- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему ГЕНЕТИКА БАКТЕРИЯ
Содержание
- 2. План лекцииСтроение генетического аппарата клетки. Внехромосомные элементы наследственности.Мутации.Рекомбинации.Основы генной инженерии. Генетика вирусов.
- 3. История развития молекулярной биотехнологии
- 4. История развития молекулярной биотехнологии
- 5. F. Crick i J. Watson
- 7. Генетический материал бактерий представлен:хромосомой (одна, замкнутая в кольцо)внехромосомными элементами наследственности:плазмидамитранспозонами IS-элементами
- 8. Плазмиды необязательные компоненты микробных клеток, могут иметь
- 9. Транспозон и IS элементТранспозон содержит структурные гены иповторяющиеся участки
- 10. 1. Координирующая: взаимодействие транспозонов, плазмид, умеренных фагов
- 11. 1. Регуляторная.2. Кодирующая.3. Индуцируют мутации.4. Вызывают хромосомные аберрации.Функции транспозонов
- 12. Классификация плазмидПо размещению в клетке:
- 13. Види плазмідСol – продукция колицинов HLy –
- 14. Функциональные свойства плазмидАнтибиотико-резистентностьпенициллинГибель клеткипенициллинПролиферация антибиотико-резистентных штаммовR-плазмидаФертильностьРеципиентF-плазмидаF-пилиДонорВирулентностьНетоксигенныйштаммПлазмидавирулентностиТоксинМетаболизм
- 15. Види плазмід1. Регуляторная 2. Кодирующая.Функции плазмид
- 16. По происхождению: спонтанные
- 17. Види плазмідИнверсияДупликацияДелецияДислокацияХромосомные мутации :
- 18. Види плазмідделецияинсерция (вставка)замена: транзиция (пуриновая основа –
- 19. Мутагенные факторыФизические:1. УФО (λ-2600 А) – наиболее
- 20. Мутагенные факторыХимические:1. Азотистая кислота 2. N-нитрозометилмочевина –
- 21. Мутагенные факторыБиологические: перекись водородаантибиотикибактериофаги
- 22. Действие разных мутагенов на бактерииРазличные физические
- 23. R- и S- формы колоний
- 24. Свойства микробов S-колонийКлетки нормальной морфологииДиффузное помутнение бульонаУ
- 25. Методы выявления мутантовПо разнице скорости роста (посев на минимальную среду)Различная способность к выживаниюМетод реплик Ледерберга
- 26. Метод репликПолноценная средаМинимальная среда для обнаружения ауксотрофов
- 27. Световая репарация - рассоединение тиминовых димеров ферментами в присутствии света
- 28. Темновая репарация1. деградация прилегающих к поврежденному участку
- 29. SOS-реактивацияПри множественных повреждениях участки с мутациями переводятся
- 30. Трансформация (опыты Гриффитса, 1928; Евери Мк Леода и Макарти, 1944)
- 31. ТРАНСФОРМАЦИЯ
- 32. ТРАНСДУКЦИЯ (Циндер и Ледерберг, 1952)Виды:общая (генерализированная)специфическаяабортивная Вызывают умеренные, дефектные фаги
- 33. ТРАНСДУКЦИЯ
- 34. Специализированная трансдукция
- 35. ОТЛИЧИЯ ТРАНСДУКЦИИ и ФАГОВОЙ КОНВЕРСИИТрансдукция – перенос
- 36. КОНЪЮГАЦИЯ – (Ледерберг и Тейтум, 1946)
- 38. рекомбинациииТрансдукцияКонъюгацияТрансформация
- 39. Трансдукция – передача генетического материала от донора
