Слайд 2
Отряд Бесхвостые земноводные (Anura)
В качестве латинского названия для
отряда неоднократно применялись и другие, например – Salientia и
Ecaudata.
Слайд 3
Бесхвостые – группа прыгающих (за исключением некоторых групп,
например – представителей родов Breviceps, Vibrissophora) земноводных с удлиненными
задними ногами и во взрослом состоянии без хвоста (личинки всех Anura а также взрослые самцы североамериканской хвостатой лягушки Ascaphus truei имеют хвосты). Бесхвостые земноводные – наиболее многочисленный, процветающий отряд современных амфибий.
Слайд 4
Распространены всесветно, за исключением Антарктиды и некоторых океанических
островов. Наибольшего разнообразия и биомассы представители отряда достигают во
влажных тропических лесах, однако бесхвостых земноводных можно встретить в практически любых ландшафтах – от безводных пустынь до альпийских лугов высокогорий.
Слайд 5
По представлениям на 2011 г. отряд насчитывает 5966
видов (в сводках 1992 г. – 3843, в 2008
-около 4000), объединяемых в 50 семейств и 340 рода. Для фауны России известны 24 вида из 9 родов и 6 семейств.
Слайд 6
БЕСХВОСТЫЕ ЗЕМНОВОДНЫЕ РОССИИ
Семейство Жерлянки Bombinatoridae Gray, 1825
Род Жерлянки,
Bombina Oken, 1816
1. Краснобрюхая жерлянка, Bombina bombina (Linnaeus, 1761)
2.
Дальневосточная жерлянка, Bombina orientalis (Boulenger, 1890)
Семейство Чесночницы Pelobatidae Bonaparte, 1850
Род Чесночницы, Pelobates Wagler, 1830
3. Обыкновенная чесночница, Pelobates fuscus (Laurenti, 1768)
4. Сирийская чесночница, Pelobates syriacus Boettger, 1889
Семейство Крестовки, Pelodytidae Bonaparte, 1850
Род Крестовки, Pelodytes Bonaparte, 1838
5. Кавказская крестовка, Pelodytes caucasicus Boulenger, 1896
Слайд 7
БЕСХВОСТЫЕ ЗЕМНОВОДНЫЕ РОССИИ
Семейство Квакши Hylidae Rafinesque, 1815
Род Квакши,
Hyla Laurenti, 1768
6. Восточная квакша, Hyla orientalis Bedriaga, 1890
7.
Дальневосточная квакша, Hyla japonica Guenther, 1859
Семейство Жабы Bufonidae Gray, 1825
Род Серые жабы, Bufo Laurenti, 1768
8. Обыкновенная, или серая жаба, Bufo bufo (Linnaeus, 1758)
9. Дальневосточная жаба, Bufo gargarizans Cantor, 1842
10. Кавказская жаба, Bufo verrucosissimus (Pallas, 1814)
Род Камышовые жабы, Epidalea Cope, 1864
11. Камышовая жаба, Epidalea calamita (Laurenti, 1768)
Род Зеленые жабы, Pseudepidalea Frost et al., 2006
12. Жаба Певцова, Pseudepidalea pewzowi (Bedriaga, 1898)
13. Монгольская жаба, Pseudepidalea raddei (Strauch, 1876)
14. Зеленая жаба, Pseudepidalea viridis (Laurenti, 1768)
Слайд 8
БЕСХВОСТЫЕ ЗЕМНОВОДНЫЕ РОССИИ
Семейство Лягушки, Ranidae Rafinesque, 1814
Род Зеленые
лягушки, Pelophylax Fitzinger, 1843
15. Съедобная лягушка, Pelophylax kl. esculentus
(Linnaeus, 1758)
16. Прудовая лягушка, Pelophylax lessonae (Camerano, 1882)
17. Чернопятнистая лягушка, Pelophylax nigromaculatus (Hallowell, 1860)
18. Озерная лягушка, Pelophylax ridibundus (Pallas, 1771)
Род Бурые лягушки, Rana Linnaeus, 1758
19. Сибирская лягушка, Rana amurensis Boulenger, 1886
20. Остромордая лягушка, Rana arvalis Nilsson, 1842
21. Дальневосточная лягушка, Rana dybowskii Guenther, 1876
22. Малоазиатская лягушка, Rana macrocnemis Boulenger, 1885
23. Хоккайдская лягушка, Rana pirica Matsui, 1991
24. Травяная лягушка, Rana temporaria Linnaeus, 1758
Слайд 9
Резко отличающийся от других систематических групп характер движения
бесхвостых земноводных (прыжки) во многом обусловил их форму тела
и особенности внутреннего строения. Отсутствие или частичная утрата прыжков при наземном движении у представителей отряда Anura – явление редкое и, по-видимому, возникло вторично. Также для бесхвостых земноводных характерно превалирующее значение заднего пояса конечностей и при плавании, при этом передние конечности обычно прижаты к телу. Способствует этому резкая диспропорция (обычно в 1,6 – 3,3 раза) в соотношении длины передних и задних конечностей, а также целый ряд преобразований в строении последних - появление «вторичной голени» и суставных бугорков, удлинение 4-го пальца.
Слайд 10
Ряд исследователей предполагали, что следствием передвижения прыжками у
бесхвостых земноводных явились также: укорочение позвоночника, слияние задних туловищных
позвонков с хвостцовой костью, прогрессирующая редукция ребер.
