Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Основы Биотехнологии

Содержание

СловарьФитогормоны – регуляторы роста и развития растенийАпикальная меристема – группа образовательных клеток, обеспечивающая образование всех органов и первичных тканейЭксплант – группа клеток, отделенная от материнского организмаПыльник – содержащая пыльцу часть тычинки цветковых растенийСоматический (неполовой) эмбриогенез –
ОСНОВЫ БИОТЕХНОЛОГИИ КЛЕТОЧНАЯ ИНЖЕНЕРИЯ. РАСТЕНИЯ. Лекция 8 СловарьФитогормоны – регуляторы роста и развития растенийАпикальная меристема – группа образовательных клеток, ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯКЛЕТОЧНАЯ ИНЖЕРЕНИЯ. РАСТЕНИЯ. Лекция 8 КЛЕТОЧНАЯ ИНЖЕНЕРИЯ. Термин.совокупность методов и подходов, используемых для конструирования клеток нового типа КЛЕТОЧНАЯ ИНЖЕНЕРИЯ.  Методы ИСТОРИЯ ВОПРОСАКЛЕТОЧНАЯ ИНЖЕРЕНИЯ. РАСТЕНИЯ. Лекция 8 Hermann VöchtingKarl RechingerGottlieb HaberlandtГ.Габерланд выдвинул гипотезу о тотипотентности растительной клетки История Ross HarrisonAleksis Carrelhttp://www.corning.com/German KotteAmerican RobbinsИстория вопроса2 этап (1902-1922 гг.)Р.Харрисон (1907), А.Каррел (1911)эксперименты Roger GautheretPhilip White История вопроса4 этап (1932-1940 гг.)Р.Готре (1932) получил каллусы из Folke Skooghttp://labs.bio.unc.edu/Miller and Skoog demonstrate that the ration of auxin:cytokinin alters organogenesis in Edward C. Cockinghttp://www.plantmethods.com/J.B. PowerSomaclonal variationИстория вопроса6 этап (1960-1975 гг.)Э.Кокинг получил клетки без История вопросаРаиса Григорьевна Бутенкоосновала школу биологии растительной клетки в России и разрабатывала КЛЕТОЧНАЯ ИНЖЕНЕРИЯ РАСТЕНИЙКЛЕТОЧНАЯ ИНЖЕРЕНИЯ. РАСТЕНИЯ. Лекция 8 Области примененияumelec.com.ru Растительные культуры Культура каллусных клетокХарактеристика: тотипотентностьдедифференцированностьасинхронность делениягенетическая гетерогенностьПолучение: образование и рост регулируется фитогормонами:ауксины вызывают Фитогормоны Суспензионная культураhttp://bio-x.ru/Характеристика:  типичные каллусные клеткивыращивают в жидкой питательной средеПолучение: из каллуса Культура одиночный клетокПолучение: из каллуса, экспланта, протопласта и др.изолирование неповрежденной клетки растительной Меристематическая культураХарактеристика способность к делениювысокая метаболическая активность Получение: из конусов нарастания побегов, Культура пыльниковПолучают из незрелых пыльников, в которых пыльцевые зерна находятся в стадии, требования к выращиванию биообъектов в культуре in vitro Сбалансированность питательных сред – Практическое применение Микроклональное размножение и оздоровление растений НЕПОЛОВОЕ РАЗМНОЖЕНИЕ РАСТЕНИЙ Основа метода: тотипотентность растительных Этапы клонального микроразмножения растений Регенерация растений из культуры тканей. Методы. Эмбриоид – зародышеподобная структура, развивающаяся in Способы клонального микроразмножения растенийАдвентивные почки – почки, возникшие у растений из клеток Микроклональное размножение – базовый метод для получения соматических гибридов и генетической трансформации растенийПрименение в практике Соматическая гибридизацияПолучение гибридов соматических клеток неродственных и филогенетически отдаленных видов Гибридизация соматических клетокПолное слияние – образуются двухядерные гетерокарионы, дающие начало двум одноядерным ТЕХНИКА КЛЕТОЧНАЯ ИНЖЕНЕРИЯ РАСТЕНИЙКЛЕТОЧНАЯ ИНЖЕРЕНИЯ. РАСТЕНИЯ. Лекция 8 Получение соматических гибридов у растений Получение протопластов методыИзолированный протопласт – это содержимое растительной клетки, окруженное плазмолеммой. (Термин Культивирование протопластовметодыметод «жидких капель» платирование в питательные среды добавляют 1% агар-агар Это Слияние протопластов(термин «соматические гибриды» введен в 1974 году Дж.Мельхерсом) спонтанноеиндуцированное Химическими фьюзогенами http://rudocs.exdat.com/ Биосинтез в растениях и суспензионных культурахПо оценкам специалистов список веществ синтезируемых расте-ниями Биотрансформация в суспензионных культурахНапример, культуры клеток лебеды и картофеля способны трансформиро-вать индолил-3-уксусную Страны – держатели крупных коллекций генетических  ресурсов растенийhttp://rudocs.exdat.com/ http://rudocs.exdat.com/
Слайды презентации