- 40. Молеку-лярная биологияМикро-биологияБиохимияХимическая инженерияГенетикаКлеточнаябиологияМолекулярнаябиотехнологияВысоко-урожайныекультуры Лекарст-венные пре-паратыВакцины Диагно-стическиеметоды Высо-копродуктив-ные сельскохо-зяйственныеживотные
- 41. ПРОДУЦЕНТЫ, которые чаще всего используются
- 42. Хромосомная карта E. coli
- 43. Биотехнологические продукты микроорганизмов - продуцентовсами клетки как
- 44. СФЕРЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ БИОТЕХНОЛОГИИ
- 45. Основные продукты, которые получают при помощи биотехнологии
- 46. Некоторые гормоны человека, продуцируемые рекомбинантнимы микроорганизмами
- 47. Генная инженерия –направленное изменение генома продуцента в
- 48. “ИНСТРУМЕНТЫ" ДЛЯ ГЕННОЙ ИНЖЕНЕРИИФЕРМЕНТЫ (рестриктазы, лигазы,
- 49. СХЕМА ГЕННО - ИНЖЕНЕРНОГО ЭКСПЕРИМЕНТАопределение локализации необходимого
- 50. БИОТ Е ХНОЛОГИЯ
- 51. БИОТЕХНОЛОГИЯ
- 52. ГЕНОТЕРАПИЯ
- 53. ГЕНЕТИКА ВИРУСОВСпособы увеличения информации:двухразовое считивание одной иРНК
- 54. У вирусов могут быть:Модификации (изменение состава белков
- 55. ВИДЫ ГЕНЕТИЧЕСКИХ РЕКОМБИНАЦИЙ У ВИРУСОВ1. РЕКОМБИНАЦИИ:междугенная –
- 56. ВИДЫ ГЕНЕТИЧЕСКИХ РЕКОМБИНАЦИЙ У ВИРУСОВ2. Множественная реактивация:
- 57. ВИДЫ РЕКОМБИНАЦИЙ У ВИРУСОВ4. Гетерозиготность: одновременной репродукции
- 58. ВИДЫ РЕКОМБИНАЦИЙ У ВИРУСОВ5. Транскапсидація: частЬ чужеродного
- 59. ВИДЫ РЕКОМБИНАЦИЙ У ВИРУСОВ6. Кросс-реактивация (спасение маркера): реактивация инактивированного генома неинактивированным.
- 60. Скачать презентацию
- 61. Похожие презентации
План лекцииСтроение генетического аппарата клетки. Внехромосомные элементы наследственности.Мутации.Рекомбинации.Основы генной инженерии. Генетика вирусов.
Слайд 2
План лекции
Строение генетического аппарата клетки.
Внехромосомные элементы наследственности.
Мутации.
Рекомбинации.
Основы
генной инженерии.
Слайд 7
Генетический материал
бактерий представлен:
хромосомой (одна, замкнутая в
кольцо)
внехромосомными элементами наследственности:
плазмидами
транспозонами
IS-элементами
Слайд 8 Плазмиды необязательные компоненты микробных клеток, могут иметь линейную
или кольцевую структуру, и неспособны к самостоя-тельной репликации.
Транспозоны
– мигрирующие элементы, имеют гены для переноса внутри клеток и одновременно содержат гены резистентности к антибиотикам, ионам тяжелых металов.IS-элементы – мигрирующие гены, которые способны на перенос внутри клеток и с одного участка ДНК на другой; е - плазмиды - обязательный компонент микробных клеток, в состав которых входит ДНК и РНК.
Слайд 10 1. Координирующая: взаимодействие транспозонов, плазмид, умеренных фагов между
собой и хромосомой бактерии, обеспечивая их репликацию.
2. Регуляторная: вызывают
инактива-цию генов, или служат промоторами (участки ДНК, которые регулируют экспрессию клеточных генов).3. Индуцируют мутации по типу делеции или инверсии
Функции IS-элементов
Слайд 11
1. Регуляторная.
2. Кодирующая.
3. Индуцируют мутации.
4. Вызывают хромосомные аберрации.
