Слайд 2
Функции крови
транспортная - перенос необходимых веществ, газов и
т.д.;
экскреторная функция;
- дыхательная;
- питательная (трофическая);
- гомеостатическая;
регуляторная
– сохранение постоянства внутренней среды организма, водного и солевого баланса, температуры тела,регуляция гемопоэза и т.д.;
терморегуляторная;
- защитная - (специфическая – иммунитет) и неспецифическая (фагоцитоз) защита организма; свертывание крови;
- участие в креаторных связях.
Слайд 4
Состав крови
гематокрит - (20 - 29 лет у
женщин 32,0 - 44,5 у мужчин 38,0 - 49,0
форменных элементов и остальное - плазмы);
Количество крови - 6-8% или 1/13 часть массы тела у взрослого и 8-9% у детей - нормоволемия, гипо- и гиперволемия или плетора.
Вязкость плазмы 1,7-2,2; цельной крови – 4,5-5,0 (при вязкости воды 1);
удельный вес - цельной крови - 1,05-1,06; плазмы - 1,025- 1,034;
рН крови - в среднем 7,36+ 0,03;
рН артериальной крови - 7,4;
рН венозной - 7,34;
Слайд 6
Кислотно-основное состояние (КОС)
Функциональное значение КОС
Метаболический аспект:
от КОС зависит нормальное функционирование ферментов и структурных белков, активность витаминов, микроэлементов, липидов.
Физиологический аспект:
КОС влияет на скорость транспорта веществ через мембрану клеток, возбудимость клеточной мембраны, функции физиологических систем (тонус сосудов, стимуляция дыхательного центра, диссоциация оксигемоглобина, эффекты гормонов и др.).
Слайд 7
Регуляция постоянства рН крови:
Гемические механизмы:
деятельность гемоглобинового, бикарбонатного,
белкового, фосфатного буферов плазмы и эритроцитов (общая буферная мощность 48 ммоль/л крови);
Висцеральные механизмы (основные):
выведение через легкие около 17 000 моль СО2 (потенциального донора Н+) в сутки;
через почки примерно70 ммоль Н+ в сутки (эквивалентно суточной продукции «нелетучих» кислот - серной, фосфорной и др.).
Слайд 8
Физико-химические исполнительные механизмы регуляции КОС
Эффект разведения образующихся кислот
и оснований в водных пространствах организма.
2. Буферные механизмы
а) Клеточные буферы (около 88 % буферной емкости организма):
- белковый буфер;
- фосфатный буфер;
- бикарбонатный буфер;
- растворение сильных кислот и оснований в липидах, препятствующее их диссоциации.
б). Буферы крови :
- бикарбонатный буфер (мощность в крови - 53 %, в эритроцитах - 30 %);
- гемоглобиновый буфер (мощность в крови - 35 %, в эритроцитах - 55 %; его действие тесно связано с осуществлением транспорта О2 и СО2);
- белковый буфер (мощность в крови-7 %).
- фосфатный буфер (мощность в крови ~5 %, в эритроцитах~10%):
Слайд 9
Физиологические исполнительные механизмы регуляции КОС
1.Роль легких в регуляции
КОС.
2. Роль почек в регуляции КОС.
3. Роль желудочно-кишечного тракта
в регуляции КОС.
- роль желудка
- роль кишечника
- роль печени
- характер питания человека
4. Роль костной ткани
Слайд 11
Состав плазмы крови
- 90-92% воды (900 –
910 г/л);
8-10% сухого остатка (в основном белки и соли);
белки
– 65 – 85 г/л;
альбумины – 38-50 г/л;
альфа1-глобулины – 1,4-3,0 г/л;
альфа2-глобулины – 5,6-9,0 г/л;
бетта - глобулины – 5,4-9,0 г/л;
гамма - глобулины – 9,0-14,5 г/л;
фибриноген – 2,0-4,0 г/л;
билирубин общий – 3,4-22,0 ммоль/л;
липиды, ЛПОНП, ЛПНП, ЛПВП;
глюкоза – 3,6-6,5 ммоль/л;
мочевая кислота, натрий, кальций, магний, фосфат, железо общее, медь общая, креатинин и т.д.
