Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Генетика и здоровье человека

Содержание

Генетика и здоровье человека
Генетика и здоровье человека Цель урока:познакомиться с наследственными заболеваниями; их причинами возникновения и способами лечения или недопущения таких заболеваний. Виды наследственных заболеванийГенные ХромосомныеВызывается изменениями в числе хромосом или в их строенииаутосомно-доминантныеаутосомно-рецессивныесцепленные (аутосомно-рецессивное заболевание) синдроммяуканья Делеция части 5-ой хромосомы Полидактилия (аутосомно-доминантное заболевание)Количество пальцев – от 6 до 9.Встречается у представителей негроидной Синдром Клайнфельтера47 хромосом – лишняя Х-хромосома – ХХY (может быть ХХХY)Наблюдается у Фенилкетонурия.Фенилкетонурия (ФКУ) - врождённое заболевание, вызванное нарушением перехода фенилаланина в тирозин и Проконсультироваться у врача-генетика необходимо в следующих случаях: беременным в возрасте 35-45лет или медико-генетическоеконсультирование Цель МГК:прогноз вероятности рождения детей с патологией или исключение возникновения патологииЭтапы Цель урока:познакомиться с наследственными заболеваниями; их причинами возникновения и способами лечения или недопущения таких заболеваний. Генетика + Медицина = здоровое потомство = здоровая нация!
Слайды презентации

Слайд 2 Генетика
и здоровье человека

Генетика и здоровье человека

Слайд 3 Цель урока:
познакомиться с наследственными заболеваниями; их причинами возникновения

Цель урока:познакомиться с наследственными заболеваниями; их причинами возникновения и способами лечения или недопущения таких заболеваний.

и способами лечения или недопущения таких заболеваний.


Слайд 4 Виды наследственных заболеваний
Генные
Хромосомные
Вызывается изменениями в числе хромосом

Виды наследственных заболеванийГенные ХромосомныеВызывается изменениями в числе хромосом или в их

или в их строении
аутосомно-
доминантные
аутосомно-
рецессивные
сцепленные
с полом
Вызывается мутациями генов в

аутосомах

Вызывается патологией гена половой хромосомы


Слайд 5 (аутосомно-рецессивное заболевание)

(аутосомно-рецессивное заболевание)

Слайд 6 синдром
мяуканья
Делеция части 5-ой хромосомы

синдроммяуканья Делеция части 5-ой хромосомы

Слайд 7 Полидактилия
(аутосомно-доминантное заболевание)

Количество пальцев – от 6 до

Полидактилия (аутосомно-доминантное заболевание)Количество пальцев – от 6 до 9.Встречается у представителей

9.
Встречается у представителей негроидной расы в 10 раз чаще,

чем у европеоидов.


Слайд 8 Синдром Клайнфельтера
47 хромосом – лишняя Х-хромосома – ХХY

Синдром Клайнфельтера47 хромосом – лишняя Х-хромосома – ХХY (может быть ХХХY)Наблюдается

(может быть ХХХY)
Наблюдается у юношей
Высокий рост
Нарушение пропорций

тела (длинные конечности, узкая грудная клетка)
Отсталость в развитии
Бесплодие

Слайд 11 Фенилкетонурия.
Фенилкетонурия (ФКУ) - врождённое заболевание, вызванное нарушением перехода

Фенилкетонурия.Фенилкетонурия (ФКУ) - врождённое заболевание, вызванное нарушением перехода фенилаланина в тирозин

фенилаланина в тирозин и приводящее к задержке психического развития.
Клиническая

картина
Неврологические и психические
Расстройства
Умственная отсталость
Судороги
Изменения кожи
Специфический мышиный
запах тела.

Слайд 13 Проконсультироваться у врача-генетика необходимо в следующих случаях:

беременным

Проконсультироваться у врача-генетика необходимо в следующих случаях: беременным в возрасте 35-45лет

в возрасте 35-45лет или отцам, возраст которых превышает 44года;

если в семье уже отмечалось рождение детей с наследственными заболеваниями;
при наличии кровного родства между супругами;
когда по линии мужа или жены имели место случаи наследственной патологии
при воздействии вредных факторов на кого-либо из супругов незадолго до наступления беременности или в первые недели её (облучение, тяжёлые инфекции и др.)

Слайд 15 медико-генетическое
консультирование
Цель МГК:
прогноз вероятности рождения детей с патологией

медико-генетическоеконсультирование Цель МГК:прогноз вероятности рождения детей с патологией или исключение возникновения

или исключение возникновения патологии

Этапы МГК:
Выявление носителя патогенного гена
Расчет

вероятности рождения больных детей
Сообщение результатов исследования будущим родителям, родственникам

Слайд 17 Цель урока:
познакомиться с наследственными заболеваниями; их причинами возникновения

Цель урока:познакомиться с наследственными заболеваниями; их причинами возникновения и способами лечения или недопущения таких заболеваний.

и способами лечения или недопущения таких заболеваний.


  • Имя файла: genetika-i-zdorove-cheloveka.pptx
  • Количество просмотров: 116
  • Количество скачиваний: 0