Слайд 2
Отделы высших растений
К высшим споровым растениям относят отделы:
моховидные, псилофитовидные, псилотовидные, плауновидные, хвощевидные и папоротниковидные.
Семенные растения включают отделы: голосеменные и покрытосеменные.
Слайд 3
Происхождение высших споровых
Высшие растения произошли скорее всего от
водорослей.
Чередование поколений у высших споровых также аналогично чередованию
поколений многих водорослей.
Половые мужские клетки высших споровых имеют жгутики, так же как и гаметы или зооспоры водорослей. Имеется сходство в строении и функциях хлоропластов.
Предками высших растений, вероятно, являлись зеленые пресноводные нитчатые или гетеротрихальные водоросли.
Слайд 5
Эволюция жизненного цикла
Эволюция жизненного цикла высших растений шла
в двух противоположных направлениях.
У моховидных она была направлена
в сторону возрастания самостоятельности гаметофита и его постепенного морфологического расчленения, потере самостоятельности и редукции спорофита − его морфологического упрощения.
Остальные группы пошли по пути прогрессивного развития спорофита
Слайд 6
Выход растений на сушу
После выхода растений на сушу,
который, вероятно, произошел в девоне, они попали в совершенно
иную экологическую обстановку, отличную от условий жизни в воде и вынуждены были выработать специальные структуры, органы, ткани для сухопутной жизни.
Слайд 7
Эпидерма и устьица
Все органы спорофитов высших растений покрыты
особым защитным слоем − эпидермой, или кожицей.
Для транспирации
и газообмена с внешней средой в эпидерме в процессе эволюции возникли особые устройства –устьица, состоящие из 2-х замыкающих клеток
Слайд 8
Особенности высших растений
Для высших растений характерно наличие многоклеточных
половых органов (гаметангиев) и многоклеточных спорангиев − органов бесполого
размножения.
Мужские половые органы называются антеридии, а женские − архегонии. В антеридиях развиваются мужские гаметы (сперматозоиды или спермии), а в архегониях − женские гаметы (яйцеклетки).
Слайд 9
Эволюция гаметангиев
С усилением половой дифференциации количество мужских гамет
в гаметангиях возрастало, а количество женских, наоборот, уменьшалось.
Таким
путем возник в конце концов архегоний с одной большой и неподвижной яйцеклеткой.
Слайд 10
Вода в жизни споровых
Чем ниже уровень эволюционного развития
высших растений, тем в большей степени их половой процесс
зависит от воды.
У споровых растений оплодотворение яйцеклетки подвижными сперматозоидами происходит только при наличии воды, да и развитие самого гаметофита и даже спорофита нуждается в повышенной влажности.
Слайд 11
Образование спор на спорофите
На спорофите формируются органы бесполого
размножения − спорангии со спорами.
Перед образованием спор в
спорангиях у высших растений всегда происходит мейоз − редукционное двухступенчатое деление, при котором из одной диплоидной материнской клетки образуются 4 гаплоидные споры.
Споры имеют защитные оболочки – экзину и интину.
Слайд 12
Жизненный цикл
Гаплоидные споры прорастают в гаметофит – заросток
На
гаметофитах в гаметангиях формируются гаметы: сперматозоиды и яйцеклетки
В результате
оплодотворения, т.е. слияния мужской гаметы с женской, образуется зигота с двойным набором хромосом (отцовским и материнским).
Зигота при прорастании дает начало многоклеточному зародышу, из которого развивается спорофит − диплоидное поколение.
Слайд 13
Зародыш споровых
Из оплодотворенной яйцеклетки развивается зародыш.
У современных
споровых он имеет ножку, посредством которой внедряется в ткань
заростка (гаметофита) и получает от него питательные вещества.
У зародыша папоротника, например, имеются зачаточный корешок, стебелек и первый лист.
Слайд 14
ПРЕДСТАВИТЕЛИ
ГАПЛОИДНОЙ ЛИНИИ ЭВОЛЮЦИИ
ВЫСШИХ СПОРОВЫХ РАСТЕНИЙ
Слайд 15
Моховидные − единственный отдел, представляющий гаплоидную линию эволюции
высших растений.
Основной жизненной формой у моховидных является гаплоидное
поколение − гаметофит, выполняющий кроме своей основной функции функцию фотосинтеза.
Спорофит − бесполое поколение − сильно редуцирован и паразитирует на гаметофите, питаясь за его счет.
