Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Наследственная изменчивость. Мутации

Содержание

Наследственная изменчивость. Мутации.
Презентация на тему : «Наследственная изменчивость. Мутации.» ЮЛОВА Альфия Шафхатовна Наследственная  изменчивость. Мутации. Наследственная  изменчивость (генотипическая)    Комбинативная Комбинативная изменчивость.В основе комбинативной изменчивости лежит половое размножение организмов. Источники комбинативной изменчивости.1. Мутационная изменчивость.Мутации – это случайно возникшие стойкие изменения генотипа, затрагивающие целые хромосомы, Геномные мутации.Геномными называют мутации, приводящие к изменению числа хромосом.Полиплоидия – кратное изменение 2. Анеуплоидия – некратное изменение числа хромосом (2n +1; 2n-1; 2n+2; 2n-2; Синдром ДаунаКариотип представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46, поскольку хромосомы 21-й пары Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа или структуры аутосом), основными проявлениями Синдром ДаунаУ мальчиков и девочек болезнь встречается одинаково часто. Дети с синдромом Синдром КлайнфельтераСиндром Клайнфельтера встречается у 1 из 500мальчиков. Добавочная Х-хромосома в 60% хxyXхyyххyПсихическое развитие задерживается, но у взрослых нарушения интеллекта незначительны. Нередко встречаются нарушения Синдром Шерешевского–ТернераСиндром Шерешевского-Тернера – единственная форма моносомии у живорожденных. Клинически синдром Шерешевского-Тернера 45 хр.- ХОРост взрослых больных на 20-30 см ниже Хромосомные мутации –это перестройки хромосом.Делеция - это потеря участка хромосомы.Дупликация – это Генные, или точковые, мутации –это изменение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК.Генные мутации Наследственные  болезни,вызванные генными мутациямиНаследственные заболевания — заболевания, возникновение и развитие которых Гемофилия  Гемофилия — наследственное заболевание, связанное с нарушением коагуляции (процесс свёртывания ДальтонизмДальтони́зм, цветовая слепота — наследственная, реже приобретённая особенность зрения, выражающаяся в неспособности АльбинизмАльбинизм — врождённое отсутствие пигмента кожи, волос, радужной и пигментной оболочек глаза. Альбинизм Мутагенные  факторы,вызывающие  наследственные  заболевания . Откуда берется мутаген? излучениерадиоактивноерентгеновскоеультрафиолетовоеСолнце, УЗИ, флюорография, рентгенологическое обследование, компьютер, сотовый телефон, бытовая Химические вещества1. Соли ртути;   2. Соли свинца; 3.Формалин; алкогольникотинНаркотические веществаДействие на гаметыЗамедление роста зародышаТормозят развитие нервных клетокФункциональные расстройствамутации Расщелины губы и неба Дети наркоманов. Копия, воск. Сиамские близнецы, у родителей-наркоманов. Натура, заспиртованные. Дети у родителей больных наследственными заболеваниями. Копия, воск. Ребенок, родившийся в результате  инцеста(кровосмешения родственников).  Натура, заспиртован.Ответьте на проблемный Ребенок, родившийся  в семье чернобыльцев. Натура, мумия. Человек-циклоп, и женщина-слон.  Жили в 19 веке. Копия, воск. Мутагены, алкоголь, никотин, наркотики отрицательно влияют на развитие зародыша и
Слайды презентации

Слайд 2 Наследственная изменчивость. Мутации.

Наследственная изменчивость. Мутации.

Слайд 3 Наследственная изменчивость (генотипическая)



Комбинативная

Наследственная изменчивость (генотипическая)  Комбинативная

Мутационная



Геномные Хромосомные Генные
мутации мутации мутации




Слайд 4 Комбинативная изменчивость.

В основе комбинативной изменчивости лежит половое размножение

Комбинативная изменчивость.В основе комбинативной изменчивости лежит половое размножение организмов. Источники комбинативной

организмов.

Источники комбинативной изменчивости.
1. Независимое расхождение хромосом в первом

делении мейоза.

2. Рекомбинация генов, основанная на явлении
перекреста хромосом при кроссинговере.

