Презентация на тему Молодая наука генетика

Генетика - относительно молодая наука. Официальной датой ее рождения

считается 1900г., когда Г. де Фриз в Голландии, К.Корренс в Германии и Э.Чермак в Австрии независимо друг от друга "переоткрыли" законы наследования признаков, установленные Г. Менделем еще в 1865 году. Генетика изучает два фундаментальных свойства живых организмов: наследственность и изменчивость.

в семье крестьянина в небольшой деревушке Хинчинцы на территории

современной Чехии, а тогда - Австрийской империи.
В 1843 году Мендель поступил послушником в Августинский монастырь в Брюнне (ныне Брно).
В 1851 году настоятель отправил его изучать естественные науки в Венский университет.
6 января 1884 года отца Грегора (Иоганна Менделя) не стало. Он похоронен в родном Брюнне. Слава как ученого пришла к Менделю уже после смерти.

Свои исследования он начал с изучения закономерностей наследования всего

лишь одной пары альтернативных признаков.
Моногибридным называют скрещивание, при котором анализируется наследование одной пары альтернативных признаков.
Классическим примером моногибридного скрещивания является скрещивание сортов гороха с желтыми и зелеными семенами. При скрещивании растения с желтыми и зелеными семенами, все потомки имели желтые семена.

единообразным».
Проявляющийся в первом поколении вариант признака называется доминантным, а

тот, который «пропадает» - рецессивным.

Признак: окраска семян
Доминантное проявление: желтые семена
Рецессивное проявление: зеленые семена

Мендель обнаружил, что в потомстве появляется расщепление:
F1:
F2:
3/4
1/4
Три четверти

семян имели доминантное проявление признака, а четверть семян – рецессивное.

предположил, что каждое проявление признака определяется наследственными факторами.
Половые

клетки содержат только один наследственный фактор, то есть они "чисты" (не содержат второго наследственного фактора).
Гипотеза «чистоты гамет»:
Наследственные факторы при образовании гибридов не смешиваются, а сохраняются в неизменном виде.

различных признаков организма
Аллели: варианты проявления признака (бывают доминантные и

рецессивные)
Гомозигота: организм с одинаковыми аллелями по данному признаку
Гетерозигота: организм с разными аллелями по данному признаку. В гетерозиготе фенотипически проявляется доминантный аллель

Признаки данного организма детерминируются парами внутренних наследственных факторов.
В одной гамете может быть представлен лишь один из каждой пары таких факторов.

Первый закон Менделя
(закон расщепления)

(закон расщепления)

При скрещивании двух гетерозиготных потомков первого поколения между собой во втором поколении наблюдается расщепление в определенном числовом отношении: по фенотипу 3:1, по генотипу 1:2:1.

Менделя
(дигибридное скрещивание)
Расщепление
9:3:3:1

Признаки наследуются независимо друг от друга.

года в Лексингтоне, штат Кентукки.
С 1911 года Морган

и его соратники начали публиковать серию работ, в которых экспериментально, на основе многочисленных опытов с дрозофилами, доказывалось, что гены - это материальные частицы, определяющие наследственную изменчивость, и что их носителями служат хромосомы клеточного ядра. Тогда и была сформулирована в основных чертах хромосомная теория наследственности, подтвердившая и подкрепившая законы, открытые Менделем.
Умер Морган 4 декабря 1945 года.

что есть соответствия между событиями, происходящими при мейозе и

оплодотворении, и гипотезами Менделя

теории, каждая пара факторов локализована в паре гомологичных хромосом,

причем каждая хромосома несет по одному фактору.
Поскольку число признаков у любого организма во много раз больше числа его хромосом, видимых в микроскоп (у человека, например, хромосом 46, то есть 23 гомологичные пары), каждая хромосома должна содержать множество таких факторов

В 1909 г. Иогансен заменил термин фактор, означавший элементарную единицу наследственности, термином ген.
Альтернативные формы гена, определяющие его проявление в фенотипе, назвали аллелями.
Гены располагаются в хромосомах линейно (один за другим в строгом порядке), и при этом, каждому гену присуще определенное место – локус.