Слайд 2 Словарь
Фитогормоны – регуляторы роста и развития растений

Апикальная меристема

СловарьФитогормоны – регуляторы роста и развития растенийАпикальная меристема – группа образовательных

– группа образовательных клеток, обеспечивающая образование всех органов и

первичных тканей

Эксплант – группа клеток, отделенная от материнского организма

Пыльник – содержащая пыльцу часть тычинки цветковых растений

Соматический (неполовой) эмбриогенез – процесс формирования зародышеподобных структур из соматических клеток

Андрогенез – развитие яйцеклетки с мужским ядром, привнесённым в неё спермием в процессе оплодотворения

Слайд 3 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ИНЖЕРЕНИЯ. РАСТЕНИЯ. Лекция 8

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯКЛЕТОЧНАЯ ИНЖЕРЕНИЯ. РАСТЕНИЯ. Лекция 8

Слайд 4 КЛЕТОЧНАЯ ИНЖЕНЕРИЯ. Термин.
совокупность методов и подходов, используемых для конструирования

КЛЕТОЧНАЯ ИНЖЕНЕРИЯ. Термин.совокупность методов и подходов, используемых для конструирования клеток нового типа

клеток нового типа


Слайд 5 КЛЕТОЧНАЯ ИНЖЕНЕРИЯ. Методы

КЛЕТОЧНАЯ ИНЖЕНЕРИЯ. Методы

Слайд 6 ИСТОРИЯ ВОПРОСА
КЛЕТОЧНАЯ ИНЖЕРЕНИЯ. РАСТЕНИЯ. Лекция 8

ИСТОРИЯ ВОПРОСАКЛЕТОЧНАЯ ИНЖЕРЕНИЯ. РАСТЕНИЯ. Лекция 8

Слайд 7 Hermann Vöchting
Karl Rechinger
Gottlieb Haberlandt
Г.Габерланд выдвинул гипотезу о

Hermann VöchtingKarl RechingerGottlieb HaberlandtГ.Габерланд выдвинул гипотезу о тотипотентности растительной клетки

тотипотентности растительной клетки
История вопроса
1 этап (1882-1902 гг.)
Г. Фехтинг

(1892), К. Рехингер (1893), Г. Габерландт (1902) высказали идею о возможности культивирования растительных клеток вне организма.
Культивирование растительных тканей in vitro. Каллусообразование..

Слайд 8 Ross Harrison
Aleksis Carrel
http://www.corning.com/
German Kotte
American Robbins
История вопроса
2 этап (1902-1922

Ross HarrisonAleksis Carrelhttp://www.corning.com/German KotteAmerican RobbinsИстория вопроса2 этап (1902-1922 гг.)Р.Харрисон (1907), А.Каррел

гг.)
Р.Харрисон (1907), А.Каррел (1911)
эксперименты по культивированию in vitro тканей

животных

3 этап (1922-1932 гг.)
А.Роббинс (1922), Г.Котте (1922)
культивирование меристем корней томата на твердой синтетической среде


Слайд 9 Roger Gautheret
Philip White
История вопроса
4 этап (1932-1940 гг.)
Р.Готре

