Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Hellp-синдромПетрозаводск 2015

Содержание

Определение понятия:H – hemolysis / гемолизEL – elevated liver enzimes / повышение активности ферментов печениLP – low platelet count / снижение количества тромбоцитов
HELLP-синдром  Петрозаводск 2015 Определение понятия:H – hemolysis / гемолизEL – elevated liver enzimes / повышение История изучения:Кристиан Георг Шморль – первым описал патоморфологическую картину, характерную для HELLP-синдрома HELLP-синдром: Развивается у 0,6% беременныхПри тяжелой преэклампсии встречается в 10-20% случаевМожет рассматриваться Патогенез:Внутрисосудистая полимеризация фибринаПовреждение эритроцитовПотребление тромбоцитовМикроциркуляторные нарушения в печениГемолиз, повреждение гепатоцитов, тромбоцитопения MAHA – микроангиопатическая гемолитическая анемия:Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура Гемолитико-уремическкий синдромДВС-синдромПреэклампсия и HELLP-синдромВИЧ-инфекцияПосле трансплантации HELLP-синдром:  клиническая картинаБоли в правом подреберье или в эпигастрииТошнотаРвота Общее недомогание Критерии диагностики (Теннесси):ГемолизЛДГ ≥ 600 МЕ/лАСТ ≥ 70МЕ/лТромбоциты ≤ 100×109/л Критерии диагностики (Миссиссиппи):ГемолизЛДГ ≥ 600 МЕ/лАЛТ или АСТ ≥ 70МЕ/лТромбоциты ≤ 50×109/лГемолизЛДГ Лабораторные признаки гемолиза:Снижение уровня гемоглобинаПоявление шистоцитов и эхиноцитов (акантоцитов, burr cells)Снижение содержания Патологически измененные эритроциты: Дифференциальный диагноз:Доброкачественная тромбоцитопения беременныхОстрая жировая дистрофия печени у беременных (AFLP)Вирусный гепатитХолециститХолангит Инфекции Тромбоцитопения у беременных и рожениц:Изолированная тромбоцитопения: гестационная тромбоцитопения (70-80%)Тромбоцитопении, неспецифичные для беременности Частота развития тромбоцитопении у беременных и рожениц: Осложнения HELLP-синдрома: Осложнения HELLP-синдрома  (патология плода и новорожденного): Три основных тактики ведения:Немедленное родоразрешение (после 34 недели)Родоразрешение в течение 48 часов Терапия HELLP-синдрома:Кортикостероидная терапия средними дозами (сохранение легких плода)Кортикостероидная терапия высокими дозами (дексаметазон 10 мг/12 часов) Терапия HELLP-синдрома (кроме кортикостероидов):Сульфат магния Антитромбин III S-нитрозоглутатионГемодиализ (при развитии отекка легких)Плазмаферез Трансфузионная поддержка:Поддержание гематокрита более 25%Коррекция содержания фибриногена:При уровне менее 1 г/лТрансфузия тромбоцитов Благодарю за внимание! Вопросы?
Слайды презентации

Слайд 2 Определение понятия:
H – hemolysis / гемолиз
EL – elevated

Определение понятия:H – hemolysis / гемолизEL – elevated liver enzimes /

liver enzimes / повышение активности ферментов печени
LP – low

platelet count / снижение количества тромбоцитов

Слайд 3 История изучения:
Кристиан Георг Шморль – первым описал патоморфологическую

История изучения:Кристиан Георг Шморль – первым описал патоморфологическую картину, характерную для

картину, характерную для HELLP-синдрома
Луис Вайнштейн – первым описал

клиническую картину и ввел термин «HELLP-синдром»

Слайд 4 HELLP-синдром:
Развивается у 0,6% беременных
При тяжелой преэклампсии встречается

HELLP-синдром: Развивается у 0,6% беременныхПри тяжелой преэклампсии встречается в 10-20% случаевМожет

в 10-20% случаев
Может рассматриваться как вариант преэклампсии, однако в

15-20% случаев нет артериальной гипертензии и протеинурии
В 70% случаев развивается в конце III триместра беременности, может развиваться с конца II триместра или в раннем послеродовом периоде (первые 48 часов)

Слайд 5 Патогенез:
Внутрисосудистая полимеризация фибрина
Повреждение эритроцитов
Потребление тромбоцитов
Микроциркуляторные нарушения в печени
Гемолиз,

Патогенез:Внутрисосудистая полимеризация фибринаПовреждение эритроцитовПотребление тромбоцитовМикроциркуляторные нарушения в печениГемолиз, повреждение гепатоцитов, тромбоцитопения

повреждение гепатоцитов, тромбоцитопения


Слайд 6 MAHA – микроангиопатическая гемолитическая анемия:
Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура
Гемолитико-уремическкий

MAHA – микроангиопатическая гемолитическая анемия:Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура Гемолитико-уремическкий синдромДВС-синдромПреэклампсия и HELLP-синдромВИЧ-инфекцияПосле

синдром
ДВС-синдром
Преэклампсия и HELLP-синдром
ВИЧ-инфекция
После трансплантации костного мозга
На фоне приема лекарств

(хинин)

Слайд 7 HELLP-синдром: клиническая картина
Боли в правом подреберье или в

HELLP-синдром: клиническая картинаБоли в правом подреберье или в эпигастрииТошнотаРвота Общее недомогание

эпигастрии
Тошнота
Рвота
Общее недомогание за несколько дней до поступления
Головные боли
Нарушения

зрения
Ухудшение состояния ночью

Слайд 8 Критерии диагностики (Теннесси):

