Презентация на тему Репликация ДНК. Мутации

молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты, который происходит в процессе деления клетки

на матрице родительской молекулы ДНК. При этом генетический материал, зашифрованный в ДНК, удваивается и делится между дочерними клетками. Репликацию ДНК осуществляет фермент ДНК-полимераза.

репликации ДНК.

становится матрицей, на которой синтезируется новая комплементарная цепь. В

результате образуются новые двуспиральные молекулы ДНК, идентичные родительской молекуле. Четко ограниченная область, перемещающаяся вдоль родительской спирали ДНК, характеризующаяся местным расхождением двух ее цепей из-за своей Y-образной формы названа репликационной вилкой. В результате репликации каждая новая молекула ДНК состоит из одной старой цепи и одной новой. Такой способ репликации ДНК называется полуконсервативный.

прокариот репликация ДНК начинается с О- пункта (origin) и

продолжается в двух направлениях. Полное удвоение молекулы ДНК происходит за 40 минут. Кроме того, у прокариот действует механизм «вращающегося кольца». По которому репликационная вилка двигается вокруг кольца. Скорость репликации ДНК эукариот несколько ниже, чем у прокариот, поэтому репликация начинается сразу в нескольких местах хромосомы.

и ДНК-связывающие белки, которые расплетают ДНК, удерживают матрицу в

разведённом состоянии и вращают молекулу ДНК. Правильность репликации обеспечивается точным соответствием комплементарных пар оснований и активностью ДНК-полимеразы, способной распознать и исправить ошибку. Репликация у эукариот осуществляется несколькими разными ДНК-полимеразами. Далее происходит закручивание синтезированных молекул по принципу суперспирализации и дальнейшей компактизации ДНК. Синтез энергозатратный.

(1) запаздывающая нить, (2) лидирующая нить, (3) ДНК полимераза , (4) ДНК лигаза, (5) РНК праймер, (6) ДНК праймаза, (7) фрагмент Оказаки, (8) ДНК полимераза (Polδ), (9) хеликаза, (10) одиночная нить со связанными белками, (11) топоизомераза

ДНК. Полимеризация одной цепи происходит в направление от 5’

– к 3’ – концу, тогда как другой идёт в направлении 3’ → 5’. Синтез цепи в направлении 5’ → 3’ является непрерывным (эта цепь ДНК называется лидирующей), синтез в направлении 3’ → 5’ – прерывен поскольку синтезируются короткие сегменты – фрагменты Оказаки. Эта цепь ДНК называется запаздывающей. Запаздывание второй цепи связано с тем, что синтез каждого фрагмента Оказаки осуществляется только тогда, когда в результате продвижения лидирующей цепи откроется необходимый участок цепи-шаблона.

В случае синтеза лидирующей цепи у ДНК-полимеразы имеется спаренный 3’- конец. Что позволяет начать полимеризацию новой цепи. Но для ДНК-полимеразы, синтезирующей запаздывающую цепь, необходима затравка, обладающая спаренным 3’- концом. Роль этой затравки выполняют короткие фрагменты РНК. Синтез коротких фрагментов РНК выполняет ДНК-праймаза.

разных белков:
А) белки (SSB) , дестабилизирующие спираль ДНК. Они

помогают геликазам раскручивать спираль и обеспечивают протяжённый одноцепочный шаблон для полимеризации.

Б) ДНК-геликазы , раскручивающие спираль ДНК. Они непосредственно вовлечены в катализирование раскручивания.

В) ДНК-гиразы, которые катализируют формирование негативных супервитков в ДНК.

Действие ДНК-гиразы

Структура ДНК-геликазы

δ, ε), из которых главную роль в репликации играют

α и δ. Альфа- ДНК-полимераза начинает синтез на лидирующей и запаздывающей цепях, поскольку только она обладает «затравочной» активностью. Дальнейшую элонгацию лидирующей цепи осуществляет β-полимераза, а запаздывающей цепи – ε- и δ-ферменты. γ- ДНК-полимераза завершает репликацию запаздывающей цепи.

Общая структура фермента ДНК-полимеразы.