Осмотическое давление плазмы крови - 7,3 – 7,6 атм.(5600 мм.рт.ст.).
Онкотическое давление - не превышает 25-30 мм. рт. столба.
Слайд 13
Общий белок - 7- 8% от массы плазмы.
Альбумины - 4,5 - 5,0%,
глобулины – 2 -
3%,
фибриноген - 0,2 - 0,4%.
Функции белков плазмы крови:
- поддержание онкотического давления;
- поддержание рН (буферная система);
- вязкость крови;
- препятствуют оседанию эритроцитов;
- принимают участие в свертывании крови;
- участие в иммунитете;
- транспорт гормонов, минеральных веществ, липидов и др. веществ;
- резерв для построения тканевых белков;
- участие в креаторных связях (передача информации)
Слайд 14
Роль отдельных фракций белков:
-
альбумины - (около 60% всех белков, частичное связывание тироксина,
более чем на 80% определяют онкотическое давление, транспортная функция, является белковым резервом);
-альфа-1-глобулины (в том числе "липопротеины высокой плотности") - (продукт распада тканей, транспорт липидов, в ряде белков этой фракции есть белки, простетической группой которых являются гликопротеины - 2/3 глюкозы всей плазмы циркулирует в их составе);
-альфа-2-глобулины - обладают оксидазной активностью, ингибируют плазмин и протеиназы, связывают гемоглобин и препятствуют его выведению с мочой, входит медьсодержащий белок церулоплазмин (до 90% всей меди связывается им);
-бета-глобулины (в т.ч. "липопротеины низкой плотности") - транспорт железа, до 75% транспорт липидов (в частности холестерола);
-фибриноген - процессы свертывания крови;
-гамма-глобулины - иммуноглобулины (антитела против бактериальных антигенов и инородных белков; антитела, изогемагглютинины).
Слайд 17
Форменные элементы крови
Эритроциты
У взрослого в возрасте 20-29 лет:
- мужчины - 4,0-5,0 х 1012 /л,
- женщины - 4,5 х 1012 /л. (при беременности может снижаться до 3,5 - 3,0 х 1012 /л, что некоторые считают за норму).
Эритроцитоз (относительный, абсолютный) – увеличение содержания эритроцитов;
Эритропения – снижение содержания эритроцитов.
Слайд 18
Функции эритроцитов
транспортная (перенос О2 и СО2, аминокислот, полипептидов,
белков, углеводов, ферментов, гормонов, жиров, холестерина, простагландинов, лейкотриенов и
др. БАВ, микроэлементов …);
участие в регуляции КЩР, ионного равновесия плазмы (около 30% буферных свойств крови приходится на долю эритроцитов);
водно-солевой обмен (набухают в венозной крови за счет тканевой жидкости и «отбухают» в артериальной крови и легочных капиллярах за счет отдачи жидкости);
участие в специфическом и неспецифическом иммунитете;
участие в регуляции активности свертывающей системы крови (влияют на образование тромбопластина);
групповые признаки;
вязкость крови.
Слайд 20
Скорость оседания эритроциов (СОЭ) - неспецифический индикатор процесса
болезни.
СОЭ прямо пропорционально массе эритроцитов и обратно пропорционально
вязкости плазмы.
В норме у мужчин моложе 60
лет до 8 мм/час, у женщин моложе 60 лет до 12 мм/час
Эритрон
масса эритроцитов, находящихся в циркулирующей крови, в кровяных депо и костном мозге.
Это замкнутая система, в которой в условиях нормы количество разрушающихся эритроцитов равно числу вновь образовавшихся.
