Слайд 2
Введение
Массивная кровопотеря и геморрагический шок в акушерстве являются
основной причиной материнской смертности в мире и занимают до
25% в её структуре. Распространенность послеродовых кровотечений (более 500 мл) в мире составляет примерно 6% от всех беременностей, а тяжелых послеродовых кровотечений (более 1000 мл) 1,96%.
Слайд 3
Когда? Как часто? Какие причины?
До родов
20% беременности
Предлежание плаценты
Отслойка
плаценты
Разрыв матки
После родов
70 % - беременности
Атония
матки
Задержка последа
Родовая травма
Разрыв матки
10% приходится на долю вращения плаценты и нарушениями её отделения и только 1% - на коагулопатию.
Слайд 4
Механизмы компенсации кровопотери при физиологической беременности
Сокращение матки
Увеличение ОЦК
до 50%
Повышение уровня факторов свертывания (фибриноген, VII, VIII, IX,
XII), D-димера
Снижение уровня антитромбина III, протеинов C и S
Снижение активности фибринолиза к 35-36 неделе, увеличение уровня ингибиторов активатора плазминогена
В родах – активация систем и гемостаза, и фибринолиза
Слайд 5
Плацентарный кровоток
К началу родов ток крови к плоду
и плаценте увеличивается до 600-1200 мл/мин
10 % сердечного выброса
матери
Слайд 6
Прогноз кровопотери
Ни один из коагуляционных тестов не способен
прогнозировать интраоперационную кровопотерю!!!
Имеют значение анамнез и клиника
Можно ожидать повышенную
кровоточивость при:
Врожденные дефициты факторов свертывания и тромбоцитопатии
Тромбоциты < 50*109
Фибриноген < 1 г/л
Увеличение ПТВ (МНО) > 1,6
Увеличение АПТВ > 1,5
Слайд 7
Критерии кровопотери
Субъективная оценка
При родах – более 500 мл
При
кесаревом сечении – более 1000 мл
Критическая кровопотеря
Более 150 мл/мин
>
50% ОЦК за 3 часа
Более 1500-2000 мл
Потребность более чем в 10 доза ЭРМ за 24 часа
Уменьшение гематокрита на 10% + нарушения гемодинамики
Слайд 9
Степень тяжести кровопотери
в акушерстве
Слайд 10
Экстренные мероприятия
оксигенотерапия
«контакт с веной»
периферическая/центральная
мониторинг АД, ЧСС
инвазивный/неинвазивный
восполнение ОЦК
мониторинг переносчиков
кислорода
мониторинг системы гемостаза
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ:
АКУШЕР + АНЕСТЕЗИОЛОГ + ТРАНСФУЗИОЛОГ
+ ЛАБОРАНТ
Слайд 11
Основные задачи терапии массивной кровопотери и геморрагического шока
Слайд 12
«Объем инфузионной терапии» при постоянном лабораторном контроле (гемоглобин,
гематокрит, тромбоциты, время свертываемости, АЧТВ, ПТИ):
1) при кровопотере до
1000,0 мл V кристаллоидов составляет 3:1 к V кровопотери;
2) при кровопотере 1000,0 - 1500,0 мл: кристаллоид - 2000,0 мл, коллоиды - 1000,0 - 1500,0 мл, СЗП - 1000,0 мл;
3) при кровопотере 2000,0 мл и более: кристаллоиды - 3000,0 мл, коллоиды - 1000,0 - 2000,0 мл, СЗП - 1000,0 и более, эр. масса - 1000,0 мл при Hb<70 г/л;
Слайд 14
Медикаментозное лечение:
Препараты из группы утеротоников:
Окситоцин:
10 МЕ в/м (УД I-A) [4];
болюсное введение
5 МЕ в/в (УД II-B) [4];
20 МЕ в 250 мл физиологического раствора, вливая в/в 500-1000 мл в час (УД I-B) [4]
Карбетоцин:
введение 100 мкг в/м или в/в в течение 1 минуты (УД I-B) [4];
карбетоцин уменьшает кровотечение, вследствие атонии матки, при кесаревом сечении и при вагинальных родах высокого клинического риска ПРК (УД I-B) [4].
Мизопростол:
400-600 мкг орально/сублингвально, проявление эффекта быстрее при оральном/сублингвальном применении, чем при ректальном введении; но пирогенная реакция чаще 800-1000 ректально. Эффект более медленный, длительный
Слайд 15
Диагностика и мониторинг
Каждый час АД, ЧСС, ЧДД,
ЦВД
4 р/сут
Группа крови, Резус
ОАК, гематокрит, тромбоциты
Свертываемость крови по Ли-Уайту
б/х
коагулограмма / электрокоагулограмма / тромбоэластограмма
б/х крови: глюкоза, общий белок, билирубин, мочевина
ОАМ
Термометрия
Почасовой диурез
Определение ОЦК
Электролиты, КОС, SpO2
Свободный Hb крови и мочи
ПТИ, МНО, лактат
ЭКГ по показаниям
Слайд 16
1. Предоперационная подготовка.