Функции
транспозонов
Слайд 12
Классификация плазмид
По размещению в клетке:
внехромосомные
интегрироованные
По типу передачи:
конъюгативные
(трансмиссивные, имеют tra-ген)
неконъюгативные
По признакам, что обуславливают
определённые свойства
микроорганизмов
Слайд 13
Види плазмід
Сol – продукция колицинов
HLy – продукция
гемолизинов
Tol – расщепление толлуола, ксилола
Ent –
продукция энтеротоксинаNif – связывание азота у K. pneumoniae
Ti – образование опухолей у растений
Плазмиды деградации:
Саm – расщепление камфоры
Oct - расщепление октана
Sal - расщепление салицина
Виды плазмид
Слайд 14
Функциональные свойства плазмид
Антибиотико-
резистентность
пенициллин
Гибель клетки
пенициллин
Пролиферация антибиотико-
резистентных штаммов
R-плазмида
Фертильность
Реципиент
F-плазмида
F-пили
Донор
Вирулентность
Нетоксигенный
штамм
Плазмида
вирулентности
Токсин
Метаболизм
Слайд 16
По происхождению: спонтанные
индуцированные
По локализации: нуклеоидные
цитоплазматические
По количеству генов, которые мутировали:
генные
хромосомные
По величине: большие (хромосомные)
малые (точковые)
Мутации
Слайд 18
Види плазмід
делеция
инсерция (вставка)
замена:
транзиция (пуриновая основа – на
пуриновую, пиримидиновая – на пиримидиновую)
трансверзия (пуриновая основа – на
пиримидиновую и наоборот)Точковые мутации :
Слайд 19
Мутагенные факторы
Физические:
1. УФО (λ-2600 А) – наиболее сильное
мутагенное действие; образуются димеры тимина, смена основ
2. Ионизирующее излучение
(рентгеновское, гамма-лучи)
Слайд 20
Мутагенные факторы
Химические:
1. Азотистая кислота
2. N-нитрозометилмочевина – супермутаген,
канцероген
3. Этилметансульфонат
4. Акридины
5. Нитрозогуанидин
6. Аналоги основ (5-бромурацил, 2-аминопурин)
7. Лекарственные
препараты (нитрофураны, некоторые антибиотики
Слайд 22
Действие разных мутагенов
на бактерии
Различные физические и химические
факторы повышают частоту мутаций.
Ультрафиолетовое излучение и диоксин являются
мутагенами и вызываютобразование мутантов (коасные клетки)
Слайд 24
Свойства микробов S-колоний
Клетки нормальной морфологии
Диффузное помутнение бульона
У подвижных
видов есть жгутики
У капсульных вариантов есть капсулы
Биохимически более активны
Полноценны
в антигенном отношенииУ патогенных видов – вирулентны
Выделяют в остром периоде заболевания
Чувствительны к бактериофагам
Менее чувствительны к фагоцитозу
Слайд 25
Методы выявления мутантов
По разнице скорости роста (посев на
минимальную среду)
Различная способность к выживанию
Метод реплик Ледерберга
Слайд 28
Темновая репарация
1. деградация прилегающих к поврежденному участку ДНК
2. вырезание при помощи рестриктаз поврежденных участков,
3.
востановление удаленного участка при помощи фермента ДНК зависимой ДНК полимеразы 4. сшивание ДНК- лигазами
Слайд 29
SOS-реактивация
При множественных повреждениях участки с мутациями переводятся в
неактивное состояние, а их роль выполняет неповрежденный участок ДНК
Слайд 32
ТРАНСДУКЦИЯ
(Циндер и Ледерберг, 1952)
Виды:
общая (генерализированная)
специфическая
абортивная
Вызывают
умеренные,
дефектные фаги
Слайд 35
ОТЛИЧИЯ ТРАНСДУКЦИИ и ФАГОВОЙ КОНВЕРСИИ
Трансдукция – перенос генетической
информации из клетки в клетку при помощи фага
Фаговая конверсия
- экспрeссия в клетке генов бактериофага(Corynebacterium diphtheriae, Clostridium botulinum, Staphylococcus spp., Salmonella spp.)
Слайд 39 Трансдукция – передача генетического материала от донора реципиенту
при помощи бактериофага .
Трансформация – передача генетического
материала от донора реципиенту при помощи изолированной ДНК. Конъюгация - это передача генетического материала от бактерии-донора к бактерии-реципиенту путем непосредственного контакта.
Слайд 40
Молеку-
лярная
биология
Микро-
биология
Биохимия
Химическая
инженерия
Генетика
Клеточная
биология
Молекулярная
биотехнология
Высоко-
урожайные
культуры
Лекарст-
венные пре-
параты
Вакцины
Диагно-
стические
методы
Высо-
копродуктив-
ные сельскохо-
зяйственные
животные
Слайд 41
ПРОДУЦЕНТЫ, которые
чаще всего используются
в биотехнологии
ЭУКАРИОТЫ
– дрожжи, плесневые грибы, культуры клеток животных, людей и
растенийПРОКАРИОТЫ – кишечная палочка, аэробные бациллы, псевдомонады, актиномицеты.
