- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему Классификация и номенклатура биоорганических соединений. Структура и функции биолекул
Содержание
- 2. План1. Введение2. Классификация органических соединений3. Номенклатура органических соединений4. Химическая связь. Гибридизация атомных орбиталей
- 3. 1. Введение« Конечная цель изучения
- 4. 2. Классификация органических соединений
- 5. 2. Классификация органических соединений
- 6. 2. Классификация органических соединений
- 7. 2. Классификация органических соединений
- 8. 2. Классификация органических соединений
- 9. 2. Классификация органических соединений
- 10. 2. Классификация органических соединений
- 11. 2. Классификация органических соединений
- 12. 2. Классификация органических соединенийОсновные классы органических соединений
- 13. 3. Номенклатура органических соединений
- 14. 3. Номенклатура органических соединений
- 15. 3. Номенклатура органических соединенийОпределения
- 16. 3. Номенклатура органических соединенийОрганические радикалы
- 17. 3. Номенклатура органических соединенийОрганические радикалы
- 18. 3. Номенклатура органических соединенийОрганические радикалы
- 19. 3. Номенклатура органических соединенийЗаместительная номенклатура
- 20. 3. Номенклатура органических соединенийЗаместительная номенклатура
- 21. 3. Номенклатура органических соединенийЗаместительная номенклатура
- 22. 3. Номенклатура органических соединенийЗаместительная номенклатура. Название
- 23. 3. Номенклатура органических соединенийЗаместительная номенклатура. Название
- 24. Заместительная номенклатура.Примеры
- 25. Заместительная номенклатура.Примеры
- 26. Заместительная номенклатура.Примеры
- 27. Заместительная номенклатура.Примеры
- 28. Заместительная номенклатура.Обратный пример 2-амино-3-фенилпропановая кислота
- 29. Заместительная номенклатура.Типовая задача 1. Выбор родоначальной структуры
- 30. Заместительная номенклатура.Типовая задача 1. Выбор родоначальной структуры
- 31. Заместительная номенклатура.Типовая задача 1. Выбор родоначальной структуры Тренировкалевомицетин
- 32. Заместительная номенклатура.Типовая задача 1. Выбор родоначальной структуры Домашнее задание
- 33. Заместительная номенклатура.Типовая задача 1. Выбор родоначальной структуры Домашнее задание
- 34. Заместительная номенклатура.Типовая задача 1. Выбор родоначальной структуры Домашнее задание
- 35. Заместительная номенклатура.Типовая задача 2. Название по заместительной номенклатуре
- 36. Заместительная номенклатура.Типовая задача 2. Название по заместительной номенклатуре
- 37. Заместительная номенклатура.Типовая задача 2. Название по заместительной номенклатуреТренировка
- 38. Заместительная номенклатура.Типовая задача 2. Название по заместительной номенклатуреДомашнее задание
- 39. Заместительная номенклатура.Типовая задача 2. Название по заместительной номенклатуреДомашнее задание
- 40. Заместительная номенклатура.Типовая задача 3. Название для ароматических соединений
- 41. Заместительная номенклатура.Типовая задача 3. Название для ароматических соединенийТренировка
- 42. Заместительная номенклатура.Типовая задача 3. Название для ароматических соединенийДомашнее задание
- 43. Заместительная номенклатура.Типовая задача 3. Название для ароматических соединенийДомашнее задание
- 44. Заместительная номенклатура.Типовая задача 4. Структура по названию
- 45. Заместительная номенклатура.Типовая задача 4. Структура по названиюТренировка2-оксопентандиовая кислота7-метил-4-этилоктен-5 тиол-3
- 46. Заместительная номенклатура.Типовая задача 4. Структура по названиюДомашнее задание
- 47. Заместительная номенклатура.Типовая задача 4. Структура по названиюДомашнее задание
- 48. Заместительная номенклатура.Вопросы для контроля
- 49. 3. Номенклатура органических соединенийРадикально-функциональная номенклатура
- 50. 3. Номенклатура органических соединенийРадикально-функциональная номенклатура
- 51. 3. Номенклатура органических соединенийРадикально-функциональная номенклатура
- 52. Примеры
- 53. Атомная орбиталь (АО) — это часть атомного
- 54. Правило Хунда (Гунда): Орбитали данного
- 55. Электронное строение атома углерода, С:основное состояниевозбужденное состояниеC
- 56. . Гибридизация - смешивание волновых функций различных
- 57. 4. Химическая связь. Гибридизация атомных орбиталейC sp3
- 58. Приложение 1.Важнейшие функциональные группы и радикалы
- 59. Приложение 1.Важнейшие функциональные группы и радикалы
- 60. Приложение 1.Важнейшие функциональные группы и радикалы
- 61. Приложение 2.Термины номенклатуры
- 62. Приложение 2.Названия основных соединений и радикалов
- 63. Приложение 3.Ациклические углеводороды
- 64. Приложение 3.Ациклическиеуглеводороды
- 65. Приложение 4.Циклическиеуглеводороды
- 66. Приложение 5.Ароматическиеуглеводороды
- 67. Приложение 6.Галогенпроизводные
- 68. Приложение 7.Спирты, фенолы
- 69. Приложение 7.Спирты, фенолы
- 70. Приложение 7.Спирты, фенолы
- 71. Приложение 8.Простые эфиры
- 72. Приложение 8.Простые эфиры
- 73. Приложение 9.