Слайд 11
Большинство бесхвостых земноводных ведут сухопутный образ жизни, но
также многочисленны водные, древесные и роющие формы, а также
самые разные комбинации этих свойств.
Слайд 12
Несовершенство дыхания на суше при помощи колебаний нижней
стенки ротовой полости неизбежно должно было привести к нарастанию
доли кожного дыхания. Однако такой характер дыхания чреват обильной влагопотерей при высоких температурах и преимущественно наземном образе жизни, что, по-видимому, явилось предпосылкой для образования обширных подкожных лимфатических областей.
Слайд 13
Все взрослые бесхвостые исключительно животноядны, добычей им могут
служить самые разнообразные беспозвоночные и мелкие позвоночные животные. Для
целого ряда видов характерна узкая пищевая специализация – стенофагия, например – мермекофагия (питание муравьями). У наземных форм важную роль в добывании пропитания играет выбрасывающийся наружу клейкий язык. У некоторых полуводных (например, представителей семейств Жерлянки Bombinatoridae и Круглоязычные Discoglossidae) или специализированных хищных форм язык утратил свое значение охотничьего инструмента и частично редуцировался.
Слайд 14
Отдельные околоводные и постоянноводные формы почти полностью утратили
не только язык (семейство Пиповые Pipidae), но и барабанную
перепонку (Bombinatoridae), а также веки (шпорцевые лягушки рода Xenopus). Одновременно с этим у взрослых форм некоторых постоянноводных Anura вновь появляется свойственный рыбам и личинкам хвостатых орган чувств – «боковая линия».
Слайд 15
Среди всех групп наземных позвоночных представители отряда Anura
имеют наибольшее разнообразие репродуктивных стратегий, в том числе известных
типов полового поведения и заботы о потомстве. У подавляющего большинства представителей этого отряда оплодотворение наружное (но встречаются и исключения, например – упоминавшаяся выше хвостатая лягушка Ascaphus truei), развитие яиц и самостоятельных питающихся личинок (головастиков) проходит в воде.
Слайд 16
Также для бесхвостых характерна значительная реорганизация личинок во
время прохождения метаморфоза, что отличает их от других ныне
живущих амфибий. Некоторые виды откладывают яйца во влажный субстрат (мох или листовую подстилку), из которых вылупляются непитающиеся личинки, проходящие метаморфоз в месте откладки икры. Для отдельных представителей отряда (например, мадагаскарских Mantella и африканских Leptopelis) также характерна яйцекладка на суше, однако их вылупляющиеся личинки должны быть смыты ливневыми дождями в водоем, где они проходят свое дальнейшее развитие. Как правило, яйца этих видов имеют длительный инкубационный период (от 6 до 15 суток) и приведенная выше репродуктивная стратегия позволяет существенно увеличить их сохранность по сравнению с густонаселенными тропическими водоемами.
Слайд 17
Взрослые особи других видов (например – самцы жабы-повитухи
Alytes) носят икряные шнуры, обернутые вокруг задних конечностей, или
переносят на своей спине головастиков из сухопутных мест, где они вылупились, в водоемы (представители южноамериканского семейства Dendrobatidae). Самки некоторых видов, личинки которых развиваются в маленьких замкнутых водоемах (заполненных водой дуплах деревьев и листовых пазухах бромелий), кормят их неоплодотворенными яйцами. Ряд форм (преимущественно южноамериканских), размножающихся на деревьях или на почве, имеют прямое развитие яиц, без наличия свободно живущей личиночной стадии. Из них вылупляются полностью сформированные миниатюрные копии взрослых особей.
Слайд 19
Другие виды вынашивают яйца на спине или в
специальных карманах на дорсальной или латеральной сторонах тела, в
голосовых связках и даже в желудках. Одним из наиболее известных частных случаев такого проявления заботы о потомстве служит половое поведение южноамериканских пип (Pipa). Для представителей отряда Anura известно также неплацентарное живорождение или яйцеживорождение.
Слайд 21
Для большинства северных, высокогорных, пустынных и других экологических
форм, населяющих ландшафты с четко выраженными сезонными изменениями влажности
и температуры, характерно синхронизированное массовое размножение, от одного до нескольких дней на одном нерестовом водоеме. Репродуктивный период экваториальных и тропических форм часто носит растянутый круглогодичный характер. Виды, характеризующиеся высокой плодовитостью и слабой выраженностью заботы о потомстве, размножаются 1, реже – 2 раза в год. Некоторые тропические формы (например – южноамериканские древолазы Dendrobates, мадагаскарские мантеллы Mantella), характеризующиеся порционной яйцекладкой и низкой плодовитостью, способны размножаться многократно в течение года.
Слайд 22
Одним из принципиальных компонентов репродуктивного поведения большинства бесхвостых
земноводных является видоспецифичная вокализация, выполняющая разнообразные функции – привлечение
самок, голосовая маркировка территории, обозначение половой принадлежности самца при брачных объятиях – амплексусе. Вокализация самцов в период размножения, как в случаях с брачным «нарядом» и «танцами» у некоторых Caudata, служит для репродуктивной изоляции близкородственных видов, обитающих на одной территории. Например, некоторые синтопические североамериканские жабы семейства Bufonidae при гибридизации дают плодовитое потомство, однако доля гибридов в естественных условиях редко превышает 3 - 5%.