Презентация на тему Генетические заболевания печени в практике врача

за открытие главного локуса гистосовместимости человека (HLA), о том,

что, «чтобы предупредить болезнь, ее нужно предвидеть», сейчас актуальны как никогда.

al. (1991)

гемохроматоз
Дефицит α 1-антитрипсина
Кистозный фиброз
Прогрессирующий наследственный внутрипеченочный синдром холестаза (дефект

транспорта желчных кислот)
Синдром Аладжиля (уменьшение числа и дисплазия внутрипеченочных протоков) в сочетании с другими аномалиями со стороны сердца, глаз, позвоночника, а также характерные особенности строения лицевого черепа и признаки внутриутробной гипотрофии. Диагностика основывается на констатации сочетания данных гистологического исследования биоптата печени и не менее трех аномалий или пороков развития других органов)
Синдром Криглера-Найяра, тип 1 и 2 (дефицит УДФГТ) - семейная негемолитическая желтуха
Наследственная тирозинемия , тип 1
Болезни накопления гликогена , тип I, III, IV
Болезни накопления липидов – липоидозы (Болезнь Гоше, Болезнь Тея-Сакса –Шаффера, Болезнь Нимана-Пика)
Кожная порфирия (нарушение биосинтеза гема, приводящее к избыточному накоплению в организме порфиринов и их предшественников, а именно, порфобилиногена (ПБГ) и δ-аминолевулиновой кислоты (АЛК)
Наследственная непереносимость фруктозы, галактоземия.

анализ),
методы диагностики генных болезней (молекулярно–генетический анализ)
Бочков

Н.П., Клиническая генетика. М: Гэотар–Мед.2001; 448., Thomson G., Esposito M.S. The genetics of complex diseases. Trends genet. 1999; 15(12): 17–20

заболеваний печени у молодых пациентов следует исключать болезни накопления

!

незначительную слабость, повышение t до 37,1-37,2 С̥ в вечерние часы.

когда обратил внимание на слабость, недомогание, повышение t до

субфебрильных цифр. При биохимическом исследовании крови: билирубин 23,6 мкмоль/л (N до 20), АЛТ- 89 ед/л, АСТ- 63 ед/л (N=35ед/л). Обследование в госпитале ФСБ: АЛТ 69 ед/л, АСТ-115 ед/л, ГГТП-92 ед/л. При ЭГДС- единичные эрозии в желудке. Назначено: ранитидин, метронидазол, альмагель. Лечение без значительного эффекта. Далее обследование в институте Вишневского: маркеры вирусного гепатита отрицательные, КТ: признаки портальной гипертензии и очагового процесса в печени.

1:30.000; частота аллелей 1:90
Мутация гена ATP7B (OMIM 277900) -

аналогия с ATР7A (болезнь Менкеса)
Ген расположен в хромосоме 13q14.3-q21.1
> 400 описаных мутаций

проксимальной части тонкой кишки, часть (40-75%) остается в клетке

и экскретируется с фекалиями при десквамации эпителия.

25-60% абсорбированной Cu++ транспортируется с белком переносчиком по воротной вене в печень, где 90% ее депонируется.
Cu++ включается в церулоплазмин в аппарате Гольджи при участии гена БВ. Лизосомы эксретируют 80% всей Cu++

гепатоцита, обусловленное дефицитом или полным отсутствием продукта гена БВ,

который определяет транспорт Сu++ в аппарат Гольджи и последующее выделение Сu++ с желчью из лизосом.
Нарушение включения Сu++ в апоцеруллоплазмин (низкое содержание ЦПЛ в крови)

на лизосомы
Токсическое влияние на митохондрии
Пероксидация липидов
Ингибирование синтеза протеинов
Снижение концентрации

антиоксидантов

радикалов и запускает процесс ПОЛ:
- нарушается функция плазматических мембран,

снижается содержание антиоксидантов (глутатиона и токоферола) - некроз гепатоцитов.
- малоновый диальдегид стимулирует синтез коллагена - фиброз

Симптомы

Печень. Стеатоз печени, фиброз, цирроз с портальной гипертензией,
хронический активный гепатит,фульминантная печеночная н-ть
Неврология. Брадикинезия, ригидность,тремор, атаксия, дискинезия, дизартрия,
слюнотечение, гипомимия
Психиатрия. Изменение поведения, снижение работоспособности и способности к
к обучению, у 30% синдром шизофрении, маниакально-депрессивный
психоз, классический невроз, у 6% эпилепсия.

