочки, нек. рыбы
- прямокрылые, жуки, пауки

Гомологичные
участки

Участок Х-хромосомы, не имеющий гомолога у У- хр.

Гены данного участка
представлены у ХУ только
1 аллелем- гемизиготное состояние.

У ХУ признаки, определяемые
генами этого участка, проявляются
даже в рецессивном состоянии

X аYА

ХХ – м.
XY – ж.

XX – ж.
XO –м.

Слайд 27 Заболевания человека, наследуемые сцепленно с Х-хромосомой
Дальтонизм
Гемофилия
Раннее облысение

Стойкий рахит

Болезнь

обусловлена
рецессивным
аллелем
X н Y – здоровый мужчина
X h Y

- больной мужчина
X н X н – здоровая женщина
X h X h –больная женщина
X н X h– здоровая женщина-
носительница

Болезнь
обусловлена
доминантным
аллелем

X н Y – больной мужчина
X h Y - здоровый мужчина
X н X н – больная женщина
X h X h –здоровая женщина
X н X h– больная женщина

Слайд 28 Плейотропия =
множественное действие
За признак отвечают
аллели 1 пары =

Плейотропия =множественное действиеЗа признак отвечаюталлели 1 пары = 1 гена.За признак

1 гена.
За признак отвечают
аллели разных пар =
разные гены.
Зависимость

нескольких признаков от
одного гена.

Слайд 29 Ахондроплазия –
доминантная мутация с рецессивным летальным

эффектом
у человека. Вызвана недоразвитием хрящевой и костной тканей.

Слайд 30 Гены ахондроплазии есть у многих видов

Слайд 31 Плейотропия — это действие одного гена на несколько фенотипических

Плейотропия — это действие одного гена на несколько фенотипических признаков.Продукт фактически каждого

признаков.
Продукт фактически каждого гена участвует как правило в нескольких,

а иногда и в очень многих процессах, образующих метаболическую сеть организма.

Ген рыжих волос обусловливает более светлую окраску кожи и появление веснушек.
Фенилкетонурия (ФКУ), болезнь, вызывающая задержку умственного развития, выпадение волос и пигментацию кожи.
Рецессивная мутация в гене, кодирующем синтез глобиновой части в гемоглобине (замена одной аминокислоты), вызывающая серповидную форму эритроцитов, изменения в сердечно-сосудистой, нервной, пищеварительной и выделительной системах.
Арахнодактилия, вызываемая доминантной мутацией, проявляется одновременно в изменениях пальцев рук и ног, вывихах хрусталика глаза и врождённых пороках сердца.
Галактоземия, вызываемая рецессивной мутацией гена, кодирующего фермент галактозо-1-фосфатуридилтрансфераза, приводит к слабоумию, циррозу печени и слепоте.

Слайд 32 крайне высокий рост
«паучьи пальцы»
дефект развития

крайне высокий рост «паучьи пальцы» дефект развития всей соедини-тельной ткани

всей соедини-тельной ткани
Плейотропный доминантный ген человека –
синдром

Марфана

пенетрантность неполная (есть здоровые носители гена)
Ген кодирует фибриллин – белок, соединительной ткани

вывих хрусталика
врожденный порок сердца

Слайд 33 Блокирует миграцию стволовых кл. меланоцитов (пигментных клеток) к

Блокирует миграцию стволовых кл. меланоцитов (пигментных клеток) к кожеВ норме слуховые

коже
В норме слуховые рецепторы возникают из тех же стволовых

клеток, что и меланоциты → их отсутствие влечет глухоту.
Ген эпистатичен – другие гены окраски на его фоне не проявляются

Ген W ( White ) кошек –
белый цвет, голубые глаза, глухота

Плейотропные гены

Слайд 34 Фенотипы Аа=АА
Фенотип Аа –
промежуточный
1.
Градуальность
2.
Действие гена дозировано
Эндосперм

УУУ УУу Ууу ууу

↓ сод. вит. А
Аллельное исключение –
выключение 1 Х-хромосомы у ХХ

Сверхдоминирование =
гетерозис = гибридная мощность

Домин. фенотип Аа > АА

Множественный аллелизм

Мутации 1 гена

Окраска шерсти
Группы крови
ГКГС (более100 аллелей)

На IX хромосоме – 3 аллеля
гена I : IА, IВ, Io (= i).

доминирование

Кодоминирование

Проявление в гетерозиготном
признаков обоих аллелей

Летальные гены

В гомозиготном состоянии приводят
к нежизнеспособности эмбриона

Серповидно-клеточная анемия
Талассемия
Брахидактелия

Слайд 35 ×
hh
+h
F1
F 2
++
1 : 2

: 1

Неполное доминирование у норки
×

Слайд 36 4. Множественный аллелизм. Генетика групп крови человека, значение

4. Множественный аллелизм. Генетика групп крови человека, значение для медицины. Система групп

для медицины.

Система групп крови АВО наследуется по типу множественных

аллелей. В пределах этой системы встречается четыре фенотипа: группа I (О), группа II (А), группа III (В), группа IV (АВ). Каждый из этих фенотипов отличается специфическими белками - антителами (находятся в эритроцитах), и антигенами, которые содержатся в сыворотке крови.

Установлено, что четыре группы крови человека обусловлены наследованием трех аллелей одного гена (IА, ІВ, І0),
IА, 1В- доминантные аллели , І0 - рецессивный аллель (і).

