Презентация на тему Актиномицеттер, хламидия, риккетсия, спирохета, микоплазма,

Actinomycetaceae, Streptomycetaceae туысына жатады. Оған мына тұқымдас бактериялары Actinomyces,

Actinomadura, Bifidobacterium, Nocardia, Micromonospora, Rhodococcus, Streptomyces, Tsukamurella және т.б. жатады. 

Актиномицеттер (ескі атауы: сәулелі саңырауқұлақтар)

Streptoverticillium; 3 – Nocardia; 4 – Micromonospora; 5 –

Streptosporangium

тасушы
эндоспоралар
Мицелий
Ауа мицелий жіпшілеріндегі споралардың түзу сызбасы
субстратты мицелий
Спора тасушы эндоспоралармен
ауа

мицелий

кейбір стадияларында бұтақтанған мицелий құруға қабілеті бар бактериялар (кейбір

ғалымдар актиномицеттердің бактериалды табиғатына байланысты саңырауқұлақтық мицелий аналогы – жіңішке жіпшелер деп атайды) тобы. Клетка қабырғасының типі бойынша Гр+және ДНҚ құрамында ГЦ жұптарының мөлшері – 60-75%.

Мицелий жіпшелерінде хроматин дәндері орналасқан. —Барлық анилин бояуларымен жақсы боялады. —Грам

оң. —Кейбіреуі капсула түзеді.  —Актиномицеттерде бактериялар сияқты генетикалық қызметті нуклеоид атқарады.

диаметрі 0,4-1,5 мкм-ге дейін жететін даму сатыларының кейбір стадияларында бұтақтанған мицелий құруға қабілеті бар бактериялар (кейбір ғалымдар актиномицеттердің бактериалды табиғатына байланысты саңырауқұлақтық мицелий аналогы – жіңішке жіпшелер деп атайды)

бар. Көбінесе актиномицеттер
сапрофиттер, алайда араларында  адамдарға, жануарларға, өсімдіктерге

зиян келтіретін паразитті түрлері кездеседі.Actinomycetes классына қалыпты актиномицеттерден басқа, проактиномицеттер, микобактериялар және микококкалар жатқызылады. Проактиномицеттер актиномицеттерден мицелийдің дамудың ерте кезеңінде ған болуымен ерешеленеді. Одан кейін жас жіпшелер коккалар мен таяқшаларға дейін үзіледі.

гиф диаметрі — 0,1-1,0 мкм, ал айрықша жуан гифтер

— 1,5 мкм-ге дейін жетеді. Тығыз агарланған қоректік орталарда (беттік егу) мицелийдің 3 типін анықтауға болады

өсімдік өнеркәсібінде, ветеринарияда, медицинада қолданылатын антибиотиктер. Актиномицеттер витаминдер, гормондар,

ферменттер, токсиндер, өсу заттары, аминқышқылдар және адам үшін қажетті басқа да биологиялық белсенді заттар түзуге қабілетті.
Топырақ құнарлылығын қалыптастыру және топырақ шығару прцесстеріне актиномицеттер белсенді түрде қатысады. Оларға топырақты қалпына келтіруді жүзеге асыратын көптеген функцияларды жатқызады.
Актиномицеттер ауруларды тудырады (картоптын –қотыр, жануарлардың-актиномикоз, туберкулез, адамның-туберкулез)

нәзік, қозғалғыш бактериялар.  Жасушалары өте үзың (5 - 500

мкм), бірақ жіңішке (0,1-3 мкм), клетка қабырғасы өте иілгішті.

(аксистиль) бар протоплазматикалық цилиндрлі қоршап жатқан сыртқы мембранадан (жасушы

қабырғасы) тұрады. Аксистиль жібі жасуша қабырғасының сыртқы мембранасының астында (периплазмада) орналасып, спирохеаның протоплазматикалық цилиндрінің айналасында ширатылып жатады, сөйтіп оған бұранда пішінін береді (спирохетаның біріншілік бұрамасы). 