Офтальмология. Кольцо Кайзера-Флейшера, катаракта «подсолнечник»
Гематология. Гемолиз, коагулопатия, лейкопения, тромбоцитопения
Почки. Дефект канальцев,кальциноз,нефролитиаз
Сердечно- Кардиомиопатия, аритмия, автономная дисфункция, тяжелая
сосудистая гипотония.
Система.
Скелетно-
мышечная Остеомаляция, остепороз, дегенерация хряща
Система.
ЖКТ. Холелитиаз, панкреатит, спонтанный бактериальный перитонит
Эндокринология. Аменорея, менорея, отставание в созревании, гинекомастия
Дерматология. Голубые лунки, гиперпигментация, акантозис nigricans

печеночная манифестация (у 42% больных).
20-30 лет - Нейропсихическая манифестация (неврологические проявления у 34% больных, психические проявления у 10% больных) - Нейропсихическая + печеночная манифестация - Печеночная манифестация - Гематологическая манифестация у 15%

25% ( маска – инфекционный гепатит: желтуха, астения, анорексия.

Сохраняется изменение печеночных ферментов после выздоровления. Наличие Кумбс-отрицательной гемолитической анемии и низкий уровень мочевой кислоты - подозрение на БВ).
Хронический гепатит- наиболее частая форма поражения у подростков и молодых больных. Подозрение на БВ: при наличии неврологической или психической симптоматики, или Кумбс-отрицательной гемолитической анемии, семейного анамнеза. У 50% определяется кольца Кайзера-Флейшера

печени – протекает бессимптомно или малосимптомно. Выявляется у всех

больных с неврологическими проявлениями
Фульминантная печеночная недостаточность- представляет собой редкую форму. Развивается у подростков и молодых пациентов. Заканчивается летальным исходом. Характерно наличие Кумбс-отрицательной гемолитической анемии, вследствие массивного высвобождения Cu++ из печени. Эффективный способ лечения - трансплантация печени.

наличии:

- необъяснимых расстройств ЦНС + признаков или симптомов поражения печени; или - необъяснимого повышения трансаминаз; или - необъяснимой Кумбс отрицательной приобретенной гемолитической анемии при наличии поражения печени; или - необъяснимого цирроза печени; наличие родственников с болезнью Вильсона Коновалова

крови < 20 мг/дл.

(норма = 20 -40 мг/дл.)
кольцо Кайзера-Флейшера

Кайзера Флейшера)
Церулоплазмин в сыворотке крови < 20 мг/дл
Медь в моче >

3-кратное повышение экскреции меди с мочой
Пенициламиновый тест > 15-кратное повышение выделения меди с мочой
Содержание меди в печени > 250 µg/г сухого веса
Генетическое исследование

Биопсия печени с определением Сu++ в ткани печени –

250-3000 мкг/г сухого веса (норма = 15-55 мкг/г)
Исследование с радиоактивной Cu64 или Cu67 (У здоровых 2 пика концентрации через1-2 и 48 часов . У больных БВ нет второго пика)

Роданин

(окраска)

Base Following Nucleotide 778 in the ATP7B Gene 778_779insC)

с высоким содержанием Cu: необработанная пшеница, бобы, горох, фасоль,

моллюски, шоколад, печень, почки).
Деионизированная или дистиллированная вода ( если много Cu в воде)
Д- пеницилламин (купренил) – средство выбора и "золотой стандарт" в лечении БВ
Трансплантация печени

мг/кг/день (дети)
Триентин
1.0 – 1.8 г/день
Цинк
150 мг/день

1 этап- начальная доза 250-500 мг 1-2 раза в

сутки, затем увеличивают дозу каждые 7 дней на 250 мг до 1-2 г/сутки под контролем экскреции Cu с мочой до 2000-5000 мкг/сутки . Контроль клинического анализа крови и мочи каждые 2 недели в первые 2 месяца, затем ежемесячно в течение 6 мес.
2 этап- поддерживающая доза 0,75-1,25 г/сутки (экскреция Сu с мочой уменьшается до 500-1000мкг/сутки)