Слайд 43
Биотехнологические продукты микроорганизмов - продуцентов
сами клетки как источник
продукта
крупные молекулы (ферменты, токсины, антигены, антитела, пептидогликаны и др.)
низкомолекулярные
метаболиты, необходимые для роста клеток (аминокислоты, витамины, нуклеотиды, органические кислоты).антибиотики, алкалоиди, токсины, гормоны
Слайд 47
Генная инженерия –
направленное изменение генома продуцента в нужном
для человека направлении:
пересадка в геном продуцента генов других
организмов (человека, животного, растения), кодирующих синтез необходимого человеку продукта.
Слайд 48
“ИНСТРУМЕНТЫ"
ДЛЯ ГЕННОЙ ИНЖЕНЕРИИ
ФЕРМЕНТЫ (рестриктазы, лигазы, обратная транскриптаза)
ВЕКТОРЫ
(плазмиды, умеренные бактериофаги, космиды,
транспозоны, вирусы)
Слайд 49
СХЕМА ГЕННО - ИНЖЕНЕРНОГО ЭКСПЕРИМЕНТА
определение локализации необходимого гена
(сиквенс, генетическая карта) - клонирование (выделение) необходимого гена при
помощи рестриктакзвзможно выдиление иРНК и комплементарный синтез необходимого гена при помощи обратной транскриптазы
соединение изолированного гена с геномом вектора при помощи ферментов (рестриктаз, лигаз)
введение рекомбинантного вектора в клетку-продуцент
Слайд 53
ГЕНЕТИКА ВИРУСОВ
Способы увеличения информации:
двухразовое считивание одной иРНК с
других инициирующих кодонов
сдвиг рамки трансляции
сплайсинг (вырезание интронов)
транскрипция с участков
ДНК, что перекрываются
Слайд 54
У вирусов могут быть:
Модификации (изменение состава белков капсида,
суперкапсида под влиянием клеток)
Мутации (размер бляшек под агаровым покрытием,
нейровирулентность для животных, чувствительность к действию химиотерапевтических агентов, ts-мутации – температурочувствительные – вирус теряет способность размножаться при повышенной температуреРекомбинации
Слайд 55
ВИДЫ ГЕНЕТИЧЕСКИХ РЕКОМБИНАЦИЙ У ВИРУСОВ
1. РЕКОМБИНАЦИИ:
междугенная –
обмен генами
внутригенная –
обмен частями генов
Слайд 56
ВИДЫ ГЕНЕТИЧЕСКИХ РЕКОМБИНАЦИЙ У ВИРУСОВ
2. Множественная реактивация: вирусная
инфекция вызывается путём заражения вирионами с поовреждённым геномом, так
как функцию этого гена выполняет вирус, у которого ген не повреждён. Потомство – неповреждённые вирусы.3. Пересортировка генов: между вирусами, имеющими сегментированные геномы (вирусы гриппа человека, уток, свиней, буньявирусы, аренавирусы, реовирусы). Гибридные формы називают реасортанты.
Слайд 57
ВИДЫ РЕКОМБИНАЦИЙ У ВИРУСОВ
4. Гетерозиготность: одновременной репродукции нескольких
вирионов, разных по наследственным свойствам, образуются вирионы, которые содержат
геном одного из родитеских штаммов и часть генома другого вируса (диплоидные или полиплоидные вирусы). Такое объединение не наследуется, но разрешает дать потомство с разными свойствами.Это вирусы гриппа, болезни Ньюкасл.
Слайд 58
ВИДЫ РЕКОМБИНАЦИЙ У ВИРУСОВ
5. Транскапсидація: частЬ чужеродного генетического
материла, заключённого всередину капсида другого вируса, способна переноситься в
стабильной форме в чувствительные к основному вирусу клетки.Аденовирусы человека не размножаются в клетках обезьян. Но при одновременном культивировании аденовирусов и вирусов SV-40 под одним капсидом оьразуется вирус, содержащий геномы обоих вирусов, способный размножаться в клетках обезьян.
Слайд 59
ВИДЫ РЕКОМБИНАЦИЙ У ВИРУСОВ
6. Кросс-реактивация (спасение маркера): реактивация