Roger GautheretPhilip White История вопроса4 этап (1932-1940 гг.)Р.Готре (1932) получил каллусы

(1932) получил каллусы из древесных растений

Ф.Уайт (1932) показал неограниченный

рост растительных опухолей при пересадках на свежие среды

Слайд 10 Folke Skoog
http://labs.bio.unc.edu/
Miller and Skoog demonstrate that the ration

Folke Skooghttp://labs.bio.unc.edu/Miller and Skoog demonstrate that the ration of auxin:cytokinin alters

of auxin:cytokinin alters organogenesis in vitro 
Carlos Miller
История вопроса
5 этап (1940-1960

гг.)
Ф.Скуг и К.Миллер (1955)
открыли фитогормоны цитокинины, стимуляторы деления клеток растений

Слайд 11 Edward C. Cocking
http://www.plantmethods.com/
J.B. Power
Somaclonal variation
История вопроса
6 этап (1960-1975

Edward C. Cockinghttp://www.plantmethods.com/J.B. PowerSomaclonal variationИстория вопроса6 этап (1960-1975 гг.)Э.Кокинг получил клетки

гг.)
Э.Кокинг получил клетки без клеточной стенки (протопласты) из плодов

и корней томата
Дж.Пауэр (1955)
стимулировал слияние протопластов

Слайд 12 История вопроса
Раиса Григорьевна Бутенко
основала школу биологии растительной клетки

История вопросаРаиса Григорьевна Бутенкоосновала школу биологии растительной клетки в России и

в России и разрабатывала технологию микроклонального размножения растений in

vitro

Слайд 13 КЛЕТОЧНАЯ ИНЖЕНЕРИЯ РАСТЕНИЙ
КЛЕТОЧНАЯ ИНЖЕРЕНИЯ. РАСТЕНИЯ. Лекция 8

КЛЕТОЧНАЯ ИНЖЕНЕРИЯ РАСТЕНИЙКЛЕТОЧНАЯ ИНЖЕРЕНИЯ. РАСТЕНИЯ. Лекция 8

Слайд 14 Области применения
umelec.com.ru

Области примененияumelec.com.ru

Слайд 15 Растительные культуры

Растительные культуры

Слайд 16 Культура каллусных клеток
Характеристика:
тотипотентность
дедифференцированность
асинхронность деления
генетическая гетерогенность
Получение:
образование и

Культура каллусных клетокХарактеристика: тотипотентностьдедифференцированностьасинхронность делениягенетическая гетерогенностьПолучение: образование и рост регулируется фитогормонами:ауксины

рост регулируется фитогормонами:
ауксины вызывают процесс дедиференцировки цитокинины – пролиферацию

клеток.

выращивают на твердой питательной среде


Слайд 17 Фитогормоны

Фитогормоны

Слайд 18 "Селекция. Биоинженерия растений"
A.Индукция каллуса из зрелых семян
B.

Индукция каллуса из незрелых соцветий
C-F Формирование соматических эмбрионов (показаны

стрелками)
(C) after 15 days of culture, (D) after 12 days of culture, (E) after 25 days of culture, (F) after 20 days of culture.
G. Длительно культиви-руемый каллус (2,5 мес) с признаками вторичного эмбриогенеза
H. Развитие соматического эмбриона
I. Формирование растений из соматических эмбрионов через 1,5 месяца после инициации каллусогенеза

Индукция каллуса и соматический эмбриогенез в культуре ткани пшеницы


Слайд 19 Суспензионная культура
http://bio-x.ru/
Характеристика:
типичные каллусные клетки
выращивают в жидкой

Суспензионная культураhttp://bio-x.ru/Характеристика: типичные каллусные клеткивыращивают в жидкой питательной средеПолучение: из каллуса

питательной среде
Получение:
из каллуса или интактного растения (экспланта) путем

переноса в жидкую питательную среду, при перемешивании и исключении солей Са

Слайд 20 Культура одиночный клеток
Получение:
из каллуса, экспланта, протопласта и

Культура одиночный клетокПолучение: из каллуса, экспланта, протопласта и др.изолирование неповрежденной клетки