Слайд 21
Содержание лейкоцитов
в среднем 7,8 х
109 /л (от 4,4 до 11,3 х 109 /л);
Лейкоцитоз
реактивный (воспалительные и инфекционные заболевания);
физиологические (алиментарный, тренинг-лейкоцитоз, эмоциональный, овуляторный, беременных);
Лейкопения (не более 3,0 х 109 /л ).
Лейкоциты
Слайд 22
Основные функции лейкоцитов
фагоцитоз;
продуцирование ряда веществ (антител и т.д....);
участие в иммунных реакциях;
участие в процессах свертывания крови;
содержат ряд
ферментов в лизосомах (протеиназы, пептидазы, диастазы, липазы, дезоксирибонуклеазы);
адсорбируют ряд веществ на своей поверхности.
Слайд 23
Нормальная лейкоцитограмма взрослых
Метамиелоциты
0 – 1%
Нейтрофилы палочкоядерные 1 – 5 %
Нейтрофилы сегментоядерные 40 - 70% (1,8 - 7,7 х 109 /л; защита организма от инфекций - фагоцитоз);
Лимфоциты 20 - 45% (1,0-4,5 х 109 /л; узнавание антигена и участие в адекватном иммунологическом ответе организма);
Моноциты 3 - 8% (от 0 до 0,8 х 109 /л; удаляют из организма отмирающие клетки, остатки разрушенных клеток, денатурированный белок, бактерии и комплексы антиген-антитело, участвуют в иммунных ответах, взаимодействуя с лимфоцитами);
Эозинофилы 1 - 5% (от 0 до 0,45 х 109 /л; являются клетками, фагоцитирующими комплекс антиген-антитело; отвечают на хемотаксические факторы, выделяемые тучными клетками и базофилами);
Базофилы 0 - 1% (от 0 до 0,2 х 109 /л; участвуют в реакциях гиперчувствительности замедленного типа, в воспалительных и аллергических реакциях, регуляции проницаемости сосудистой стенки. );
Слайд 24
Мазок крови [11]. 1 — эритроциты;
2 — сегментоядерный нейтрофил; 3 — палочкоядерный нейтрофил; 4 — эозинофил; 5 —
базофил; 6 — лимфоцит; 7 — моноцит. Окраска по Романовскому–Гимзе.
Слайд 25
Тромбоциты
Содержание тромбоцитов 130-400х109 /л;
Тромбоцитозы
физиологические
(алиментарный, при беременности, тренинг - тромбоцитоз, повышение тонуса симпатической
нервной системы, стресс).
реактивные (асфиксия, ожоги, гемолитические кризы, кровотечения, травмы с размозжением мышц и т.д...).
Тромбоцитопении
Слайд 26
Функции тромбоцитов
- участие в иммунобиологических реакциях (фагоцитоз, содержат
IgG, являются источником лизоцима и бетта-лизинов, способных разрушать мембрану
некоторых бактерий);
- содержат биологически активные вещества (серотонин, гистамин, влияющие на просвет сосудов);
- продуцируют и выделяют вещества, участвующие в процессе свертывания крови;
- способны к агглютинации, адгезивности и образованию псевдоподий;
- обладают подвижностью.
Содержание:
у женщин
20-29 лет - 110-152 г/л,
у мужчин 20-29 лет - 130-172 г/л.
Виды гемоглобина
- гемоглобин Р (primitive) - первичный (примитивный);
- гемоглобин F (foetae) – фетальный;
- гемоглобин А (adult) – взрослых:
- гемоглобин А1 (главный) - 96-99%;
- гемоглобин А2 (медленный);
- гемоглобин А3 (быстрый);
- миоглобин.
