Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Возбудитель гриппа.

Содержание

Грипп - острое инфекционное заболевание дыхательных путей, вызываемое вирусом гриппа. Входит в группу острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ). Периодически распространяется в виде эпидемий и пандемий. В настоящее время выявлено более 2000 вариантов вируса гриппа, различающихся между собой антигенным спектром. По оценкам ВОЗ, от
Возбудитель гриппа. Грипп - острое инфекционное заболевание дыхательных путей, вызываемое вирусом гриппа. Входит в группу острых респираторных История открытия:Вирус гриппа А открыт семейство – Orthomyxoviridae, род- Influenzavirus. Различают 3 серотипа вируса гриппа: А, В Морфология Культивирование Вирусы А и В культивируют в культурах клеток почек человека, обезьян, Заражение куриных эмбрионов вирусами гриппа Антигенная структура.  Внутренние и поверхностные антигены. Внутренние антигены Изменчивость вирусов гепатита А,приводящая к образованию новых антигенных вариантов ,объясняется двумя Устойчивость.  Вирус гриппа малоустойчив во внешней среде. В воздухе помещений он Эпидемиология гриппа Патогенез.   После аэрогенного попадания на слизистые оболочки проводящих дыхательных путей Клинические проявления гриппа.Продолжительность инкубационного периода гриппа составляет 1-3 дня, после чего наступает Иммунитет: Лабораторная диагностика. Диагноз гриппа может быть поставлен по клиническим данным, особенно при метод флюоресцирующих антител (МФА) - основан на выявлении вирусных антигенов в клетках Вирусологический метод. Оптимальная лабораторная модель для культивирования штаммов—куриный эмбрион. Индикацию вирусов проводят в Серологический метод. Диагноз ставят при четырехкратном увеличении титра антител в парных сыворотках от метод полимеразной цепной реакции (ПЦР)- основан на обнаружении в клинических пробах генетического Определяемые возбудители:- вирусы гриппа типа А (разные серотипы)- вирусы гриппа типа В На 48 неделе (с 24 по 30 ноября 2014 г.) уровень заболеваемости населения в целом по стране повысился, по сравнению Данные за неделю с 24.11.2014 по 30.11.2014 Профилактика:   Неспецифическая профилактика – противоэпидемические мероприятия, препараты а-интерферона и оксолина. Лечение:
Слайды презентации

Слайд 2 Грипп - острое инфекционное заболевание дыхательных путей, вызываемое вирусом гриппа. Входит

Грипп - острое инфекционное заболевание дыхательных путей, вызываемое вирусом гриппа. Входит в группу острых респираторных

в группу острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ). Периодически распространяется

в виде эпидемий и пандемий. В настоящее время выявлено более 2000 вариантов вируса гриппа, различающихся между собой антигенным спектром. По оценкам ВОЗ, от всех вариантов вируса во время сезонных эпидемий в мире ежегодно умирают от 250 до 500 тыс. человек (большинство из них старше 65 лет), в некоторые годы число смертей может достигать миллиона.

Слайд 3 История

История открытия:Вирус гриппа А открыт в 1933

открытия:
Вирус гриппа А открыт в 1933 г. Смитом, Эндрюсом

и Лейдлоу.
В 1940 г. Френсис и Меджилл выделили вирус гриппа В.
Тейлор (1949) и Френсис (1950) —выделил вирус гриппа С

Слайд 4 семейство – Orthomyxoviridae,
род- Influenzavirus.
Различают 3 серотипа

семейство – Orthomyxoviridae, род- Influenzavirus. Различают 3 серотипа вируса гриппа: А,

вируса гриппа: А, В и С

Таксономия:

Слайд 5

Морфология Форма вируса гриппа близка

Морфология
Форма вируса гриппа близка

к сферической; средний диаметр его 80— 120 нм. Поверхность вириона густо покрыта ворсинками длиной 10—12 нм. Нуклеокапсид заключен в вирусную оболочку и обладает спиральной симметрией. Некоторые штаммы вирусов имеют форму палочек, а иногда и нитей (филаментозная форма) различной длины. Морфологическая структура и химический состав вируса гриппа детально изучены. Вирусные частицы состоят из 0,8—1,1% РНК, 70—75% белка, 20—24% липидов и 5—8% углеводов.
Гемагглютинин осуществляет адсорбцию вириона на сиалосодержащих рецепторах клетки-хозяина и обладает способностью агглютинировать эритроциты

Слайд 6 Культивирование
Вирусы А и В культивируют в культурах

Культивирование Вирусы А и В культивируют в культурах клеток почек человека,

клеток почек человека, обезьян, морских свинок, в хорион-аллантоисной, амниотической

или аллантоисной полости 11 — 12-дневного куриного эмбриона; вирус гриппа С — только на курином эмбрионе. Благодаря наличию в оболочке вируса гемагглютинина он обладает способностью агглютинировать эритроциты более 20 видов животных. Из лабораторных животных интраназально заражают белых мышей, белых крыс, хорьков. Через 2—3 дня животные заболевают. Вирус в большом количестве накапливается в легких.

