Слайд 2
Bilateria
Diploblastica
Triploblastica
Cnidaria
Ctenophora
Слайд 3
Triploblastica
Deuterostomia
(Вторичноротые: типы Хордовые, Полухордовые, Иглокожие)
Ecdysozoa
(Линяющие: типы Членистоногие,
Круглые черви, Головохоботные: приапулиды, лорициферы, киноринхи - и др.)
Lophophorata
(Щупальцевые: типы Форониды, Брахиоподы и Мшанки)
Trochozoa
(Трохофорные: типы Кольчатые черви, Моллюски, Плоские черви, Немертины, Коловратки, Брюхоресничные и др.)
Слайд 4
Что у них общего?
Сквозной кишечник
Метамерия
Целом
Парные метамерно
расположенные конечности
*Эти признаки могут встречаться не у всех
представителей группы, а лишь у некоторых, и/или присутствовать в рудиментарном состоянии – но они свойственны всем четырём ветвям билатерий.
Слайд 5
Целом
Происхождение и строение
Энтероцельное. Целомические мешки образуются из выростов
кишечника.
А – впячивание у гаструлы, В – отделение кишечных
выростов, С – вытеснение целомом первичной полости
1 – эпидермис, 2 – базальная пластинка, 3 – первичная полость, 4 – гастродермис, 5 – полость кишечника, 6 – мезодермис (=целотелий), 7 – целом
Слайд 6
2. Телобластический. Целомические мешки возникают как полости
в полосках мезенхимы (которые образуются из телобластов)
Слайд 7
Функции целома
1) Опорная (в роли гидроскелета)
2) Половая (когда
гаметы образуются из клеток целотелия)
3) Выделительная (в целом поступают
продукты обмена, откуда выделяются через каналы)
4) Дополнительные функции [взято с вики]:
А. защитная (в целомической жидкости плавают фагоциты)
Б. транспортная (целомическая жидкость доставлет питательные вещества к разным органам)
В. запасающая (там же плавают клетки, способные запасать пит.вещ.)
Слайд 8
Как получились билатерии?
1. Планулоидно-турбеллярная концепция.
Предок трёхслойных двусторонне-симметричных животных ‒
планулообразный организм со ртом на заднем конце тела. Он
плавал в толще воды и поэтому имел радиальную симметрию. Такие организмы при переходе к донному образу жизни стали ползать на одной из «боковых» сторон, которая после оседания на дно стала брюшной. На брюшную сторону переместился рот. Наиболее примитивные трёхслойные животные, согласно этой гипотезе, были похожи на ресничных плоских червей турбеллярий, а они остальным группам трёхслойных животных.
Слайд 9
2. Архицеломатная концепция.
Предок трёхслойных двусторонне-симметричных животных ‒ полип с
четырьмя септами в гастральной полости.
Такие полипы перевернулись и
начали ползать на оральной (ротовой) стороне. Рот стал щелевидным и замкнулся посередине, так что остались только два отверстия по краям (рот и анус) Четыре камеры гастральной полости полипа обособились от этой трубки и дали начало трём отделам целомической полости. Исходные организмы среди трёхслойных животных являются - щупальцевые (форониды, брахиоподы) и вторичноротые (иглокожие, полухордовые), у которых целом исходно подразделён на три отдела. Но в таком случае, метамерия тоже должна была независимо возникнуть у разных групп биалтерий.
Слайд 10
3) Концепция первичной метамерии.
Предки – пелагические кишечнополостные, осели на
дно, на ротовую поверхность и перешли к питанию с
поверхности дна. В результате они приобрели двустороннюю симметрию. Рот = «ротоанус» («стомопрокт»). У двусторонне-симметричным билатерий «ротоанус» сначала стал щелевидным, а затем замкнулся посередине, дав начало сквозному кишечнику со ртом и анусом, то есть произошло разделение функций («стомопрокт») – амфистомия (характерен для эмбрионального развития многих билатерий). Карманы кишечной полости отделились от её центральной части (ставшей кишечником) и превратились в многочисленные целомические полости, расположенные метамерно. Щупальца дали начало метамерным конечностям. Так цикломерия двуслойных предков преобразовалась в метамерию трёхслойных билатерий
Слайд 11
Trochozoa
Тип Annelida
Личинка = трохофора
Спиральное дробление зиготы
Слайд 14
Развитие аннелид в поперечном сечении
Слайд 16
Пищеварительная система: открывается ротовым отверстием (на перистомиуме) и
заканчивается анусом (на пигидии). Передняя и задняя кишка эктодермального
происхождения, а средняя –эндодермального.
Слайд 17
Нервная система: надглоточный ганглий – мозг, который лежит
в простомиуме (головной лопасти) аннелид. Мозг соединяется окологлоточными коннективами
с первым ганглием брюшной нервной цепочки.