Соединения гемоглобина
- оксигемоглобин (HНbO2);
- метгемоглобин (НОН) соединение с сильными окислителями (перманганатом калия, фенацетином, бертолетовой солью, анилином, нейробензолом);
- Нb отдавший кислород - редуцированный или восстановленный (ННb);
- Нb + СО2 - карбогемоглобин (HНbCO2);
- Нb + СО (угарный газ) - карбоксигемоглобин (HНbCO);
Слайд 29
Физиологическая система регуляции агрегатного состояния крови (PACK)
система,
обеспечивающая жидкое состояние крови и способность ее образовывать тромб
при нарушении сосудистой стенки.
Состоит из:
из свертывающей системы крови, включающей в себя:
сосудисто-тромбоцитарный гемостаз; коагуляционный гемостаз;
2) противосвертывающей системы крови, включающей в себя: антикоагулянты; фибринолиз.
Слайд 30
Гемостатический потенциал»
(общий, локальный)
Гемостатический потенциал является показателем
баланса свертывающей и противосвертывающей систем.
нейтральный — свертывающая система
функционально уравновешена с противосвертывающей;
положительный — преобладание свертывающей системы (риск тромбоза);
- отрицательный — преобладание противосвертывающей системы (риск кровотечения).
Слайд 31
ГЕМОСТАЗ
сложная система приспособительных механизмов, обеспечивающих текучесть крови в
сосудах и свертывание ее
при нарушении их целостности
Фазы (стадии)
- префаза (сосудисто-тромбоцитарный гемостаз или микроциркуляторный или гемостаз в сосудах с низким АД);
- образование протромбиназы;
- образование тромбина;
- образование фибрина;
- послефаза (ретракция и фибринолиз).
Слайд 32
Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз
(длительность 2 – 4 минуты)
рефлекторный спазм
поврежденных сосудов;
адгезия (приклеивание) - длительность 3-10 сек.;
обратимая
агрегация (скучивание) - начинается почти одновременно с адгезией; образуется рыхлая тромбоцитарная пробка, пропускающая плазму;
4) необратимая агрегация - происходит под влиянием тромбина;
5) ретракция тромбоцитарного тромба - уплотнение и сокращение тромба;
Слайд 34
Коагуляционный гемостаз
1 фаза
внешний путь (система) - запускается тканевым тромбопластином, выделяющимся из стенки поврежденного сосуда;
проконвертин (ф.7),
ионы Са++, тканевая протромбиназа
проакцелерин (ф.5)
фактор Стюарта-Прауэра (ф.10)
Длительность 5-10 сек.
внутренний путь (система) - инициатором является волокна коллагена стенок сосудов и 12 ф. Хагемана;
тромбопластин (фосфолипиды) эритроцитов
тромбопластин (фосфолипиды) тромбоцитов
фактор Хагемана (ф.12)
плазменный предшественник тромбопластина (ф.11)
фактор Кристмаса (ф.9) кровяная протромбиназа
антигемофильный глобулин А (ф.8)
фактор Стюарта-Прауера (ф.10)
проакцелерин (ф.5)
ионы Са++
Длительность 5-10 минут.
Образованием тканевой и кровяной протромбиназы заканчивается 1 фаза.
2 фаза
протромбиназа адсорбирует протромбин на своей поверхности и образуется тромбин при участии фактора Стюарта-Прауэра (ф.10), проакцелерина (ф.5) и ионов Са++
3 фаза
тромбин фибриноген фибрин мономер (полимеризация)
фибрин полимер (фибрин S, растворимый фибрин);
фибрин S (растворимый фибрин)
фибринстабилизирующий фактор (ф.13) фибрин I
фибриназа тканей
Слайд 37
В основе тромборезистентности стенки сосуда лежат факторы:
способность эндотелия
синтезировать и секретировать мощный ингибитор агрегации тромбоцитов - простациклин;
способность
синтезировать и секретировать основной физиологический антикоагулянт антитромбин 3;
способность фиксировать на своей поверхности с помощью специальных рецепторов гепарин и активный комплекс гепарин-антитромбин 3;
способность вырабатывать и выделять в кровоток мощные активаторы фибринолиза;
- факторы эндотелиальной поверхности (гладкая поверхность эндотелиальных клеток; слой гликокаликса на эндотелии отталкивающий свертывающие факторы и тромбоциты, предупреждая активацию свертывания; связанный с эндотелиальной мембраной белок тромбомодулин, связывающий тромбин.