Слайд 16
ОТДЕЛ BRYOPHYTA − МОХОВИДНЫЕ
Среди высших растений моховидные
образуют обособленную группу.
Собственно мхами систематики сейчас называют представителей
листостебельных или настоящих мхов (класс Bryopsida). Отрасль систематики, изучающая мхи, называется бриологией.
Древность моховидных подтверждается ископаемыми находками.
В настоящее время известно примерно 23000 − 27000 видов моховидных.
Слайд 17
Жизненный цикл мхов
антеридий
архегоний
зигота
спорангий
сперматозоид
Вода!!!
протонема
гаметофит
Слайд 18
гаметофит мхов помимо своей основной функции − осуществлять
половой процесс, выполняет и важные вегетативные функции − фотосинтез,
водное и минеральное питание.
Слайд 19
На гаметофите формируются половые органы (гаметангии) − антеридии
и архегонии.
Обычно они располагаются группами, перемежаясь с многочисленными
стерильными нитями − парафизами, и окружены видоизмененными листовидными выростами.
Слайд 20
Архегонии представлены бутыльчатым многоклеточным образованием с узкой шейкой
и брюшком, где помещается крупная яйцеклетка.
При созревании архегония
в шейке ослизняются особые канальцевые и шейковые клетки и по образующемуся каналу при наличии капельно-жидкой воды сперматозоиды могут проникнуть к яйцеклетке.
Слияние гамет и дальнейшее развитие зиготы происходит внутри архегония.
Слайд 21
Антеридии, архегонии и протонема
Слайд 22
Жизненный цикл мхов
Зигота прямо в архегонии прорастает в
спорогон, на котором формируются органы бесполого размножения со спорами.
У высших споровых всегда перед образованием спор происходит редукционное деление (мейоз), поэтому споры − гаплоидны
Слайд 23
Протонема
Спора прорастает в многоклеточное ветвистое или пластинчатое тело
− протонему, или предросток, похожее на водоросль.
Протонема −
юношеская стадия развития гаметофита, характерная только для моховидных
Слайд 25
Развитие протонемы
На протонеме формируются новые многочисленные гаметофиты
Протонема продолжает
ветвиться, на ней закладываются все новые гаметофиты
У некоторых мхов
протонема является основной жизненной формой
Слайд 26
Жизненный цикл мхов
антеридий
архегоний
зигота
спорангий
сперматозоид
Вода!!!
протонема
гаметофит
Слайд 27
Протонемы мхов
Схистостега перистая
Буксбаумия
Слайд 28
Чередование поколений
Таким образом, у моховидных наблюдается чередование, или
смена поколений: полового поколения (гаметофита), представленного зеленым растением и
бесполым (спорогоном) – развивающимся и живущим прямо на гаметофите.
Слайд 29
Коробочка − основная часть спорогона. Она имеет самую
разнообразную форму, а у некоторых мхов − сложную морфологическую
дифференциацию
СТРОЕНИЕ СПОРОГОНА
Слайд 30
Разнообразие мхов
На Земле произрастают около 25 000
видов моховидных.
Этот отдел традиционно разделяют на три класса
(отдела):
1. Антоцеротовые (Anthocerotopsida), 2. Печеночные (Marchantiopsida) и
3. Листостебельные (Bryopsida) мхи.
Слайд 31
КЛАСС ANTHOCEROTOPSIDA − АНТОЦЕРОТОВЫЕ
В классе насчитывается около
300 видов.
Центральное место принадлежит роду Anthoceros (около 200 видов)
со стручковидной коробочкой.
Слайд 33
КЛАСС MARCHANTIOPSIDA , ИЛИ HEPATICOPSIDA − ПЕЧЕНОЧНИКИ, ИЛИ
ПЕЧЕНОЧНЫЕ МХИ
Печеночники (около 10 000 видов) поражают разнообразием форм
гаметофитов, а спорофит имеет однотипное строение. У большинства протонема развита слабо и недолговечна. Среди печеночников есть талломные формы, но большинство имеет листостебельные побеги со спинно-брюшным расположением листьев.
Слайд 34
Органы размножения печеночников
Антеридии печеночников часто имеют округлую форму
и сидят на небольшой ножке. У слоевищных форм они
находятся в особых вместилищах − антеридиальных камерах, которые погружены в ткань слоевища или особых “подставок” на ножках (Marchantia – рис. 5).
