Презентация на тему Нуклеиновые кислоты, их структурные компоненты

которых являются нуклеотиды.

лактамной формой, что обусловлено возможностью образования водородных связей между

остатками оснований в цепях нуклеиновых кислот: тимин – аденин, цитозин – гуанин в ДНК; урацил – аденин и цитозин – гуанин в РНК. Урацил входит только в состав РНК, тимин – ДНК.

Эти гетероциклические соединения способны к лактим-лактамной таутомерии и таутомерии

азолов.
Гетероциклы имеют ароматический характер и плоское строение. Ароматичность гетероциклов является причиной их высокой термодинамической стабильности.

основания: 5-метилцитозин,
6-N- метиладенин и др.
В ДНК некоторых

бактериофагов вместо
цитозина встречается
5- гидроксиметилцитозин
и его гликозилированные
производные:
-D-глюкопиранозил или
- D-глюкопиранозил.



В РНК редкие компоненты чаще всего
содержатся в тРНК. Известны,
например, производные урацила:
3-метилурацил, 4-тиоурацил.

или 2-дезокси-D-рибозой..
D-рибоза и 2-дезокси-D-рибоза в состав природных нуклеозидов входят

в - фуранозной форме. Гликозидная связь осуществляется между аномерным атомом углерода С-1 рибозы (или дезоксирибозы) и атомом азота N-1 пиримидинового и N-9 пуринового оснований.
Названия нуклеозидов строятся как для гликозидов, например -аденинрибофуранозид и т. п. Однако более употребительны названия, производимые от тривиального названия соответствую­щего нуклеинового основания с суффиксами -идин у пиримидиновых и -озин у пуриновых нуклеозидов.
цитидин: цитозин и рибоза;
дезоксицитидин: цитозин и дезоксирибоза;
аденозин: аденин и рибоза;
дезоксаденозин: аденин и дезоксирибоза и т.д.
Исключение составляет название тимидин (а не дезокситимидин), для дезоксирибозида тимина, входящего в состав ДНК. В редких случаях, когда тимин встречается в РНК, нуклеозид называется риботимидином.

Например, инозин, который
можно рассматривать как продукт
дезаминирования аденозина,

а также
псевдоуридин, который является не N-, а
С-гликозидом, с чем связана его
высокая устойчивость к гидролизу.
Лекарственные средства нуклеиновой
природы.
При лечении некоторых опухолевых
заболеваний используют синтетические
производные пиримидинового и пуринового
рядов, по строению похожие на естественные
метаболиты (нуклеиновые основания), но не
полностью им идентичные, т.е. являющиеся
антиметаболитами. Например,5-фторурацил
выступает в роли антагониста урацила и тимина,
6-меркаптопурин – аденина. Конкурируя с
метаболитами, они нарушают на разных этапах синтез нуклеиновых кислот в организме.
Нуклеозиды-антибиотики.
В клетках в свободном состоянии содержатся нуклеозиды, не являющиеся компонентами нуклеиновых кислот. Они обладают антибиотической активностью и приобретают все большее значение при лечении злокачественных образований. Нуклеозиды-антибиотики отличаются от обычных нуклеозидов некоторыми деталями строения либо углеводной части, либо гетероциклического основания.

этерифицирует спиртовый гидроксил при С-5' или С-3' в остатке

рибозы или дезоксирибозы (атомы цикла азотистых оснований нумеруют обычными цифрами, пентозного цикла – цифрами со штрихом).
Нуклеотиды рассматривают и как эфиры нуклеозидов (фосфаты) и как кислоты (в связи с наличием остатка фосфорной кислоты).
За счет фосфатного остатка нуклеотиды проявляют свойства двухосновной кислоты и в физиологических условиях при рН  7 находятся в ионизированном состоянии.
Для нуклеотидов используют два вида названий. Одно включает наименование нуклеозида с указанием положения в нем фосфатного остатка (например, аденозин-3'-фосфат, уридин-5'-фосфат), другое строится с добавлением суффикса -овая кислота к названию остатка пиримидинового или пуринового оснований (например, 3'-адениловая или 5'-уридиловая кислота). По отношению к свободным нуклеотидам в биохимической литературе широко используются их названия как монофосфатов с отражением этого признака в сокращенном коде, например AMФ (аденозинмонофосфат) для аденозин-5'-фосфата и т.д.

выделением значительного количества энергии: 30 кДж/моль и более. 

их первичной структурой – последовательностью нуклеотидных остатков в составе

полимерной цепи. Связи в цепи формируются за счет этерификации группы ОН у атома С3 пентозы одного нуклеотида фосфатным остатком другого нуклеотида. Такую связь называют фосфодиэфирной.
В составе молекулы ДНК выделено значительно большее число нуклеотидных остатков, чем в молекуле РНК. Молекулярная масса ДНК порядка 10 млн; ДНК в условиях клетки нерастворима.

нуклеотидный состав и нуклеотидная последовательность, т.е. порядок чередования нуклеотидных

звеньев.
Устанавливают нуклеотидный состав, исследуя продукты гидролитического расщепления нуклеиновых кислот.

