Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему по биологии на тему генетика человека 9 класс

Содержание

Генетика человека ГЕНЕТИКА ЧЕЛОВЕКА
3000 наследственных заболеваний;  4% новорожденных детей имеют генетические дефекты (1,5 млн. Генетика человека ГЕНЕТИКА ЧЕЛОВЕКА 1. Генные болезни – заболевания связанные с нарушениями молекулярной структуры генов. Серповидноклеточная анемия Полидактилия (наследственная болезнь Артрогрипоз Трехногий человекФранк Лантини,родившийся в 1889 году 2. Хромосомные или геномные  болезни – заболевания вызванные изменением структуры Болезнь ДаунаВ генотипе одна лишняя аутосома – Синдром           Шерешевского Синдром Клайнфельтера47 хромосом – лишняя Х-хромосома – ХХY (может быть ХХХY)Наблюдается у Синдром           «Кошачьего 3. Медико-генетическое исследование Дородовая (пренатальная) диагностика:Ультразвук;Биопсия хориона; Амниоцентез 5. Нежелательность родственных браков P: ♀ Аа  ×  ♂ АаааG:  А, а Проблемы генетики человека Большое количество хромосом Малое число потомков в каждой семье Методы генетики человека Генеалогический метод Родословная семьи королевы Виктории Наследование гемофилии Близнецовый метод Однояйцевые Разнояйцевые Биохимический метод Относится к болезням аминокислотного обмена. Аутосомно-рецессивное заболевание. В норме: фенилаланин Цитогенетический метод Атавизмы Программа «Геном человека» Международная научная программа – 16 научных центров США и
Слайды презентации

Слайд 2 Генетика человека
ГЕНЕТИКА ЧЕЛОВЕКА

Генетика человека ГЕНЕТИКА ЧЕЛОВЕКА

Слайд 3 1. Генные болезни – заболевания связанные с

1. Генные болезни – заболевания связанные с нарушениями молекулярной структуры генов.

нарушениями молекулярной структуры генов.


Слайд 4 Серповидноклеточная анемия

Серповидноклеточная анемия


В состав цепи гемоглобина входит 146 аминокислотных остатков,
которые закодированы в ДНК в виде 146 триплетов (438 нуклеотидов).
…- ГЛУ-…
ДНК: …- ГАА -…
Если …- ГТА -…,
то …- ВАЛ-…


Слайд 5 Полидактилия
(наследственная болезнь

Полидактилия (наследственная болезнь     с доминантным типом наследования)Количество

с доминантным типом наследования)

Количество пальцев

– от 6 до 9.
Встречается у представителей негроидной расы в 10 раз чаще, чем у европеоидов.


Слайд 6 Артрогрипоз

Артрогрипоз

Слайд 8 Трехногий человек
Франк Лантини,
родившийся в 1889 году

Трехногий человекФранк Лантини,родившийся в 1889 году

Слайд 9 2. Хромосомные или геномные болезни –

2. Хромосомные или геномные болезни – заболевания вызванные изменением структуры

заболевания вызванные изменением структуры хромосом (хромосомные) или изменением количества

хромосом (геномные).

Слайд 11 Болезнь Дауна
В генотипе одна лишняя аутосома

Болезнь ДаунаВ генотипе одна лишняя аутосома –

– трисомия 21

Умственная и физическая отсталость
Полуоткрытый рот
Монголоидный тип лица. Косо расположенные глаза. Широкая переносица
Стопы и кисти короткие и широкие, пальцы как бы обрублены
Пороки сердца
Продолжительность жизни снижается в 5-10 раз


Слайд 12 Синдром

Синдром      Шерешевского - Тернера45 хромосом –

Шерешевского - Тернера

45 хромосом – отсутствует

одна половая хромосома (Х0).
Наблюдается у девочек
Нарушение пропорций тела (низкий рост, укороченные ноги, широкие плечи, шея короткая)
Крыловидная кожная складка на шее
Пороки внутренних органов
Бесплодие

Слайд 13 Синдром Клайнфельтера
47 хромосом – лишняя Х-хромосома – ХХY

Синдром Клайнфельтера47 хромосом – лишняя Х-хромосома – ХХY (может быть ХХХY)Наблюдается

(может быть ХХХY)
Наблюдается у юношей
Высокий рост
Нарушение пропорций

тела (длинные конечности, узкая грудная клетка)
Отсталость в развитии
Бесплодие

Слайд 14 Синдром

Синдром      «Кошачьего крика»Уменьшение одного плеча хромосомы

«Кошачьего крика»

Уменьшение одного плеча хромосомы 5

пары.
Глубокая умственная отсталость
Множественные аномалии внутренних органов
Характерный плач, напоминающий кошачий крик
Высокая смертность в первый год жизни

(хромосомная болезнь)


Слайд 15 3. Медико-генетическое исследование

3. Медико-генетическое исследование

Слайд 16 Дородовая (пренатальная) диагностика:
Ультразвук;
Биопсия хориона;

Дородовая (пренатальная) диагностика:Ультразвук;Биопсия хориона;

Слайд 17 Амниоцентез

Амниоцентез

Слайд 18 5. Нежелательность родственных браков

5. Нежелательность родственных браков

Слайд 19 P: ♀ Аа × ♂ Аа
аа
G:

P: ♀ Аа × ♂ АаааG: А, а    А, аF: АА, Аа, Аа,

А, а

А, а

F: АА, Аа, Аа,


Слайд 20 Проблемы генетики человека
Большое количество хромосом
Малое

Проблемы генетики человека Большое количество хромосом Малое число потомков в каждой

число потомков в каждой семье
Поздно наступает половая

зрелость
Невозможно экспериментальное получение потомства –
гибридологический метод в генетике человека отсутствует


Слайд 21 Методы генетики человека

Методы генетики человека

Слайд 22 Генеалогический метод

Генеалогический метод

Слайд 23 Родословная семьи королевы Виктории Наследование гемофилии

Родословная семьи королевы Виктории Наследование гемофилии



Слайд 24 Близнецовый метод

Близнецовый метод

Слайд 25 Однояйцевые

Однояйцевые         (монозиготные, идентичные) близнецы

(монозиготные, идентичные) близнецы

Слайд 26 Разнояйцевые

Разнояйцевые          (дизиготные, неидентичные) близнецы

(дизиготные, неидентичные) близнецы

Слайд 28 Биохимический метод

Биохимический метод

Слайд 29
Относится к болезням аминокислотного обмена. Аутосомно-рецессивное заболевание.
В

Относится к болезням аминокислотного обмена. Аутосомно-рецессивное заболевание. В норме: фенилаланин

норме: фенилаланин в тирозин (это необходимо

для нормального развития головного мозга)
Но фенилаланин превращается в фенилпировиноградную кислоту, которая выводится с мочой
Заболевание приводит к развитию слабоумия у детей
Ранняя диагностика и диета позволяют приостановить развитие заболевания.

Фенилкетонурия


Слайд 30 Цитогенетический метод

Цитогенетический метод

Слайд 32 Атавизмы

Атавизмы

Слайд 33 Программа «Геном человека»
Международная научная программа – 16

Программа «Геном человека» Международная научная программа – 16 научных центров США

научных центров США и Европы и боле 1500 сотрудников;
Число

генов человека – 35 тысяч (2000 год Ванкувер) ;

  • Имя файла: prezentatsiya-po-biologii-na-temu-genetika-cheloveka-9-klass.pptx
  • Количество просмотров: 172
  • Количество скачиваний: 2