Презентация на тему Основы генетики

Генетика –наука, изучающая
закономерности наследственности
и изменчивости .

Г. де Фриз (Голландия) «переоткрыли»
Э. Чермак (Австрия) законы наследования
К. Корренс (Германия) признаков, установленные
Г. Менделем в 1865 году.
Официальной датой ее рождения считается
1900 год.

и её материальных носителей.

Анализ передачи наследственной информации от одного
поколения клеток и организмов к другому.

Выявление механизмов и закономерностей реализации
генетической информации в процессе
индивидуального развития и влияние на них
условий среды.

Изучение закономерностей и механизмов изменчивости.

Поиск способов исправления поврежденной
генетической информации.

позволяет вычислять и прогнозировать проявления действия генов.
Биохимический – изучает

нарушения обмена веществ.
Генеалогический – устанавливает тип и характер наследования признаков.
Близнецовый – выясняет влияние среды на формирование признаков.

проявление одного признака и синтез определенной молекулы белка.
Гомологичные хромосомы

– парные хромосомы, одинаковые по форме, величине, характеру наследственной информации.

Гомозигота – зигота, имеющая одинаковые аллели одного гена. (АА, аа)

Гетерозигота – зигота, имеющая противоположные аллели одного гена. (Аа)

Аллельные гены – гены, расположенные на одних и тех же местах гомологичных хромосом.

Доминантный признак – преобладающий признак.

Рецессивный признак – подавляемый , проявляющийся только в гомозиготном состоянии.
Генотип – совокупность всех генов.
Фенотип – совокупность всех признаков и свойств.

австрийский естествоиспытатель, ученый-ботаник, религиозный деятель, монах, основоположник современной генетики.

двух организмов, отличных по одной паре альтернативных признаков.
а) при

полном б) при неполном
доминировании доминировании признак
проявляется только имеет промежуточное
ДОМИНАНТНЫЙ признак. значение.

I закон II закон
единообразия расщепления
1 поколения (Г. Мендель)
(Г. Мендель)

фенотип: 3:1
генотип: 1:2:1

гомозиготной особью для выявления генотипа особи с доминантными признаками.

http://wiki.vladimir.i-edu.ru/images/7/72/138395.gif

друг от друга по двум парам альтернативных признаков.

дискретен (обособлен в своем проявлении от других генов).
Ген специфичен

(отвечает за определенный признак).
Ген может действовать градуально (усиливать степень проявления признака).
Ген может влиять на развитие разных признаков (множественное действие гена).
Разные гены могут оказывать одинаковое действие на развитие одного признака.
Ген может вступать во взаимодействие с другими генами ( с появлением нового признака).
Действие гена может быть модифицировано (изменением расположения в хромосоме). Вывод:
1.В онтогенезе проявляется действие всего генотипа как единой системы.
2.Генотип – целостная исторически сложившаяся система.

по наследству совместно и составляют одну группу сцепления.
Человек
23

группы

Шимпанзе
24 группы

Сазан
52 группы

Ель
12 групп

Домашняя собака
36 групп

Ясень обыкновенный
23 группы

Домашняя муха
6 групп

. Суть: половые клетки не изменяются в течении

всей жизни. Половые клетки –бессмертны, сохраняют зародышевую плазму и обеспечивают непрерывную передачу из поколения в поколение (зародышевый путь). Наследственные изменения – результат воздействия на зародышевую плазму.

Август Вейсман
(1834 – 1914)

эмбриолога Т. Бовери. Принцип индивидуальности хромосом;
показал постоянство числа и

формы хромосом у каждого вида;
представил экспериментальные
доказательства
наследственной роли ядра.

Теодор Бовери (1862 – 1915)

1902-1903 гг. Т. Бовери и У. Сеттон сформулировали основы хромосомной теории.

Конкретизировав представления о генах, показал их материальную природу, локализацию

в хромосомах, заложил основу современной
теории гена.

Томас Хант Морган ( 1866 – 1945 )

1933 г., Нобелевская премия за экспериментальное обоснование хромосомной теории наследственности

«… гены расположены в
хромосомах в линейном порядке и образуют группу сцепления…»
Т. Морган

наследственности.

Автор – Т. Морган (1911г.). Сущность:
Основным материальным носителем
наследственности являются хромосомы
с локализованными в них генами.
Гены наследственно дискретны, относительно стабильны, но при этом могут мутировать.
Гены в хромосомах расположены линейно, каждый ген имеет свое место (локус) в хромосоме.
Гены, расположенные в одной хромосоме, образуют группу сцепления и наследуются совместно.
Число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом и постоянно для каждого вида организмов.
Сцепление генов может нарушиться в результате кроссинговера.
Частота кроссинговера прямо пропорциональна расстоянию между генами.

цитологические основы наследования признаков.
3.Вскрыла генетические основы теории естественного отбора.

образования гаплоидных клеток в процессе мейоза.
Цитологические основы базируются на:

парности

хромосом;

особенностях мейоза;

особенностях процесса
оплодотворения.

наука, изучающая закономерности
наследственности и изменчивости.
Изучает два фундаментальных
свойства

живых организмов:



Наследственность –
это неотъемлемое свойство всех
живых существ сохранять и передавать в ряду поколений характерные для вида или популяции особенности строения, функционирования и развития.
Изменчивость –
способность каждого организма привносить в копилку вида новые признаки и свойства.

при обмене генетической информацией

Рекомбинация генов.
Рекомбинация хромосом.
Комбинация хромосом при оплодотворении
Генные

мутации.
Хромосомные мутации.
Геномные мутации.

Трансформация
Трасдукция

ботаником Х. де Фризом в 1901 году. Он предложил

термин «мутация».

Хуго Де Фриз (1848 -1935)

Мутация – скачкообразные изменения наследственных признаков

инверсии, генные делеции, замены нуклеотидов
Хромосомный
Геномный
внутрихромосомные
дупликации, делеции, инверсии
Межхромосомные

транслокации, транспозиции

Полиплоидия

Анеуплоидия:
моно- и полисомия

Гаплоидия

форм;

Являются качественными изменениями;

Возникают ненаправленно;

Сходные мутации могут возникать неоднократно;

Мутации передаются

из поколения в поколение.

(1887 – 1943)


Автор : Н. И. Вавилов – 1920

год.
Сущность :
Виды и роды, генетически близкие, характеризуются сходными рядами наследственной изменчивости.

В идеальных популяциях соотношение генотипов АА, аа, Аа

из поколения в поколение остается постоянным. Частота аллельных генов А, а в популяции определяется по формуле:
p + q = 1, p2 + 2 pq + q2 = 1,
где p – частота встречаемости
гена А,
q - частота встречаемости
гена а.

Годфри Харолд ХАРДИ

Вильгельм ВАЙНБЕРГ