Презентация на тему Наследственные и врожденные заболевания

о профилактике и симптоматике болезней передающихся половым путем

Н. Толстой

хромосомными и генными мутациями. Нередко ошибочно термины

«наследственная болезнь» и «врожденная болезнь» употребляются как синонимы, однако врожденными болезнями называют те заболевания, которые имеются уже при рождении ребенка и могут быть обусловлены как наследственными, так и экзогенными факторами.

детей с наследственными заболеваниями.
Причины?

генетическом аппарате (мутации):
Генные заболевания – повреждение генов; Хромосомные

заболевания – изменение числа и качества хромосом; Нарушения генного аппарата зародышевых клеток.

алкоголь;
– никотин;
– лекарственные препараты;
– химикаты.
– вирусы оспы, гриппа, кори,

гепатита;
– некоторые виды бактерий.

его развития.
В этот период плод наиболее чувствителен к вирусным

инфекциям, лекарственным препаратам, курению, алкоголю
связаны с повреждениями зародыша, происходящими в процессе его развития.
В этот период плод наиболее чувствителен к вирусным инфекциям, лекарственным препаратам, курению, алкоголю

скелета: высоким ростом с относительно коротким туловищем , длинными

паукообразными пальцами ( арахнодактилия ), разболтаннностью суставов , часто сколиозом , кифозом , деформациями грудной клетки , аркообразным небом . Характерны также поражения глаз . В связи с аномалиями сердечно-сосудистой системы средняя продолжительность жизни сокращена.

хромосомных болезней (1:774). Она развивается в результате трисомии по

21 хромосоме (47; 21,21,21).
Болезнь легко диагностируется, так как имеет ряд характерных признаков: укороченные конечности, маленький череп, плоское, широкое переносье, узкие глазные щели с косым разрезом, наличие складки верхнего века, психическая отсталость. Часто наблюдаются и нарушения строения внутренних органов.

Синдром Дауна

женщин. Он проявляется в замедлении полового созревания, недоразвитии половых

желез, аменорее (отсутствии менструаций), бесплодии.
Женщины с синдромом Шерешевского-Тернера имеют малый рост, тело диспропорционально — более развита верхняя часть тела, плечи широкие, таз узкий — нижние конечности укорочены, шея короткая со складками, "монголоидный" разрез глаз и ряд других признаков.

Синдром Шерешевского-Тернера

в неспособности различать один или несколько цветов.
Названа в

честь Джона Дальтона, который впервые описал один из видов цветовой слепоты на основании собственных ощущений в 1794 году.

Дальтонизм

патологическое состояние, характеризующееся комплексом изменений кожи, внутренних органов, обусловленных

преждевременным старением организма. Основными формами является детская прогерия (синдром Гетчинсона (Хадчинсона) — Гилфорда) и прогерия взрослых (синдром Вернера).

Прогерия

крови
Основной же причиной, по которой больные не могут жить

полноценной жизнью, являются кровоизлияния в суставы, мышечные ткани и другие органы. То, что для обычного человека оборачивается простой ссадиной или синяком, для гемофилика может стать очень большой проблемой.

Гемофилия

В ВОЗРАСТЕ 60 – 80 ЛЕТ
БОЛЬНОЙ НЕ ПОМНИТ

НЕДАВНИЕ СОБЫТИЯ
ТЕРЯЕТ СПОСОБНОСТЬ ВЫПОЛНЯТЬ ПРИВЫЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
(одеваться, причесываться, принимать пищу)
ПОСТЕПЕННО ЗАБЫВАЕТ СВОЕ ИМЯ, ПЕРЕСТАЕТ УЗНАВАТЬ БЛИЗКИХ

мутации в генах

гибель нейронов

слабоумие

заболеваний является выявление гетерозиготных носителей мутаций
Предупреждение о зачатии или

наличии больного ребенка
Обследование беременной женщины

Профилактика наследственных заболеваний