Слайд 18
Выделительная система - метанефридии
Под давлением кровь продавливается из
сосудов в целом – происходит фильтрация крови через базальную
пластинку целомического эпителия, образующего стенки сосудов. В целом проходит вода, низкомолекулярные сахара, аминокислоты, азотистые метаболиты и другие небольшие молекулы, а белки (например, гемоглобин) не проходят. Таким образом, происходит фильтрация на молекулярном уровне – ультрафильтрация. В результате ультрафильтрации целом оказывается заполнен первичной мочой, которая поступает в ресничные воронки метанефридиев. Проходя по каналу, она модифицируется (одни молекулы и ионы всасываются обратно в кровь, другие дополнительно выделяются) и превращается во вторичную мочу, которая и выводится наружу
Слайд 19
Целом также выполняет половую функцию
На стенках кровеносных сосудов
из клеток целомического эпителия развиваются гаметы. Они получают питательные
вещества из крови, а затем отрываются от стенки сосуда и плавают в целоме, питаясь сахарами и амиокислотами из первичной мочи (она же – целомическая жидкость). Гаметы выводятся наружу через ресничные воронки, гонодукты. Гонодукты и нефридиодукты=метанефридии – это разновидности целомодуктов (протоков, ведущих из целома наружу)
Слайд 20
Кольчатые черви
Polychaeta
(Многощетинковые)
Oligochaeta
(Малощетинковые)
Hirudinea
(Пиявки)
На данный момент эти классы не
отражают верное таксономическое деление аннелид!
Errantia
Sedentaria
«бродячие» полихеты, обычно обитают на
поверхности дна и имеют хорошо развитые двуветвистые параподии, помогающие при передвижении
«сидячие»; обитают в трубках (тубикольные черви) или ведут роющий образ жизни в толще грунта; их тело более цилиндрическое, а параподии превращены в слабо выступающие валики
Слайд 21
Errantia имеют параподии
1 – спиной усик; 2 —
лопасти спинной ветви параподии; 3 — щетинки; 4 —
лопасти брюшной ветви параподии; 5 — брюшной усик; 6 — брюшная ветвь параподии; 7 — опорные щетинки; 8 — спинная ветвь параподии
Слайд 22
Строение отдельной щетинки (не только у Errantia)
Слайд 23
В связи с движнием параподий появляется педальные ганглии.
Также есть особые органы чувств – нухальные органы, выполняющие
хеморецепторную функцию. Из органов чувтв могут быть еще глазки, статоцисты, антенны, пальпы и усики.
Слайд 24
У полихет помимо кожного дыхания возможно образование жабр
из частей параподий. У некоторых на спинной стороне образется
особый ряд пластинок – элитр, направляющий ток воды назад.
Слайд 26
Наружное оплодотворение. Для многих характерно явление эпитокии: у
червя выделяется нагруженный гаметами эпитокный отдел тела, сегменты которого
несут увеличенные параподии; иногда у эпитокного отдела формируется даже самостоятельная голова. Эпитокные черви всплывают к поверхности моря в новолуние или полнолуние, синхронизируя нерест. Гаметы вымётываются в воду, там происходит оплодотворение, развиваются трохофорные личинки, которые затем проходят метаморфоз и оседают на дно.
Слайд 27
Clitellata
Все они имеют поясок: группу сегментов в передней
части тела, покрытый толстым слоем железистого эпителия. Он прикрывает
женские половые отверстия. Служит для копуляции, синтезирует кокон, куда откладываются яйца.
Oligochaeta
Hirudinea
Слайд 30
Hirudinea
У большинства пиявок щетинки отсутствуют, а число сегментов
постоянно: 33 сегмента, из которых 4 передних и 7
задних образуют переднюю и заднюю присоски.
Слайд 32
Преимущественно пресноводные, но могут обитать на мхах и
частичках почвы и около 50 видов обитает в морях.
Размер тела – 0.1 – 1 мм, тело состоит из примерно 1000 клеток.
Тело может быть как прозрачное, так и окрашенное (зеленые, оранжевые, красными и др), находиться в домиках и без домиков, в панцирях и без панцирей.
Слайд 34
Голова несёт ресничную «корону», или коловращательный аппарат. на
переднем конце тела находится буккальное ресничное поле, ограниченное двумя
кругами мощных ресничек. У прикрепившейся к субстрату коловратки передний ресничный круг – трохус – подгоняет к буккальному полю пищевые частицы, которые оттуда поступают в рот. Задний шнур – цингулум – используется при плавании.
Слайд 36
Покровы коловраток имеют синцитиальное строение и укреплены внутрисинцитиальной
скелетной пластинкой (псевдокутикулой), лежащей под поверхностной мембраной. Псевдокутикула может
быть плотной и образовывать на туловище «панцирь». Мускулатура не формирует сплошных слоёв, только отдельные кольцевые и продольные пучки, а также ретракторы головы, ноги.
Слайд 37
Целом представлен гемоцелью. Он лишен оформленной соединительной ткани
и заполнен жидкостью (гемолимфа). Он представляет собой гидростатический скелет
Слайд 38
Пищеварительная система включает глотку с жевательным аппаратом сложного
строения – мастакс; элементы жевательного аппарата образованы плотной кутикулой.
Анальное отверстие открывается на спинной стороне, развита клоака.
Слайд 39
Нервная система представлена церебральным ганглием, от которого отходит
пара вентральных нервных стволов, ганглием мастакса, каудальным ганглием. Органы
чувств: глазки, «щетинки», небольшие «щупальца» («антенны»)
Слайд 42
Отличие в строении самцов и самок