1) непосредственно репликация; 2) сегрегация хромосом при репликации ДНК

и делении клетки; 3) репликация и предохранение концов хромосом.
О – пункты репликации существуют в хромосомах во множественном числе. Они и определяют количество репликационных вилок. Расстояние между репликационными вилками определяется в 30 000 пар оснований и называется репликоном. На хромосоме эукариот может одновременно существовать много репликационных вилок, которые независимы одна от другой. Множественное существование репликационных вилок основное отличие репликации ДНК эукариот от репликации у прокариот. Репликация хромосом эукариот является сложным процессом, поскольку включает не только синтез ДНК, но и синтез связанных с ДНК гистонов и негистоновых хромосомных белков.

проявляющиеся в изменении свойств и признаков организма. Впервые мутации

были описаны Гуго де Фризом в 1901 году на ястребинке. Процесс образования мутаций во времени и пространстве называется мутагенезом. Абсолютное большинство мутаций являются вредными и их следует рассматривать как нарушение генома. В противоположность мутациям, наборы генов, находимые в природе, называют диким типом. Дикий тип – это своеобразный эталон, с которым сравнивают мутантные организмы и мутантные гены.

Ястребинка Hieracium laticeps

Гуго деФриз, профессор ботаники
Амстердамского университета

мутаций называются мутантными. Они могут отличаться от исходных (организмов

дикого типа) по самым различным свойствам – морфологическим, физиологическим, биохимическим и др. Мутации следует отличать от фенокопий, которые продуцируются факторами среды. Мимикрируя действие генов, они не передаются по наследству. Мутации возникают на всех стадиях онтогенеза и поражают гены и хромосомы как в половых клетках, так и в соматических.

Мутация коротколапости у собак

Мутация бескрылости у дрозофилы

Мутация красноглазости

Если мутация происходит в генитальных клетках, то мутантный ген

могут получить сразу несколько гамет, что существенно увеличивает потенциальную частоту наследования. Если мутация произошла в гамете, то лишь одна особь в потомстве получит этот ген.

Соматические мутации происходят в соматических клетках организма. У животных и человека мутационные изменения будут сохранятся только в этих клетках. Но у растений, из-за их способности к вегетативному размножению, мутация может выйти за пределы соматических тканей.

По типу наследования
различают мутации

Доминантные сразу проявляются в фенотипе

Полудоминантные формируют промежуточный фенотип - Аа

Кодоминантные – у гетерозигот А1А2 проявляются признаки сразу обоих аллелей

Рецессивные – проявляются лишь в гомозиготном состоянии – аа.

под действием мутаций менее значительны, чем при хромосомных мутациях,

однако генные мутации встречаются более часто. В результате генных мутаций происходят замены, делеции и вставки одного или нескольких нуклеотидов, транслокации, дупликации и инверсии различных частей гена. В том случае, когда под действием мутации изменяется лишь один нуклеотид, говорят о точковых мутациях.

Возможны три генетических последствия точковых мутаций: 1) сохранение смысла кодона из-за вырожденности генетического кода (синонимическая замена нуклеотида), 2) изменение смысла кодона, приводящее к замене аминокислоты в соответствующем месте полипептидной цепи (миссенс-мутация), 3) образование бессмысленного кодона с преждевременной терминацией (нонсенс-мутация).

Точечная мутация одного нуклеотида

полных гаплоидных наборов хромосом. Наблюдается в основном у растений,

у животных полиплоидия очень редка. Редкость полиплоидии у животных объясняется тем , что она нарушает соотношение аутосом и половых хромосом. Известна триплоидия (3n), тетраплоидия (4n), пентаплоидия (5n) и т.д. Почти третья часть всех видов диких цветковых растений представлена полиплоидами.

Полиплоидный сорт винограда «Сильванер»

уменьшении числа хромосом у потомства в сравнении с материнской

особью. Гаплоидия, как правило, - результат развития зародыша из редуцированных (гаплоидных) гамет или из функционально равноценных им клеток путём апомиксиса, т. е. без оплодотворения. Гаплоидия редко встречается в животном мире, но распространена у цветковых растений: зарегистрирована более чем у 150 видов растений из 70 родов 33 семейств.