др.
изолирование неповрежденной клетки растительной или каллусной ткани
создание условий, благоприятных

для роста и развития изолированной клетки

http://unhwasochi.blogspot.ru/

Характеристика:
генетическая гомогенность

«потомство» одной клетки


Слайд 21 Меристематическая культура
Характеристика
способность к делению
высокая метаболическая активность

Получение:

Меристематическая культураХарактеристика способность к делениювысокая метаболическая активность Получение: из конусов нарастания


из конусов нарастания побегов, корней, пазушных почек и др.
на

питательные среды высаживают небольшую часть меристемы до 0,5 мм

1 – апикальные (верхушечные)

2 – интеркалярные (вставочные)

3 – латеральные (боковые)

Рисунок из книги Широков А.И., Крюков Л.А. «Основы биотехнологии растений», 2012

Апикальная
меристема лилейника


Слайд 22 Культура пыльников
Получают
из незрелых пыльников, в которых пыльцевые

Культура пыльниковПолучают из незрелых пыльников, в которых пыльцевые зерна находятся в

зерна находятся в стадии, предшествующей первому делению микроспор на

вегетативное и генеративное зерна.

http://bio-x.ru/

базируется на использовании андрогенеза in vitro (получение гаплоидных растений на искусственных питательных средах из изолированных пыльников и микроспор)


Слайд 23 требования к выращиванию биообъектов в культуре in vitro

требования к выращиванию биообъектов в культуре in vitro Сбалансированность питательных сред


Сбалансированность питательных сред – удовлетворение всех потребностей культуры. Обязательные

компоненты – фитогормоны.

Условия – слабая освещенность или полная темнота, температура, аэрация, влажность.

Асептика – автоклавирование, фильтрация через бактериальные фильтры, ультрафиолетовое – облучение, дезинфекция и введение антибиотиков


Слайд 24 Практическое применение

Практическое применение

Слайд 25 Микроклональное размножение и оздоровление растений
НЕПОЛОВОЕ РАЗМНОЖЕНИЕ РАСТЕНИЙ

Микроклональное размножение и оздоровление растений НЕПОЛОВОЕ РАЗМНОЖЕНИЕ РАСТЕНИЙ Основа метода: тотипотентность


Основа метода: тотипотентность растительных клеток, то есть способность полностью

реализовывать потенциал развития «клетка – целое растение».

Слайд 26 Этапы клонального микроразмножения растений

Этапы клонального микроразмножения растений

Слайд 27 Регенерация растений из культуры тканей. Методы.
Эмбриоид –

Регенерация растений из культуры тканей. Методы. Эмбриоид – зародышеподобная структура, развивающаяся

зародышеподобная структура, развивающаяся in vitro, формирующая цельный проросток, не

связанный сосудами с каллусом

Слайд 28 Способы клонального микроразмножения растений
Адвентивные почки – почки, возникшие

Способы клонального микроразмножения растенийАдвентивные почки – почки, возникшие у растений из

у растений из клеток и тканей, обычно их не

образующих.

Слайд 29 "Селекция. Биоинженерия растений"
Регенерация побегов из морфогенного каллуса
сахарной

свеклы (Beta vulgaris L.)


Слайд 32 "Селекция. Биоинженерия растений"
Регенерация побегов из листовых эксплантов сахарной

свеклы (Beta vulgaris L.)


Слайд 33 Микроклональное размножение
– базовый метод для получения соматических

Микроклональное размножение – базовый метод для получения соматических гибридов и генетической трансформации растенийПрименение в практике

гибридов и генетической трансформации растений
Применение в практике


Слайд 34 Соматическая гибридизация
Получение гибридов соматических клеток неродственных и филогенетически

Соматическая гибридизацияПолучение гибридов соматических клеток неродственных и филогенетически отдаленных видов

отдаленных видов


Слайд 35 Гибридизация соматических клеток
Полное слияние – образуются двухядерные гетерокарионы,

Гибридизация соматических клетокПолное слияние – образуются двухядерные гетерокарионы, дающие начало двум

дающие начало двум одноядерным гибридным клеткам.
Частичное слияние в

изолированные протопласты вводят макромолекулы, клеточные органеллы и клетки бактерий.