Слайд 7 Заражение куриных эмбрионов вирусами гриппа

Заражение куриных эмбрионов вирусами гриппа

Слайд 8 Антигенная структура.
Внутренние и

Антигенная структура. Внутренние и поверхностные антигены. Внутренние антигены состоят

поверхностные антигены. Внутренние антигены состоят из РНК и белков

капсида, представлены нуклеопротеином (NP-белком) и М-белками. NP-и М-белки — это типоспецифические антигены. NP-белок способен связывать комплемент, поэтому тип вируса гриппа обычно определяют в РСК. Поверхностные антигены — это гемагглютинин и нейраминидаза. Их структуру, которая определяет подтип вируса гриппа, исследуют в РТГА, благодаря торможению специфическими антителами гемагглютинации вирусов. Внутренний антиген – стимулирует Т-киллеры и макрофаги, не вызывает антителообразования. У вируса имеются 3 разновидности Н- и 2 разновидности N – антигенов.

Слайд 9
Изменчивость вирусов гепатита А,приводящая к образованию новых антигенных

Изменчивость вирусов гепатита А,приводящая к образованию новых антигенных вариантов ,объясняется двумя

вариантов ,объясняется двумя процессами:

Антигенный

дрейф вируса гриппа. Вызывает незначительные изменения структуры антигенов, обусловленные точечными мутациями. В большей степени происходит изменение структуры гемагглютинина. Дрейф развивается в динамике эпидемического процесса и снижает специфичность иммунных реакций, развившихся в популяции в результате предшествующей циркуляции возбудителя.
Антигенный шифт вируса гриппа. Вызывает появление нового антигенного варианта вируса, не связанного либо отдалённо антигенно-родственного ранее циркулирующим вариантам. Предположительно антигенный шифт происходит в результате генетической рекомбинации между штаммами вируса человека и животных либо латентной циркуляции в популяции вируса, исчерпавшего свои эпидемические возможности. Каждые 10-20 лет происходит обновление популяции людей, но иммунная «прослойка» исчезает, что приводит к формированию пандемий.


Слайд 10 Устойчивость.


Вирус гриппа малоустойчив во внешней среде.

Устойчивость. Вирус гриппа малоустойчив во внешней среде. В воздухе помещений он

В воздухе помещений он погибает в течение нескольких часов,

при 60°С — через 4—5 мин. Однако месяцами сохраняется в высушенном состоянии при —20° и —70°С. Чувствителен к хлорамину, формалину, эфиру, действию ультрафиолетовых лучей, ультразвуку и нагреванию.

Слайд 11 Эпидемиология

Эпидемиология гриппа    Грипп -антропонозная

гриппа

Грипп -антропонозная

инфекция.
Источником инфекции является больной человек, заразный преимущественно в первые 2 дня заболевания. Передача инфекции происходит воздушно-капельным способом. Слизистые или слизисто-гнойные выделения из носоглотки могут инфицировать белье, полотенца, носовые платки, посуду, предметы обихода и детские игрушки. Заболеваемость гриппом увеличивается в сырее и холодное время года. Наблюдаются как единичные (спорадические) случаи, так и эпидемические вспышки, повторяющиеся обычно в зимние месяцы с периодичностью 2 года и продолжающиеся 2 мес. В 1918 и 1957 гг. наблюдались пандемии гриппа4 охватившие все материки земного шара.


Слайд 12 Патогенез.

После аэрогенного попадания на

Патогенез.  После аэрогенного попадания на слизистые оболочки проводящих дыхательных путей

слизистые оболочки проводящих дыхательных путей (гортани, трахеи и бронхов)

вирус гриппа, отличающийся эпителиотропностью, размножается в клетках однослойного многорядного эпителия. Под действием нейраминидазы вируса оголяются базальные клеточные мембраны, развиваются явления дегенерации в цитоплазме и ядрах поражённых эпителиоцитов, заканчивающиеся некрозом и отторжением клеток. Эти процессы облегчают накопление различных бактерий в слизистой оболочке носоглотки и бронхов и способствуют присоединению вторичных бактериальных инфекций, усиливающих воспалительные и аллергические реакции. Воспалительные изменения слизистой оболочки развиваются по типу «сухого катара» без выраженных продуктивных реакций. Воспаление активизируется вследствие макрофагальных процессов, направленных на локализацию и уничтожение вируса, но сопровождающихся гибелью макрофагов. Факторы внешней среды (например, переохлаждение) способствуют нарушению функций обкладочных (слизистых и бокаловидных) клеток

Слайд 13 Клинические проявления гриппа.