- 74. Скачать презентацию
- 75. Похожие презентации
План1. Введение2. Классификация органических соединений3. Номенклатура органических соединений4. Химическая связь. Гибридизация атомных орбиталей
Слайд 2
План
1. Введение
2. Классификация органических соединений
3. Номенклатура органических соединений
4.
Химическая связь. Гибридизация атомных орбиталей
Слайд 3
1. Введение
« Конечная цель изучения курса
«Биоорганическая химия» состоит в формировании системных знаний о закономерностях
в химическом поведении основных классов органических соединений во взаимосвязи с их строением для использования этих знаний в качестве основы при изучении на молекулярном уровне процессов, протекающих в живом организме.»
Слайд 31
Заместительная номенклатура.
Типовая задача 1. Выбор родоначальной структуры
Тренировка
левомицетин
Слайд 32
Заместительная номенклатура.
Типовая задача 1. Выбор родоначальной структуры
Домашнее
задание
Слайд 33
Заместительная номенклатура.
Типовая задача 1. Выбор родоначальной структуры
Домашнее
задание
Слайд 34
Заместительная номенклатура.
Типовая задача 1. Выбор родоначальной структуры
Домашнее
задание
Слайд 37
Заместительная номенклатура.
Типовая задача 2. Название по заместительной номенклатуре
Тренировка
Слайд 38
Заместительная номенклатура.
Типовая задача 2. Название по заместительной номенклатуре
Домашнее
задание
Слайд 39
Заместительная номенклатура.
Типовая задача 2. Название по заместительной номенклатуре
Домашнее
задание
Слайд 41
Заместительная номенклатура.
Типовая задача 3. Название для ароматических соединений
Тренировка
Слайд 42
Заместительная номенклатура.
Типовая задача 3. Название для ароматических соединений
Домашнее
задание
Слайд 43
Заместительная номенклатура.
Типовая задача 3. Название для ароматических соединений
Домашнее
задание
Слайд 45
Заместительная номенклатура.
Типовая задача 4. Структура по названию
Тренировка
2-оксопентандиовая кислота
7-метил-4-этилоктен-5
тиол-3
Слайд 53 Атомная орбиталь (АО) — это часть атомного пространства,
в котором вероятность нахождения электрона максимальна
4. Химическая связь. Гибридизация
атомных орбиталейСлайд 54 Правило Хунда (Гунда): Орбитали данного подуровня
заполняются сначала по одному электрону.
Правило Паули: на орбитали могут
располагаться не более двух электронов с противоположными спинамиПринцип устойчивости: АО заполняются
электронами в порядке повышения их энергетических
уровней: 1s<2s<3s<3p<4s<3d<4p<5s
Заполнение АО электронами
4. Химическая связь. Гибридизация атомных орбиталей
Слайд 55
Электронное строение атома углерода, С:
основное состояние
возбужденное состояние
C
1s22s22p2
C* 1s22s12p3
4. Химическая
связь. Гибридизация атомных орбиталей
Слайд 56
.
Гибридизация - смешивание волновых функций различных валентных
электронов атома, в результате которого волновые функции всех этих
электронов приобретают одинаковый вид4. Химическая связь. Гибридизация атомных орбиталей
Слайд 57
4. Химическая связь. Гибридизация атомных орбиталей
C sp3
