Презентация на тему Свойства ДНК

механизм.
3.Репарация ДНК, химическая стабильность.
4.Генные мутации:
-замена азотистых оснований
-сдвиг рамки

через последовательность нуклеотидов ДНК и РНК.
Полностью расшифрован к 1966

Гамов

История открытия генетического кода

премия 1968

Robert W. Holley

представил результат коллективного труда нескольких лабораторий – таблицу генетического

1966

(избыточность)
Помехоустойчивость
Универсальность

нуклеотидов, кодирующая одну а.к.
5' ЦУГ 3‘
Направление чтения
Число триплетов –

Г Ц А
А Г У У А Ц Г

Ограничения: следующая а.к. может быть не любой, а только с кодоном, начинающимся на У

Свойства кода 2. Неперекрываемость

тремя рамками считывания
А Г У У А Ц

А Г У У А Ц Г Ц А Ц А

А Г У У А Ц Г Ц А Ц А

Сер Тир Ала

Вал Тре Гис

Лей Арг Тре

Рамка считывания 2

Рамка считывания 3

Свойства кода 3. Отсутствие межкодонных знаков препинания

никакую а.к. и синтез белка на них прекращается.

Свойства кода

УГА УАА УАГ

(вырожденность)

организмов.
Это самое мощное свидетельство единства происхождения всего живого.
Свойства кода

разные, то они произошли после становления универсального кода и

Свойства кода 8. Универсальность

клеток и организмов, благодаря созданию точных копий ДНК.
ДНК

2. Репликация ДНК

делению клетки.
Репликация
S-период
(Synthesis)
Интерфаза
Деление
Каждая дочерняя клетка получает точную копию всей ДНК

в затравке

ori ~ 100 тыс. н.п.
У прокариот вся кольцевая молекула

Прерывистость репликации

расти может только 3' конец !
?
?

ДНК-полимераза I удаляет праймер и заделывает брешь
5. Лигаза –

молекул белка, показанных разными цветами), лигирующая повреждённую цепь ДНК

конец цепочки

Дезокси-нуклеотид трифосфат
5'
3'
5'
3'

конца растущей цепочки.
2. Требует для начала работы спаренного 3‘

Логически связанные свойства !

3'

фермент не может двигаться дальше.
Тогда он выедает неверный нуклеотид

эукариот – 100 нуклеотидов /сек
(медленнее, потому что

клетка получает точную копию всей ДНК содержавшейся в материнской

ДНК.
Дефекты этих систем ведут к тяжелым заболеваниям.
Пигментная ксеродерма –

мутации:
--- связаны с изменениями внутри гена
--- связаны с

(перестройка), при которой происходит потеря участка хромосомы.

хромосомная мутация, заключающаяся в удвоении участка хромосомы.

близка.
(транслокация по 2 паре).

цепь
Лидирующая цепь
Направление движения вилки
Фрагменты Оказаки
6.Механизм транскрипции (транскрипционная вилка).