Продолжительность инкубационного периода гриппа составляет 1-3

Клинические проявления гриппа.Продолжительность инкубационного периода гриппа составляет 1-3 дня, после чего

дня, после чего наступает продромальный период, проявляющийся общим недомоганием,

чувством разбитости и т.д. Основные симптомы — быстрое повышение температуры тела до 37,5-38 °С с сопутствующими миал-гиями, насморком, кашлем, головными болями; продолжительность лихорадочного периода — 3-5 сут. Наиболее тяжёлые случаи вызывают так называемые токсигенные штаммы (возбудителей гриппа типа «испанки»), особенно при наличии лёгочно - сердечной патологии. Они протекают очень бурно с быстрым развитием крупозной пневмонии. Частое осложнение гриппа — бактериальные пневмонии, вызванные в большинстве случаев активацией аутомикрофлоры зева и носоглотки (обычно стрептококков группы Б). Во время пандемии «испанки» в 1918-1919 гг. погибло более 20 млн человек, в основном от вторичных бактериальных


Слайд 14

Иммунитет:  Во время заболевания в

Иммунитет:
 Во время заболевания в

противовирусном ответе участвуют факторы неспецифической защиты: выделительная функция организма, сывороточные ингибиторы, альфа-интерферон, специфические IgA в секретах респираторного тракта, которые обеспечивают местный иммунитет.
Клеточный иммунитет - NK-клетки и специфические цитотоксические Т-лимфоциты, действующие на клетки, инфицированные вирусом. Постинфекционный иммунитет достаточно длителен и прочен, новысокоспецифичен

Слайд 15 Лабораторная диагностика.
Диагноз гриппа может быть поставлен по

Лабораторная диагностика. Диагноз гриппа может быть поставлен по клиническим данным, особенно

клиническим данным, особенно при наличии эпидемии гриппа в данной

местности. Специфическая диагностика основана на выделении вируса из исследуемого материала и определении антител в парных сыворотках больного.
Лаборатория оуществляет диагностику с помощью экспресс-методов, вирусологических и серологических методов исследования. Быстрая (экспресс) диагностика гриппа

Слайд 16 метод флюоресцирующих антител (МФА) - основан на выявлении

метод флюоресцирующих антител (МФА) - основан на выявлении вирусных антигенов в

вирусных антигенов в клетках эпителия носовых ходов, конъюнктивы (при

явлениях конъюнктивита). Исследуемый материал: мазки из носа, конъюнктивы, взятые в первые 3 дня и не позднее 5 дня болезни. Определяемые возбудители: - вирусы сезонного гриппа типа А (H1N1) - вирусы сезонного гриппа типа А (H3N2) - вирусы гриппа типа В - вирусы парагриппа 1, 2, 3 типов - аденовирусы - респираторно-синцитиальный вирус;


Слайд 17 Вирусологический метод. Оптимальная лабораторная модель для культивирования штаммов—куриный эмбрион.

Вирусологический метод. Оптимальная лабораторная модель для культивирования штаммов—куриный эмбрион. Индикацию вирусов проводят

Индикацию вирусов проводят в зависимости от лабораторной модели (по

гибели, по клиническим и патоморфологическим изменениям, ЦПД, образованию «бляшек», «цветной пробе», РГА и гемадсорбции). Идентифицируют вирусы по антигенной структуре. Применяют РСК, РТГА, ИФА, РБН (реакцию биологической нейтрализации) вирусов и др. Обычно тип вирусов гриппа определяют в РСК, подтип — в РТГА.


Слайд 18 Серологический метод. Диагноз ставят при четырехкратном увеличении титра антител

Серологический метод. Диагноз ставят при четырехкратном увеличении титра антител в парных сыворотках

в парных сыворотках от больного, полученных с интервалом в

10 дней. Применяют РТГА, РСК, ИФА, РБН вирусов.
Экспресс-диагностика. Обнаруживают вирусные антигены в исследуемом материале с помощью РИФ (прямой и непрямой варианты) и ИФА. Можно обнаружить в материале геном вирусов при помощи ПЦР.