Гемолиз
ЛДГ ≥ 600 МЕ/л
АСТ ≥ 70МЕ/л
Тромбоциты ≤

Критерии диагностики (Теннесси):ГемолизЛДГ ≥ 600 МЕ/лАСТ ≥ 70МЕ/лТромбоциты ≤ 100×109/л

100×109/л





Слайд 9 Критерии диагностики (Миссиссиппи):
Гемолиз
ЛДГ ≥ 600 МЕ/л
АЛТ или АСТ ≥

Критерии диагностики (Миссиссиппи):ГемолизЛДГ ≥ 600 МЕ/лАЛТ или АСТ ≥ 70МЕ/лТромбоциты ≤

70МЕ/л
Тромбоциты ≤ 50×109/л

Гемолиз
ЛДГ ≥ 600 МЕ/л
АЛТ или АСТ ≥

70МЕ/л
Тромбоциты 50-100×109/л

Гемолиз
ЛДГ ≥ 600 МЕ/л
АЛТ или АСТ ≥ 40МЕ/л
Тромбоциты 100-150×109/л









1 класс

2 класс

3 класс


Слайд 10 Лабораторные признаки гемолиза:
Снижение уровня гемоглобина
Появление шистоцитов и эхиноцитов

Лабораторные признаки гемолиза:Снижение уровня гемоглобинаПоявление шистоцитов и эхиноцитов (акантоцитов, burr cells)Снижение

(акантоцитов, burr cells)
Снижение содержания гаптоглобина
Повышение уровня неконъюгированного билирубина
Гемоглобинемия
Гемоглобинурия


Слайд 11 Патологически измененные эритроциты:

Патологически измененные эритроциты:

Слайд 12 Дифференциальный диагноз:
Доброкачественная тромбоцитопения беременных
Острая жировая дистрофия печени у

Дифференциальный диагноз:Доброкачественная тромбоцитопения беременныхОстрая жировая дистрофия печени у беременных (AFLP)Вирусный гепатитХолециститХолангит

беременных (AFLP)

Вирусный гепатит
Холецистит
Холангит
Инфекции верхних мочевыводящих путей
Язвенная болезнь желудка

и ДПК
Острый панкреатит

Иммунная тромбоцитопения
Дефицит фолиевой кислоты
Системная красная волчанка
Антифосфолипидный синдром
Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура
Гемолитико-уремический синдром


Слайд 13 Тромбоцитопения у беременных и рожениц:
Изолированная тромбоцитопения: гестационная тромбоцитопения

Тромбоцитопения у беременных и рожениц:Изолированная тромбоцитопения: гестационная тромбоцитопения (70-80%)Тромбоцитопении, неспецифичные для

(70-80%)
Тромбоцитопении, неспецифичные для беременности
Первичная иммунная тромбоцитопения
Вторичная иммунная тромбоцитопения
Прием

лекарственных препаратов
Болезнь фон Виллебранда
Врожденные тромбоцитопении
Тромбоцитопения с сопутствующими системными нарушениями:
Тяжелая преэклампсия (15-20%)
HELLP-синдром (менее 1%)
Острая жировая дистрофия печени у беременных (AFLP) (менее 1%)



Слайд 14 Частота развития тромбоцитопении у беременных и рожениц:

Частота развития тромбоцитопении у беременных и рожениц:

Слайд 15 Осложнения HELLP-синдрома:

Осложнения HELLP-синдрома:

Слайд 16 Осложнения HELLP-синдрома (патология плода и новорожденного):

Осложнения HELLP-синдрома (патология плода и новорожденного):

Слайд 17 Три основных тактики ведения:
Немедленное родоразрешение (после 34 недели)

Родоразрешение

Три основных тактики ведения:Немедленное родоразрешение (после 34 недели)Родоразрешение в течение 48

в течение 48 часов после стабилизации состояния, наблюдения и

терапии кортикостероидами (27-34 недели)

Консервативное ведение. Наблюдение в течение 72 часов на фоне кортикостероидной терапии (до 27недели)
При ухудшении состояния и/или развитии осложнений – немедленное родоразрешение (Кесарево сечение)



Слайд 18 Терапия HELLP-синдрома:
Кортикостероидная терапия средними дозами (сохранение легких плода)
Кортикостероидная

Терапия HELLP-синдрома:Кортикостероидная терапия средними дозами (сохранение легких плода)Кортикостероидная терапия высокими дозами (дексаметазон 10 мг/12 часов)

терапия высокими дозами (дексаметазон 10 мг/12 часов)


Слайд 19 Терапия HELLP-синдрома (кроме кортикостероидов):
Сульфат магния
Антитромбин III
S-нитрозоглутатион
Гемодиализ

Терапия HELLP-синдрома (кроме кортикостероидов):Сульфат магния Антитромбин III S-нитрозоглутатионГемодиализ (при развитии отекка

(при развитии отекка легких)
Плазмаферез
Гепарин (только при развитии ДВС)


Слайд 20 Трансфузионная поддержка:
Поддержание гематокрита более 25%
Коррекция содержания фибриногена:
При уровне

Трансфузионная поддержка:Поддержание гематокрита более 25%Коррекция содержания фибриногена:При уровне менее 1 г/лТрансфузия

менее 1 г/л
Трансфузия тромбоцитов показана при:
Тромбоцитопении менее 30 000
Признаках

кровотечения
Трансфузии болеее 10 доз эритроцитарной массы
Необходимости хирургического вмешательства



  • Имя файла: hellp-sindrompetrozavodsk-2015.pptx
  • Количество просмотров: 163
  • Количество скачиваний: 0