3. Случайная встреча гамет при оплодотворении.

Слайд 5 Мутационная изменчивость.
Мутации – это случайно возникшие стойкие изменения

Мутационная изменчивость.Мутации – это случайно возникшие стойкие изменения генотипа, затрагивающие целые

генотипа, затрагивающие целые хромосомы, их части или отдельные гены.
По

воздействию на организм:
1. Вредные.
2. Полезные.
3. Нейтральные.



По степени проявления:
1. Доминантные (проявляются в следующем поколении).
2. Рецессивные ( проявляются при скрещивании 2 особей, несущих одну и ту же мутацию).
Проблемный вопрос. Почему в близкородственных браках часто рождаются больные дети?

Слайд 6 Геномные мутации.
Геномными называют мутации, приводящие к изменению числа

Геномные мутации.Геномными называют мутации, приводящие к изменению числа хромосом.Полиплоидия – кратное

хромосом.
Полиплоидия – кратное изменение числа хромосом (3n, 4n,5n, 6n

и т. д. до 10 –12раз). Много полиплоидов среди растений, они часто характеризуются более мощным ростом, крупными размерами, выносливостью.


Слайд 7 2. Анеуплоидия – некратное изменение числа хромосом (2n

2. Анеуплоидия – некратное изменение числа хромосом (2n +1; 2n-1; 2n+2;

+1; 2n-1; 2n+2; 2n-2; 2n+3 и т.д.)
Пример: синдром Дауна.




Слайд 8 Синдром Дауна
Кариотип представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46,

Синдром ДаунаКариотип представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46, поскольку хромосомы 21-й


поскольку хромосомы 21-й пары вместо нормальных двух,
представлены тремя

копиями. Существует еще две формы
данного синдрома: транслокация хромосомы 21 на другие хромосомы
(чаще на 15, реже на 14, ещё реже на 21, 22 и Y-хромосому) — 4 %
случаев, и мозаичный вариант синдрома — 1 %. На каждые 750
здоровых детей рождается 1 больной ребенок.

Болезнь проявляется в резком слабоумии, скошенном разрезе глаз,
уродливом телосложении, пороках развития внутренних органов.
При укорочении одной хромосомы 21-ой пары может развиться
тяжёлое заболевание крови – белокровие (злокачественный
мислолейкоз).

Слайд 9 Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа или

Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа или структуры аутосом), основными

структуры аутосом), основными проявлениями которой являются умственная отсталость, своеобразный

внешний облик больного и врожденные пороки развития. Одна из наиболее распространенных хромосомных болезней, встречается в среднем с частотой 1 на 700 новорожденных.

Болезнь
Дауна


Слайд 10 Синдром Дауна
У мальчиков и девочек болезнь встречается одинаково

Синдром ДаунаУ мальчиков и девочек болезнь встречается одинаково часто. Дети с

часто. Дети с синдромом Дауна чаще рождаются у пожилых

родителей. Если возраст матери 35 - 46 лет, то вероятность рождения больного ребенка возрастает до 4,1 %, с возрастом матери риск увеличивается.
Возможность возникновения повторного случая заболевания в семье с трисомией 21 составляет
1 - 2 %.


Слайд 11 Синдром Клайнфельтера

Синдром Клайнфельтера встречается у 1 из 500
мальчиков.

Синдром КлайнфельтераСиндром Клайнфельтера встречается у 1 из 500мальчиков. Добавочная Х-хромосома в

Добавочная Х-хромосома в 60% случаев
наследуется от матери, особенно

при поздней
беременности . Риск наследования отцовской
хромосомы не зависит от возраста отца. Для синдрома
Клайнфельтера характерны следующие признаки:
высокорослость, непропорционально длинные ноги .
Нарушения в развитии половых органов обнаруживают
в пубертатном периоде и позднее. Больные, как правило,
бесплодны.


