Слайд 2
Типы мышечных сокращений
• изотонически – мышца укорачивается при
постоянном напряжении (внешней нагрузке); изотоническое сокращение воспроизводится только в
эксперименте; изменяется длина мышечного волокна без изменения тонуса. Такое сокращение происходит в том случае, когда мышца не перемещает груз.
• изометричеки – напряжение мышцы возрастает, а ее длина не изменяется; мышца сокращается изометрически при совершении статической работы; возрастает напряжение мышечного волокна без изменения его длины. Такое сокращение мышцы можно получить при попытке поднять непосильный груз.
• ауксотонически – напряжение мышцы изменяется по мере ее укорочения; ауксотоническое сокращение выполняется при динамической преодолевающей работе. сокращения мышц всегда имеют смешанный характер, т. е. происходит изменение и длины, и напряжения мышцы.
Слайд 4
Правило средних нагрузок
мышца может совершить максимальную работу при
средних нагрузках. Работа мышц измеряется произведением поднятого груза на
величину укорочения мышцы. Между грузом, который поднимает мышца, и выполняемой ею работой существует следующая закономерность. Внешняя работа мышцы равна нулю, если мышца сокращается без нагрузки. По мере увеличения груза работа сначала увеличивается, а затем постепенно падает. Наибольшую работу мышца совершает при некоторых средних нагрузках.
Слайд 5
Утомление – физиологическое состояние мышцы, которое развивается после
совершения длительной работы и проявляется снижением амплитуды сокращений, удлинением
латентного периода сокращения и фазы расслабления. Причинами утомления являются: истощение запаса АТФ, накопление в мышце продуктов метаболизма. Утомляемость мышцы при ритмической работе меньше, чем утомляемость синапсов. Поэтому при совершении организмом мышечной работы утомление первоначально развивается на уровне синапсов ЦНС и нейро-мышечных синапсов.
Слайд 6
Полимеризация и деполимеризация белков: актин, тубулин.
Механизмы
Энергозависимые транспортные белки:
кинезин, динеин, миозин
Актин – самый распространённый белок эукариотических клеток
(5%), в мышечных клетках 20%
Виды актина
G - актин глобулярный мономер
F – фибриллярный актин
Изомеры актина
Слайд 7
Базисные процессы специализированных (возбудимых) клеток
Возникновение и проведение
возбуждения (потенциала действия)
Клетки специализированные для движения - мышечные
Слайд 8
Типы мышечной ткани
Гладкие мышцы – стенки внутренних органов
Скелетные мышцы
Сердечная мышца
Поперечно-полосатые мышцы
Слайд 9
Гладкие мышцы – одноядерные клетки
Скелетные мышцы – отчётливо
видна поперечная исчерченность
Сердечная мышца – одноядерные клетки,
обильное кровоснабжение
Слайд 10
Поперечно-полосатые
скелетные мышцы.
Как возникает поперечная исчерченность?
Слайд 11
Целая мышца
Организация скелетной мышцы
Пучок мышечных волокон
Одиночное мышечное волокно
и одиночная миофибрилла
Миофибрилла, образованная нитями сократительных белков актина и
миозина
Структурно-функциональная единица миофибриллы - саркомер
Слайд 12
Организация скелетной мышцы
Z-линия
Z-линия
Структурно-функциональной единицей миофибриллы является саркомер, ограниченный
2-мя
Z-линиями. В нём чередуются участки толстых миозиновых и
тонких актиновых нитей
Слайд 14
Миозин
Поперечные трубочки Т-системы
Саркоплазматический ретикулум – депо Са++ в
миоците скелетной мышцы
Са++
Плазмолемма мышечной клетки
Актин
К трубочкам Т-системы прилегают цистерны
саркоплазматического ретикулума
Слайд 15
Организация актиновой нити
Двойная спираль актиновых глобул
Белок тропомиозин
Тропонин
Слайд 16
Линейная часть молекулы
Головка молекулы миозина – АТФ-азная активность
и связывание с молекулой актина
Слайд 17
Каждая миозиновая нить окружена шестью нитями актина
Головки молекул
миозина в толстой нити
Слайд 18
Головки молекул миозина могут взаимодействовать с центрами связывания
актина, образуя актино-миозиновые мостики, необходимые для сокращения мышцы
Слайд 19
В покое образованию актино-миозиновых мостиков препятствует тропомиозин, блокирующий
место связывания актина с миозином
Слайд 20
При распространении ПД по сарколемме происходит деполяризация мембраны
Т-системы, что приводит к выходу кальция из депо
Слайд 21
В начале мышечного сокращения присоединение Са++ к тропонину
вызывает конформацию молекулы, тропонин воздействует на тропомиозин, и тот
освобождает место связывания актина – образуется актино-миозиновый мостик
Слайд 23
Последовательность событий при сокращении скелетной мышцы
Потенциал действия
Выход Са++
из саркоплазматического ретикулума
Связывание Са++ с тропонином
Сокращение
Слайд 24
АТФ в скелетной мышце
АТФ-азная активность миозина – тянущее
усилие
Отсоединение миозина от актина (актино-миозиновых мостиков)
Са++ насос саркоплазматического ретикулума
– окончание сокращения
После смерти истощаются запасы АТФ, Са++ насос возвращения иона в саркоплазматический ретикулум не работает, мостики не отсоединяются – развивается «трупное окоченение»
Слайд 26
Моторная единица – группа мышечных волокон, получающих сигнал
от одного
α-мотонейрона передних рогов серого вещества спинного мозга
Мотонейронный пул – совокупность α-мотонейронов, которые иннервируют все мышечные волокна данной мышцы.