Рапс произошел в результате скрещивания сурепицы (n=10, геном AA) с капустой (n = 9, геном CC) и последующего удвоения числа хромосом. В его кариотипе 38 хромосом (n = 19, геном AACC), которые имеют следующее сочетание в половых клетках: AAABBBCCCDDDEEEFFFF.

в диплоидном наборе может быть всего на 1 хромосому

больше нормы, т. е. 2n+1 хромосома. Такие формы (имеющие одну из хромосом в тройном числе) получили название трисомики. Если в тройном числе 2 хромосомы, их следует назвать двойными трисомиками, если же утроение у 3 хромосом,- тройными трисомиками. Известна трисомия и у других видов растений и животных, а также у человека. Трисомиками являются, например, люди с синдромом Дауна (см. ниже). Трисомики чаще всего либо совсем нежизнеспособны, либо отличаются пониженной жизнеспособностью и рядом патологических признаков.

Трисомия – синдром Дауна

Дурман – растения у которого часто обнаруживаются в потомстве трисомики

мутации.
Спонтанными называют мутации, которые возникают у организмов в результате

естественных процессов происходящих в клетках. Они возникают в условиях природного радиоактивного фона Земли, космического излучения, радионуклидов в клетках организмов. Различают несколько причин возникновения спонтанных мутаций

клеток (организмов) мутагенными факторами – мутагенами.
Мутагены - химические и

физические факторы, вызывающие наследственные изменения — мутации. Впервые искусственные мутации получены в 1925 году Г. А. Надсеном и Г. С. Филипповым у дрожжей действием радиоактивного излучения радия; в 1927 году Г. Мёллер получил мутации у дрозофилы действием рентгеновских лучей.

излучения и УФ – излучение. Ионизирующие излучения обладают высокой

энергией и могут проникать в ткани, в которых сталкиваются с атомами и вызывают освобождение электронов, оставляя положительно заряженные свободные радикалы и ионы. Для этого вида излучений отсутствует пороговость в дозе и они обладают коммулятивным эффектом.
УФ-излучение характеризуется меньшей энергией, проникает только через поверхностные слои клеток и не вызывает ионизации тканей, но в спектре волн 180-320 нм оно также обладает мутагенным эффектом.

что приводи к нерасхождению хромосом, а также вызывают разрывы

хромосом и генные мутации.

Такой способностью обладает вирус гриппа, Эпштена-Барра, кори, краснухи, бактериофаги

и др.

Транспозоны. Способны встраиваться в ДНК в любом месте, вызывать как генные мутации так и значительные хромосомные перестройки.

Антигены микроорганизмов. Белки или полисахариды, а также их комплексы с нуклеиновыми кислотами. Могут необратимо связываться с ДНК и регулировать работу генов.

в способности исправлять химические повреждения и разрывы в молекулах

ДНК, повреждённой при нормальном биосинтезе ДНК в клетке или в результате воздействия физическими или химическими агентами. Осуществляется специальными ферментными системами клетки.

Начало изучению репарации было положено работами А. Келнера (США), который в 1948 обнаружил явление фотореактивации (ФР) - уменьшение повреждения биологических объектов, вызываемого ультрафиолетовыми (УФ) лучами, при последующем воздействии ярким видимым светом (световая репарация).

что фотореактивация - фотохимический процесс, протекающий с участием специального

фермента и приводящий к расщеплению димеров тимина, образовавшихся в ДНК при поглощении УФ-кванта. Позднее при изучении генетического контроля чувствительности бактерий к УФ-свету и ионизирующим излучениям была обнаружена темновая репарация - свойство клеток ликвидировать повреждения в ДНК без участия видимого света.

1 - фермент, "узнающий" химически изменённые участки в цепи ДНК и осуществляющий разрыв цепи вблизи от повреждения
2 - фермент, удаляющий повреждённый участок
3 - фермент (ДНК-полимераза), синтезирующий соответствующий участок цепи ДНК взамен удалённого
4 - фермент (ДНК-лигаза), замыкающий последнюю связь в полимерной цепи и тем самым восстанавливающий её непрерывность

Ферменты репарации