Слайд 37

Слайд 38 Антигенные детерминанты групп крови АВ0 – это олиго-сахариды

Антигенные детерминанты групп крови АВ0 – это олиго-сахариды на поверхности эритроцитов

на поверхности эритроцитов и других клеток
Группы крови АВ0
Олигосахарид Н

– часть, одинаковая у всех групп крови

Ген I кодирует фермент, модифицирующий базовый олигосахарид Н

Слайд 39 Комплементарность (или комплементарное взаимодействие генов) проявляется тогда, когда

Комплементарность (или комплементарное взаимодействие генов) проявляется тогда, когда действие одного гена

действие одного гена дополняется действием другого, т.е. для формирования

признака необходимо наличие в генотипе двух доминантных неаллельных генов.

Комплементарное взаимодействие генов у человека проявляется при формировании зрения и слуха: развитие нормального слуха обусловлено двумя доминантными неаллельными генами D и Е, из которых один (D) определяет развитие улитки, а другой (Е)- слухового нерва.
Нормальный слух имеют люди с генотипом: DDEE. DdEe, DDEe, DdEE. Глухие люди имеют генотипы: Ddee, ddee, ddEE, ddEe.

Слайд 40 Комплементарность
1.
А_ вв - фенотип 1 (розовидный гребень)

Комплементарность 1.А_ вв - фенотип 1 (розовидный гребень) ааВ_ - фенотип

ааВ_ - фенотип 2 (стручковый гребень)
аавв - фенотип 3

(простой листовид.гр.)
А_В_ - новый фенотип (ореховидный гр.)

Взаимодействие 2-х
неаллельных генов приводит
к появлению нового признака.

Новообразование

Каждый доминантный ген не имеет своего
собственного проявления

А_вв – фенотип 1 (белые цветки)
ааВ_ - фенотип 1 (белые цветки)
аавв – фенотип 1 (белые цветки)
А_В_ - новый фенотип (красные цветки)

Новый признак – результат взаимодействия
других признаков

В_Е_ - нормальный слух
(N развитие улитки и слухового нерва)
В_ее – глухота
(N развитие улитки, не развит слуховой нерв)
ввЕ_ - глухота
(N развитие слухового нерва, не развита улитка)

Слайд 41 Комплементарность: форма гребня у кур
pp rr Простой
P_ rr

Горох
pp R_ Роза
P_ R_ Орех
Два доминантных гена! –

А и В

Слайд 42 2. Эпистаз – это угнетение одним неаллельным геном

2. Эпистаз – это угнетение одним неаллельным геном (эпистаческим) действия другого

(эпистаческим) действия другого неаллельного гена (гипостатического).

Например, существует редкий

эпистатический ген (ф), который в гомозиготном рецессивном (фф) состоянии подавляет все доминантные аллели, определяющие группы крови. Вследствие этого у людей с генотипом - ф, фенотипически проявляется первая только группа крови.

Например, у людей с генотипом IAI ф будет проявляться I группа крови, т.к. активность гена Iа блокируется геном-супрессором ф, который проявляет свою активность в гомозиготном рецессивном состоянии фф. Первая группа крови будет проявляться у людей с такими генотипами:

ІА ІА фф ; ІА і фф ; ІВ ІВ фф ; ІВ і фф ; ІА ІВ фф

Слайд 43 2.
Эпистаз
Взаимодействие генов, при котором одна пара
неаллельных генов

2.ЭпистазВзаимодействие генов, при котором одна пара неаллельных генов подавляет проявление другой.Гены

подавляет проявление другой.
Гены подавители = эпистатические, супрессоры, ингибиторы.
Подавляемые гены

= гипостатические.

Доминантный эпистаз

С –черная окраска перьев кур
– эпистатический ген для С
ссdd, ccD_ - белая окраска
С_dd – черная окраска перьев кур
С_ _ - белая окраска перьев кур

Рецессивный эпистаз

А – серая окраска шерсти мышей
а – черная окраска шерсти
В – способствует проявлению А
– эпистатический для А и а
А_ В_ - серая окраска
ааВ_ - черная окраска
А_ , аа – белая окраска

Слайд 44 B – черный
b – коричневый
Окрас золотистых ретриверов: рецессивный

эпистатичный ген е
_ _ ee – золотистый
(маскирует генотип

по гену В)

B_ E_

bb E_

_ _ ee

Слайд 45 3.
Полимерия=
полигеная
наследственность
Деятельность нескольких сходных генов определяет
развитие количественного признака

(яйценостности
у кур, жирности молока у коров, окраски кожи

у человека)

Полимерные гены, действующие на один и тот же признак, обозначают
одинаковой буквой, разные аллели – цифрами внизу букв (А1А1А2а2)

R – ген красной окраски
эндосперма зерен пшеницы
r – ген белой окраски
Генотипы растений:
R1R1R2R2 - красная окраска
R1r1R2 r2
R1R1r2r2 - розовая окраска
r1r1R2R2
R1R1R2r2 – светло-красная
r1r1r2R2 – бледно-розовая
r1r1r2r2 – белая окраска

Пигментация кожи

А- синтез меланина

а – отсутствие
синтеза меланина

4 полимерных гена
контролируют
количество меланина

Р1Р1Р2Р2Р3Р3Р4Р4 - темный
р1р1р2р2р3р3р4р4 - светлый
Р1р1Р2р2Р3Р3р4р4 - мулаты

аа - альбиносы