Презентация на тему Правила по составлению названий органических соединений в соответствии с международной номенклатурой ИЮПАК

H CH3 H H

которому ближе располагаются наименьший углеводородный радикал, кратная связь или

H CH3 H H CH3 H Н
      
H – C – C – C – C – C – C – С – H
      
H H H H H H Н

1

2

3

4

5

6

7

же числом углеродных атомов, что и в самой длинной

H CH3 H H CH3 H Н
      
H – C – C – C – C – C – C – С – H
      
H H H H H H Н

1

2

3

4

5

6

7

гептан

с указанием номеров атомов углерода, возле которых они стоят

1

2

3

4

5

6

7

гептан

5. Цифры от цифр отделяем запятыми, цифры от букв дефисом.

Если одинаковых углеводородных радикалов несколько, перед их названием добавляем: «ди» - если их 2, «три» - если их 3, «тетра» - если их 4.

Если возле одного и того же атома углерода располагаются 2 радикала – его номер в названии повторяют дважды

2,5-диметил

пишите в чат