Презентация на тему Основи генетики людини. Методи вивчення спадковості

спадковості ПЛАН 1. Основи генетики людини 2. Генеалогічний метод 3. Популяційно- статистичний метод 4.

Близнюковий метод 5. Метод дерматогліфіки

в популяціях людей, особливості успадкування нормальних і патологічних ознак.
При

вивченні спадкових ознак людини. Виникають певні труднощі в аналізі спадковості й мінливості, які зумовлені:
•  неможливістю застосування направлених схрещувань (гібридологічного методу) для генетичного аналізу;
•        неможливістю експериментального отримання мутацій;
•        пізнє настання статевої зрілості;
•        малою чисельністю нащадків;
•        неможливістю забезпечення однакових контрольованих умов для розвитку нащадків від різних шлюбів;
•        недостатньо точною реєстрацією спадкових ознак;
•        великою кількістю груп зчеплення генів (у людини 24:22 автосомних та окремі групи зчеплення утворюють статеві хромосоми X і Y);
•        порівняльно великим числом (2n = 46) хромосом.

простежується ознака (хвороба) в родині з указанням родинних зв'язків

між членами родоводу. Запрпонував Ф. Гальтон у 1865 р.
Він використовується завжди при підозрі на спадкову патологію, дозволяє встановити у більшості пацієнтів:
•      спадковий характер ознаки;
•      тип успадкування і пенетрантність алеля;
•  характер зчеплення генів і здійснювати картування хромосом; інтенсивність мутаційного процесу;
•      розшифрування механізмів взаємодії генів.
Суть генеалогічного методу полягає у встановленні родинних зв'язків, простеженні ознак або хвороби серед близьких і далеких, прямих і непрямих родичів.
Він складається із двох етапів: складання родоводу і генеалогічного аналізу. Вивчення успадкування ознаки або захворювання в певній сім'ї розпочинається з суб'єкта, який має цю ознаку або захворювання.

великих групах населення. Він дозволяє розрахувати в популяції частоту

нормальних і патологічних генів і генотипів: гетерозигот, гомозигот домінантних і рецесивних, частоту нормальних і патологічних фенотипів.
У 1908 році математик Г.Харді в Англії і лікар-антрополог В.Вайнберг у Німеччині сформулювали закон підтримки генетичної рівноваги в ідеальній популяції. Ними було запропоновано для відображення розподілу генотипів у панміктичній популяції застосувати формулу бінома Ньютона: (a+b)2 = a2 + 2ab + b2.
Частота генотипів і фенотипів розраховується за формулою Харді-Вайнберга: p2+2pq+q2=(p+q)2=1, де p – частота домінантного гена; q – частота рецесивного гена; q2 – частота гомозигот за рецесивним геном; p2 – частота гомозигот за домінантним геном; 2pq – частота гетерозигот.

популяціях, включаючи частоту спадкових хвороб;
мутаційного процесу;
ролі спадковості й середовища

у виникненні хвороб, особливо хвороб із спадковою схильністю;
ролі спадковості й середовища у формуванні фенотипового поліморфізму людини за нормальними ознаками;
5.значення генетичних чинників в антропогенезі, зокрема в расоутворенні

патологічної ознаки особливо важливого значення набув близнюковий метод, який

запровадив англійський учений Ф. Гальтон (1876).
Його використовують для встановлення ступеня спадкової зумовленості досліджуваних ознак.
Метод ґрунтується на трьох положеннях:
Монозиготи мають ідентичні генотипи, а дизиготи – різні генотипи.
Середовище, в якому розвиваються близнюки і яке впливає на прояв ознак, може бути однаковим і неоднаковим для одної і тої ж пари близнюків.
Всі властивості організму визначаються взаємно за участю генотипу і середовища.

яйця (монозиготні, МЗ), або з двох запліднених одночасно різних

яйцеклітин (дизиготні, ДЗ).
З метою оцінки ролі спадковості в розвитку тієї чи іншої ознаки проводять розрахунки за формулою:
 
Н = % подібності МЗ – % подібності ДЗ ,
100 – % подібності ДЗ
 
де Н – коефіцієнт спадковості (англ. heredity – спадковість), МЗ – монозиготи, ДЗ – дизиготи.
Якщо значення коефіцієнта Н близьке або дорівнює одиниці, то ознака цілком визначається генотиповим чинником; якщо коефіцієнт Н близький або дорівнює нулю – визначальна роль належить фенотиповим чинникам. При коефіцієнті Н, який коливається в межах 0,5, можна вважати вплив спадковості і середовища на формування ознаки приблизно рівнозначним.

дослідження. Це наука, що вивчає успадковану зумовленість малюнків, що

утворюють лінії шкіри на кінчиках пальців, долонях і підошвах людини.
Дерматогліфіка ґрунтується на трьох особливостях візерунків шкіри: їх індивідуальності, незмінності і можливості зіставлення. Рисунок шкірних візерунків на пальцях, долонях і стопах чітко індивідуальний – на Землі не існує двох індивідуумів з ідентичним рисунком. На це вперше вказав англійський генетик Ф.Гальтон, двоюрідний брат Ч.Дарвіна, що запропонував англійській карній поліції за відбитками пальців ідентифікувати злочинців.

б – долоня при синдромі Дауна

А

Б
Дерматогліфіка при синдромах Едвардса (А) та Патау (Б)

аномаліях:
1) синдром Патау;
2) синдром Дауна;
3) синдром Шерешевського-Тернера;
4) норма;
5) синдром

Клайнфельтера