Слайд 12 хxy
Xхyy

ххy
Психическое развитие задерживается, но у взрослых нарушения интеллекта

хxyXхyyххyПсихическое развитие задерживается, но у взрослых нарушения интеллекта незначительны. Нередко встречаются

незначительны. Нередко встречаются нарушения поведения, эпилептические припадки.
Сопутствующие заболевания: рак

молочной железы , сахарный диабет, болезни щитовидной железы , хронические заболевания легких .


Слайд 13 Синдром Шерешевского–Тернера
Синдром Шерешевского-Тернера – единственная форма моносомии у

Синдром Шерешевского–ТернераСиндром Шерешевского-Тернера – единственная форма моносомии у живорожденных. Клинически синдром

живорожденных.
Клинически синдром Шерешевского-Тернера проявляется следующими
признаками. Недоразвитие половых

органов или их отсутствие.
Встречаются различные пороки сердечно-сосудистой системы и почек.
Снижения интеллекта не отмечается, однако больные обнаруживают
эмоциональную неустойчивость. Внешний вид больных своеобразен.
Отмечаются характерные симптомы: короткая шея с избытком кожи и
крыловидными складками; в подростковом возрасте выявляется
отставание в росте и развитии вторичных половых признаков; для
взрослых характерны нарушения скелета, низкое расположение
ушных раковин, диспропорции тела (укорочение ног, относительно
широкий плечевой пояс, узкий таз).

Слайд 14 45 хр.- ХО
Рост взрослых больных

45 хр.- ХОРост взрослых больных на 20-30 см ниже

на 20-30 см ниже среднего. Лечение больных с этим

синдромом комплексное и включает в себя реконструктивную и пластическую хирургию,
гормональную терапию (эстрогены, гормон роста), психотерапию.

Слайд 15 Хромосомные мутации –
это перестройки хромосом.
Делеция - это потеря

Хромосомные мутации –это перестройки хромосом.Делеция - это потеря участка хромосомы.Дупликация –

участка хромосомы.

Дупликация – это удвоение участка хромосомы.

Инверсия – это

поворот участка хромосомы на 180°.

Транслокация - обмен участками негомологичных хромосом.

Слияние двух негомологичных хромосом в одну.

Слайд 16 Генные, или точковые, мутации –
это изменение последовательности нуклеотидов

Генные, или точковые, мутации –это изменение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК.Генные

в молекуле ДНК.

Генные мутации следует рассматривать как результат «ошибок»,

возникающих в процессе удвоения молекул ДНК. Мутация гена возникает в среднем в одной из 100 000 гамет. Но так как количество генов в организме человека велико, то практически каждая особь несет вновь возникшую мутацию.
Презентация «Наследственные болезни,
вызванные генными мутациями».

Слайд 17 Наследственные болезни,
вызванные генными мутациями
Наследственные заболевания — заболевания,

Наследственные болезни,вызванные генными мутациямиНаследственные заболевания — заболевания, возникновение и развитие которых

возникновение и развитие которых связано с дефектами в программном

аппарате клеток, передаваемыми по наследству через гаметы.

Слайд 18 Гемофилия
Гемофилия — наследственное заболевание, связанное с нарушением

Гемофилия Гемофилия — наследственное заболевание, связанное с нарушением коагуляции (процесс свёртывания

коагуляции (процесс свёртывания крови); при этом заболевании возникают кровоизлияния

в суставы, мышцы и внутренние органы, как спонтанные, так и в результате травмы или хирургического вмешательства. При гемофилии резко возрастает опасность гибели пациента от кровоизлияния в мозг и другие жизненно важные органы, даже при незначительной травме. Больные с тяжёлой формой гемофилии подвергаются инвалидизации вследствие частых кровоизлияний в суставы (гемартрозы) и мышечные ткани (гематомы).Обычно гемофилией болеют мужчины, а женщины являются носителем больного гена.

Слайд 19 Дальтонизм
Дальтони́зм, цветовая слепота — наследственная, реже приобретённая особенность

ДальтонизмДальтони́зм, цветовая слепота — наследственная, реже приобретённая особенность зрения, выражающаяся в

зрения, выражающаяся в неспособности различать один или несколько цветов.

Названа в честь Джона Дальтона, который впервые описал один из видов цветовой слепоты на основании собственных ощущений, в 1794 году.

