Презентация на тему Решение задачи: Самостоятельный геном

многие другие митохондриальные болезни обладают специфичностью развития и проявления

в связи с особенностями размножения и жизнедеятельности митохондрий. Прогнозирование развития данных заболеваний осложнено из-за этих же особенностей. Предложите новые методы предсказания или диагностики какой-либо митохондриальной болезни.

наследственности
Изучить основные звенья патогенеза митохондриальных болезней
На основе данных о

строении и функции митохондрий выделить основные звенья для качественного и количественного учета дефектов жизнедеятельности органеллы (точки приложения диагностических методов).
Предложить методику предсказания или диагностики какой-либо митохондриальной болезни

человека –
37 генов,
16. 569 пар нуклеотидов
2

гена рибосомальной РНК
22 гена транспортной РНК
13 белок -кодирующих генов

В настоящее время идентифицировано 3 типа мутаций:
Точковые мутации белков, кодирующих мтДНК-гены (mit-мутации),
Точковые мутации мтДНК-тРНК-генов (sy/7-мутации) и
Крупные перестройки мтДНК (р-мутации).

наследственности:

Материнское наследование
мтДНК не содержит интронов, что обеспечивает

высокую плотность генов (более 92% от мтДНК) по сравнению с ядерной ДНК.
Мультикопийность геномов (учитывая тот факт, что клетки могут иметь в своём составе сотни и тысячи митохондрий, возможно существование до 10 тыс. копий мтДНК).
Гетероплазмия (при возникновении мутаций часть генома остаётся идентичной, а другая – изменённой).
Митотическая сегрегация
Пороговый эффект (при минимальных нарушениях в первую очередь будут страдать наиболее энергозависмые органы и ткани (нервная система, головной мозг, глаза, мышцы).

митохондриальной ДНК человека происходят в несколько раз чаще, чем

в ядерной, поскольку:
Геном митохондрий не защищен гистоновыми белками
Митохондрии поглощают более 90% клеточного кислорода; Образуется большое количество ДНК- повреждающих свободных радикалов. (возможная точка воздействия и контроля!)
Репарационные процессы в митохондриях менее совершенны, чем в ядре.

комплексов:

1-й комплекс - NADH-убихинон-редуктаза (этот комплекс состоит из 25

полипетидов, синтез 6 из которых кодируется мтДНК)
2-й комплекс - сукцинат-убихинон-оксидоредуктаза (состоит из 5-6 полипептидов, включая сукцинатдегидрогеназу, кодируется только мтДНК);
3-й комплекс - цитохром С-оксидоредуктаза (переносит электроны от коэнзима Q на комплекс 4, состоит из 9-10 белков, синтез одного из них кодируется мтДНК)
4-й комплекс - цитохромоксидаза [состоит из 2 цитохромов (а и аЗ), кодируется мтДНК];
5-й комплекс - митохондриальная Н+-АТФаза (состоит из 12-14 субъединиц, осуществляет синтез АТФ).

Процессы и механизмы, лежащие в основе проблемы

Уменьшение синтеза АТФ
2. Нарушение кальциевого баланса клетки
3.

Повышение количества ROS (reactive oxygen species)!!!

в дыхательной цепи митохондрии постоянно продуцируют свободные радикалы на

уровне 1–2 % поглощенного кислорода. Количество продукции радикалов зависит от мембранного потенциала митохондрий, на изменения которого влияет состояние АТФ-зависимых калиевых каналов митохондрий. Открытие этих каналов влечет за собой возрастание образования свободных радикалов, повреждение других белков митохондриальных мембран и мтДНК. ДНК митохондрий не защищена гистонами и хорошо доступна для радикалов, что проявляется в изменении уровня гетероплазмии.

жизни нарастающей мышечной гипотонией, атаксией и нистагмом, пирамидными симптомами,

офтальмоплегией и атрофией зрительных нервов. Часто отмечается присоединение кардиомиопатий и легкого метаболического ацидоза 
Синдром Альперса(прогрессирующая склерозирующая полидистрофия  Дегенерация серого вещества мозга в сочетании с циррозом печени

Для каких митохондриальных болезней можно использовать предложенную методику?

(сукцинат-CoQ-редуктаза)
5. Дефицит комплекса 3 (CoQ-цитохром С-оксидоредуктаза)
6. Дефицит комплекса (

цитохром С-оксидаза)
Фатальная инфантильная митохондриальная миопатия 
Доброкачественная инфантильная митохондриальная миопатия
Синдром Менкеса (трихополиодистрофия)
7. Дефицит комплекса 5 (АТФ-синтетаза)

Для каких митохондриальных болезней можно использовать предложенную методику?

Метод хемилюминесценции (ХЛ)
3. Ингибиторный анализ

основан на взаимодействии вещества с магнитным полем.
При помещении парамагнетиков

(нас интересуют свободные О-радикалы) в магнитное поле, парамагнетик втягивается в это поле. Это связано с наличием у парамагнетиков магнитных моментов. Магнитные моменты создаются неспаренными электронами.

являются:
а) магнит, создающий поле H,
б) источник радиочастотного

излучения,
в) система позволяющая подвести радиочастотное излучение к образцу и сконцентрировать это излучение на образце,
г) схема, позволяющая зарегистрировать поглощение радиочастотного излучения.

радиоспектроскопии, или спектроскопии в радиочастотном диапазоне. Этот метод служит

тонким инструментом исследования парамагнитных частиц.
Метод позволяет определить концентрацию парамагнитных центров 
Парамагнитный центр является своеобразным зондом, дающим спектроскопические и структурные характеристики своего микроокружения. (Дыхательной цепи)

хемилюминесценции (ХЛ) обладает тем преимуществом, что, во-первых, он обычно

не связан с изменением хода процессов в растворах, клетках или даже целых тканях, где регистрируется свечение, а во-вторых, весьма чувствителен при обнаружении именно высокореакционных радикалов.

концентрация радикалов, а скорость реакции, в которой они образуются.

радикалы, концентрация которых в изучаемой системе может быть исчезающее

мала, и в этом – его уникальность и преимущество перед другими методами обнаружения радикалов в химических и биологических системах.

как 1 : 11.000
Общая частота митохондриальных заболеваний – как

1 : 8.000
Возраст манифестации митохондриальных заболеваний сильно варьирует
Смертность от митохондриальных заболеваний составляет 5-20% в год от даты манифестации.

клинический, биохимический, морфологический и генетический анализ, что затруднено в

силу двойственности генетического кодирования митохондриальных белков.
Выявлена точка приложения качественного и количественного учета дефекта жизнедеятельности митохондрий (наличие и объем “утечки” кислородных радикалов из дыхательной цепи.
С помощью прямых (Метод электронного парамагнитного резонанса ) и непрямых (Метод хемилюминесценции) методов учета свободных радикалов предложена программа обследования больных с митохондриальными болезнями, связанными с дефектом дыхательной цепи.