Слайд 36
Вегетативное размножение
Выводковые
колбочки
Выводковые тельца на листьях
Слайд 37
Подкласс маршанциевые
Пор. Marchantiales − Маршанциевые:
Это талломные напочвенные мхи
Marchantia
polymorpha и Conocephalum
Водный мох Riccia
Слайд 38
Порядок Marchantiales − Маршанциевые
Маршанциевые − обитатели влажных
лесов или водные мхи. Наибольшего разнообразия они достигают в
тропических и субтропических регионах, где среди них много эпифитов. В нашей флоре довольно часто можно встретить маршанцию многообразную (Marchantia polymorpha),
Слайд 40
Дихотомические талломы маршанций
Слайд 42
Riccia
Riccia glauca
Riccia fluitans
1
2
2
Слайд 44
ПОДКЛАСС JUNGERMANNIIDAE − ЮНГЕРМАННИЕВЫЕ
Порядок Metzgeriales − Метцгериевые:
Pellia, Blasia
Порядок Jungermanniales − Юнгерманние-вые:
Plagiochila, Radula, Ptilidium
Слайд 50
КЛАСС BRYOPSIDA − ЛИСТОСТЕБЕЛЬНЫЕ МХИ
Листостебельные бриевые мхи включают
наибольшее число (около 15000) видов и имеют первостепенное значение
среди других мхов по участию в растительных сообществах различных зон.
Слайд 52
Положение гаметангиев и спорогонов
У ортотропных мхов гаметангии и
спорогоны развиваются на вершине стебля, таким образом мхи получаются
верхоплодными.
Плагиотропные мхи, наоборот, бокоплодны
Слайд 53
Поперечный разрез стебля
Основная ткань
Центральный пучок
гиалодерма
Слайд 54
крышечка
урночка
спорангии
колонка
Коробочка
политрихума
Спорогон листостебельных мхов имеет сложное строение и состоит
из коробочки, стопы и ножки. В коробочке выделяют крышечку,
колечко, урночку, шейку и апофизу. В коробочке споры формируются вокруг особой колонки
Слайд 56
Апофизы мхов
Апофиза – расширенная часть коробочки
Она часто окрашена
Слайд 57
Перистом
Для постепенного и своевременного рассеивания спор по краю
урночки развит зубчатый гигроскопичный перистом
Слайд 58
ПОДКЛАСС SPHAGNIDAE − СФАГНОВЫЕ
Слайд 60
Листья сфагновых мхов
Все листья однослойные, без жилки и
состоят из клеток двух типов − узких хлорофиллоносных и
широких бесцветных мертвых со спиральными утолщениями и порами (гиалиновых, или водоносных). Благодаря гиалиновым клеткам сфагновые мхи очень гигроскопичны и обладают огромной влагоемкостью
Слайд 62
Строение стебля и листа сфагна
Гиалиновые
клетки
Слайд 63
Разнообразие сфагновых
В подклассе только один порядок Sphagnales с
одним семейством сфагновых и одним родом сфагнум (Sphagnum), в
котором насчитывается свыше 300 видов.
Во флоре России известно около 40 видов сфагновых мхов.
Слайд 64
ПОДКЛАСС ANDREAEIDAE − АНДРЕЕВЫЕ
Андреевые мхи являются мелкими,
жесткими и хрупкими черно-бурыми мхами, растущими в виде подушечек
на камнях и скалах.
В подклассе всего один порядок андреевые (Andreaeales) и одно семейство с родами андрея (Andreaea) и неуролома (Neuroloma).
Слайд 67
Андреевые мхи
Зрелая коробочка напоминает китайский фонарик и раскрывается
4 − 8 продольными щелями-створками,
Слайд 68
ПОДКЛАСС BRYIDAE − БРИЕВЫЕ
Порядки:
политриховые (Polytrichales)
бриевые
(Bryales)
изобриевые (Isobryales)
гипнобриевые (Hypnobryales)
фунариевые (Funariales)
гриммиевые (Grimmiales)
Слайд 69
Hylocomium proliferum
Hylocomium proliferum
Слайд 70
Polytrichum commune
Polytrichum commune
Слайд 74
Atrichum undulatum
Atrichum undulatum
Слайд 75
«Нежные» неморальные мхи
«Нежные» неморальные мхи
Слайд 76
Rhodobrium roseum
Rhodobrium roseum
Слайд 77
Rhodobrium roseum
Rhodobrium roseum