Слайд 27
Одиночное сокращение мышцы
ПД скелетного миоцита
Сокращение миоцита
График изменения возбудимости
Слайд 28
Правило средних нагрузок
Мышца может совершить максимальную работу при
средних нагрузках. Внешняя работа мышцы равна нулю, если мышца
сокращается без нагрузки. По мере увеличения груза работа сначала увеличивается, а затем постепенно падает.
Нагрузка в килограммах
Работа в кДж
Слайд 29
Слитное мышечное сокращение – тетанус
Зубчатый тетанус –
каждое последующее раздражение попадает на фазу расслабления мышцы
Гладкий тетанус
– каждое последующее раздражение попадает на фазу сокращения мышцы
Пессимум!
Слайд 30
Утомление
физиологическое состояние мышцы, которое развивается после совершения длительной
работы и проявляется снижением амплитуды сокращений, удлинением латентного периода
сокращения и фазы расслабления. Причины утомления комплексные
Слайд 31
Утомление скелетной мышцы
Трещины Z-дисков
Повышение концентрации К+ в системе
Т-трубочек – изменение возбудимости
Израсходование гликогена
Количество АТФ не снижается!
Накопление молочной
кислоты – сдвиги рН+ ‒ изменение активности белков???
Слайд 32
Электромиография
Регистрация электрической активности мышц, т.е. исследование биоэлектрических потенциалов,
возникающих в скелетных мышцах человека и животных при возбуждении мышечных волокон
Регистрация
разности потенциалов между двумя электродами
Слайд 33
Электромиограмма при напряжении мышцы разной силы
Слайд 34
Применение
для оценки восстановления функции мышц после лечебных и
реабилитационных курсов
в ортопедии и протезировании
для изучения возрастных изменений
в спортивной
медицине
в космических исследованиях
в исследованиях высшей нервной деятельности
В инженерной физиологии и психологии (например, при исследовании утомления, выработки двигательного навыка)
Слайд 36
Свойства гладких мышц
возбудимость
сократимость
пластичность
способность к автоматической деятельности
менее возбудимы
медленные
движения
длительные тонические сокращения
низкая утомляемость
По сравнению со скелетными мышцами
Слайд 37
Типы гладкомышечной ткани
Унитарные ГМК – нервное волокно подходит
к каждой клетке. Не обладают автоматией. Мышцы зрачка
Мультиунитарные ГМК
– нервное волокно подходит к группе клеток. Обладают автоматией. Мышцы внутренних органов
ГМК связаны щелевыми контактами - нексусами
Слайд 38
Строение гладкомышечной клетки (ГМК)
Актиновые нити прикреплены к плотным
тельцам: аналогам Z-дисков
Слайд 39
Межклеточные коммуникационные контакты ГМК: щелевые (нексусы)
Строение щелевого контакта
Слайд 40
Важно!
Са++ в ГМК – внеклеточный
Вход Са++ в ГМК
идёт по хемоуправляемым каналам, электроуправляемым каналам, и механоуправляемым каналам
Отсюда:
высокая
чувствительность ГМК к химическим веществам
адекватным раздражителем для ГМК является растяжение мышцы
Слайд 41
Механизм сокращения ГМК
вход Са++ в ГМК
взаимодействие Са++
с кальцийсвязывающим белком кальмодулином
освобождение нитей актина от блокирующего их
белка кальдесмона
взаимодействие актина и миозина – мостики
далее как в скелетной мышце
Энергия в ГМК расходуется гораздо медленнее, чем в скелетной мышце, следовательно, гладкие мышцы менее утомляемы
Слайд 43
Физиологические свойства нервов и синапсов
Слайд 44
Потенциал действия (ПД) нервного волокна
Деполяризация
Реполяризация
Гиперполяризация
КУД
ПД нервного волокна подчиняется
закону «Всё или ничего»
Слайд 45
Распространение возбуждения по нервам
Нерв - структура, состоящая
из пучков нервных волокон (главным образом аксонов нейронов)
покрытых оболочками
из шванновских клеток, а также несколькими соединительно-тканными оболочками.
Слайд 46
Нервные волокна
Нервные волокна – клеточные структуры – по
большей части аксоны нейронов. Возбуждение по ним проводится изолированно.
Характеристика нервных волокон:
миелиновые
безмиелиновые
Слайд 48
Различная скорость проведения возбуждения по нервным волокнам (Опыт
Эрлангера-Гассера)
Слайд 49
Возбуждающий и тормозной синапсы
Глутамат
ГАМК
ВПСП возбуждающий постсинаптический потенциал
ТПСП
тормозной постсинаптический потенциал
Возбуждающий синапс: вход натрия, небольшой выход калия
– деполяризация постсинаптической мембраны
Тормозной синапс
Распространённый тормозной медиатор γ-аминомасляная кислота (ГАМК).
Вход ионов хлора – гиперполяризация постсинаптической мембраны
В некоторых случаях выход калия