хромосоме должны наследоваться только вместе и никак иначе! Они

должны быть сцеплены

Морган решил скрестить дигетерозиготных мух с серыми телами и длинными крыльями с чернотелыми мухами с зачаточными крыльями. Морган предполагал наличие двух возможных вариантов: полное сцепление (расщепление 1:1) и полное отсутствие сцепления (расщепление 1:1:1:1) Морган провел такое скрещивание несколько раз и ни разу не получил ни один из предсказанных результатов. Всякий раз он получал следующее:

41,5% - серое тело, длинные крылья (генотип GgLl)
41.5% - черное тело, зачаточные крылья (генотип ggll)
8,5% - серое тело, зачаточные крылья (генотип Ggll)
8,5% - черное тело, длинные крылья (генотип ggLl)

находятся в хромосомах
Оба гена находятся в одной хромосоме, то

есть, они сцеплены
Аллели каждого гена расположены в гомологичных хромосомах
Во время мейоза между гомологичными хромосомами происходил обмен генами

Так был открыт кроссинговер

различные хромосомы содержат неодинаковое число генов, причем набор генов

каждой из негомологичных хромосом уникален;
Каждый ген имеет определенное место (локус) в хромосоме; в идентичных локусах гомологичных хромосом находятся аллельные гены;
Гены расположены в хромосомах в линейной последовательности; Гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно, образуя группу сцепления; число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом и постоянно для каждого вида организмов;
Сцепление генов может нарушаться в процессе кроссинговера; Частота кроссинговера зависит от расстояния между генами: чем больше расстояние, тем больше процент кроссинговера (прямая зависимость);
Каждый вид имеет характерный только для него набор хромосом - кариотип.

мамы, а другая – от папы!

пара – это половые хромосомы

– X и Y

девочка
Мальчик получится, если от мамы придет X-хромосома, а от

папы – Y-хромосома

различных формах и приобретать новые признаки
Изменчивость делится на наследственную

и ненаследственную (модификационную)

Наследственная изменчивость – это изменения генетического материала организма или клетки
Модификационная изменчивость – это способность организмов изменять фенотип в зависимости от условий окружающей среды

Изменчивость организмов

три источника комбинативной изменчивости:
Независимое расхождение гомологичных хромосом в процессе

мейоза
Случайная комбинация гамет при оплодотворении
Процесс кроссинговера (гомологичная рекомбинация)

возможно четыре варианта: АА, Аа, аА и аа. В

дигибридном – 16 (42), в тригибридном – 43, и так далее.

Генов у человека около 30 000...

Число возможных вариантов гамет – 2n, где n – это гаплоидное число хромосом.У одного человека число возможных гамет – 8 388 608. И это без учета кроссинговера!

уровня:
Геномный
Хромосомный
Уровень последовательности ДНК

заболевание синдром Дауна.
Возникает из-за того, что в 21 хромосомной

паре не две гомологичные хромосомы, а три (трисомия).

удаление участков
Дупликации – удвоение участков
Транслокации – перемещение участков
Инверсии –

переворот участков

оснований
Выпадение оснований
Вставка оснований
ACCTGCGTGCCAAATGTGTGC

Thr-Cys-Val-Pro-Tyr-Val-Cys

ACCTGAGTGCCAAATGTGTGC


Thr-STOP-Val-Pro-Tyr-Val-Cys


ACCTGCGTGCCAAATGTGTGC


Thr-Cys-Val-Pro-Tyr-Val-Cys

ACCTGCGT GTGTGC


Thr-Cys-Val-Cys-Val
ACCTGCGTGCCAAATGTGTGC


Thr-Cys-Val-Pro-Tyr-Val-Cys

ACCTGCGTGCCAGTACAATGTGTGC


Thr-Cys-Val-Pro-Phe-Gln-Cys-Val

радиация и ультрафиолетовое излучение
Химические: вещества-мутагены
Биологические: вирусы и мобильные элементы

генома

корма, благоприятности климата, времени года, экологической обстановки, организмы могут

развиваться по-разному.
Каждый признак имеет свою норму реакции – область, в которой данный признак может проявляться.
Например норма реакции человеческого роста – это интервал примерно от 130 см до 240 см. При этом в человеческих популяциях очень редко встречаются индивиды с «крайними» проявлениями этого признака. Зато много людей «среднего» роста: 160 – 180 см.

что же является материальным носителем наследственной информации и какова

природа генов.

Ген - это участок молекулы нуклеиновой кислоты, ответственный за синтез одного полипептида.
Нуклеиновые кислоты – это гигантские полимеры, состоящие из нуклеотидов и входящие в состав хромосом.
Совокупность всех хромосом данного вида называется кариотипом.
Совокупность всех генов данного вида называется геномом.

Современная генетика