Слайд 38
Факторы, ускоряющие процесс свертывания крови
• разрушение форменных элементов
крови и клеток тканей (увеличивается выход факторов, участвующих в
свертывании крови);
• ионы кальция (участвуют во всех основных фазах свертывания крови);
• тромбин;
• витамин К (участвует в синтезе протромбина);
• тепло (свертывание крови является ферментативным процессом);
• адреналин.
Слайд 39
Факторы, замедляющие свертывание крови
• устранение механических повреждений форменных
элементов крови (парафинирование канюль и емкостей для взятия донорской
крови);
• цитрат натрия (осаждает ионы кальция);
• гепарин;
• гирудин;
• понижение температуры;
• плазмин и факторы, обеспечивающие тромборезистентность сосудистой стенки.
Слайд 40
Противосвертывающие механизмы
Первая противосвертывающая система (ППС)
осуществляет инактивацию тромбина
в циркулирующей крови в случае его медленного образования в
небольших количествах
(ППС функционирует постоянно)
Вещества, нейтрализующие тромбин (постоянно находятся в крови; это первичные, предсуществующие антикоагулянты):
• фибрин, который адсорбирует часть тромбина;
• антитромбины (известно 4 вида антитромбинов), они препятствуют превращению протромбина в тромбин;
• гепарин - блокирует фазу перехода протромбина в тромбин и фибриногена в фибрин, а также тормозит первую фазу свертывания крови;
• продукты лизиса (разрушения фибрина), которые обладают антитромбиновой активностью, тормозят образование протромбиназы;
• клетки ретикуло-эндотелиальной системы поглощают тромбин плазмы крови.
Слайд 41
Вторая противосвертывающая система (ВПС)
включается при быстром, лавинообразном
нарастании тромбина в крови и обеспечивает поддержание жидкого состояния
крови в сосудах рефлекторно-гуморальным путем
Общая схема функционирования ВПС
резкое повышение концентрации тромбина в циркулирующей крови
активация сосудистых хеморецепторов
гигантоклеточное ядро ретикулярной формации продолговатого мозга
эфферентные пути к ретикуло-эндотелиальной системе (печень, легкие и др.)
выделение в кровь в больших количеств гепарина и веществ, которые осуществляют и стимулируют фибринолиз
Слайд 42
Противосвертывающие механизмы
Первичные (предсуществующие)
а) антитромбопластины
- обладающие антитромбопластическим и антипротромбиназным действием;
ингибитор внешнего пути свертывания (TFPI);
витамин-К-зависимые протеины С,S (PrC,PrS);
тромбомодулин;
б) антитромбины (связывающие тромбин):
антитромбин 3 - главный ингибитор и модулятор системы свертывания крови;
антитромбин 2;
кофактор гепарина 2; альфа2-антиплазмин; ингибитор фактора Ха, зависимый от протеина Z; альфа1-антитрипсин; альфа2-макроглобулин; гепарин; ингибитор комплемента 1; - белки “С” и “S”;
в) ингибиторы самосборки фибрина (предупреждающие переход фибриногена в фибрин).
Вторичные (образующиеся в процессе протеолиза).
- антитромбин 1 (фибрин);
- дериваты (продукты деградации) протромбина;
- метафактор Vа (проакцелерин);
- метафактор Х1а;
- продукты деградации фибриногена и фибрина.
Слайд 44
Фибринолитическая (плазминовая) система
(самостоятельно)
Слайд 45
Регуляция свертывания крови
на биохимическом уровне - проявляется в
виде положительных и отрицательных обратных связей каскада биохимических реакций;
биохимическая
регуляция на клеточном уровне – регуляция сосудисто-тромбоцитарного гемостаза;
нейрогуморальная регуляция.