Слайд 36 ТЕХНИКА КЛЕТОЧНАЯ ИНЖЕНЕРИЯ РАСТЕНИЙ
КЛЕТОЧНАЯ ИНЖЕРЕНИЯ. РАСТЕНИЯ. Лекция 8

ТЕХНИКА КЛЕТОЧНАЯ ИНЖЕНЕРИЯ РАСТЕНИЙКЛЕТОЧНАЯ ИНЖЕРЕНИЯ. РАСТЕНИЯ. Лекция 8

Слайд 37 Получение соматических гибридов у растений

Получение соматических гибридов у растений

Слайд 38 Получение протопластов
методы
Изолированный протопласт –
это содержимое растительной

Получение протопластов методыИзолированный протопласт – это содержимое растительной клетки, окруженное плазмолеммой.

клетки, окруженное плазмолеммой.
(Термин «изолированные протопласты» был предложен в

1880 году Д.Ханстейном.)

Применил в 1892 году Дж.Клернер.
В основе метода лежит явление «плазмолиза» с последующим механическим удалением клеточной стенки.

Механический

Энзиматический

Применил в 1960 году И.К.Коккинг.
В основе метода лежит использование ферментов (целлюлаза, гемицеллюлаза, пектиназа).


Слайд 39 Культивирование протопластов
методы
метод «жидких капель»
платирование
в питательные среды

Культивирование протопластовметодыметод «жидких капель» платирование в питательные среды добавляют 1% агар-агар

добавляют 1% агар-агар
Это повышает жизнеспособность протопластов:
протопласты равномерно распределяются

по культуральной среде,
агрегаты отсутствуют
питательные вещества потребляются равномерно
токсические продукты метаболизма распределяются равномерно

Протопласты капельно вносят в питательную среду


Слайд 40 Слияние протопластов
(термин «соматические гибриды» введен в 1974 году

Слияние протопластов(термин «соматические гибриды» введен в 1974 году Дж.Мельхерсом) спонтанноеиндуцированное Химическими

Дж.Мельхерсом)
спонтанное
индуцированное
Химическими фьюзогенами
(хлористый кальций, этиленгликоль, хлорпромазинон)
Физическими

фьюзогенами
(переменное электрическое поле)

Биологическими фьюзогенами
(вирусы)


Слайд 41 http://rudocs.exdat.com/

http://rudocs.exdat.com/

Слайд 42 Биосинтез в растениях и суспензионных культурах
По оценкам специалистов

Биосинтез в растениях и суспензионных культурахПо оценкам специалистов список веществ синтезируемых

список веществ синтезируемых расте-ниями и используемых человеком составляет 2

* 104

Растения продуцируют эфирные масла, красители, лекарственные препараты, наркотиков (опиум, героин, никотин) и стимуляторов (танин, кофеин) и пр.

мак снотворный (Papaver somniferum) источник болеутоляющего средства кодеина
наперстянка (Digitalis lanata) – тонизирующего сердечную деятельность дигоксина
хинное дерево (Cinchona ledgeriana) – антималярийного хинидина.


Слайд 43 Биотрансформация в суспензионных культурах
Например, культуры клеток лебеды и

Биотрансформация в суспензионных культурахНапример, культуры клеток лебеды и картофеля способны трансформиро-вать

картофеля способны трансформиро-вать индолил-3-уксусную кислоту в индолил-3-ацетил-L-аспарагиновую кис-лоту.
Если

синтез вторичных метаболитов в культуре останавливается, не достигая конечного результата, то для получения продукта применяют процесс биотрансформации. Суть процесса заключается в превращениях исходного субстрата клеточными культурами растений.

Слайд 44 Страны – держатели крупных коллекций генетических ресурсов растений
http://rudocs.exdat.com/

Страны – держатели крупных коллекций генетических ресурсов растенийhttp://rudocs.exdat.com/

  • Имя файла: osnovy-biotehnologii.pptx
  • Количество просмотров: 255
  • Количество скачиваний: 3