неврологической симптоматики (Сu уходит из депо печени и ее

концентрация повышается в печени). Коррекция лечения: снизить дозу препарата до 250 мг и постепенно повышать ее или заменить на другой медьхелатирующий препарат.
Реакция гиперчувствительности (лихорадка, кожный зуд, лимфаденопатия). Временная отмена препарата и возобновление в дозе 250 мг/сут в комбинации с преднизолоном 20-30 мг /сут. В течение месяца дозу Д-пеницилламина увеличивают, а преднизолон отменяют.

пеницилламиновая дерматопатия, пемфигус (группа различных по своей природе заболеваний,

для которых характерно образование на невоспалённой коже или слизистых оболочках пузырей; то же, что пузырчатка) , acantosis nigricans.

Синдромы сходные с аутоиммунными заболеваниями: синдром Гудпасчера, системной красной волчанкой, миастенией, протеинурия > 1 г/сут. Коррекция лечения: отмена Д-пеницилламина и назначение триентина в дозе 1-2 г в сутки в 3 приема)

медьхелатирующий препарат. Используется с 1969 года у пациентов интолерантных

к Д-пеницилламину. Доза 1-2 г в сутки разделенные на 3 приема натощак. Побочный эффект- сидеробластная анемия.
Сульфат или ацетат цинка (цинктерал).Препятствует абсорбции Cu их ЖКТ, выводится с калом. Суточная доза 150 мг в 2-3 приема между приемами пищи. Используется у ассимптомных больных на ранних стадиях заболевания и в качестве поддерживающей терапии больным, которым проводилась терапия медьхелатирующими соединениями.

ощущение жжения и зуд кистей.


Анамнез: летом 2006 года стала

отмечать постоянное жжение и зуд кистей. При обследовании выявлено повышение АЛТ и АСТ до 1,5 , ГГТ до 2-х и ЩФ до 1,5 норм.. Обратилась к гастроэнтерологу в конце декабря, по результатам обследования был выставлен диагноз хронического гепатита с синдромом холестаза. Исследования на вирусы гепатитов В и С – отрицательные. Был назначен урсосан в дозе 750 мг/сутки, на фоне чего зуд кистей исчез и не возобновлялся до апреля 2008 года. 24.04.2008 была проведена операция миомэктомия, в это время пациентка временно прекратила прием урсосана. При динамических исследованиях крови в процессе лечения отмечалась положительная динамика: нормализовались показатели АЛТ и АСТ, снизились показатели ГГТ и ЩФ. С мая 2008 в анализах крови отмечена тромбоцитопения (107 тыс/мкл). За неделю до настоящего обращения возобновила прием урсосана в связи с возвратом зуда кистей.

клетчатка развита умеренно. Лимфатические узлы не увеличены, безболезненны. Перкуторный

звук ясный, легочный. Дыхание везикулярное, хрипов нет, ЧДД 16 в минуту. Тоны сердца ясные, ритмичные, шумов нет, ЧСС 76 уд в мин. АД на правой руке 110 и 70 мм рт. ст. Аппетит сохранен. Язык обложен белым налетом. Живот при пальпации мягкий, безболезненный. Размеры печени по Курлову 12-10- 9 см. Селезенка не пальпируется, длинник ее 10 см. Стул регулярный, оформленный, обычного цвета , без патологических примесей. Дизурических расстройств нет. Поколачивание по поясничной области безболезненное. Очаговой неврологической симптоматики не выявлено.