ақуыз флагеллиннен тұрады. Фибриллалар жасушаның қарама-қарсы ұштарына бекітіліп бір-біріне

бағытталып орналасады. Фибрилланың екінші ұшы бос болады. Олардың саны мен орналасуы микробтың әр түрлеріне қарай ерекшеленеді. Фибриллалар спирохетаның жылжуына қатысып, жасушаға айналмалы, иірілмелі, үдемелі қозғалыс береді. Сонымен қатар спирохеталар екіншілік бұрама деп аталатын ілмектер, бұйралар мен иілімдер құрайды.

немесе күмістендіріп бояйды. Тірі күйінде спирохеталарды фазалы-контрастты немесе түнек

айдынды микроскоппен зерттейді. Адамға патогенді спирохеталар 3 туыстыққа жатады: Treponema, Borrelia, Leptospira

грамтеріс таяқша тәрізді бактериялар, 4-6 иірілімдері және жгутиктары (монотрихтер

немесе лофотрихтер) бар.
Көбінесе аэробтар және микроарофилдер. Романовский - Гимзе, Морозов бойынша жақсы боялынады. Спора түзбейді, бірақ кейбір түрлерінде кездеседі. Қарапайым қоректік орталарда өседі.

су қоймаларында кездеседі. Сапрофиттер, ерекшелік ретінде Spirillum minus -

содоку ауруының қоздырғышы (егеуқұйрықтың шағу).

таяқша немесе үтір тəрізді, мысалы, Vibrio cholerae - холера

қоздырғышы. Мөлшері: ұзыңдығы 1-5 мкм, жуандығы- 0,3 -0,6 мкм.
Грамтеріс, спора және капсуланы түзбейді. Қозғалмалы. Вибриондардың көбі - факультативті анаэробтар, бірақ анаэробтар және аэробтар кездеседі. Қарапайым қоректік орталарда өседі, көбі желатин сұйылтады. Глюкозаны ферментейді. Оптималды өсу температурасы 25 - 30 °С.

кездеседі.
Кейбір вибриондардың түрлері патогенді жануарларға (балапандардың тырысқақ

тәрізді ауруы, ірі қара мал және қойлардың вибрионды энтерит, жыланбалық вибриозы, кампилобактериоз және т.б.) және адамның (азиаттық тырысқақ).

облигаттық (міндетті түрде) жасушаішілік паразиттер. Цитоплазмада бинарлық бөліну арқылы,

ал кей жағдайларда жұқтырылған жасуша ядросында көбейеді. Егесі болып табылатын буынаяқтыларда (бит, бүрге, кенелерле) тіршілік етеді. Қоздырғыштарының біреуін ашқан американдық ғалым Х. Т. Риккетстің атымен аталған (жартасты таулардың таңбалы қызбасы). Риккетсиялардың пішіні мен көлемі өсу жағдайларына байланысты өзгеріп отыруы да мүмкін (бұрыс пішінді жасушалар, жіпше тәріздес). Оларың құрылымы грам-теріс бактериялардың құрылымынан ерекшеленбейді.

Олардың жасуша қабырғасы екі қабатты қабықшадан, цитоплазмадан, нуклеоидтан тұрады.

Риккетсиялар пішіндері бойынша таяқшалы, жіпшелі және конус тәрізді болады. Барлық риккетсиялар жасуша ішілік паразит болып табылады, сондықтан олар тек тірі ағзада ғана көбейе алады. Олар бөртпелі сүзек және әртүрлі қызбалық инфекциялық ауруларды тудырады. Тасымалдаушылары болып: кенелер, биттер, бүргелер табылады. Осылардың ағзаларында риккетсиялар көбейеді

жақсы көбейеді. Бұл қабілетті аурулардың диагностикасында және вакцина жасауында

пайдаланады.

пятнистая лихорадка скалистых гор, эпидемический сыпной тиф, цуцугамуши (японская,

восточная, болотная, речная лихорадка), болезнь Брилля (рецидивирующий тиф, который переносится платяной вошью), Ку - лихорадка,
гидроперикардит инфекционный, риккетсиозный моноцитоз, риккетсиозный кератоконъюнктивит.