Обеспечивается венозный доступ (любой –
периферическая и/или центральная вена) и начинается инфузионно-трансфузионная терапия. При
исходном АДсист. ≤ 70 мм рт.ст. до начала вводного наркоза начинается инфузия норадреналина до уровня АДсист. 80-90 мм рт.ст.
2. Мониторинг.
Неинвазивное определение АД, ЧСС, сатурация кислорода, ЭКГ, диурез. Во время операции после остановки кровотечения необходим контроль уровня гемоглобина, МНО, АПТВ, фибриногена и количества тромбоцитов.
Анестезия при массивной кровопотере
Слайд 17
Премедикация. Холиноблокатор: атропин (метацин) 0,5-1,0 мг и Н1-гистаимновый блокатор:
димедрол 10 мг в/в.
Вводный наркоз. Анестетик: кетамин
1,5-2,0 мг/кг и наркотический аналгетик фентанил 100 мкг.
Миоплегия при интубации трахеи: деполяризующий миорелаксант (сукцинилхолин) 2 мг/кг. Антидеполяризующие миорелаксанты (рокурониум 0,3-0,6 мг/кг, атракуриум 0,6 мг/кг) в дозах, рекомендуемых для интубации трахеи с последующим поддержанием миоплегии во время операции.
3. Схема анестезии:
Слайд 18
Респираторная терапия
оксигенотерапия 100% 4-8 л/мин
контроль оксигенации
SpO2
Газы крови
ИВЛ по
показаниям
Слайд 19
Респираторная терапия: ИВЛ
ИВЛ:
кровопотеря более 30 мл/кг
шок III-IV степени
повторные
гемостатические операции
сочетание с шоком другого генеза
гестоз
малые объемы, ИВЛ по
давлению
продленная ИВЛ при отсутствии показаний противопоказана
НО: экстубация на фоне СОПЛ нецелесообразна
Редко когда интубация и перевод
на ИВЛ осуществляются
раньше, чем нужно.
Чаще - гораздо позже…
Слайд 20
После окончания операции продленная ИВЛ показана:
При нестабильной
гемодинамике с тенденцией к артериальной гипотонии (АДсист.? 90 мм
рт.ст., необходимость введения вазопрессоров) – недостаточным восполнением ОЦК.
Продолжающемся кровотечении.
Уровне гемоглобина менее 70 г/л и необходимости продолжения гемотрансфузии.
Сатурации смешанной венозной крови менее 70%.
Сохраняющейся коагулопатии (МНО и АПТВ более чем в 1,5 раза больше нормы, фибриноген менее 1,0 г/л, количество тромбоцитов менее 50000 в мкл) и необходимости проведения заместительной терапии.
Слайд 21
Продолжительность ИВЛ зависит от темпов достижения критериев положительного эффекта при массивной
кровопотере и геморрагическом шоке, а именно:
Отсутствует геморрагический синдром
любой локализации, характера и интенсивности.
АДсист. более 90 мм рт.ст. без применения вазопрессоров (норадреналина).
Уровень гемоглобина более 70 г/л.
Отсутствуют клинические и лабораторные признаки коагулопатии.
Темп диуреза более 0,5 мл/кг/ч.
Сатурация смешанной венозной крови более 70%.
Восстановлено сознание и адекватное спонтанное дыхание.
Слайд 22
Ведение послеродового/послеоперационного периода (12-24 ч).
В ближайшем послеродовом/послеоперационном периоде:
Обезболивание
(наркотические аналгетики в первые 6-12 ч, нестероидные противовоспалительные аналгетики
в первые 1-2 сут.)
Продолжить инфузию утеротоников - окситоцин (при сохраненной матке).
Антибактериальные препараты: цефалоспорины III пок.
Инфузионная терапия сокращается до 10-15 мл/кг в сут. – кристаллоиды, коррекция гипокалиемии.
Начало энтерального питания лечебными смесями (Нутрикомп) с первых 4-6 ч.
Тромбопрофилактика: низкомолекулярный гепарин в профилактической дозе п/к (дальтепарин 5000 ЕД/сутки, эноксапарин (клексан) - 40 мг/сутки) через 24 ч после остановки кровотечения и профилактика продолжается до выписки.
Слайд 23
Цели интенсивной терапии кровопотери (3-4 ч)
Отсутствует геморрагический синдром
любой локализации, характера и интенсивности.
АДсист. более 90 мм рт.ст.
без применения вазопрессоров (норадреналина).
Уровень гемоглобина более 70 г/л.
Отсутствуют клинические и лабораторные признаки коагулопатии.
Темп диуреза более 0,5 мл/кг/ч.
Сатурация смешанной венозной крови более 70%.
Восстанавливается сознание и адекватное спонтанное дыхание.