Тромб.- 125х109,Лейк.- 6,5х 109; п/я- 2; с/я- 54; э.-1,лимф.-36;моно.-7,

СОЭ - 8 мм/час.
Биохимический анализ крови: АЛТ- 14 ед/л (N =0-40),АСТ-35 ед/л (N =0-40),ГГТП- 38 ед/л (N =0-50),Щел. фосф.- 305 ед/л (N =0-115),общий бил.-20,2 мкмоль/л(N =5,0- 21), глюкоза -5,0 ммоль/л (N =3,9-5,5),ХС.-159 мг/дл.(N =150-250), ТГ 84 мг/дл (N =50-150), общий белок- 6,8 г%.( N= 6,0-8,0), Fe - 84 мкг/дл (N =40-160), электрофорез белков; .общий белок 6,8 г%.( N= 6,0-8,0),альбум. 58,3 (N =54-62) отн%, альфа 1 -2,7 (N =3,7-7,8) отн%, альфа 2 – 7,0.: (N =5,2-10,7) отн%, Бета- 14,3 (N = 8,6 -13,7) отн%, Гамма- 17,7 (N = 8,6 -13,7) отн%
Коагулограмма: АЧТВ -1,08 (N = 0,75 -1,25),ПИ 87% (N = 86-110), фибриноген- 2,77 г/л (N = 1,8 -4,0)
Вирусологическое исследование: НBsAg-отр., НBsAb-отр., НBcAbIgG-отр., HCV Ab-отр.

мм, правая доля- 121х132 мм,хвостатая доля – 29х 22

мм, контуры печени неровные, паренхима неоднородная, повышенной эхогенности. Сосудистый рисунок печени не изменен. Печеночные вены диаметром 5 мм, нижняя полая вена диаметром до 17 мм, кровоток по ним не изменен. Основной ствол воротной вены до 10 мм . Внутри и внепеченочные желчные протоки не расширены . Желчный пузырь увеличен, стенки 3 мм, деформирован, за счет перетяжки ближе к шейке, шейка извита,в просвете пузыря камней не выявлено. Поджелудочная железа нормальных размеров, контуры четкие ровные, паренхима неоднородная, гиперэхогенная. Главный панкреатический проток не расширен. Селезенка увеличена- 129х52 мм, паренхима без структурных изменений. Селезеночная вена в проекции ворот селезенки диаметром до 9 мм варикозно расширена, Свободной жидкости в брюшной полости не определяется . Заключение : УЗ признаки умеренных диффузных изменений печени, деформации желчного пузыря, спленомегалии, увеличения диаметра селезеночной вены.
ЭГДС: В пищеводе в терминальном отделе контурируется варикозно-расширенный участок вены (около 2 см), выступающий в просвет из толщи слизистой, диаметр вены 3 мм . Кардия зияет. В желудке светлая слизь. Слизистая розовая, эластичная, сочная . Угол и малая кривизна ровные. Привратник, луковица без изменений. Заключение: ВРВП 1 ст. .

плазме крови -0,33 мг/л (N = 0,7-1,4)
Экскреция меди –

49,5 мкг/л (N <50)
Консультация окулиста – при биомикроскопии переднего отрезка глазного яблока в свете щелевой лампы выявлено кольцо Кайзера –Флейшера.

печени с синдромом портальной гипертензии (спленомегалия ВРВП 1

ст).

рациона исключить продукты, богатые медью.: орехи, грибы, бобовые, шоколад,

ракообразных, минеральную воду, поливитамины, содержащие медь.
Продолжить постоянный прием купренила в суточной дозе 1500 мг (по 2 т. 3 р в день) под регулярным ( 1 раз в 2-4 недели) контролем клинического и биохимического анализов крови, общего анализа мочи.
Анализ суточной экскреции меди с мочой через 1 месяц после начала приема суточной дозы купренила - 1500 мг.

слева) лечения

n = 624 patients

Data from European Liver Transplant Association (www.eltr.org ) 6/2006

~ 50%
Скелетные мышцы – 15%
Печень, селезенка, костный мозг –

35%
В печени Fe откладывается в виде ферритина (реакция Перлса - отрицательная)
Избыток отложения Fe – в виде гемосидерина (реакция Перлса - положительная)
Нормальная диета содержит 10-11 мг Fe
Усваивается – 1-2 мг
Потеря в сутки:
1 мг (через ЖКТ (70%), кожу, мочу (30%))
Женщины при mens – 15-20 мг

12ПК и попадают в плазму в зависимости от потребности

организма, накапливаясь в энтероцитах в виде ферритина (в энтероцитах содержится трансферрин и ферритин, которые регулируют в них абсорбцию железа). Запасы элиминируются по окончании жизненного цикла энтероцитов и при менструальной кровопотери. Железо разрушается макрофагами и превращается в трансферрин сыворотки крови, а также определяет выработку эритроцитов в костном мозге. При содержании железа выше 1000мг оно начинает накапливаться в гепатоцитах. Транспортная система энтероцитов кишечника через мембрану энтероцит/капилляр поддерживает оптимальный уровень абсорбции железа, поступающего с пищей.