с правилами Э.Чаргаффа:
1) Все ДНК независимо от их происхождения

содержат одинаковое число пуриновых и пиримидиновых оснований. Следовательно, в любой ДНК на каждый пуриновый нуклеотид приходится один пиримидиновый.
2) Любая ДНК всегда содержит в равных количествах попарно аденин и тимин, гуанин и цитозин, что обычно обозначают как А = Т и G = C.
3) Количество оснований, содержащих аминогруппы в положении 4 пиримидинового ядра и 6 пуринового (цитозин и аденин), равно количеству оснований, содержащих оксо-группу в тех же положениях (гуанин и тимин), т. е. A + C=G + T.
Наряду с этим было установлено, что для каждого типа ДНК суммарное содержание гуанина и цитозина не равно суммарному содержанию аденина и тимина, т. е. что
(G+C)/(A+T), как правило, отличается от единицы (может быть как больше, так и меньше ее). По этому признаку различают два основных типа ДНК: А-Т-тип с преимущественным содержанием аденина и тимина и
G-C-тип с преимущественным содержанием гуанина и цитозина.
Для РНК правила Чаргаффа либо не выполняются, либо выполняются с большим приближением.

организация полинуклеотидной цепи. Водородные связи образуются между аминогруппой одного

основания карбонильной группой другого, а также между амидным и иминным атомами азота.

равно числу групп Т, а число групп G -

числу C.
Комплементарность полинуклеотидных цепей служит химической основой главной функции ДНК - хранения и передачи наследственных признаков. Способность ДНК не только хранить, но и использовать генетическую информацию определяется следующими ее свойствами:
1) Молекулы ДНК способны к репликации (удвоению), т.е. могут обеспечить возможность синтеза других молекул ДНК, идентичных исходным, поскольку последовательность оснований в одной из цепей двойной спирали контролирует их расположение в другой цепи;
2) Молекулы ДНК могут совершенно точным и определенным образом направлять синтез белков, специфичных для организмов данного вида.

цепи. Отдельные
участки цепи РНК образуют
спирализованные петли –

«шпильки»,
за счёт водородныхсвязей между
комплементарными азотистыми
основаниями. Участки цепи РНК
в таких спиральных структурах
антипараллельны, но не всегда полностью
комплементарны, в них встречаются
неспаренные нуклеотидные остатки
или даже одноцепочечные петли, не
вписывающиеся в двойную спираль.
Наличие спирализованных участков
характерно для всех типов РНК.

белка. Известны три вида клеточных РНК, которые отличаются по

местоположению в клетке, составу, размерам и свойствам, определяющим их специфическую роль в образовании белковых макромолекул:
1) Информационные (матричные) РНК передают закодированную в ДНК информацию о структуре белка от ядра клетки к рибосомам, где и осуществляется синтез белка;
2) Транспортные РНК собирают аминокислоты в цитоплазме клетки и переносят их в рибосому; молекулы РНК этого типа "узнают" по соответствующим участкам цепи информационной РНК, какие аминокислоты должны участвовать в синтезе белка;
3) Рибосомные РНК обеспечивают синтез белка определенного строения, считывая информацию с информационной (матричной) РНК.

взаимодействия с ядерными белками и на определенном этапе клеточного

цикла приобретает форму хромосом.

общих химических и физических свойств. Так, нуклеиновые кислоты хорошо

растворимы в воде и плохо растворяются в водных растворах кислот. Существенные различия ДНК и РНК связаны, в основном, с их отношением к гидролизу.
Гидролиз в кислой среде
Мягкий кислотный гидролиз ДНК оказывает весьма избирательное действие: он приводит к расщеплению N-гликозидных связей между пуриновыми основаниями и дезоксирибозой, связи пиримидин-дезоксирибоза при этом не затрагиваются. В результате образуется ДНК, лишенная пуриновых оснований. Гидролиз РНК, проводимый в аналогичных условиях, приводит к образованию пуриновых оснований и пиримидиновых нуклеозид-2'(3')-фосфатов.
Кислотный гидролиз в жестких условиях, приводит к разрыву всех N-гликозидных связей как ДНК, так и РНК и образованию смеси пуриновых и пиримидиновых оснований.

гидролизуются до нуклеотидов, которые в свою очередь, расщепляются с

образованием нуклеозидов и остатков фосфорной кислоты. ДНК, в отличие от РНК, устойчивы к щелочному гидролизу.
Ферментативный гидролиз
Гидролиз ДНК и РНК также протекает и при участии специфических ферментов - нуклеаз. Эти ферменты избирательно действуют на 3'- и 5'-сложноэфирные связи. Так, фосфодиэстераза, выделенная из яда змей, расщепляет все 3'-связи как в ДНК, так и в РНК с образованием нуклеозид-5'-фосфатов. Фосфодиэстераза, выделенная из селезенки быка, наоборот, гидролизует только 5'-связи и высвобождает только нуклеозид-3'-фосфаты. Известны дезоксирибонуклеазы, расщепляющие связи только между определенными парами мононуклеотидов - их используют для направленного гидролиза РНК.
Гидролиз ДНК И РНК проводят, в основном, для установления их нуклеотидного состава. Далее выделенные смеси анализируют с использованием хроматографических и спектральных методов анализа, а также электрофореза.