Слайд 19 метод полимеразной цепной реакции (ПЦР)- основан на обнаружении

метод полимеразной цепной реакции (ПЦР)- основан на обнаружении в клинических пробах

в клинических пробах генетического материала вирусов (РНК или ДНК)-

является наиболее современным, высокочувствительным методом.
Исследуемый материал: мазки из носа и зева, взятые в первые 3 дня и не позднее 5 дня болезни, секционный материал. Определяемые возбудители:
- вирусы пандемического высокопатогенного гриппа типа А (H1N1)
- вирусы гриппа типа А
- вирусы гриппа типа В - вирусы парагриппа 1, 2, 3,4 типов
- аденовирусы - респираторно-синцитиальный вирус;
Вирусологическая диагностика - выделение вируса на чувствительной клеточной культуре с последующей идентификацией в реакции нейтрализации или ПЦР.
Этот метод отличается трудоемкостью и длительностью и используется, главным образом, для эпидемиологических и научных целей (изучается изменчивость вирусов, что помогает прогнозировать эпидемические подъемы гриппа, отбираются актуальные штаммы, пригодные для изготовления вакцин) Исследуемый материал: мазки из носа и зева (в первые 3 дня и не позднее 5 дня болезни).


Слайд 20 Определяемые возбудители:
- вирусы гриппа типа А (разные серотипы)
-

Определяемые возбудители:- вирусы гриппа типа А (разные серотипы)- вирусы гриппа типа

вирусы гриппа типа В Серологическая диагностика является ретроспективной. Она

выявляет прирост титров антител к возбудителям заболевания в парных сыворотках крови, что позволяет установить точную этиологию даже при отрицательных результатах других методов лабораторной диагностики, а также при бессимптомном или атипичном течении гриппа, широко применяется и для эпидемиологических целей. Исследуемый материал: сыворотки крови, взятые в начале заболевания и через 10- 14 дней.
Возбудители к которым определяется прирост титров антител:
- вирусы сезонного гриппа типа А (H1N1)
- вирусы сезонного гриппа типа А (H3N2) - вирусы гриппа типа В
- вирусы парагриппа 1, 2, 3 типов
- аденовирусы
- респираторно-синцитиальный вирус;


Слайд 22 На 48 неделе (с 24 по 30 ноября 2014 г.) уровень заболеваемости населения в

На 48 неделе (с 24 по 30 ноября 2014 г.) уровень заболеваемости населения в целом по стране повысился, по

целом по стране повысился, по сравнению с предыдущей неделей, но оставался ниже базовой линии

(68.9) на 10.4%.
Эпидемические пороги заболеваемости гриппом и ОРВИ не были превышены ни в одном из 59 наблюдаемых городов России.
В целом по России лабораторными методами грипп был подтвержден в 19 случаях (1.3% от числа обследованных больных ОРВИ), в том числе грипп А(H3N2) - в 18 (1.2%), грипп В - в одном (0.07%) случае.
На прошедшей неделе вирусов гриппа выделено не было.
Удельный вес ОРВИ негриппозной этиологии составил 22.0% и 14.1% от числа обследованных больных (по результатам ИФ  и ПЦР, соответственно).
В системе Сигнального надзора при ПЦР-обследовании клинических материалов от 84 больных ТОРИ и ГПЗ/ОРИ диагностировано два случая гриппа А(H3N2) в Сибирском ФО. Диагноз ОРВИ подтвержден в 12.5% случаев ТОРИ и 15.9% случаев ГПЗ/ОРИ.


Слайд 23 Данные за неделю с 24.11.2014 по

Данные за неделю с 24.11.2014 по 30.11.2014

30.11.2014


Слайд 24 Профилактика:
Неспецифическая профилактика – противоэпидемические

Профилактика:  Неспецифическая профилактика – противоэпидемические мероприятия, препараты а-интерферона и оксолина.

мероприятия, препараты а-интерферона и оксолина.
Специфическая – вакцины.

Живые аллантоисные интраназальная и подкожная, тривалентные инактивированные цельно-вирионные гриппозные интраназальная и парентеральная-подкожная (Грипповак), химические Агриппал, полимер-субъединичная «Гриппол». Живые вакцины создают наиболее полноценный, в том числе местный, иммунитет


Слайд 26

Лечение:    симптоматическое/патогенетическое. А-интерферон

Лечение:

симптоматическое/патогенетическое. А-интерферон – угнетает размножение вирусов.

1. Препараты - индукторы эндогенного интерферона.
Этиотропное лечение - ремантидин – препятствует репродукции вирусов, блокируя М-белки. Арбидол – действует на вирусы А и В.

2. Препараты - ингибиторы нейраминидазы. Блокируют выход вирусных частиц из инфицированных клеток.

При тяжелых формах – противогриппозный донорский иммуноглобулин и нормальный человеческий иммуноглобулин для в\в введения.


  • Имя файла: vozbuditel-grippa.pptx
  • Количество просмотров: 94
  • Количество скачиваний: 0