связанное с наследственным дефектом метаболизма, вследствие которого нарушается способность

клеток организма абсорбировать железо.
Вторичное увеличение уровня железа в крови - это патология не связанная с известными дефектами генов, обычно возникающая на фоне нарушения эритропоэза и заболеваний печени, для которых характерно повышенное накопление железа в печеночных клетках.

- HFE ассоциированный [Мутация С282Y/C282Y. Мутация С282Y/H63D. Другие варианты мутаций HFE]. - Не связанный с мутацией HFE. - Гемохроматоз подростков(HFE2) [Мутация гена ,отвечающего за рецептор трансферрина -2 (HFE3). Мутация гена, отвечающего за ферропортин 1 (HFE4)]

-Приобретенное увеличение накопления железа клетками печени (анемии, сопровождающиеся увеличением уровня железа в крови: талассемия, сидеробластная анемия, хроническая гемолитическая анемия, апластическая анемия, недостаточность пируваткиназы) - Увеличение уровня железа при парентеральном введении (трансфузии эритроцитарной массы, инъекции декстранов железа, многократный гемодиализ) -Хронические заболевания печени ( порфирия, гепатит С, гепатит В, алкогольное поражение печени, стеатоз)

Fe, сопровождающееся повышенной абсорбцией Fe в кишечнике и первичным

отложением его в гепатоцитах и паренхиматозных клетках других органов (поджелудочной железе, сердце, коже), приводящее к повреждению тканей и функциональным нарушениям органов.
Тип наследования – аутосомно-рецессивный
Гетерозиготы – 1 из 10 человек (в Европе)
Гомозиготы – 1:300 [1:100 (Ирландия), 1:150 (Австралия)]
Манифестные формы поражения печени встречаются в общей популяции с частотой 2 случая на 1000

обычно подтверждается
через 5–10 лет после первых симптомов Муж. :

жен. = 10 : 1
Гетерозиготы – 1 из 10 человек (в Европе)
Гомозиготы – 1:300 [1:100 (Ирландия), 1:150 (Австралия)]

- HFE ассоциированный [Мутация С282Y/C282Y (87-90%). Мутация С282Y/H63D. Другие варианты мутаций HFE]. - Не связанный с мутацией HFE. - Гемохроматоз подростков(HFE2) [Мутация гена ,отвечающего за рецептор трансферрина -2 (HFE3). Мутация гена, отвечающего за ферропортин 1 (HFE4)]

Fe























DMT1
Ферритин
Ферропортин




Трансферрин
HFE





HFE

Печень









Ферритин










Ферропортин


TfR1






Гепсидин





Maкрофаг
ЖКТ
Энтероцит

Fe при дефиците HFE



Энтероцит











DMT1
Ферритин
Ферропортин



Трансферринэ
Defective HFE




Дефект HFE









Ферритин




ферропортин


TfR1





Гепсидин

































Неконтролируемое
накопление
железа
Печень
Maкрофаг
ЖКТ

синтеза коллагена

синтеза коллагена (активация звездчатых клеток)
некрозы


фиброз

лет)
Длительность вирусной инфекции (преимущественно гепатита С)
Ожирение, сахарный диабет (метаболический

синдром)
Ежедневное потребление алкоголя
Запасы Fe

Pinzani M., Hepatology. 2000

абсорбции Fe
Увеличение Fe в сыворотке крови
Увеличение Fe в печени
Цирроз,

печеночная нед-ть

Прогорессирующая гистологическая
трансформация в печени

Слабость

Утомляемость Потеря веса Изменения окраски кожи (дымчатая) Боли в животе Симптомы сахарного диабета Снижение полового влечения

Симптомы и признаки развернутой стадии первичного гемохроматоза: Гепатомегалия ~ 90-95% Пигментация кожи ~ 85-90% Спленомегалия ~ 50% Сосудистые звездочки ~ 30% Артропатия ~ 25-50% Сахарный диабет ~ 65% Асцит ~ 50% Желтуха ~ 70% Сердечная аритмия ~ 10% Застойная сердечная недостаточность ~10% Исчезновение оволосения на теле ~ 20% Атрофия яичек ~ 25%