әртүрлі аурулар қоздырады.Хламидиялар деп аталуы грек сөзінен chlamyda –

мантия,жамылғыш деген сөзден шыққан. Себебі зақымданған жасушалар ішінде жамылғышпен қоршаған қосындылар түзеді.

тельца и репродуктивного инициального (ретикулярного)тельца.

яғни адам немесе жануар жасушасынан тыс көбейе алмайды, сондықтан

клиникаларда бактериологиялық диагноз қою әдісі аса тән емес. Оларда иесінің жасушасының цитоплазматикалық қосындыларының (ЦҚ) ішінде өтетін ерекше даму циклы болады. Осы цикл кезінде хламидиялар иесінің жасушасының ферменттік жүйесін толық пайдаланады, соның салдарынан ол толығымен энергетикалық және метаболиттік тұрғыдан иесіне тәуелді болады. Цитоплазматикалық қосынды микроорганизмнің әртүрлі популяциясынан тұрады, ол негізінен микробтық жасушаның екі түрінен тұрады: элементарлық денешіктер (ЭД) – жұқпалы түрі және ретикулярлық денешіктер (РД) – вегетативтік түрі. ЭД жасушадан тыс тіршілік қабілетін сақтап қалуға бейімделген, метаболиттік белсенділігі төмен; РД қоршаған ортада тез бұзылады, антибиотиктерге өте сезімтал, бірақ иесінің жасушасында жоғары метаболиттік белсенділік танытады. ЭД фагоцитоз арқылы жасушаға еніп аралық денешік (АД) түзу арқылы РД-ке ауысады. РД бинарлы бөлініп АД арқылы ЭД-ке трансформацияланады (сурет-хламидиялардың даму циклы). Бұл даму циклы ЦҚ ішінде 40-72 сағатқа созылып, қосынды мембранасын жарып шығып ЭД-тер айналасында орналасқан иесінің жаңа жасушаларын зақымдайды.

зоонозды хламидиялық инфекциялар маңызды орын алады. Хламидиялар – иесінің

сезімтал жасушаларында паразиттенуші, патогенді, облигатты жасушаішілік грам-теріс бактериялар. Иесінің жасушасына метаболитикалық тәуелділігінің себебі: энергиямен қамтамасыз ету механизмінің болмауы. Хламидиялардың АТФ түзуге қабілеті жетпейді.

қоректілер, оның ішінде адамдар болып табылады. Хламидиялар олардың барлығында

ұқсас патология тудырады – көру, тыныс алу жүйелерін, асқазан ішек, несеп-жыныс жолдарын, жүйке және жүрек-қан тамырлар жүйесі мен буындарды зақымдайды.

Олар екі ерекшелікке ие:
1) микоплазмаларға ғана тән құрылымы

бар,
2) өте жиі жасуша дақылдарын контаминациялайды, өсімдіктер, жануарлар және адамдарда ауру тудырады. Бірқатар вирустардың (соның ішінде онкогенді, АИВ), көбеюіне әсер етеді, және де өздері де иммунды тапшылық тудыруға қабілетті.

жасушалар. Спора түзбейді. Оларда жасушалық қабырғасы жоқ, сондықтан үш

қабатты жұқа липопротеинді мембранамен қоршалған. Осының арқасында микоплазма пішіндері тұрақты емес, бактериалық сүзгіштерден өтіп кетеді, Грамша боялмайды, ал Романовский-Гимзе әдісімен жақсы боялады. 

цитоплазматикалық мемранамен қатар құрылымы прокариоттық нуклеоидтан және рибосомалардан тұрады.

Микоплазмалар мембраналық паразиттер. Олар эукариоттардың жасушаларында жақсы паразиттік тіршілік ете алады, осы қасиеті оларды хламидиялардан ерекшелендіреді және қоздыратын патологиялық үрдістерінің патогенезіне тікелей әсер етеді. Қозғалатын және қозғалмайтын түрлері кездеседі.