Слайд 20 Альбинизм
Альбинизм — врождённое отсутствие пигмента кожи, волос, радужной

АльбинизмАльбинизм — врождённое отсутствие пигмента кожи, волос, радужной и пигментной оболочек

и пигментной оболочек глаза.
Внешние проявления
При некоторых формах альбинизма

отмечается уменьшение интенсивности окраски кожи, волос и радужной оболочки глаз, при других преимущественно изменяется цвет последней. Могут наблюдаться изменения в сетчатке, возникать различные расстройства зрения, в том числе близорукость, дальнозоркость и астигматизм, а также повышенная чувствительность к свету и другие аномалии.
Люди-альбиносы имеют белую окраску кожи (что особенно бросается в глаза в группах, принадлежащих не к европеоидной расе); волосы у них белые (или они блондины).
Частота альбиносов у народностей европейских стран оценивается примерно как 1 на 20 000 жителей. У некоторых других народностей альбиносы встречаются чаще. Так, при обследовании 14 292 негритянских детей в Нигерии среди них оказалось 5 альбиносов, что соответствует частоте около 1 на 3 000, а среди индейцев Панамы (залив Сан-Блаз) частота составила 1 на 132.

Слайд 21 Альбинизм

Альбинизм

Слайд 22

Мутагенные факторы,
вызывающие
наследственные

Мутагенные факторы,вызывающие наследственные заболевания .

заболевания .


Слайд 23 Откуда берется мутаген?

излучение
радиоактивное
рентгеновское
ультрафиолетовое
Солнце, УЗИ, флюорография, рентгенологическое

Откуда берется мутаген? излучениерадиоактивноерентгеновскоеультрафиолетовоеСолнце, УЗИ, флюорография, рентгенологическое обследование, компьютер, сотовый телефон,

обследование, компьютер, сотовый телефон, бытовая техника (СВЧ, телевизор)
клетка
ДНК
Поврежденная

ДНК

мутация


Слайд 24

Химические вещества
1. Соли ртути;

Химические вещества1. Соли ртути;  2. Соли свинца; 3.Формалин;

2. Соли свинца; 3.Формалин; 4. хлороформ;

5. Акридиновые красители.


клетка

ДНК

ДНК

делеция

транслокация

репликация

вирус

ген

мутация

Биологические (живые организмы)


Слайд 25

алкоголь
никотин
Наркотические вещества
Действие
на
гаметы
Замедление роста зародыша
Тормозят

алкогольникотинНаркотические веществаДействие на гаметыЗамедление роста зародышаТормозят развитие нервных клетокФункциональные расстройствамутации

развитие нервных клеток
Функциональные расстройства
мутации


Слайд 26 Расщелины губы и неба

Расщелины губы и неба

Слайд 28 Дети наркоманов. Копия, воск.

Дети наркоманов. Копия, воск.

Слайд 29 Сиамские близнецы, у родителей-наркоманов. Натура, заспиртованные.

Сиамские близнецы, у родителей-наркоманов. Натура, заспиртованные.

Слайд 30 Дети у родителей больных наследственными заболеваниями. Копия, воск.

Дети у родителей больных наследственными заболеваниями. Копия, воск.

Слайд 31 Ребенок, родившийся в результате инцеста(кровосмешения родственников). Натура, заспиртован.
Ответьте

Ребенок, родившийся в результате инцеста(кровосмешения родственников). Натура, заспиртован.Ответьте на проблемный вопрос.

на проблемный вопрос. Почему в близкородственных браках часто рождаются

больные дети?

Слайд 32 Ребенок, родившийся в семье чернобыльцев. Натура, мумия.

Ребенок, родившийся в семье чернобыльцев. Натура, мумия.

Слайд 33 Человек-циклоп, и женщина-слон. Жили в 19 веке. Копия,

Человек-циклоп, и женщина-слон. Жили в 19 веке. Копия, воск.

воск.


  • Имя файла: nasledstvennaya-izmenchivost-mutatsii.pptx
  • Количество просмотров: 119
  • Количество скачиваний: 0