в сыворотке крови
Процент насыщения трансферрина - расчетный коэффициент отношения

уровня сывороточного железа и ОЖСС (определять у молодых больных, у которых нет повышения железа и ферритина) > 45%
Генетическое исследование
Биопсия печени (при отрицательном результате генетического исследования и для определения прогноза)
МРТ (для исключения гепатоцеллюлярной карциномы)

( >45% или >35% в предклимактерическом периоде у женщин)
Сывороточный

ферритин
Печеночный «железный индекс» ( > 1,9)
Количество Fe, удаленного при кровопускании (после 5-6 венесекций гемоглобин снижается до 10 г/дл = умеренная перегрузка Fe – диагноз ИГХ маловероятен)

Лаборатория
Полож.
Клиника/ Лаборатория
Отриц.
Наследств.
гемохроматоз
не ясен
Ферритин / Тсф
норма
Ферритин / Tсф
изменен

Генет.

тест
полож.

Генет. тест
отриц.

Генет. тест
Полож.

Генет. тест
отриц.

потребление мяса
Избегать употребления алкоголя
Ограничение потребления витамина С (до 500

мг/день)
Заместительная терапия минералами только в случае наличия симптомов их дефицита

белые грибы, печень и почки, персики, абрикосы, рожь, зелень

петрушки, картофель, репчатый лук, тыква, свекла, айва, груши, фасоль, чечевица, толокно, горох, куриное яйцо, шпинат

при алкогольных поражениях печени
Длительная иммуносупрессивная терапия аутоиммунного гепатита
Длительное лечение

гепатита В (нуклеозидами)
Успешное лечение хронического гепатита С и гепатита D (интерферонами)
Лечение первичного билиарного цирроза печени (метотрексат и урсодезоксихолевая кислота)
Удаление избытка меди при болезни Вильсона- Коновалова
Кровопускания при гемохроматозе
Лечение и профилактика сахарного диабета, ожирения, дислипиемии

500 мл крови
(500 ml соответствуют 250 mg Fe)

Продолжение флеботомий

с удалением 500 мл каждые 2-3 мес.

У пожилых, в случае анемии или кардиопульмональных заболеваний:
во время флеботомии снижается объем удаленной крови до 250 мл

Регидратация и запрет физической нагрузки в течение 24 часов.

Контрольные уровни: Норма для ферритина < 50 мг/л
(насыщение трансферином < 35 %)
Гематокрит < 37 %

Терапия пожизненная!

Используется при тяжелой кардиомиопатии и нарушении ритма сердца

(в сочетании с венесекциями), при вторичном гемохроматозе с анемиями. Препарат связывает ионы железа формируя дефероксамин, который выделяется с мочой (60-70%) и с желчью (30-40%). Вводится в/в или подкожно. Доза-50мг/кг массы тела. Обычно хорошо переносится, но при уменьшении общих запасов железа в организме описаны случаи развития катаракты, ототоксичности и поражения сетчатки глаз.

500 мг. Представляет собой тридентатный лиганд, который селективно связывает

железо в соотношении 2:1. Не активен по отношению к цинку и меди. Выделение железа при применении деферазирокса происходит с калом. Прием 1 раз в день натощак за 30 минут до приема пищи в одно и то же время. Побочные эффекты: тошнота, рвота, диарея, боли в животе, сыпь

или портальная гипертензия ~ 25%
Гепатоцеллюлярная карцинома ~ 30% (частота

в 220 раз выше у больных ИГХ, чем в контрольных популяциях)

гемохроматоз:
Выживаемость после трансплантации печени



















74
71
66
51
36


0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
[годы]
[%]

n = 358 пациентов

распространенных генетических заболеваний печени
Молекулярно-генетические исследований необходимо проводить рано до

появления симптомов заболевания
Проводить фамильный скрининг

Постоянные и длительные флеботомии предотвращают органные манифестации

Не у каждого пациента с генетически подтвержденным гемохроматозом развиваются симптомы!