Функциональная группа альдегидная (карбонильная) Альдегиды весьма реакционноспособные соединения, это обусловлено наличием в их молекуле поляризованной двойной связи
(конденсации) 3.1. Образование ауринового красителя
Слайд 9
3.2. конденсация с аммиаком - образование гексаметилентетрамина (уротропина).
Впервые синтезировал А.М. Бутлеров в 1860 году 6HCOH +
4NH3 → (CH2)6N4 + 6H2O
Легко гидролизуется в кислой среде (CH2)6N4 + 2H2SO4 + 6H2O = 6HCOH + 2(NH4)2SO4 Применяется как антисептическое средство и противогриппозное средство в виде таблеток «Кальцекс» (33% гексаметилентетрамина, 66% кальция хлорида).
(Раствор формальдегида) Formalinum (Solutio Formaldehydi) Прозрачная бесцветная жидкость своеобразного острого запаха. Смешивается во всех соотношениях с водой и спиртом. При температуре, близкой к 0, формальдегид легко полимеризуется, образуя параформ,
который выпадает в виде белого осадка. Параформ теряет фармакологическое действие формальдегида. Под влиянием HCOH белковые вещества бактерий свертываются, что приводит к их гибели.