Слайд 46
Группы крови. Rh-фактор.
АВО (АВН)
1(0) - альфа и бетта (альфа и бетта гемолизины)
11(А) - А и бетта (бетта гемолизин)
111(В) - В и альфа (альфа гемолизин)
1V (АВ)
1 группа – около 40%;
11 группа - 40% ;
111 группа – около 10%;
1V группа – около 6%.
Слайд 47
Резус - антигены типа D - (85%), С
- (70%), Е - (30%), е - (80%).
У
85% европейцев положительный резус – фактор (Rh+ ); у 15% - резус – отрицательный (Rh-).
Слайд 48
Переливание крови и кровозамещающие растворы
Правила переливания крови
(по АВО
- и Rh-системам)
переливать можно только одногруппную (!) кровь по
системе АВО;
нельзя переливать Rh+-кpoвь Rh отрицательному реципиенту;
- при неблагоприятном анамнезе проводят пробу Кумбса на изоиммунные антитела.
Слайд 49
Перед переливанием крови обязательно проводится
определение группы крови по
АВО-системе и Rh-принадлежности крови как донора, так и реципиента;
проба
на совместимость: в 2 — 3 капли сыворотки реципиента, взятой после ретракции сгустка крови, добавляют маленькую каплю донорской крови, агглютинация должна отсутствовать;
биологическая проба: струйно переливают 5— 10 мл крови и в течение 3 мин убеждаются в отсутствии реакций несовместимости, такую процедуру проводят 3 раза, после чего продолжают трансфузию.
Слайд 50
Физиологические механизмы действия переливаемой крови
Заместительное действие
Стимулирующее действие
Гемостатическое действие (свежей крови)
Иммунологическое действие
Питательное действие
Эндокринный эффект
Слайд 51
Переливание плазмы крови
Переливание производят с целью
поддержания плазменно-коагуляционного гомеостаза
(например, для остановки кровотечения больному с гемофилией, страдающему дефицитом
VIII фактора);
создания пассивного гуморального иммунитета (например, при стафилококковой инфекции больному переливают антистафилококковую плазму с антителами против стафилококков, повышая устойчивость организма против данной инфекции);
восполнения потери плазмы (например, при ожоговой болезни).
Переливаемая плазма должна быть совместимой с кровью реципиента
Слайд 52
Переливание кровезамещающих растворов
- быстро и эффективно восстанавливать
ОЦК;
- системную и периферическую гемодинамику;
- коллоидно-осмотическое давление плазмы
крови;
- восстанавливать реологические свойства крови;
- обладают дезинтоксикационным действием;
- восполнять дефицит объема межклеточной жидкости;
- восстанавливать электролитный состав и осмоляльность крови;
- активировать почечный кровоток и оказывать умеренное диуретическое действие;
- восстанавливать КОС крови;
- легко и быстро проникать через сосудистую стенку в интерстициальное пространство;
- используют в качестве парентерального питании.
Слайд 53
Принципы приготовления и классификация кровезаменителей
Требования и принципы приготовления
кровезамещающих растворов
изоосмия; 2) изоиония; 3) реокоррекция; 4) гемокоррекция (обеспечение
транспорта О2); 5) совместимость; 6) нетоксичность.....
По функциональным признакам :
- гемодинамические: среднемолекулярные (например, полиглюкин), низко-молекулярные (например, реополиглюкин), препараты желатины (желатиноль);
дезинтоксикационные: гемодез, полидез (поливинил);
Для парентерального питания:
белковый гидролизин (например, аминопептид), растворы аминокислот (например, полиамин), жировая эмульсия;
Для регуляции водно-солевого обмена и КОС
(физиологический раствор, раствор Рингера, лактосол и др.);
Препараты с функцией переноса О2
растворы модифицированного гемоглобина (например, геленпол), эмульсии фторуглеродов (например, перфторан).