күйзелген болса оларды L – формалары деп атайды.
Бұл атауды

1935 ж. Эмми Кляйнебергер-Нобель (Листер институты) берді.

микоплазмалар бүршіктену, бұтақталған және тізбектелген түрлерінің сегментациялануы арқылы, бинарлық

бөліну жолымен, жіпшелерінің кокк тәріздес ыдырап кетуі арқылы да репродукцияланады. Олар сопақша немесе шар пішінді болады. Біртіндеп ұзарып жіпшелер құрастыруы мүмкін. Прокариоттар ішінде геномының көлемі бойынша ең кішісі – микоплазмалар (риккетсия геномының 1/16 бөлігіндей). Микоплазма пенициллинге тұрақты. Дегенмен, тетрациклин мен эритромицин олардың өсуін тежейді.

Саңырауқұлақтар клеткасының жеке ядросы бар , сондықтан оларды эукариоттарға

жатқызады. Зең саңырауқұлақтары қоректік ортаға талғампаз емес, бірақ олардың көбісінің өсуіне оттегі қажет. Төменгі температураға төзімді, тоңазытқыш камераларында да өсе береді. Саңырауқұлақтар арасында сапрофиттермен қатар паразиттер де кездеседі. Олардың көбісінің өндірістік маңызы зор, яғни органикалық қышқылдар, ферменттер, антибиотиктер, витаминдер жəне ірімшіктің кейбір түрлерін өндіруде қолданады.

– эндоспоры, 2 – спорангий,
3 – спорангиеносец, 4

– субстратный мицелий.;

фиалиды,

3 – метула,

4 – конидиеносец,

5 – субстратный мицелий.

– стеригмы,

3 – конидиеносец,

4 – субстратный мицелий;

Verticillium; 3 – Alternaria; 4 – Geotrichum;
5 –

Aspergillus; 6 – Penicillium

– конидиеносец; 4 – спорангии со спорами; 5 -

спорангиеносец

пеницилл

мукор (mucor)

аспергилл

Heterocontae Eumycota
классы
Myxomycetes
Dictyosteliomycetes
Plasmodiophoromycetes
Labyrinthulomycetes
Hyphochytriomycetes
Oomycetes
Chytridiomycetes
Trichomycetes
Zygomycetes
Ascomycetes
Basidiomycetes
Deuteromycetes

Бір клеткалы саңырауқұлақтардың бұтақталған мицелийлі бір ғана клеткадан тұрады,

ал көп клеткалы саңырауқұлақтардың гифінде аралық перделер болады. Олар бірнеше жолмен көбейеді. Көпшілігінде көбеюге қажетті арнаулы мүшелер бар. Негізінен саңырауқұлақтар споралар арқылы көбейеді. Саңырауқұлақтарда спора түзілу жынысты жəне жыныссыз жолдармен жүреді. Жыныссыз жолмен көбейгенде спора ерекше гифтердің ұшында, яғни конидий тасымалдаушылар мен спорангий тасымалдаушыларда пайда болады.

бөлінеді. Жетілген саңырауқұлақтар жынысты да, жыныссыз да жолмен көбейе

алады. Жетілмеген саңырауқұлақтар жынысты жолмен көбеюге қабілетсіз болады.

жəне элипс формалы. Cырты қабықпен қапталған. Олар протоплазмадан тұрады

жəне микроскоппен анық көрінетін ядросы бар. Клеткалары əр түрлі қосындылардан тұрады. Май тамшылыры, волютин жарықты күшті сындырады. Сонымен бірге гликоген, белокты заттар, ұсақ жылтыр дəн түйршіктері түрінде жəне клетка шырынына толы вакуольдер кездеседі. Дрожжылар табиғатта кең тараған: топырақта, піскен жемісте жəне өсімдіктердің жапырақтарында. Көптеген дрожжылардың шаруашылықта жəне өндірістерде маңызы зор. Ал бір жағынан олар тағамдардың бұзылуына əкеліп соқтырады. Дрожжылардың техникалық маңызы олардың қантты этил спирті мен көмір қышқыл газына ыдырату қабілетіне байланысты.